慢病毒性脑炎

近20余年来发现神经系统有些慢性进行性疾病与病毒感染有关,并且已从一些动物和人类神经系统慢性变性疾病中分离出病毒和类似病毒的致病因子,因此将这类引起慢性进行性疾病的病毒看成是一组特殊的病毒称慢病毒。事实上并不存在特殊的慢病毒,而是某些普通病毒在特殊条件下引起的一种不同寻常的慢性病毒感染过程,即所谓慢病毒感染,其一般标准     

寨卡病毒感染引发神经系统表现的研究进展

寨卡病毒在巴西和美国等国家大规模爆发流行,而且是目前最大的一次爆发流行。寨卡病毒可引起非特异性的发热。然而,一系列合并神经系统并发症的病例报道如小头畸形和吉兰-巴雷综合征等显示与寨卡病毒感染有关,提示寨卡病毒是嗜神经性病毒。寨卡病毒感染后引发的神经系统疾病相继被报道,如脑膜脑炎、脊髓炎和视觉损害等。既往众多报道提示寨卡病毒感染和神经系统症状之间关系密切,但需对此次爆发流行进行长期的纵向研究和建立动物或活体外实验模型研究,才能更好的帮助临床医生了解该疾病的发病机制。     

王得新编著《神经病毒学基础与临床》出版

本书是介绍神经系统病毒感染性和传播性疾病的基础研究和临床应用相结合的读物。本书分为三篇。首篇以分子病毒学的视点简明扼要地介绍病毒生物学的基础知识及实验室诊断技术等。次篇介绍神经病毒的分子生物学 ,重点介绍疱疹病毒属病毒、ＨＩＶ、ＨＴＬＶ 1、ＪＣ病毒等病毒造成神经系统疾病的分子基础 ;在与人类神经系统疾病相关的动物病毒中 ,重点介绍鼠白血病病毒、鼠肝炎病毒、Ｔｈｅｉｌｅｒ鼠脑脊髓炎病毒、鼠乳酸脱氢酶升高病毒与神经系统变性病和脱髓鞘疾病发病机制研究 ;重点介绍 ｐｒｉｏｎ与可传播性海绵样脑病的最新研究资料。…     

B细胞在多发性硬化发病中的作用

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统慢性炎症性脱髓鞘性自身免疫性疾病,其发病率在全世界年轻人群(20～40岁)中约为1/1000~([1]),表现为主要累及青壮年的复发-缓解的慢性病程以及进行性加重的神经系统功能缺损,其确切的病因及发病机制目前尚未明了,但已有多种证据表明它是一种包括遗传易患性、环境因素和病毒感染等多因素起源的疾病.     

病毒感染对于神经细胞的选择性损害

目前对病毒的概念,通过实验室所进行的病毒和繁殖的方法,以及确定其物理化学特性等均于本世纪中取得了进展.包括最近关于细胞及分子生物学的进展,可确定对细胞选择性损害的多种因素.在过去20年中,在神经病学方面;与神经系统急性炎症疾病有关的病毒因索也涉及到畸形.肿瘤及变性,脱髓鞘及脑血管疾病方面的问题(Johnson及Narayan 1974).作者所提出的课题是通过不同的细胞群对不同的病毒敏感性不同,以及病毒感染对宿主细胞有不同作用的事实来解释病毒感染的不同病理表现.     

大剂量甲波尼龙冲击治疗视神经脊髓炎的临床观察

视神经脊髓炎（NMO）又称Devic综合征,是与病毒感染、遗传、环境等有关的自身免疫性脱髓鞘疾病。临床表现以急性或亚急性视神经和脊髓损害为特征。目前,国内外多采用大剂量皮质类固醇冲击治疗神经系统自身免疫性疾病。本文就该法对NMO的疗效进行了临床观察,现报告如下。     

某些急性和慢性神经系统感染

当前认为某些由于病毒感染的急性和慢性进行性或复发性神经系统疾病是免疫系统的遗传性或获得性缺陷的疾病,如壁虱性脑炎、进行性壁虱性脑炎、多发性硬化症(PC)、多发性脑脊髓炎.因此,作者对该类疾病采用免疫和抗病毒疫苗的联合疗法,取得满意的和恒定的疗     

