诺和龙治疗45例初诊2型糖尿病观察

对45例初诊T2DM患者进行3月的诺和龙治疗,分析比较治疗前后各指标变化。结果治疗后空腹（FBG）及餐后2h血糖（2hPG）明显下降,HOMA模型中胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）下降及胰岛素分泌指数（HOMA-IS）升高,差异显著（P〈0.01）。结论：诺和龙治疗可以改善初诊T2DM患者β细胞功能,减轻胰岛素抵抗（IR）。     

诺和龙对2型糖尿病或不伴IR的治疗对比研究

据胰岛素敏感指标(ISI)将72例患者分为2组,观察诺和龙对血糖及胰岛素敏感型的改善情况.结果两组血糖均改善,且无IR组较IR组改善更为明显,有统计学意义.而对胰岛素敏感性的改善无明显差异.结论诺和龙对无IR的T2DM较有IR的空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c的疗效更佳,但其无改善IR的作用.     

诺和龙对2型糖尿病的影响

诺和龙治疗前后分别测量空腹血糖(FBG)、服糖2h后血糖(PBG)及空腹胰岛素(F1NS)、饭后2h胰岛素(PINS)及HOMA模型中胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及β细胞功能指数(HOMA-IS)的变化.结果治疗后FBG及P2hBG明显下降,HOMA-IS升高,HOMA-IR下降,差异有显著性(P＜0.01).结论诺和龙治疗可以改善2-DM患者β细胞功能,减轻胰岛素抵抗(IR).     

诺和龙联合文迪雅治疗初诊2型糖尿病疗效观察

2006年4—10月，我们应用诺和龙联合文迪雅治疗49例初诊2型糖尿病（T2M）患者，效果满意。现报告如下。     

诺和龙和诺和灵N治疗2型糖尿病临床观察

选择30例T2DM患者合用诺和灵N及诺和龙治疗,每周根据血糖调整剂量,在0周及12周测定血糖及体重等.结果12周后FBG下降4mmol/L、PBG下降5.5mmol/L、HbA1c下降2.9%,P＜0.01.无一例低血糖等不良事件发生.结论诺和灵N与诺和龙联合治疗可以有效地降低FBG、PBG和HbA1c,同时具有良好的安全性.     

诺和龙治疗2型糖尿病32例临床观察

对32例2型糖尿病患者,在合理饮食、适当的运动、定期监测等措施的基础上,给予诺和龙每次0.5～1.0mg,每日3次,饭前服用,共观察12周后.结果空腹血糖治疗前9.38±2.75mmol/L,后为6.12±1.12mmol/L,P<0.01;餐后2小时血糖治疗前13.90±3.97mmol/L,治疗后为8.43±1.65mmol/L,P<0.01.理想及一般控制率84.38%;体重指数无明显变化;低血糖发生1例,占3.13%.结论诺和龙具有有效控制2型糖尿病患者餐后高血糖及稳定空腹血糖的作用,副作用少、患者耐受性好.     

诺和龙对2型糖尿病或不伴IR的治疗对比研究

据胰岛素敏感指标（ISI）将72例患者分为2组，观察诺和龙对血糖及胰岛素敏感型的改善情况。结果：两组血糖均改善，且无IR组较IR组改善更为明显，有统计学意义。而对胰岛素敏感性的改善无明显差异。结论：诺和龙对无IR的T2DM较有IR的空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c的疗效更佳，但其无改善IR的作用。     

诺和龙与二甲双胍治疗2型糖尿病临床观察

对T2DM患者，随机分成观察组应用诺和龙联合二甲双胍治疗，对照组单用诺和龙治疗，疗程均为12周，结果12周后，观察组的FBG、P2hBG、HbA1c明显下降（P均〈0.05）。结论诺和龙联合二甲双胍方案优于单独用诺和龙治疗。     

短期诺和锐强化治疗对初诊2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响

目的　探讨短期诺和锐强化治疗对初诊2型糖尿病(T2DM)患者胰岛β细胞功能和血糖控制的影响。　方法　对45例初诊T2DM患者进行为期两周的诺和锐强化治疗,分析比较治疗前后空腹(FPG)及餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、静脉葡萄糖耐量试验时第一时相胰岛素及C肽分泌和胰岛素及C肽曲线下面积、胰岛素抵抗指数、胰岛素分泌指数、胰岛素敏感指数、空腹胰岛素(FIns)与FPG比值。　结果　诺和锐强化治疗后,FPG、2 hPG、HbA1c均较治疗前明显下降(P<0.01);空腹及第一时相胰岛素和C肽的分泌、胰岛素和C肽曲线下面积、FIns与FPG比值、胰岛素分泌指数、胰岛素敏感指数均较治疗前明显升高(P<0.01)。胰岛素抵抗指数较治疗前明显下降(P<0.01)。　结论　短期诺和锐强化治疗可显著改善初诊T2DM患者胰岛β细胞功能。     

