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相似文献
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1.
目的:观察伊曲康唑胶囊联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣的临床疗效及安全性。方法将120例足癣患者随机分为两组,治疗组及对照组各60例,疗程均为4周,治疗组口服伊曲康唑胶囊200mg,每天1次,外用联苯苄唑乳膏外涂;对照组仅予外用联苯苄唑乳膏。结果用药2周后治疗组和对照组的痊愈率分别为25.00%和1.67%,总有效率分别为68.3%和33.3%,真菌清除率分别为68.3%和33.3%;用药4周后治疗组和对照组的痊愈率分别为70%和60%,总有效率分别为96.7%和85.0%,真菌清除率分别为96.7%和85.0%;两组临床疗效均有统计学差异(P<0.05)。结论口服伊曲康唑联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣临床疗效较好,有效提高临床治愈率和真菌学清除率,是临床治疗足癣较好方法之一。  相似文献   

2.
探究针对角化过度型手足癣患者采用伊曲康唑口服联合盐酸布替萘芬乳膏外用治疗的 临床效果。方法 选取我院皮肤科2022年1月-2023年1月收治的80例角化过度型手足癣患者为研究对象, 根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组40例。对照组予以盐酸布替萘芬乳膏外用治疗,研究组予 以伊曲康唑胶囊口服联合盐酸布替萘芬乳膏外用治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生情况及复发情 况。结果 研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良 反应发生率比较,差异无统计学意义(P >0.05);研究组治疗后1、3、6个月复发率均低于对照组,差异 有统计学意义(P <0.05)。结论 伊曲康唑口服联合盐酸布替萘芬乳膏外用治疗角化过度型手足癣的临床 效果良好,可有效改善患者的临床症状,降低复发率,同时不会增加不良反应发生风险。  相似文献   

3.
目的:观察奥昔康唑联合特比萘芬治疗甲真菌病的疗效。方法:选取2012年7月-2014年8月就诊的患有甲真菌病的90例患者,随机分为A、B、C三组,每组30例。A组:采用硝酸奥昔康唑乳膏外涂,每天2次,连用12周;B组采用盐酸特比萘芬片口服,0.25g/d,连用12周;C组采用硝酸奥昔康唑乳膏外涂,每天2次,同时口服盐酸特比萘芬片,0.25g/d,两种药物连用12周。依据SCIO评分,观察治疗全程中的疗效及不良反应。结果:连用12周后,A组总有效率70.0%,B组66.7%,C组90.0%,C组总有效率明显高于A、B两组,具有统计学意义(P0.05)。不良反应中,A组外用硝酸奥昔康唑软膏时有3例患者先后发生瘙痒、轻度烧灼感;B组口服盐酸特比萘芬片过程中有4例患者先后出现胃肠道反应、皮疹;C组联合用药,有4例患者先后发生瘙痒、轻度烧灼感,有6例患者先后出现胃肠道反应、皮疹。三组患者不良反应均为轻微或一过性反应,无统计学意义(P0.05)。结论:硝酸奥昔康唑乳膏联合盐酸特比萘芬片治疗甲真菌病比单一用药疗效更为肯定,可临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察体外培育牛黄联合夫西地酸乳膏治疗寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法:采用开放、随机、平行对照方法,按照中国痤疮治疗指南痤疮严重程度标准入选中度(Ⅲ级)寻常性痤疮患者70例,随机分为两组。治疗组:35例,外用夫西地酸乳膏,每日2次,同时口服体外培育牛黄0.15g,每日1次;对照组:35例,外用夫西地酸乳膏,每日2次,共用药3周。在基线、治疗1、2、3周时分别记录患者白头粉刺、黑头粉刺、炎性丘疹、脓疱数目,进行疗效评定,同时记录皮肤其他不良反应。结果:在治疗1周时,治疗组总有效率为51.43%,对照组为42.86%,两组差异无统计学意义(P0.05);但在治疗2周及3周时,治疗组总有效率优于对照组(P0.05)。两组不良反应类似,均表现为局部刺激,腹泻,可耐受。治疗结束3周后,复发率治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义。结论:体外培育牛黄联合夫西地酸乳膏治疗寻常性痤疮总有效率优于单用夫西地酸乳膏,体外培育牛黄联合夫西地酸乳膏治疗寻常性痤疮疗效显著、安全,且复发率低,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
目的:观察伊曲康唑胶囊联合液氮冷冻治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效.方法:将110例马拉色菌毛囊炎患者随机分为两组.治疗组:58例,给予伊曲康唑胶囊200mg,每天1次,治疗2周,联合液氮冷冻治疗, 外用炉甘石洗剂治疗4周;对照组:52例,给予口服伊曲康唑胶囊200mg,每天1次,治疗2周,外用炉甘石洗剂4周.结果:治疗2周后,治疗组痊愈率25.86%,有效率62.07%;对照组痊愈率13.46%,有效率44.23%.两组有效率比较差异无统计学意义(x2=3.5084,P=0.0611).治疗4周后,治疗组痊愈率为46.55%,有效率为86.21%;对照组痊愈率为30.77%,有效率为67.31%,两组有效率比较差异显著(x2=4.5522,P=0.0329),两组患者均无明显不良反应.结论:伊曲康唑胶囊联合液氮冷冻治疗马拉色菌毛囊炎疗效显著.  相似文献   