中枢神经系统新兴病毒性感染析义

所谓“新兴病毒感染性疾病”一词源于emergingviral infectious diseases(EIDs)的中文翻译，前一段时间也曾译作“新发病毒感染性疾病”。但是，我以为译作“新兴”为妥，理由是该词所指有二：一是指已知病毒（旧病毒）有了新的感染宿主，播散到新的地域，及其发病机制有了改变，这种情况居大多数；二是指一种以往从未认识过的病毒（新病毒）所致的疾病。据统计，迄今为止造成人类感染性疾病的病原生物多达1415种，其中175种属于新兴病原生物范畴。在新兴病原生物中数量最多的是病毒（包括朊病毒），计77种，约占全部新兴病原生物的44％[1]。有研究显示，39％的病毒性EIDs常常引起脑炎以及其他严重神经系统疾病，另有10％罕见或偶尔造成神经系统损害。这个数据表明新兴中枢神经系统病毒感染的重要性[2]。     

神经系统炎性脱髓鞘疾病三项免疫指标测定的临床意义

本文检测60例神经系统炎性脱髓鞘疾病患者、30例神经系统非炎症性疾病患者及20例神经系统正常人的脑脊液IgG-Alb比率、IgG指数和IgG合成率,发现神经系统炎性脱髓鞘疾病患者之三项免疫指标均数及阳性频率明显高于正常组,支持该类疾病属自身免疫性疾病。     

原发性干燥综合征合并神经系统病变研究进展

原发性干燥综合征是一种慢性炎症反应性自身免疫性疾病,主要累及外分泌腺,亦可累及神经系统,甚至部分患者以神经系统病变为首发症状。由于目前缺乏原发性干燥综合征合并神经系统病变的统一诊断标准,易误诊和漏诊。本文拟对原发性干燥综合征合并神经系统病变的研究进展和常见临床问题进行概述。     

维生素B12缺乏合并巨细胞病毒感染致双侧基底节及丘脑病变1例报道

双侧基底节病变可由多种病因引起,如:中毒性疾病、营养代谢性疾病、脑血管病、肿瘤性疾病及感染性疾病等.感染性疾病中有报道的是EB病毒脑炎、乙型脑炎及腮腺炎病毒脑炎,而巨细胞病毒脑炎少见.巨细胞病毒感染常见于HIV、恶性肿瘤等免疫功能低下的患者,少见于维生素B12缺乏等营养障碍的患者.本文报道1例维生素B12缺乏的患者,感染巨细胞病毒致双侧基底节及丘脑病变,并对相关文献进行了复习.     

病毒感染和脱髓鞘疾病

在人类和实验动物中病毒感染可致脱髓鞘疾病。近年来根据流行病学的资料推测有一种病毒可致成多发性硬化——人类最常见的脱髓鞘疾病。本文将讨论人类合并病毒感染的脱髓鞘疾病;寻求实验性疾病中病毒引起脱髓鞘变化的机制;提出一种不成熟的有关多发性硬化的病毒病因学。     

中华医学会神经病学分会第八次全国中青年神经病学学术会议征文通知

<正>由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办,中华医学会神经病学分会中青年委员会承办,重庆医学会、第三军医大学大坪医院协办的"中华医学会神经病学分会第八次全国中青年神经病学学术会议"拟定于2015年7月3-5日在重庆市召开。诚邀各位同道,尤其是中青年医师积极参会,踊跃投稿。1.征文内容神经系统疾病基础与临床研究,包括脑血管病、癫与脑电图、神经变性病、运动障碍性疾病、肌肉病和周围神经病、神经危重症、神经系统感染性疾病、神经系统免疫性疾病、遗传代谢性疾病、神经康复、神经系统疾病护理以及相关神经系统疾病的诊断与治疗进展。     

临床神经病学中的病毒学研究

近15年来的病毒学研究使急性脑炎首次有了治愈性的疗法,明确了5种慢性神经系疾患为病毒所致,并认为其他神经系统疾患的各种表现可能由病毒所致.本文对此作了介绍.急性神经系统疾患单纯疱疹性脑炎:迄今为止,对急性病毒性脑炎患者的治疗仅为排除非病毒的可能性,对可治原因的疾病给予治疗及支持疗法等.阿糖腺苷(Vidar     

