脉血康胶囊治疗急性脑梗死112例临床疗效观察

目的:观察脉血康胶囊对脑梗塞的临床疗.方法:急性脑梗塞患者112例,予脉血康胶囊4粒3次/日口服治疗1月,并设对照组98例,给予复方丹参片2片,3次/日口服治疗1月.以治疗前后临床神经功能缺损评分为观察指标.结果:2组治疗有效率分别为91.1%和73.4%,脉血康胶囊治疗组明显优于复方丹参片治疗组.     

脉血康对脑梗塞患者血浆纤维蛋白原的影响

目的：观察脉血康对脑梗塞患者血浆纤维蛋白原的影响。方法：选择102例急性脑梗塞患者,随机分为对照组和治疗纽,每组51例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用脉血康胶囊治疗,疗程6个月,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原的变化,并2组间进行比较。结果：2组治疗后神经功能缺损评分和对血浆纤维蛋白原的影响均有显著性差异（P〈0．05）。结论：脉血康可以通过降低患者血浆纤维蛋白原水平,增加脑梗塞患者疗效,能够有效降低急性脑梗塞患者的再梗率。     

糖脉宁胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的:观察糖脉宁胶囊治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:治疗组50例服用糖脉宁胶囊每次5粒,2次/d。对照组50例使用弥可保每次500μg,3次/d,两组疗程均为8周。结果:治疗组总有效率为96.0%,明显高于对照组84.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05),与对照组比较,治疗组正中神经、尺神经、腓总神经和胫神经的SNCV均有提高(P<0.01),SOD明显升高(P<0.01)。结论:糖脉宁胶囊治疗糖尿病周围神经病变有较好的疗效。     

脉血康胶囊治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的观察脉血康胶囊治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法将80例椎-基底动脉缺血性眩晕患者随机分为2组。治疗组40例采用脉血康胶囊治疗,每次4粒,每日3次。对照组40例采用西药常规治疗。2组均4周为1个疗程,1个疗程后观察2组临床疗效、椎-基底动脉平均流速及血液流变学指标变化。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为75.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组椎-基底动脉平均流速变化以及血液流变学指标[全血黏度(低切、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积)]改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论脉血康胶囊能有效治疗椎-基底动脉缺血性眩晕。     

脉血康胶囊降低脑梗死患者纤维蛋白原疗效观察

目的观察脉血康胶囊（水蛭素）对脑梗死患者血纤维蛋白原的降低情况及安全性。方法将脑梗死病人随机分成治疗组和对照组。两组病人均给予常规脑梗死的治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服脉血康胶囊3粒,每日3次,疗程4周。分别测定治疗前后血纤维蛋白原和神经功能缺损评分（NHISS）。结果治疗前两组NHISS评分、纤维蛋白原水平比较无统计学意义（P〉0.05）,治疗1个月后治疗组NHISS评分及纤维蛋白原明显下降,与对照组治疗后比较有统计学意义（P〈0.01）。结论水蛭素能降低脑梗死患者纤维蛋白原水平,可有效改善神经功能缺损,有效治疗及预防脑梗死。     

脉血康联合阿司匹林治疗下肢动脉硬化闭塞症随机平行对照研究

[目的]观察脉血康联合阿司匹林治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将38例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组18例西洛他唑100mg/次,2次/d,口服。治疗组20例脉血康胶囊,1g/次,3次/d,口服;阿司匹林,100mg/次,1次/d,口服。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状(下肢间歇性跛行、夜间静息性疼痛、溃疡/坏疽)、踝肱指数、出血风险发作、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈10例,显效6例,有效3例,无效1例,总有效率95.00%。对照组痊愈3例,显效7例,有效3例,无效5例,总有效率72.22%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。症状(下肢间歇性跛行、夜间静息性疼痛、溃疡/坏疽等)、踝肱指数治疗组改善优于对照组(P0.01)。药物使用后出血风险发作情况并无增加(P0.05),两组出血风险发作情况几率接近(P0.05)。[结论]脉血康联合阿司匹林治疗下肢动脉硬化闭塞症效果显著,值得推广。     

肾清康胶囊联合西药治疗慢性肾功能不全(脾肾亏虚)随机平行对照研究

[目的]观察肾清康胶囊联合西药治疗慢性肾功能不全(脾肾亏虚)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按病志号抽签随机分两组。对照组50例炭片,1.5g/次,3次/d;尿毒清颗粒,10g/次,3次/d;大黄碳酸氢钠,1.2/次,3次/d;对症治疗。治疗组50例肾清康胶囊,3粒/次,3次/d;西药治疗同对照组。连续治疗2个月为1疗程。观测临床症状、24h尿蛋白定量、血肌酐、谷丙转氨酶、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效30例,有效14例,无效6例,总有效率88.00%;对照组显效18例,有效10例,无效22例,总有效率56.00%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。24h尿蛋白、血肌酐、谷丙转氨酶两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]肾清康胶囊联合西药治疗慢性肾功能不全(脾肾亏虚),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