6.
目的观察复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗手部皲裂性湿疹的疗效。方法将70例患者分为两组,治疗组35例,交替外用复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏;对照组35例,外用曲安奈德益康唑乳膏,两组均治疗3周。结果治疗组与对照组的总有效率分别为91.43%与68.57%(P〈0.05)。结论复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗手部皲裂性湿疹的疗效优于单独外用曲安奈德益康唑乳膏。  相似文献   

7.
目的:观察异维A酸胶丸联合咪喹莫特乳膏外用治疗扁平疣的疗效。方法:将98例患者随机分为治疗组(50例)和对照组(48例):所有患者均每日外用5%咪喹莫特乳膏1次,治疗组同时口服异维A酸胶丸10~30mg/天,2周随访1次,两组疗程均为8周。结果:治疗组痊愈率为78%,有效率为96%;对照组痊愈率为54.17%,有效率为72.92%。两组疗效差异均有统计学意义(χ2=7.18,P<0.05;χ2=10.066,P<0.001)。结论:异维A酸胶丸联合咪喹莫特乳膏外用治疗扁平疣疗效确切、安全性好,值得临床选择应用。  相似文献   

8.
目的:观察口服氨甲环酸片联合氢醌乳膏治疗黄褐斑的疗效。方法:将272例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组:162例,口服氨甲环酸片,外用氢醌乳膏;对照组:110例,口服维生素C片,外用氢醌乳膏。治疗4周、8周后观察两组疗效。结果:治疗4周、8周后,治疗组的有效率分别为88.89%和90.74%,对照组的有效率分别为63.64%和67.27%,治疗组有效率明显高于对照组(4周时,χ~2=24.903,P0.05;8周时,χ~2=23.685,P0.05),差异有统计学意义。两组不良反应发生率无统计学差异,均较轻微,停药后均消失。结论:口服氨甲环酸片联合氢醌乳膏治疗黄褐斑疗效确切,安全快速,费用低廉、患者满意度高,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:探讨外用糠酸莫米松联合果酸(ARAs)治疗斑块型银屑病的临床疗效。方法:治疗组双上肢皮损进行果酸治疗,1次/周,同时外用糠酸莫米松乳膏,2次/d,身体其余皮损外用糠酸莫米松乳膏;对照组所有皮损仅外用糠酸莫米松乳膏治疗,用法同治疗组,每周复查,直至4周治疗结束。结果:治疗第2周,治疗组和对照组的有效率分别为50.0%、30.0%,疗效比较差异无统计学意义(P0.05);治疗第4周,治疗组和对照组的有效率分别87.5%、65.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:外用糠酸莫米松乳膏联合果酸治疗斑块型银屑病疗效显著,果酸可作为斑块型银屑病有效的辅助治疗药物。  相似文献   

