尿干化学分析仪与UF-100尿沉渣分析仪联合运用在尿路感染诊断中的价值

目的研究UF-100尿沉渣分析仪细菌及白细胞,尿干化学分析仪亚硝酸盐及白细胞与尿培养结果的一致性。方法用无菌容器收集中段尿标本,分别作尿培养、干化学及尿沉渣分析。结果亚硝酸盐对泌尿系感染判断的灵敏度为43.21%,特异度为79.71%,阳性预测值为71.45%,阴性预测值为54.46%,准确率为60.00%;干化学分析白细胞对泌尿系感染判断的灵敏度为79.17%,特异度为76.19%,阳性预测值为38.78%,阴性预测值为95.05%,准确率为76.67%,沉渣白细胞的灵敏度为68.75%,特异度为77.12%,阳性预测值为44.90%,阴性预测值为90.10%,准确率为75.33%;干化学分析白细胞和尿沉渣分析仪联合运用可提高检出率,尿沉渣分析细菌对泌尿系感染的判断灵敏度为70.49%,特异度为93.48%,阳性预测值为87.76%,阴性预测值为85.15%,准确率为86.00%。结论联合使用尿干化学分析仪与尿沉渣分析仪虽然对判断泌尿系感染还没达到令人满意的程度,但可利用其阴性预测值高的特点,对检验结果阴性的标本进行筛检以减少无效劳动。     

POCT血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖的比较分析

随着床旁检测(point of care testing,POCT)血糖仪的普及,由于其体积小、携带方便、操作简便和结果快速等优点,已被广泛用于糖尿病患者的血糖控制及疗效观察.为了观察POCT血糖仪测定血糖结果的可靠性,本研究根据卫生部临床检验中心关于实验室内质量控制、校准和内部比对要求[1],对120例患者同时使用POCT血糖仪和全自动生化分析仪进行血糖测定,并对结果进行对比分析,现报道如下.     

UF-1000i尿沉渣分析仪细菌检测结果的临床应用价值

目的探讨UF-1000i尿沉渣分析仪（简称UF-1000i）细菌检测结果在尿路感染（Urinary tract infection,UTI）的早期诊断和早期治疗的临床应用价值。方法用UF-1000i对200例疑似UTI患者分别检测常规留尿标本（按检测尿常规要求留取）和无菌留尿标本（按细菌培养要求留取）的细菌数量,并以细菌培养结果作为UTI诊断的金标准,对两种方法留取的尿标本的细菌检测结果分别做ROC曲线。结果UF-1000i对无菌留尿标本与常规留尿标本细菌定量的ROC曲线的曲线下面积分别为O．97和0．81,P〈0．01。无菌留尿标本的细菌数以92为阈值,敏感度为95．1％,特异度为93．4％,阳性似然比为15．2,阴性似然比为0．04;常规留尿标本的细菌数以134为阈值,敏感度为79．4％,特异度为76．8％,阳性似然比为5．7,阴性似然比为0．11。结论UF-1000i无菌留尿标本的细菌定量结果可作为UTI早期诊断与早期治疗的参考依据,也可对尿细菌培养起到筛选作用;用UF-1000i分析尿液细菌最好用无菌留尿标本。     

UF-100型尿液分析仪检出老年男性尿液精子的临床意义

目的采用Sysmex UF-100型尿液分析仪,对70岁以上老年男性尿液检出精子进行分析,探讨其临床意义。方法随机选取70岁以上老年男性住院患者186例入院时的晨尿标本,并进行尿液检验。结果在186例受检对象中,有29例检出精子,经病史调查和进一步临床诊断证实,29例患者均有不同程度的前列腺和泌尿生殖道疾患。结论若老年男性尿液中检出精子,可协助诊断发现前列腺、泌尿生殖道疾患,指导临床医师采取必要的治疗措施。     

全自动生化分析仪检测系统过程能力与不确定度的研究

目的探讨测量过程能力与不确定度在临床生化检验中的应用。方法按照《临床定量指标过程能力研究进展》和《测量不确定度表示指南》(GUM)介绍的方法,采用适合临床实验室的过程能力和简化的A、B类不确定度的评定方法评定实验室29项常规生化项目的过程能力和测量不确定度,并与省推荐常规相关系数和临床允许总误差(TEa)相比较。结果 Dade检测系统检测的常规生化项目过程能力分为A~+～D 5个级别,A~+级为37.93%(11/29),A级为10.34%(3/29),B级为13.79%(4/29),C级为31.03%(9/29),D级为6.90%(2/29)。96.55%的项目总相关系数(CV_T)小于全省推荐相关系数,仅3.45%大于全省推荐常规相关系数。93.10%的项目总误差(TE)小于TEa,6.90%的项目TE大于TEa,31.03%的项目TE大于TEa-CV_T。常规生化项目的不确定度(U_(rel))不尽相同,U_(rel)波动在4.60%～113.25%之间,与TEa比较,有48.28%(14/29)的项目不确定度比值(U_(ratio))小于1.0,17.24%(5/29)项目的 U_(ratio)在1～1.5之间,34.48%(10/29)的项目的 U_(ratio)1.5。51.72%(15/29)的项目适用单质控规则,48.28%(14/29)的项目适用多重质控规则,58.62%(17/29)的项目每天只需做1批次质控、41.38%(12/29)的项目每天需要做2批次质控才能保证检测过程能力的稳定,这是不确定度测定和运用的前提。结论 Dade检测系统常规生化项目的过程能力及其质控方法的研究是其不确定度测量条件的把握和适用情况的确定的前提。不确定度包含仪器测定本身存在的不确定度以及临床检测过程中的不确定度2个分量。如果以后各项目检测过程条件发生改变,则需重新评定不确定度。     

UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与人工镜检在尿液分析中的对比

<正>尿检多指尿常规检验,其主要项目有:尿的颜色、酸碱度(pH值)、比重及蛋白定性和镜检测定尿的沉渣计数。随着医学检验技术水平的提高,尿常规的检验手法和仪器也有了很大的进步。传统的显微镜法费时,准确性、重复性不令人满意。     

Coulter LH750血细胞分析仪白细胞不分类的常见原因

美国贝克曼库尔特公司生产的LH750全自动五分类血细胞分析仪，具有测定参数多、分析速度快、结果准确、重复性好、性能相对稳定等特点，但在白细胞分类方面仍存在一些问题。本文将几年来使用中的体会总结如下。     

日立7600—020全自动生化分析仪常见故障及处理

随着检验医学的不断发展，全自动生化分析仪技术日趋成熟。日立7600—020全自动生化分析仪是日本日立公司生产的一种先进的全自动分析仪。因该仪器操作简单、采用触摸电脑操作控制，重复性好、结果准确、故障率低、自动化程度高而深受用户欢迎。本院自1999年购进该仪器，经过多年的使用，取得了很好的社会效益和经济效益。笔者在工作中总结了一些经验，现将常见报警和故障的处理介绍如下，以供同行参考。     

日立7600-020全自动生化分析仪常见故障及处理

随着检验医学的不断发展,全自动生化分析仪技术日趋成熟。日立7600—020全自动生化分析仪是日本日立公司生产的一种先进的全自动分析仪。因该仪器操作简单、采用触摸电脑操作控制,重复性好、结果准确、故障率低、自动化程度高而深受用户欢迎。本院自1999年购进该仪器,经过多年的使用,取得了很好的社会效益和经济效益。笔者在工作中总结了一些经验,现将常见报警和故障的处理介绍如下,以供同行参考。     

BC-5500与Abbott CD-3700全自动血细胞分析仪性能的比较分析

深圳迈瑞公司和美国雅培公司采用不同的检测原理分别生产了BC-5500和AbbottCD-3700血细胞分析仪,为了解这2种血纠胞分析仪检测结果的准确性、精密度和一致性,本组对二者的临床检测结果进行了分析、比较。结果报告如下。     

H-500尿液分析仪尿蛋白分析评价

目的以经典的双缩脲蛋白定量法及加热乙酸定性法作参照,评价H-500尿液分析仪对尿蛋白分析的准确性并探讨其影响因素。方法临床新鲜尿标本50份,用双缩脲法作尿蛋白定量,并依经典描述的定性"-± "代表的蛋白浓度范围将其分成相对应的正常组、可疑组、低蛋白组、中蛋白组及高蛋白组,同时用加热乙酸法和机测法作蛋白定性分析。结果①加热乙酸法与理论预测值总符合率为94%,机测法与理论预测值的总符合率为82%,除正常组外,其它组两种方法所测值与理论预测值的符合率的差异均有显著性意义(P<0.05)。②机测法标本含量与实测含量差异有显著性意义(P<0.05)。结论本文资料提示机测法虽然一般可用,但有相当病例误差较大,尤其部分标本机测所标示蛋白浓度与实测浓度相差甚远,在评价机测结果时应引起足够重视。     

H-500尿液分析仪尿蛋白分析评价

目的以经典的双缩脲蛋白定量法及加热乙酸定性法作参照,评价H-500尿液分析仪对尿蛋白分析的准确性并探讨其影响因素.方法临床新鲜尿标本50份,用双缩脲法作尿蛋白定量,并依经典描述的定性"-±+ ++ +++:代表的蛋白浓度范围将其分成相对应的正常组、可疑组、低蛋白组、中蛋白组及高蛋白组,同时用加热乙酸法和机测法作蛋白定性分析.结果①加热乙酸法与理论预测值总符合率为94%,机测法与理论预测值的总符合率为82%,除正常组外,其它组两种方法所测值与理论预测值的符合率的差异均有显著性意义(P＜0.05).②机测法标本含量与实测含量差异有显著性意义(P＜0.05).结论本文资料提示机测法虽然一般可用,但有相当病例误差较大,尤其部分标本机测所标示蛋白浓度与实测浓度相差甚远,在评价机测结果时应引起足够重视.     