长链非编码RNA在神经系统疾病中的功能及研究进展

长链非编码RNA(long-noncoding RNA,lncRNA)是指长度大于200nt的非编码RNA,它能通过表观遗传学、转录和转录后水平调控基因表达,越来越多研究表明lncRNA在神经系统疾病进展中起重要作用。本文就近年来lncRNA在神经系统退行性疾病、脑缺血、神经胶质瘤、癫痫中的功能研究进展进行综述,可能为了解神经系统疾病提供一个新的视角。     

肌萎缩侧索硬化症的中医病因病机探究

<正>肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是运动神经元疾病(motor neuron disease,MND)中最常见的类型。该病是神经系统中的难治性疾病,是为侵犯脊髓前角、脑干后组运动神经核及锥体束为特征的慢性进行性退行性疾病,上下运动神经元同时受损,起病隐袭,致残率及死亡率极高。本病的病因及发病机制仍不清楚,目前西医尚无有     

纳洛酮辅助治疗重症急性病毒性脑炎18例疗效观察

急性病毒性脑炎是病毒感染中枢神经系统所致的一种疾病,重症病毒性脑炎如不及时诊治将留下神经系统后遗症,严重者甚至危及生命.     

中华医学会神经病学分会第八次全国中青年神经病学学术会议征文通知

<正>由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办,中华医学会神经病学分会中青年委员会承办,重庆医学会、第三军医大学大坪医院协办的"中华医学会神经病学分会第八次全国中青年神经病学学术会议"拟定于2015年7月3-5日在重庆市召开。诚邀各位同道,尤其是中青年医师积极参会,踊跃投稿。1.征文内容神经系统疾病基础与临床研究,包括脑血管病、癫与脑电图、神经变性病、运动障碍性疾病、肌肉病和周围神经病、神经危重症、神经系统感染性疾病、神经系统免疫性疾病、遗传代谢性疾病、神经康复、神经系统疾病护理以及相关神     

《神经系统疾病诊断治疗学》2002年7月出版

本书由刘运生、欧阳珊编著。系统介绍了神经系统各种病症有关诊断、治疗、急救、护理等内容 ,并将ＣＴ、ＭＲＩ等先进技术分别列出章节介绍 ,同时融汇于各种疾病中予以阐述 ,是神经内外科医生必备参考书。邮购价 85元。另有 :《神经系统脑脊液细胞学》 ,邮购价 4 5元 ;《神经心理学》 ,邮购价 6 1元 ;《神经系统血管性疾病》 ,邮购价 90元 ;《神经系统外伤》 ,邮购价 4 5元 ;《癫痫和发作性疾病》 ,邮购价 6 8元 ;《自主神经系统疾病》 ,邮购价 30元 ;《神经系统遗传性疾病》 ,邮购价 6 9元 ;《全身疾病的神经系统表现》 ,邮购价 6 8元 ;《…     

表达大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)腺相关病毒的构建及体外表达分析

目的构建携带大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)基因的重组腺相关病毒(AAV)载体,并检测体外表达目的基因的能力。方法应用基因克隆技术将大鼠BDNF的cDNA基因序列克隆入腺病毒质粒pAAV-MCS,PCR酶切测序鉴定序列。与AAV病毒包装质粒pAAV-RC、pHelper用磷酸钙法共转染HEK293细胞,包装得到含转基因过表达BDNF的病毒载体(rAAV-BDNF)。重组病毒感染体外培养的Hela细胞后,用RT-PCR和Western Blot方法检测细胞BDNF基因及蛋白表达情况,用ELISA法测定培养液中表达产物浓度。结果证实BDNFcDNA片段插入到病毒基因组内,并整合到宿主基因组后稳定表达,病毒滴度可以达到1.29×108PFU/mL。重组病毒感染Hela细胞后能高水平表达BDNF,ELISA结果表明,Hela细胞从病毒感染后第2天到第10天表达BDNF水平呈上升趋势,第10天达到2253pg/mL。结论成功地构建了表达BDNF基因的腺相关病毒载体,并可在体外高水平表达其所携带的目的基因,为将其进一步应用于神经系统损伤性疾病治疗的研究奠定了方法学基础。