10.
目的:观察点阵激光联合外用激素治疗慢性湿疹、神经性皮炎的临床疗效。方法:将80例慢性湿疹、神经性皮炎患者随机分成2组,治疗组40例,给予点阵激光治疗,1次/周,外用丙酸氟替卡松乳膏(克廷肤)及莫匹罗星软膏(百多邦)每日2次,疗程3周,1、2、3周观察疗效;对照组40例,外用丙酸氟替卡松乳膏(克廷肤)及莫匹罗星软膏(百多邦)每日2次,口服氯雷他定片(开瑞坦)每日10mg,方法、疗程同治疗组。结果:治疗组中痊愈35,有效38,痊愈率87.5%,有效率97.5%;对照组总的痊愈15,有效31,痊愈率37.5%,有效率82.5%。两种方法治疗神经性皮炎3周后的有效率及治愈率差异均有显著性意义(χ2=5.17,P<0.05及χ2=21.33,P<0.01),有统计学意义。结论:点阵激光联合外用激素治疗慢性湿疹、神经性皮炎有明显疗效。  相似文献   

11.
目的:观察CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗甲周疣的临床疗效,并与单纯CO2激光治疗做比较.方法:将入选的182例甲周疣患者随机分为两组:对照组91例,单纯CO2激光手术治疗;治疗组91例,CO2激光加咪喹莫特乳膏治疗.3个月后分别对两组有效率及复发率进行随访.结果:对照组有效率84.5%,治疗组有效率90.2%,复发率分别是12.5%、7.9%.两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏治愈率高,复发率低.联合治疗对特殊部位疣有一定推广价值.  相似文献   

12.
目的:观察调Q激光联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效和安全性。方法:将125例面部扁平疣患者随机分为三组。观察组:42例,应用调Q开关532nm激光治疗,同时外用重组人干扰素ɑ-2b乳膏每天3次,共治疗8周;对照A组:43例,外用重组人干扰素ɑ-2b乳膏每天3次,同时每晚外用1%维A酸乳膏,共治疗8周;对照B组:40例,仅外用重组人干扰素ɑ-2b乳膏每天3次,共治疗8周。结果:观察组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);三组均无明显不良反应,观察组复发率低于两对照组。结论:调Q开关532nm Nd:YAG激光联合重组人干扰素ɑ-2b乳膏治疗面部扁平疣疗效好,不良反应少,复发率低。  相似文献   

13.
目的:观察中药坐浴联合派瑞松及太宁乳膏外用治疗肛周湿疹的疗效。方法:将186例病人随机分为治疗组(94例)和对照组(92例),治疗组应用中药坐浴加派瑞松、太宁乳膏外用,对照组应用温盐水坐浴加派瑞松外用,2次/d,治疗3周为1疗程。结果:3周后进行近期疗效判定,治疗组和对照组治疗有效率分别为95.75%和82.61%(P0.01);6个月后进行远期疗效判定,治疗组和对照组复发率分别为1.11%和13.16%(P0.01)。结论:中药坐浴联合派瑞松、太宁乳膏外用治疗肛周湿疹疗效优于单用派瑞松外用。  相似文献   

14.
目的:观察丹参酮胶囊联合夫西地酸乳膏治疗寻常性痤疮的疗效。方法:将289例寻常性痤疮患者随机分为两组。治疗组158例,口服丹参酮胶囊联合外用夫西地酸乳膏;对照组131例,单纯外用夫西地酸乳膏。结果:8周后评价其疗效,治疗组治愈率和总有效率分别为36.61%和82.28%;对照组治愈率和总有效率分别为17.56%和45.80%,两组治愈率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),无明显不良。结论:丹参酮胶囊联合夫西地酸乳膏治疗寻常性痤疮安全可靠。  相似文献   