阿奇霉素加小剂量茶碱治疗成人咳嗽变异型哮喘

目的探讨阿奇霉素加小剂量茶碱治疗成人咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法随机双盲法将92例患者分为治疗组和对照组。治疗组用阿奇霉素胶囊0.5 g/次,每日1次口服,服3 d停4 d。茶碱缓释胶囊0.1 g/次,每天2次口服。对照组用头孢拉啶0.5 g/次,每天3次口服;酮替酚1 mg/次,每天2次口服,2组疗程均为2周。结果总有效率:治疗组为93%,对照组为54%,2组疗效比较具有显著性差异(P<0.01)。结论阿奇霉素加小剂量茶碱治疗成人CAV临床疗效满意,且安全、经济。     

针灸结合康复训练对非酒精性脂肪肝疗效的临床研究

目的:探讨针灸康复训练结合治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:随机选择30例非酒精性脂肪肝患者作为针康结合治疗组,同时设立对照组29例,给予辛伐他汀片10mg/次,1次/d口服;非诺贝特片,0.1g/次,3次/d,口服。疗程均为8周,观察患者肝功能、血脂指标的变化。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率65.5%,两组相比差异有显著性意义P<0.05。治疗后两组肝功能、血脂指标比较有显著性差异P<0.05。结论;针康结合治疗非酒精性脂肪肝具有较好的疗效,有一定的临床应用价值。     

脉血康胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效

目的:对脉血康胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效进行初步研究。方法:选取2016年7月至2018年2月开平市中医院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者100例,随机分两组,观察组(50例)和对照组(50例)。对照组采取西药常规治疗,观察组在对照组的基础上给予脉血康胶囊。通过比较治疗后两组患者的心绞痛症状的缓解情况、心电图总有效率、血脂水平和硝酸甘油减停率等,研究脉血康胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果。结果:观察组与对照组相比,治疗心绞痛总有效率分别为82%和64%,差异具有统计学意义(P 0.05);心电图总有效率分别为76%和56%,差异具有统计学意义(P 0.05);全血黏度和血浆黏度血液流变学指标有显著改善,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:脉血康胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛具有良好的效果,脉血康胶囊使用方便,副反应小,是较理想的治疗方案,对于防治不稳定型心绞痛具有重要的临床参考价值。     

天智颗粒治疗血管性痴呆58例

目的评价天智颗粒治疗血管性痴呆的治疗效果。方法 108例血管性痴呆患者随机分为2组,分别是对照组50例,试验组58例。对照组给予脑复康0.8g/次,3次/d,试验组患者给予天智颗粒,5g/d,3次/d。按《老年痴呆病的疗效评定标准》进行评价。结果试验组有效率为87.04%,明显高于对照组的64%,P〈0.05。结论天智颗粒能明显改善血管性痴呆患者的治疗效果,值得临床推广。     

脉血康胶囊治疗下肢动脉硬化闭塞症临床疗效观察

目的评价脉血康胶囊治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法将50例下肢动脉硬化闭塞症患者随机分为两组,两组均为25例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用脉血康胶囊治疗。观察两组自觉症状、ABI(踝动脉/肱动脉收缩压比值)、血管彩色多普勒的变化。结果治疗组总有效率88.0%,对照组总有效率68.0%,两组疗效对比差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论脉血康胶囊治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效显著,无不良反应,安全可靠。     

脉血康胶囊对脑梗死急性期患者凝血功能、血液流变学的影响

目的观察脉血康胶囊对脑梗死急性期患者凝血功能及血液流变学的影响。方法将134例急性期脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加周脉血康胶囊治疗,观察4周。分别测定治疗前后凝血功能、血液流变学指标。结果治疗组治疗后纤维蛋白原（FIB）、全血黏度显著降低（P〈0．01）,与对照组治疗后比较有统计学意义（P〈0．05）。结论脉血康胶囊能降低急性期脑梗死患者的纤维蛋白原,改善血液高凝状态,不会增加出血风险,安全性高。     

丹参酮胶囊结合阿达帕林凝胶治疗痤疮80例疗效观察

目的观察丹参酮胶囊和阿达帕林凝胶联合应用对轻、中度寻常性痤疮的临床疗效。方法选择门诊痤疮患者156例,随机分为2组:治疗组80例,口服丹参酮胶囊,前4周4粒/次、3次/d,后4周改为3粒/次、2次/d,外用阿达帕林凝胶,1次/d;对照组76例,口服盐酸四环素片0.5 g/次,2次/d,4周后改为每天晨服0.5 g,外用2.5%硫化硒洗剂,1次/d。结果治疗组有效率76%,对照组有效率55%,2组比较有显著性差异(2=14.83,P<0.01)。结论丹参酮胶囊联合阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮疗效好,无明显不良反应,为治疗痤疮的较好疗法。     

脉血康胶囊对脑梗死患者的血流动力学变化及临床疗效观察

目的 观察脉血康胶囊治疗脑梗死的临床疗效,及对脑梗死患者血流动力学的影响.方法 选取脑梗死患者120例,随机分为脉血康组（治疗组）与血塞通组（对照组）.治疗前后分别观察神经功能缺损评分、患者总的生活能力状况、血脂及血流动力学指标变化,综合评价脉血康胶囊的临床疗效.结果 治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为66.67%,二者有统计学意义（P＜0.05）.脉血康胶囊治疗后患者血流动力学指标明显降低,与对照组比较具有统计学意义.结论 脉血康胶囊能够改善脑梗死患者神经缺损程度,降低血液黏度.     