诺和龙治疗2型糖尿病1 89例临床观察

诺和龙 (氨甲酰甲基苯甲酸 ,CMBA,瑞格列奈 )是一种餐时血糖调节剂 ,其最强的促胰岛素分泌作用发生在餐后早期 ,恢复胰岛素分泌的第一时相 ,是比较理想的餐时血糖调节剂。与传统磺脲类药物不同 ,诺和龙既不抑制 B细胞内胰岛素生物合成 ,也不直接刺激 B细胞胰岛素胞泌作用 ,因而     

诺和龙和诺和灵N治疗2型糖尿病临床观察

选择30例T2DM患者合用诺和灵N及诺和龙治疗，每周根据血糖调整剂量，在0周及12周测定血糖及体重等。结果：12周后FBG下降4mmol／L、PBG下降5．5mmol／L、HbA1c下降2．9％，P〈0．01。无一例低血糖等不良事件发生。结论：诺和灵N与诺和龙联合治疗可以有效地降低FBG、PBG和HbA1c，同时具有良好的安全性。     

甘精胰岛联合诺和龙治疗2型糖尿病的疗效观察

将42例血糖控制差的T2DM患者随机分为A组和B组。A组采用甘精胰岛素联合诺和龙治疗。B组采用预混胰岛素2次每天，皮下注射。结果：两组在血糖达标时间上差异无统计学意义，但A组在胰岛素日用量、低血糖发生率方面均显著低于B组（P〈0．05）。结论：甘精胰岛素联合诺合龙治疗老年T2DM安全、有效、方便简单易行。     

初诊2型糖尿病胰岛素泵短期强化治疗的疗效评价

对空腹血糖〉12mmol／L的70例初诊T2DM患者，随机分为2组，40例患者进行为期2～4周的CSⅡ强化治疗，30例患者进行口服药物治疗，且对所有患者进行2年的疗效和费用追踪，结果应用胰岛素泵能显著的控制血糖，改善血脂紊乱，降低HbA1c％，改善IR，且费用低，均明显优于对照组。结论胰岛素泵疗效明显优于口服药物，且费用低，值得推广。     

诺和龙治疗2型糖尿病32例临床观察

对32例2型糖尿病患者,在合理饮食、适当的运动、定期监测等指标的基础上,给予诺和龙每次0．5－1．0mg,每日3次,饭前服用,共观察12周后。结果：空腹血糖治疗前9．38&;#177;2．75mmol/L,后为6．12&;#177;1．12mmol/L,P＜0．01;餐后2小时血糖治疗前13．90&;#177;3．97mmol/L,治疗后为8．43&;#177;1．65mmol/L,P＜0．01。理想及一般控制率84．38％;体重指数无明显变化;低血糖发生1例,占3．13％。结论：诺和龙具有有效控制2型糖尿病患者餐后高血糖及稳定空腹血糖的作用,副作用少、患者耐受性好。     

初诊2型糖尿病短期强化胰岛素治疗观察

90例初诊T2DM患者随机分为胰岛素组和磺脲组,分别为50例和40例,观察血糖达标时间远期疗效.结果 胰岛素治疗组血糖达标时间短,远期疗效好,P＜0.01.结论初诊2型糖尿病可短期强化胰岛素治疗,远期疗效好.     

胰岛素联合格列美脲治疗初诊2型糖尿病门诊观察

30例门诊初诊T2DM患者分别单独应用胰岛素(16例)和联合应用格列美脲(14例)进行血糖控制。结果:治疗3月后,两种治疗方法在空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)以及糖化血红蛋白(HbA1c)的降低无显著性差异(P0.05);单独应用胰岛素组的血糖达标时间比联合应用胰岛素和格列美脲组短(P0.05),而联合治疗组的每日胰岛素剂量和体重的增加以及HOMA-IR指数均低于胰岛素组(P0.01或P0.05)。结论:对于门诊初诊的T2DM患者,联合应用胰岛素和格列美脲治疗可能是一种较好的治疗策略。     

初诊2型糖尿病胰岛素治疗疗效观察

分析短期应用胰岛素治疗的初诊T2DM36例，以同期口服药物治疗的初诊T2DM47例为对照。按初诊时空腹血糖（FBG）浓度分为A组FBG〈13．9mmol／L，B组FBG13．9-15．6mmol／L，C组FBG〉15．6mmol／L。观察2～3月后各组FBG、P2hBG、HbA1c变化情况。结果：B组和C组胰岛素明显优于对照组（P〈0．05）。结论：FBG≥13．9mmol／L有短期使用胰岛素治疗的指征。