HPLC法测定萘敏维滴眼液中苯扎溴铵含量

目的:建立萘敏维滴眼液中苯扎溴铵含量的测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以0.005mol·L-1的醋酸铵溶液-乙腈(35:65)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为214nm,采用外标法进行计算。结果:在49.5~495.0μg·mL-1的浓度范围内线性良好,r=0.9999,苯扎溴铵的回收率为100.99%,RSD2%。结论:本法测定萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎溴铵具有简便、灵敏、重现性好的优点,可用于测定萘敏维滴眼液中苯扎溴铵的含量。     

HPLC法测定消旋山莨菪碱滴眼液中苯扎溴铵的含量

目的: 建立高效液相色谱法测定消旋山莨菪碱滴眼液中苯扎溴铵的含量。方法:色谱柱：Waters SunFireTM C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-三乙胺磷酸溶液（取三乙胺4mL和磷酸7mL,加水稀释至1000mL）（60：40）;流速1mL?min-1;检测波长215 nm。结果:苯扎溴铵的浓度在0.01362 ～0.1090 mg?moL-1范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系,（r=0. 9999）,平均回收率为99.4%,RSD%=0.3%。结论: 本法测定消旋山莨菪碱滴眼液中抑菌剂苯扎溴铵,具有简便、准确、重现性好的优点。     

HPLC法测定氟康唑滴眼液中苯扎溴铵的含量

目的建立HPLC法测定氟康唑滴眼液中苯扎溴铵的含量。方法色谱柱为C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：0.015 mol.L-1辛烷磺酸钠及0.02 mol.L-1乙酸钠溶液（含0.05%三乙胺,用冰乙酸调节pH值至4.0±0.2）-甲醇-乙腈（25：15：60）;流速：1.0 m l.m in-1;检测波长：262 nm;进样量20μl。结果苯扎溴铵在17.98~359.6 mg.L-1浓度范围线性关系良好（r=0.9997）,最小检出量约为1.0 ng,平均回收率为100.45%,RSD为0.94%。结论本法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于氟康唑滴眼液中苯扎溴铵的含量测定。     

HPLC法测定氯霉素滴眼液中苯扎溴铵含量

目的：建立HPLC测定氯霉素滴眼液中苯扎溴铵含量的方法。方法：采用苯基硅烷键合硅胶为固定相;流动相为0.05 moL· L^-1磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH值至5.5）-乙腈（40∶60）;检测波长220 nm;流量1.2 mL· min^-1;柱温40℃;进样量20μL。结果：苯扎溴铵在0.0304～1.218μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.9998）;检测限为3.45 ng,定量限为6.9 ng;平均回收率为99.8％（n＝9）,RSD＝1.5％。结论：该方法准确、可靠,可有效控制氯霉素滴眼液中苯扎溴铵的含量。     

HPLC法测定盐酸洛美沙星滴眼液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星滴眼液含量的方法.方法:采用C,s柱为固定相,流动相为0.05m01几柠檬酸(三乙胺调PH4.0)一乙腈(80:20)检测波长287nm.结果:洛美沙星在0.02-0.1mg/m1(r=0.9999,n=5)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为0.2%.结论:本方法准确、可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

柱后衍生HPLC法测定牛磺酸滴眼液的含量

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）测定牛磺酸滴眼液的含量。方法：采用邻苯二甲醛（OPA）作为柱后衍生化试剂,以C18色谱柱为分析柱,以磷酸盐缓冲液（pH7．0）-乙腈-水（70：15：15）为流动相,柱温为60℃,检测波长为338nm,流速为1．0mL·min^-1,按峰面积以外标法计算。结果：牛磺酸在40～400mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9996）,测得平均回收率为98．32％（RSD为0．87％）,未衍生样品在20h内的稳定性良好,最低检出量为2ng。结论：本方法简单、快速、专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵滴眼液的含量

目的 建立苯扎溴铵滴眼液中苯扎溴铵的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定含量，以262．0nm为测定波长。结果 苯扎溴铵质量浓度在0．1—0．6mg／mL之间吸收度值呈良好线性关系，r=0．9998，方法平均回收率为99．7％，RSD为0．45％。结论 该法简便、准确，重现性好，可用于苯扎溴铵滴眼液的定量测定。     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵滴眼液的含量

目的：建立苯扎溴铵滴眼液中苯扎溴铵的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定含量，以262．0nm处为测定波长测定吸收度。结果在0．1～0．6mg／ml之间呈良好线性关系，相关系数v=0．9998，平均回收率为99．7％，RSD为0．45％。结论该法简便、准确，重现性好，可用于苯扎溴铵滴眼液的定量测定。     