血塞通联合拜阿斯匹林治疗急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察血塞通联合拜阿斯匹林治疗急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组60例丹参注射液10mL+0.9%氯化钠250mL,1次/d,静滴。治疗组60例血塞通400mg+0.9%氯化钠250mL,1次/d,静滴;拜阿斯匹林,100mg/次,1次/d,口服。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、体征、神经功能缺损评分、病残程度、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组基本痊愈14例,显效30例,有效13例,无效3例,恶化0例,死亡0例,总有效率95.00%。对照组基本痊愈8例,显效25例,有效12例,无效12例,恶化3例,死亡0例,总有效率75.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。[结论]血塞通联合拜阿斯匹林治疗急性脑梗死效果显著,值得推广。     

中西医结合治疗隆起糜烂性胃炎82例

目的 观察荆花胃康胶丸、雷贝拉唑钠肠溶片加克拉霉素分散片和阿莫西林胶囊治疗慢性隆起糜烂性胃炎的疗效.方法 选择慢性隆起糜烂性胃炎合并Hp感染的患者82例,随机分成2组.2组均行内镜下高频电刀隆起病灶灼除术后,治疗组48例用荆花胃康胶丸160mg,3次/d,4周为1个疗程;雷贝拉唑钠肠溶片20mg,1次/d口服,克拉霉素分散片0.50g,2次/d口服,阿莫西林胶囊1g,2次/d口服,1周1个疗程.对照组34例用雷贝拉唑肠溶片20mg,1次/d口服,克拉霉素分散片0.50g,2次/d口服,阿莫西林胶囊1g,2次/d口服,1周1疗程.2组患者均于治疗结束后复查胃镜和Hp测定,并随访12个月,对患者的症状缓解程度、糜烂黏膜愈合情况及复发情况进行评价.结果 治疗组临床疗效有效率97.9%,镜检疗效有效率为100%,Hp清除率97.9%;对照组临床疗效有效率81.6%,镜检疗效有效率为82.4%,Hp清除率为79.4%;2组差异有统计学意义(P＜0.05).12个月复查胃镜,治疗组无1例复发,对照组4例复发,2组差异显著(P＜0.01).结论 荆花胃康胶丸、雷贝拉唑钠肠溶片加克拉霉素和阿莫西林治疗慢性隆起糜烂性胃炎,对患者症状有显著改善作用,能促进胃黏膜愈合,减轻炎症反应,提高治愈率,减少复发.     

血稠清胶囊治疗高脂血症(痰瘀阻滞证)240例临床观察

目的:观察血稠清胶囊治疗高脂血症(痰瘀阻滞证)的疗效。方法:选择符合条件的病例48例,治疗组、对照组各24例。治疗组口服血稠清胶囊,对照组口服脂脉康胶囊。结果:治疗组临床控制率、总有效率均明显优于对照组(P<0.05)。结论:血稠清胶囊降脂作用明显优于脂脉康胶囊。     

血脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效观察

目的观察血脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效和安全性。方法入选的224例高脂血症患者随机分为治疗组(114例)、对照组(110例)。治疗组口服血脂胶囊4粒/次,3次/d,血脂胶囊模拟剂1粒/次,3次/d。对照组口服脂脉康胶囊5粒/次,3次/d。一个疗程为6周。服药前及服药6周后,观察两组的疗效及不良反应。结果用药6周末,治疗组和对照组中医证候疗效的总有效率分别为87.72%、79.09%,两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组对头晕单项症状的总有效率分别为75.44%、57.27%,对健忘单项症状的总有效率分别为62.28%、49.09%,差异有统计学意义(P0.05),两组的血脂综合疗效的总有效率分别为84.21%、75.46%,差异有统计学意义(P0.05)。试验中未见相关的肝肾功能损害及其他与临床药物有关的不良反应。结论血脂胶囊能明显改善血脂紊乱的肾虚血瘀型证候、调节血脂系列指标,尤其是对头晕、健忘症状有显著疗效,且临床使用安全。     

中风康胶囊治疗中风后遗症120例

观察中风康胶囊治疗中风后遗症的临床疗效。采用随机对照观察 ,设中风康胶囊治疗组 12 0例和脑复康片对照组 80例 ,观察临床疗效、血液流变学变化及不良反应。结果 :治疗组总有效率 83 3% ;对照组总有效率5 8 8% ,治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后血液流变学较治疗前和对照组治疗后明显下降 (P <0 0 5 )。