头孢氨噻三嗪钠在输液中的稳定性

头孢氨噻三嗪(Ceftriaxone)注射剂系头孢菌素第三代产品.作者对该品在8种静脉输液(2.2%结晶氨基酸和含电解质的20%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、含氯化钾20mmol/L 的5%葡萄糖和0.2%氯化钠注射液,5%葡萄糖和0.45%氯化钠注射液、含氯化钾10mmol     

头孢三嗪在输液中的稳定性

头孢三嗪为一半合成第三代头孢菌素,对革蓝氏阳性菌和阴性菌均有效。通常经静注给药。作者将头孢三嗪用0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成10mg/ml、50mg/ml浓度后,通过色泽、pH值变化和含量测定观察了它们在冷冻(-22℃)、冰箱(5℃)、室温下的稳定性,并研究了室温放置和微波加热解冻对头孢三嗪的影响。作者发现头孢三嗪在生理盐水、葡萄糖溶液中溶解后,澄清,显淡黄色。冷冻放置无色泽或物理变化。10mg/ml溶液在三种情况下放置6个月,澄清度均无变化。50mg/ml溶液冰箱放置5周或室温放置3周后,有     

不同厂家头孢氨噻肟粉针剂在输液中的稳定性

目的:考察不同厂家头孢氨噻肟粉针剂的稳定性。方法:采用高效液相色谱法进行含量测定及稳定性比较。NovapakC18色谱柱(3.9×150mm× 5μm),流动相:磷酸缓冲液(磷酸二氢钾60mg+磷酸氢二钠1.2g加水到1000mL),甲醇(1000:120),流速1.5ml·min-1,内标 甲硝唑2mg·min-1,柱温30℃,检测波长:254nm。结果:回归方程A=0.03965C-0.02175(r=0.9998),头孢氨噻肟在浓度5.245-31.47μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。结论:三个厂家的头孢氨噻肟粉针的质量没有明显的差异。     

头孢去甲噻肟钠(Ceftizoxime Sodium)

异名 Epocelin、Ceftix、Ceftizox 化学名(6R,7R)-7-[(Z)-2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠     

噻肟单酰胺菌素与其它抗生素在静脉输液中的稳定性

噻肟单酰胺菌素(Aztreonam,简称Az)是1981年问世的第一个单环β-内酰胺抗生素。其抗菌谱对需氧性革蓝氏阴性菌具有强大活力,而对革蓝氏阴性菌、阳性菌产生的β-内酰胺酶类有高度稳定性。口服生物利用度不到1%,注射给药吸收迅速。本文介绍了Az 与噻吩甲氧头孢菌素(Cefo-xitin)等八种抗生素在静脉输液中的稳定性问题进行了研究,现介绍如下:1.Az 与噻吩甲氧头孢菌素:Az 10mg/ml、20mg/ml 与噻吩甲氧头孢菌素10mg/ml,20mg/ml 共4种不同的浓度分别溶于0.9%NS 或5%GS 中,贮存在25℃,12h内或4℃,7天内是稳定的。     

头孢呋肟钠与常用输液配伍的稳定性

目的：模拟临床应用,在２５℃条件下,将注射用头孢呋肟钠与常用输液配伍,观察枉伍后的外观、微粒、内毒素、ＰＨ值变化及含量测定。方法：采用紫外分光光度法进行光谱和测定。结果：８小时内各混合液均澄明、无颜色改变,微粒和内毒素检查符合规定,ＨＰ值无明显改变,吸收光谱和含量基本无变化。结论：头孢呋肟钠可与常用输液配伍。     

头孢氨噻肟钠治疗单纯淋病

头孢氨噻肟钠是第三代头孢菌素 ,抗菌力强 ,抗菌谱广 ,能耐受 β内酰胺酶的作用 ,对各种革兰染色阳性和阴性菌引起的感染有效 ,国内已有大量生产 ,笔者用三九制药厂生产的头孢氨噻肟钠治疗 97例单纯性淋病 ,介绍如下。1　治疗方法　头孢氨噻肟钠 ,每支 1g。药品均在有效使用期内 ,使用方法 :每日深部肌肉注射 1次 ,每次1g,使用前对使用本品者进行青霉素皮试 ,阴性者方可进行使用 ,每个患者可肌注总量 1g～ 5g,视病情的进展情况决定用药的剂量以使病人尽早治愈 ,减轻病人的经济负担。2　疗效判断　治愈是指用药后 ,淋球菌培养阴转 ,临床症状…     

头孢三嗪噻肟——一种广谱长效头孢菌素

<正> 头孢三嗪噻肟(Ceftriaxone)具有抗菌谱广、排泄半寿期长的优点,是一种广谱、长效的第三代头孢菌素。除产单核细胞李司忒氏菌外,对大多数需氧和厌氧的革兰氏阳性和阴性细菌皆有较强的抗菌活性,尤其对肠杆菌科的大多数菌株的抗菌活性超过头孢羟唑(Cefamandole)、头孢甲氧噻吩(Cefoxitin)、头孢呋肟(Cefuroxime)、头孢唑啉(Cefazolin)、头孢氧哌唑(Cefoperazone)、头孢噻吩(Cephalothin)。氧哌嗪青霉素(Piperacillin)。该药对多数致病菌的最     

