氢化物发生原子吸收法测定水中硒

水样经氢氧化铁共沉富集后,采用自制的氢化物化学反应瓶(简称反应瓶)、T 型石英管原子化器(简称石管英),以硼氢化钠为还原剂,将试液中的硒还原成挥发性的硒化氢,以氢气为载气同时又作为燃料气体,与适量的空气混合在石英管内燃烧,使之原子化。氢气作为载气同时又作为燃料气,比用氩气、氮气作为载气灵敏度高;空气代替氧气作助燃气,增大了测定范围。适合于测定水中微量硒,50ml 水样可检出浓度为0.1μg/L。     

氢化物发生原子吸收法测定食物中硒

本文介绍了一种用氢化物发生原子吸收法测定食物中硒的方法。本方法的最小检出量为2ng,重复测定的变异系数小于10％,加入到食物样品中无机硒的回收率为83％～112％。用本方法分析猪肝和甘蓝两种标准物质中的硒,测定值和标准值吻合。应用数理统计方法研究了样品前处理过程中被测成分硒的损失与污染。     

氢化物发生--原子吸收法测定苹果中硒的研究

硒是对人体有益的微量元素之一。人体内的含硒蛋白能催化体内过氧化氢和脂肪过氧化物的裂解,保护机体不受过氧化物损害[1]。目前,国家标准中规定的硒的检测方法有《二氨基萘荧光法》、《二氨基联苯胺分光光度法》[2]、《氢化物发生原子吸收分光光度法》及《原子荧光法法》[3]等,但只限于饮用水中硒含量的测定。本文对氢化物发生原子吸收法测定苹果中硒进行了系统的研究,建立了一种用氢化物发生原子吸收测定苹果中硒的简便、快速、准确的方法。1 材料与方法1.1 主要仪器和试剂1.1.1 仪器　AA-30型原子吸收分光光度计附VGA-76型氢化物发生器（美国瓦里安公司）,硒空心阴极灯（北京有色金属研究总院）。1.1.2 试剂 高纯硒粉（99.99％）、硝酸、高氯酸、盐酸、硫酸     

微波消解——氢化物发生原子吸收法测定保健食品中硒含量

对微波溶解－氢化物发生原子吸收法测定保健食品吕硒含量进行了研究，样品消解方法和氢化物发生的条件进行了选择，并使之达到最佳化。     

氢化物发生——石英管原子吸收法测定人血清中硒

本文对氢化物发生——石英管原子吸收法测定人血清中微量硒进行了探讨。该方法用硝酸——高氢酸体系三角瓶控温消化法处理血样,直接在PE-5000型原子吸收分光光度计上测定。该方法灵敏度为0.00009μg·ml~(-1)(0.0044A)检出限达0.00005μg·ml~(-1),方法回收率为98.2%～109.0%.变异系数小于5%,对血清中微量硒的测定量是可靠可行的。     

氢化物发生原子吸收法测定保健食品中硒含量

[目的]建立微波消解—氢化物原子吸收光谱法测定保健食品中的硒含量。[方法]通过采用微波消解对样品进行前处理,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱仪测定保健食品中痕量硒。[结果]标准回收率达到91%--104%。[结论]氢化物发生原子吸收测定保健食品中硒有较高的灵敏度,准确度,适合保健品中的硒的测定。     

氢化物原子吸收法测定尿汞

在酸性条件下 ,采用流动注射氢化物发生器把消化尿样中汞分离出来 ,将汞蒸气导入特制的石英吸收管内 ,用原子吸收仪测定汞。该法具有自动化程度高 ,化学干扰少 ,许多阳离子不干扰测定[1] 等特点 ,方法精密度及回收率等均能满足尿汞测定要求。结果报告如下 :1　实验部分1 1　仪器　TAS -986原子吸收分光光度计 ;KY -1型汞元素空心阴极灯 ;WHG -10 2A2 型流动注射氢化物发生器。1 2试剂1 2 1　硫酸 :GRH2 SO4(ρ2 0 =1 84g/mL)。1 2 2　高锰酸钾溶液 :ρ(KMnO4) =5 0g/L。1 2 3　盐酸羟胺溶液 :ρ(NH2 OH·HCl) =10 0g/L。1 2 …     

