离子色谱法同时测定微晶纤维素中氯离子和硫酸根离子含量

目的 建立同时测定微晶纤维素中氯离子和硫酸根离子含量的离子色谱法.方法 色谱柱为Dionex IonPac AS19柱(250 mm×4 mm,5μm),保护柱为IonPac AG19 Guard柱(50 mm×4 mm,5μm);检测器为电导检测器,检测器温度为30℃,检测方式为抑制电导检测;以氢氧化钾为淋洗液进行分...     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定那保胶囊中黄芪甲苷含量

目的:采用高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定藏药那保胶囊中黄芪甲苷的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(36∶64);ELSD(蒸发光散射检测器)检测。结果:黄芪甲苷在1~10μg范围内具良好的线性关系(r=0.999),平均回收率为99.05%,RSD为2.48%。结论:该法简便可行,重复性好,适用于那保胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定麦芽糖中葡萄糖和麦芽三糖等有关物质的含量

目的:建立 HPLC-ELSD 测定麦芽糖中葡萄糖和麦芽三糖等有关物质的方法。方法:采用 SHISEIDO CAPCELL NH_2柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(65:35);流速:1.0 mL·min~(-1);检测器:蒸发光散射检测器检测;柱温:室温。结果:麦芽糖和葡萄糖及麦芽三糖等有关物质分离度良好,葡萄糖和麦芽三糖的最低检出限分别为0.047μg和0.042μg。结论:本法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可用于麦芽糖中葡萄糖及麦芽三糖等有关物质的检查。     

液-质联用法测定枸杞子提取物中甜菜碱的含量

目的:探讨LC-MS-MS法测定宁夏枸杞子提取物中甜菜碱的含量。方法:采用LC-MS-MS法,色谱柱:氨基柱(2.1 mm×150 mm,3μm);柱温:35℃;流动相:乙腈-水(80∶20);流速:0.3 mL.min-1;进样量:5μL。质谱条件为电喷雾离子源(ESI);正离子模式(Positive);多反应监测(MRM);干燥气350℃;雾化器压力50 psi;干燥气流速:12L.min-1;毛细管电压:4 000 V;Agilent UV检测器,Agilent三重四级杆质子检测器。结果:甜菜碱线性范围为20～700ng.mL-1,平均回收率为99.77%,RSD为2.1%(n=6)。结论:该方法准确,适用于测定枸杞子提取物中甜菜碱的含量。     

毛细管气相色谱法测定抗鼻咽癌口服液中斑蝥素的含量

目的:建立了抗鼻咽癌口服液中斑蝥素的含量测定方法。方法:选用DB-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);检测器为FID检测器;柱温为150℃,保持25 min;气化室温度为250℃;检测器温度为320℃;载气为氦气;柱头压力为140 kPa;分流比为30∶1。结果:斑蝥素在0.02~0.24μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=6);样品的平均加样回收率为97.24%,RSD=1.35%(n=6)。结论:本法简便、快速,可用于抗鼻咽癌口服液的质量控制。     

HPLC-ELSD法测前列栓中三七总皂苷的含量

目的 建立HPLC-ELSD法测前列栓中有效成份三七总皂苷的含量.方法 ODS色谱柱(5μm 4.6mm×150mm);流动相为乙腈-水;流速为1.0mL/min;检测器为蒸发光散射检测器.结果 O～11μg内线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为97.8%.结论 此方法 简便、快捷、准确.     

HPLC-CAD法测定远志药材中细叶远志皂苷的含量

目的建立高效液相-电雾式检测器(HPLC-CAD)方法测定远志药材中细叶远志皂苷的含量。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温25℃;流动相为甲醇-0.3mL·L~(-1)磷酸溶液(60︰40);流速1mL·min~(-1);进样量10μL;电雾式检测器,雾化温度25℃,采集频率10Hz。结果细叶远志皂苷峰面积与质量浓度线性回归方程:Y=4.295 4 X-0.135 8,r=0.999 9(n=6),线性范围为1.0~10.0mg·mL~(-1);平均回收率为101.4%。结论该方法高效、快速、准确,可作为药物及制剂中细叶远志皂苷的含量测定方法。     

HPLC—ELSD法测定肉苁蓉药材中半乳糖醇含量

目的:建立肉苁蓉药材中通便有效成分半乳糖醇的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱分离,蒸发光散射检测器(ELSD)检测,色谱柱为 Prevail Carbohydrate ES 聚合凝胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(77:23),流速为0.7mL·min~(-1);柱温为25℃,检测器漂移管温度为40℃,气体压力为240kPa。结果:半乳糖醇线性范围为0.25～10.00μg,r=0.9992;平均回收率为99.42%。结论:本法简便、准确,可作为肉苁蓉药材的质控方法。     

HPLC-CDD法测定以碳酸钠为助溶剂的头孢类产品中碳酸钠的含量

目的建立高效液相-电导法(HPLC-CDD法)测定以碳酸钠为助溶剂的头孢类产品中碳酸钠的含量。方法以羧酸基键合硅胶为分析柱的填充剂(metrosep C47μm×100mm×4.0mm);流动相:(1.7mmol/L硝酸+0.7mmol/L吡啶二羧酸溶液)-乙腈(90:10);流速:1mL/min;柱温:35℃;进样量:20μL;检测器:非抑制型电导检测器。结果以注射用头孢他啶为例,钠离子在4.0～15.8μg/mL浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000。高、中、低3种浓度的平均回收率为100.9%,RSD为0.5%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可作为以碳酸钠为助溶剂的头孢类产品中碳酸钠的含量。     

HPLC-ELSD法测定龙牡壮骨颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:研究龙牡壮骨颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱柱为Diamonsil C18,4.6mm×250mm,5μm;流动相为甲醇-水(75:25);流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测器为Varian 380 - LC型蒸发光散射检测器.结果:该方法能很好分离被测组分与...     

HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷和甘草酸铵的含量

目的:建立HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的方法。方法:Agilent-ODS C₁₈色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相:乙腈-0.08%磷酸梯度洗脱;流速1ml·min^-1;检测波长分别为230nm和237nm;柱温35℃。结果:芍药苷进样量在0.034～0.344μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.83%（RSD=1.56%）;甘草酸铵在0.027～0.266μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.20%（RSD=1.49%）。结论:本法便于操作,结果准确,适用于八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的同时测定。     

HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的方法。方法:色谱柱为Diamond C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(2∶98),流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温为室温。结果:天麻素进样量在0.1264~3.1600μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.30%,RSD=0.8%(n=6)。结论:该法简便、快速、准确,可用于强力天麻杜仲胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定小儿百部止咳糖浆2组分含量

目的：建立测定小儿百部止咳糖浆中黄芩苷及橙皮苷2组分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇-0．5％醋酸水溶液（45：55）为流动相,检测波长为280nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：黄芩苷和橙皮苷分别在16．6—83．0mg·L^-1和2．1—10．5mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0．9995和0．9996。平均回收率分别为98．0％和98．2％,RSD分别为1．0％和0．8％。结论：本法简单易行,可用于小儿百部止咳糖浆的含量测定。     

HPLC法测清眩降压胶囊中芥子碱硫氰酸盐的含量

目的:建立HPLC法测清眩降压胶囊中芥子碱硫氰酸盐的含量.方法:ODS色谱柱(5μm 4 6mm×150mm);流动相为乙腈-磷酸二氢钾(10∶90);流速为1.0ml/min;检测波长326nm,0.094 μg ～0.564μg内线性关系良好(r =0.9998),加样回收率为97.8％.结论:此方法简便、快捷、准...     

高效液相色谱法测定乳病消片中淫羊藿苷的含量

目的：建立乳病消片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法：色谱柱：Hypersil BDS C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（54∶46）;柱温：30 ℃;流速：1 ml·min-1;检测波长：270 nm.结果：淫羊藿苷在4.04～72.72μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为98.2%,RSD为1.6%.结论：本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.     

HPLC法测定栽培亚大黄中3种成分的含量

目的:建立HPLC法分离和测定亚大黄药材中虎杖苷、白藜芦醇、甲基虎杖苷的含量。方法:色谱柱:C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸（16:8:76）梯度洗脱,检测波长:306 nm。结果:虎杖苷在0.009 1～0.454 0μg;白藜芦醇在0.000 6～0.030 4μg;甲基虎杖苷在0.047 4～2.370 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.82%（RSD=1.2%）,98.33%（RSD=2.1%）,99.40%（RSD=1.5%）。结论:本方法可作为亚大黄药材质量控制手段之一。     

反相离子对色谱法测定不同规格益母草中盐酸益母草碱的含量

目的:建立了反相离子对色谱法测定益母草中盐酸益母草碱含量的方法。方法:Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液(24∶76);检测波长:277 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果:盐酸益母草碱进样量在0.028 66~1.433μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为0.6%。结论:此方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于益母草的质量控制。     

HPLC法测定地胆草中4,5-二咖啡酰奎宁酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定地胆草中4,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。方法：色谱柱为AgilentSBC．。柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈．0．1％磷酸溶液（17：83）;流速为1．0ml·min-1;检测波长为327nm;柱温为30℃,进样量10μl。结果：4,5-二咖啡酰奎宁酸在0．0235—2．3520txg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为98．75％,RSD为1．24％（n=6）。结论：所用方法简便、快速、准确,可作为测定地胆草中4,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。     

RP-HPLC同时测定诺替可滴耳液中3组分的含量

目的：建立诺替可滴耳液中诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松的含量测定方法。方法：色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇一乙腈加．025mol·L^-1磷酸溶液（用三乙胺调至pH至3．0）-注射用水,梯度洗脱。诺氟沙星,替硝唑,氢化可的松分别为288nm,318nm,245nm,流速：0．8ml·min^-1,柱温：室温。结果：诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松分别在30．0～3001μg·ml^-1（r=0．9993）、30．0—300μg·ml^-1（r=0．9997）、5．0～50μg·ml^-1（r=0．9995）浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99．5％（RSD=0．61％）,99．9％（RSD=0．80％）和99．4％（RSD=0．89％）。结论：所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定。     

高效液相色谱法测定降糖宁胶囊中梓醇的含量

目的:建立HPLC测定降糖宁胶囊中梓醇含量的方法。方法:色谱柱:Lanbo^?Kromasil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.1%磷酸（1:99）,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长:210 nm,柱温:30℃。结果:梓醇在0.311～1.556μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）;平均回收率为98.3%,RSD为0.5%（n=6）。结论:本方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为降糖宁胶囊中梓醇的含量测定方法。