国产头孢三嗪噻肟的体内抗菌作用研究

国产头孢三嗪噻肟对2株大肠杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)分别为0.0463mg·kg~(-1)和0.0386 mg·kg~(-1).与进口的头孢氨噻肟的ED_(50).0.0404mg·kg~(-1)和0.415mg·kg~(-1)相似.而比头孢三嗪噻肟的ED_(50)0.0617 mg·kg~(-1)和0.0561 mg·kg~(-1)低.国产头孢三嗪噻肟对2株克雷伯肺炎杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)为0.148 mg·kg~(-1)和0.147mg·kg~(-1).与进口的头孢三嗪噻肟的ED_(50)0.182mg·kg~(-1)和0.115 mg·kg(-1)相似.而比头孢氨噻肟的ED_(50)0.347 mg·kg~(-1)和0.799 mg·kg~(-1)明显的低.国产头孢三嗪噻肟对2株绿脓杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)24.579 mg.kg~(-1)和44.158 mg·kg~(-1)与进口头孢三嗪噻肟ED_(50)28.364 mg·kg~(-1)和34.818 mg·kg~(-1)相似.而比头孢氨噻肟ED_(50)>250和224.985 mg·kg~(-1)明显的低.对金黄色葡萄球菌感染小鼠的体内抗菌活性国产和进口头孢三嗪噻肟及头孢氨噻肟之间差异均没有显著性.     

头孢氨噻肟与4种注射液在输液中的配伍试验

采用反相高效液相色谱法，考察了头孢氨噻肟和４种临床常用药物在输液中配伍的稳定性。结果表明，在室温下，头孢氨噻肟与维生素Ｃ，维生素Ｂ６，地塞米松磷酸钠，氯化钾注射液在５％葡萄糖氧化钠注射液中配伍稳定，７ｈ内配伍液ｐＨ值及头孢氨噻肟的含量变化不大，且外观无改变。     

头孢氨噻肟与4种注射液在输液中的配伍试验

采用反相高效液相色谱法,考察了头孢氨噻肟和4种临床常用药物在输液中配伍的稳定性.结果表明,在室温(25℃)下,头孢氨噻肟与维生素C、维生索B6、地塞米松磷酸钠、氯化钾注射液在5%葡萄糖氯化钠注射液中配伍稳定,7h内配伍液pH值及头孢氨噻肟的含量变化不大,且外观无改变.     

注射用头孢噻酚钠与3种输液的配伍稳定性

摘要目的考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温（20±1）℃下放置6 h,观察配伍液外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化。结果头孢噻酚钠与木糖醇注射液的配伍液0～6 h内含量、外观均无显著变化,6 h时pH下降0.5;头孢噻酚钠与转化糖电解质注射液的配伍液0～6 h内pH、外观、含量均无明显变化;头孢噻酚钠与果糖注射液的配伍液,0～6 h内pH、外观均无明显变化,2 h含量＞98%,6 h含量下降至95.71%。结论在实验条件下,3种输液与头孢噻酚钠配伍基本稳定,可以作为头孢噻酚钠的溶媒,头孢噻酚钠与果糖注射液配伍时宜在2 h内完成输注。     

氟氧头孢钠在3种输液中的稳定性

目的对注射用氟氧头孢钠(氟吗宁)与3种输液(低分子右旋糖酐40葡萄糖注射液、4.25%腹膜透析液、乳酸钠林格氏液)配伍的稳定性进行实验研究。方法选择在25℃,0～6h内观察配伍液的外观、pH值及氟氧头孢钠的含量。结果在25℃、6h内3种配伍液的外观、pH值及氟氧头孢钠的含量均无明显变化。结论氟氧头孢钠与3种输液可以在临床上配伍使用。     

氟氧头孢钠在3种输液中的稳定性

目的：对注射用氟氧头孢钠（氟吗宁）与3种输液（低分子右旋糖酐40葡萄糖注射液、4.25%腹膜透析液、乳酸钠林格氏液）配伍的稳定性进行实验研究。方法：选择在25℃,0-6h内观察配伍液的外观、pH值及氟氧头孢钠的含量。结果：在25℃、6h内3种配伍液的外观、pH值及氟氧头孢钠的含量均无明显变化。结论：氟氧头孢钠与3种输液可以在临床上配伍使用。     

氟氧头孢钠在3种输液中的稳定性

目的：对注射用氟氧头孢钠(氟吗宁)与3种输液(低分子右旋糖酐40葡萄糖注射液、4.25%腹膜透析液、乳酸钠林格氏液)配伍的稳定性进行实验研究。方法：选择在25℃,0～6h内观察配伍液的外观、pH值及氟氧头孢钠的含量。结果：在25℃、6h内3种配伍液的外观、pH值及氟氧头孢钠的含量均无明显变化。结论：氟氧头孢钠与3种输液可以在临床上配伍使用。     

头孢噻甲羧肟与常用6种输液配伍的稳定性实验

本文采用反相HPLC法,对头孢噻甲羧肟(CTZ)在6种常用输液配伍中的稳定性进行了考察,其结果表明,CTZ的稳定性与温度及pH的变化有关。     

氨噻肟头孢菌素钠的稳定性研究

氨噻肟头孢菌素钠(Cefotaxime Sodium,HR756)质量稳定性的含量测定方法是碘量法和高效液相色谱法,后者采用YWG-CH柱(200×5mm),以甲醇—0.01MNaH_2PO_4(30:70)为流动相,流速1ml/分,紫外254nm波长检出。 一、水溶液中的稳定性 用pH3～8磷酸盐缓冲液配制的浓度为0.01M的氨噻肟头孢菌素钠水溶液,于37℃避光放置24小时,测定溶液中残留含量,结果表明在pH4～6时最稳定。30℃时,在灭菌水溶液及0.9％NaCl灭菌水溶液中的稳定性试验表明,17小时内其含量下降3～4％。 二、不同相对湿度下的稳定性和临界湿度的测定