氢化物负压发生和真空无火焰原子吸收测量技术分析环境样品中的硒

实验原理 将环境样品(水、泥、动植物和大气飘尘)预处理后,在160℃用HNO_3-HClO_4湿法分解。用6M HCl热煮10分钟将样品中Se~(6+)还原为Se~(4+)。在负压发生器中用1％NaBH_4将Se~(4+)还原为H_2Se气体。向发生器中加入3mL空气(或1mL氧气)。用真空泵将两种气体的混合物吸入到电热、真空石英管中,同时用原子吸收仪器测定。本法的灵敏度(1%     

土壤中硒流动注射氢化物发生原子吸收法检测

硒是人体生长发育过程中所必需的微量元素之一。土壤中的水溶性硒易被植物吸收⁽¹⁾,而植物中硒含量又与人和动物的健康有直接关系。所以测定土壤中水溶性硒含量具有重要意义。目前硒的测定方法较多。荧光分光光度法是经典方法,灵敏度高,但操作繁琐费时⁽²⁾;石墨炉原子吸收光谱法存在硒的挥发损失⁽³⁾;催化光度法和极谱法的稳定性差⁽⁴⁾;氢化物发生原子吸收光谱法具有高灵敏度和高选择性的优点,但操作繁琐⁽⁵⁾。流动注射氢化物发生原子吸收光谱法是近年来发展较快的分析方法,除具有氢化物发生原子吸收光谱法的优点外,还有操作简便、分析快速、试剂用量少等优点⁽⁶⁾。     

氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒含量

用氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒。该法波长 196 .0 nm;灯电流 6 m A;通带 4.0 ,氩气流量 12 0ml/min。测定样品平均值为 (0 .0 498± 0 .0 31) mg/kg。检出限为 0 .5 ng/ml,变异系数为 5 .8%。回收率范围 92 .0 %～10 4.0 % ,平均回收率 99.5 %。测定结果准确可靠。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中硒

目的研究氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中硒的分析技术和最佳分析条件。方法采用硝酸高氯酸消解样品,硼氢化钠为还原剂,在6molL盐酸介质中测定。结果相对标准偏差(RSD)1.34%～3.81%,回收率为92.05%～103.88%,最低检出限为0.0056mgkg(0.28ngml),线性范围为0～80.0μgL。结论该方法简便快速、灵敏度高、干扰少,可以满足食品中硒的测定。     

血清硒流动注射氢化物发生器-原子吸收测定法

采用流动注射氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用方法,对血清硒进行测定。结果表明,该方法样品用量小、操作简单、重现性好,适于临床定量测定。     

氢化物原子吸收法测定水中痕量锑

应用氢化物发生器装置,使水溶液中的金属锑跟氢化物发生器中的氢反应,生成气态金属氢化物,并采用连续加热吸收池使其导入石墨护原子吸收仪进行测定。由于采用了硼氢化钠加热吸收池方式,与原子荧光法相比,还原能力更强,能在较低酸度下,无需辅助还原剂就可迅速定量的生成氢化物,达到简便、快速、分离、富集的目的,且灵敏度高。     

全血中硒的氢化物发生原子吸收分光光度测定法

取全血样品0.1～0.8ml,加2ml混合消化液,在管式电热消化器上加热消化。消化后的样品在酸性溶液中加KI还原后定容,在氢化物发生器内用硼氢化钠还原成硒化氢,导入石英原子化器中,进行原子吸收测定。本方法的检测限为10μg/L;同一血样6次测定±s为(100±5.1)μg/L,RSD为5.1%;用本方法测定了冻干牛血硒标准物质和牛血清标准物质,测定结果均落在标准物质的不确定度范围内。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发硒

[目的]研究测定头发中硒的新方法。[方法]发样消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒，以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。[结果]方法的检出限为0．12ng／m1，线性范围为0．60一35ng／m1，相对标准偏差为4．7％一6．4％，样品加标回收率为96．6％一102．1％，对人发标准物质的测定结果与标准值符合。[结论]本法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便、分析快速(60个样品/h)等优点，有推广应用价值。