15.
为观察中药祛毒内服方口服、祛毒外用方熏洗坐浴,结合西药伐昔洛韦口服、重组人干扰素a-2b乳膏外用治疗肛周复发性生殖器疱疹的疗效,将90例肛周复发性生殖器疱疹患者随机分为两组。治疗组54例采用中药祛毒内服方口服、中药祛毒外用方熏洗坐浴,结合西药伐昔洛韦口服、重组人干扰素a-2b乳膏外用;对照组36例采用口服伐昔洛韦,外用重组人干扰素a-2b乳膏。结果显示,治疗组治愈38例,显效4例,有效4例,无效8例,总有效率85.2%;对照组治愈18例,显效6例,有效2例,无效10例,总有效率72.2%。两组总有效率比较有显著性差异(P〈0.05),治疗组复发率低于对照组(P〈0.05)。结果表明,中西药综合治疗肛周复发性生殖器疱疹的疗效明显优于单纯西药治疗。  相似文献   

16.
目的:观察青鹏软膏联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效.方法:将62例患者按单双日分组法分为2组,试验组30例,给予青鹏软膏联合卤米松乳膏外涂患处;对照组32例,仅给予卤米松乳膏外用,同时两组均给予依巴斯汀片口服,分别在第2周和第4周对2组的治疗效果进行临床观察.结果:第2周时试验组和对照组两组的有效率分别73.33%<和62.50%,两者比较无量著性差异(P>0.05),第4用时试验组和对照组两组的有效率分别90.00%和68.75%,两组效果有显著性差异(P<0.05).结论:青鹏软膏具有除湿润爆,抗炎止痒功效;联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹疗效显著,安全性好.  相似文献   

17.
金力  杨岚  王萍 《中国美容医学》2010,19(8):1214-1216
目的:评价单纯外用他克莫司软膏和外用他克莫司软膏联合口服中药治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法:将60例患者随机分成单纯外用他克莫司软膏治疗组和外用他克莫司软膏联合口服中药治疗组,两组患者分别于治疗后进行临床疗效评估及治疗结束后进行4周随访观察。结果:4周治疗结束时,单纯西药治疗组的有效率为73.2%,中西药联合治疗组的有效率为93.3%,两组疗效差异有显著性(P〈0.05)。结论:外用他克莫司软膏联合口服中药治疗面部激素依赖性皮炎优于单纯外用他克莫司软膏治疗。  相似文献   

18.
目的:评价口服异维A酸联合5%咪喹莫特乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效及耐受性。方法:67例18~45岁面部扁平疣患者,随机分为两组。观察组:32例,采用口服异维A酸联合5%咪喹莫特乳膏治疗;对照组:35例,单独采用5%咪喹莫特乳膏治疗。连用8周,分别在治疗开始后第2、4、6、8周末观察皮损改善情况并评价安全性。结果:在治疗后第8周,观察组有效率96.88%,与对照组(77.14%)相比差异有统计学意义(P=0.018)。在治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论:口服异维A酸联合5%咪喹莫特乳膏治疗面部扁平疣具有疗效较好、不良反应少等优点,是面部扁平疣理想的治疗方案。  相似文献   

19.
目的:观察仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:将72例中重度痤疮患者随机分为两组,对照组34例,予异维A酸软胶囊10mg,每日2次口服;治疗组38例,在对照组基础上加用仙方活命饮加减口服。两组均于早晚分别外用夫西地酸乳膏及克痤隐酮凝胶各1次,共治疗6周,治疗开始后的2、4、6周进行疗效评价。结果:治疗后6周,治疗组总有效率78.95%,明显高于对照组52.94%(P0.05),且治疗组起效更为迅速。结论:仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的:观察白芍总苷胶囊联合地蒽酚软膏治疗斑秃的疗效.方法:将97例斑秃患者分为两组,治疗组50例口服白芍总苷胶囊,每日3次,每次600 mg;对照组47例口服胱氨酸片,每日3次,每次100 mg.两组均局部外用地蒽酚软膏,每日1次.两组疗程均为2个月,疗程结束后随访1个月,3个月后观察疗效.结果:治疗组有效率90%,与对照组有效率72.34%比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:白芍总苷联合地蒽酚软膏治疗斑秃有较好的疗效,患者耐受性好,值得临床推广.  相似文献   

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