全自动生化分析仪检测酶活性过程中底物耗尽的监测和处理

<正>酶活性检测是临床生化实验室常规的重要组成部分,项目一般有丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、血(尿)淀粉酶(AMY)等等。检测的方法一般选用全自动生化分析仪的速率法。全自动生化分析仪的高精密度和光栅的应用,为用速率法来准确检     

罗氏Modular生化分析仪试剂交叉污染的检测及排除

<正>全自动生化分析仪多采用1根针吸取试剂,在吸取不同检测项目的试剂之间仅有1个短暂的水冲洗的过程,若此过程无法达到彻底冲洗的目的,则可能会造成检测项目前后之间的交叉污染。为了解罗氏Modular模块化全自动生化分析仪测定过程中不同检测项目间的交叉污染,并采取相应的措施,以最大限度避免污染对检测结果的影响,对此,作者进行观察,并对如何避免交叉污染进行了试验,现报道如下。     

全自动血细胞分析仪中白细胞假性计数研究进展

全自动血细胞分析仪在许多情况下提供了准确可靠的结果，特别是在检测白细胞时不仅对白细胞及各分类细胞以绝对值和相对值报告，而且还会以散点图形式表示白细胞的分类。但是，多种原因所致白细胞假性减少或假性增高如果不及时识别则会造成临床的误诊或误治。因此，对此类问题的认识和及时地识别有其重要的临床指导意义，同时亦可避免由此引起的医疗纠纷。     

UriSed全自动尿沉渣分析仪的应用与评价

UriSed全自动尿沉渣分析仪是匈牙利77 Elektronika公司产品,它采用全自动智能显微镜,对特制沉渣板中的有形成分在几个不同的高倍镜视野下进行摄影,然后采用计算机图像识别技术进行形态判别并定量报告,该仪器采用自动进样和混匀系统,     

截瘫患者泌尿系感染的预防

目的探讨截瘫患者泌尿系感染的相关原因,根据原因进行相应护理,以降低泌尿系感染的发生率。方法对42例截瘫患者在无菌技术下导尿,早期关闭导尿管,定时放尿,缩短留置导尿管时间,避免不必要的膀胱冲洗,加强膀胱功能训练等护理对策。结果 2例泌尿系感染患者入院后经积极治疗和进一步预防护理,症状得以控制;其余的截瘫患者在留置尿管期间及拔除尿管后膀胱功能训练期间无泌尿系感染发生。结论泌尿系感染的原因是多方面的,应加强对可能引发泌尿系感染的危险因素进行控制,减少泌尿系感染的发生。     

使用尿液流式分析仪UF-1000i进行尿液检测的研究进展

尿液检测以其简便、快捷、标本易得而被临床广泛应用,是目前检验科三大常规检查项目之一,能为临床提供丰富的信息。如今多数实验室对于尿液中有形成份的分析采用尿沉渣显微镜检测、尿干化学法、尿细菌培养以及尿液流式细胞分析。尿沉渣显微镜检测虽然被视为尿沉渣检测的金标准,但受检测者的主观因素影响较大,结果判断不一致,可比性差且费时费力[1]。干化学法灵敏度较高,但受多种物质干扰,假阳性和假     

STAC CA-1500型血液分析仪的使用评价

随着医学检验技术的发展和各项检测技术水平的不断提高,各种自动化仪器已深入运用到医学检验工作的各个方面。甚至各种细胞形态学的检测也已逐步向完全自动化迈进。其中,最为普遍的血常规检测中,白细胞分类计数已用血液分析仪分类代替了手工分类,这大大提高了工作效率,也将检验工作者从繁琐的手工操作中解脱出来。但是,仪器进行细胞分类,其准确性一直是人们争论的问题。CA-500是半自动血液分析仪。这种仪器由于价格相对便宜,操作比较简单,目前在一些小型医院、门诊部、社区卫生服务站及乡镇卫生院应用较为广泛。为评价其某些常用指标的准确性,现对血色素、白细胞总数、白细胞分类计数仪器法与手工方法进行对照。     

Combi xs全自动尿沉渣分析仪与人工显微镜检测尿液细胞结果的比较与分析

目的 探讨Combi xs全自动尿沉渣分析仪检测的精密度以及与人工显微镜检测尿液中细胞结果的相关性.方法 同时用Combi xs和人工显微镜对尿液标本的红细胞、白细胞进行检测,并且分析计算两种检测方法的精密度和相关性.结果 红细胞计数在(937～15)×106/L之间时,Combi xs检测的批内不精密度(即变异系数,CV)为3.1%～29.8%;白细胞的计数在(1 026～16)×106/L之间时,CV为3.0%～26.1%.在细胞数为(1 128～22)×106/L之间的批间不精密度为3.2%～21.3%.Combi xs与人工显微镜检细胞计数的相关性良好(相关系数r＞0.95),但是Combi xs计数结果相对人工镜检的结果偏低,相关方程的斜率分别为0.859(红细胞计数)和0.886(白细胞计数).结论 总体上,Combi xs检测结果可信度较高,与人工检测结果相关性良好.因此,大多数尿液标本不需要人工显微镜复检便可以发出检测报告.