紫外法测定苯扎溴铵消毒液中亚硝酸钠的含量

目的：建立苯扎溴铵消毒液中亚硝酸钠的含量测定方法。方法：测定滤第为354nm,溶剂为水。结果：在0.4mg/ml-2.4mg/ml范围内,亚硝酸钠的浓度与吸光度线性关系良好。平均回收率为99.8%,RSD为0.4%。结论：紫外分光光度法可准确测定苯扎溴铵消毒液中亚硝酸钠的含量。     

等吸收度法测定苯扎溴铵消毒液中主药含量

目的测定苯扎溴铵消毒液中主药的含量。方法等吸收度法。结果亚硝酸钠在383．3nm和262．5nm波长处等吸收，苯扎溴铵浓度在100．0～350．0μg／mL范围内与383．3nm和262．5nm波长处的吸收度之差△A线性关系良好，△A=1．25125C-0、00163、r=0．9998（n=6）。苯扎溴铵的平均回收率为100．16％，RSD=0．36％（n=6）。结论等吸收度法具有操作简便、灵敏度和准确度高、重现性好等优点。     

HPLC法测定吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量

摘要：目的建立HPLC法测定吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量。方法色谱柱：C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺,用磷酸调节PH为3．45±0．1）-乙腈（35：65）;检测波长：210nm;柱温：40℃。结果苯扎溴铵在49．86～997．2ng范围内线性关系良好（r=0．9999）,最小检出量为0．15ng,平均回收率为97．4％,RSD为1．0％;苯扎氯铵在9．912-24．78ng范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,最小检出量为0．85ng,平均回收率为99．9％,RSD为1．0％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量测定。     

离子对高效液相色谱法检测洗液中苯扎溴铵含量

目的建立测定洗液中苯扎溴铵含量的离子对高效液相色谱法。方法色谱柱采用AgilentXDB-C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以0．02mol／L庚烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺,pH为3．45±0．1）-乙腈（35：65）为流动相,检测波长210nm,柱温30℃。结果苯扎溴铵质量浓度在0．005-0．1μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）。结论所用方法灵敏、准确、简便,适合于洗液中微量苯扎溴铵的含量测定。     

盐酸贝西沙星滴眼液中苯扎氯铵的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定盐酸贝西沙星滴眼液中苯扎氯铵的含量.采用Kromasil C18柱,5 mmol/L乙酸铵溶液(含1％三乙胺,用冰乙酸调至pH 5.2±0.5)-乙腈(29∶71)为流动相,检测波长为215nm,流速1.0 ml/min.苯扎氯铵在5～15 μg/ml浓度范围内线性关系良好(R2=0.998 3),平均回收率为99.4％ (RSD=-0.42％).     

化学消除-分光光度法测定苯扎澳铵制剂含量

目的：建立苯扎溴铵消毒液中主药苯扎溴铵含量测定的新方法;方法：利用盐酸和亚硝酸钠反应生成亚硝酸,亚硝酸与脲反应生成二氧化碳和氮气,除去苯扎溴铵消毒夜中的亚硝酸钠,样品不经分离用紫外法直接测定 结果：不同生产批号、不同含量的药用原料苯扎溴铵均配制不同浓度的消毒液,用不同型号的分光光度计测定其合量 本法与药典法比较,结果无显著性差异 结论;本法简便、快速,适用于苯扎溴铵消毒液的含量测定     

氧氟沙星滴眼液中苯扎氯铵的HPLC测定

建立了离子对高效液相色谱法,测定氧氟沙星滴眼液中苯扎氯铵的含量.采用C18色谱柱,以0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,pH 3.45±0.1)-乙腈(35:65)为流动相,检测波长210nm,柱温40℃.苯扎氯铵在10～70μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),方法平均回收率100.1%.     

双波长紫外分光光度法测定汗斑酒精中苯扎溴铵的含量

目的建立汗斑酒精中苯扎溴铵的含量测定方法。方法采用双波长等吸收分光光度法,测定波长为263nm,参比波长为488nm。结果苯扎溴铵浓度在0．104—0．834mg／mL之间与吸光度差呈良好线性关系,回归方程：A=1．01832＋0．01263C,r=0．9999,平均回收率99．68％,RSD=0．96％（n=6）。结论本方法简便、准确,可用于汗斑酒精的质量控制。     

普拉洛芬滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量测定

目的:建立普拉洛芬滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量测定方法.方法:采用Diamonsfl C18色谱柱,规格为4.6×250mm,粒度为5μm,以0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH值3.45±0.1)-乙腈(35:65)为流动相;流速为1.5ml/min;检测波长208nm;柱温:40℃.结...     

高效液相色谱法测定谷胱甘肽滴眼液中苯扎氯铵的含量

目的:建立测定谷胱甘肽滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法:采用AgilentZorbaxSB-CN柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈-四氢呋喃(52∶38∶10);检测波长:214nm。结果:苯扎氯铵的线性范围为50～250μg/ml,线性回归方程为Y=20674X-79747(r=0.99979)。平均回收率分别为100.9%,RSD为0.19%。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的质量控制标准。