光催化氧化处理气相污染物的研究进展

光催化氧化是一门新型技术,该文论述了弱紫外光(室内自然光及太阳光)下,利用半导体材料(TiO2/ZnO)对气相污染物光催化氧化降解的研究.讨论了影响光催化氧化降解效率的几种因素.研究结果表明,光催化氧化技术对大气中气相污染物净化具有良好的应用前景.     

二氧化钛光催化剂治理室内空气污染研究进展

二氧化钛(TiO2)光催化氧化技术是近年来的新兴技术,相对于传统的室内空气污染治理方法,TiO2光催化氧化法是通过紫外线催化,产生游离电子及空穴,进而产生极强氧化作用的羟基自由基,它可氧化分解各种有机化合物和部分无机物,使之分解成为无害的CO2、H2O,从而达到净化空气的目的.研究发现,如能将其与金属、非金属等元素掺杂...     

二氧化钛光催化涂料降解挥发性有机化合物的应用进展

挥发性有机化合物（VOC）是室内常见的空气污染物。VOC能引起中枢神经系统、呼吸系统、生殖系统、循环系统和免疫系统功能异常，损伤DNA和有致癌作用，是引发人们患建筑物综合征（Sick Building Syndrome）和建筑物关联症（building related illness）等疾病的主要原因。     

TiO_2光催化氧化降解气体污染物影响因素的探讨

室内空气中存在大量气体污染物,TiO2光催化剂能将气体污染物催化降解为CO2和H2O等对人体无害的小分子物质。本文从纳米TiO2光催化剂自身性质和环境因素两方面,综述TiO2光催化剂降解室内空气中污染物影响因素的研究现状,以期为建立能反映光催化反应全过程的动力学模型提供理论依据。     

居室装修后空气苯污染情况的调查研究

[目的]探讨新装修后居室空气中苯污染情况及其影响因素。[方法]采用现场调查方法,对本系统营建的31户装修家庭的200余个不同房间,利用美国RAE公司生产的UltraRAE PGM-7200手提式苯蒸汽检测仪测定室内空气中苯含量。[结果]装修后初次测定苯平均浓度为1.36mg/m3,超过国家标准12.4倍,最高达70倍;部分家庭3个月后再次检测,符合国家标准。[结论]新装修后居室空气中苯污染严重,为了家人身心健康,装修房间最好通风换气3个月后入住。     

TiO2催化降解室内甲醛的影响因素

目的探讨降解室内空气中甲醛的有效方法。方法采用乙酰丙酮分光光度法，选取附载面、光源和降解时间进行试验研究。结果TiO2附载面对甲醛消除量以光滑面为佳；在紫外光的条件下，TiO2降解甲醛效果最显著；随光催化时间的改变，TiO2催化降解甲醛效率先升高后降低。结论利用太阳能作能源，具有清洁而经济、不产生二次污染、可持续使用的优点。     

二氧化钛光催化涂料降解挥发性有机化合物的应用进展

阐述了光催化涂料分解有机物的基本原理，探讨了国内在二氧化钛光催化涂料在降解挥发性有机化合物时的应用、催化效率、失活等方面的进展。     

新装修居室空气中甲醛、苯及总挥发性有机物浓度检测

据报道,经过装修后室内空气中能检出的挥发性有机化合物已达307种.其中,苯、甲醛已被国际癌症研究中心确认为致癌物质[1].为了解新装修居室内空气中甲醛、苯、总挥发性有机物(TVOC)的污染状况,笔者对贵阳市35户新装修户进行检测,以便进一步探讨该类污染物对人体的危害.     

光催化氧化分解空气挥发性有机污染物的研究

利用高压汞灯为光源 ,研究了空气中常见的苯、二甲苯、庚烷、甲醇、丙酮、乙醚、甲醛、三氯乙烯和四氯乙烯等挥发性有机污染物在二氧化钛 (TiO2 )催化下的光解反应 ,除甲醛外 ,在 5min内分解率可达 80 %以上。并讨论了TiO2 种类和用量及紫外线强度等因素对分解反应效率的影响     

碳纳米管负载TiO2光催化降解腈纶废水

目的：采用溶胶-凝胶法制备负载二氧化钛的多壁碳纳米管，对其结构进行X-射线粉末衍射（XRD）、透射电镜表征，探讨负载二氧化钛的碳纳米管用于腈纶废水的处理。方法：以300W中压汞灯为光源，在250ml的腈纶废水中加入100mg负载有TiO2的碳管光催化处理1h，废水的CODCr去除率达22％；经Fenton试剂进行预处理后，加入150mg载有TiO2的碳纳米管进行光催化实验，经光催化氧化3h后，CODCr去除率达到90％，处理效果非常明显。结果：实验结果表明，该种催化剂具有很好的光催化活性。结论：用Fenton试剂预处理与TiO2光催化联合使用，对含腈废水中的难降解有机物去除效果好，具有一定的实用性。     

纳米TiO_2光催化技术在工业废水处理中的应用

该文介绍了纳米TiO2的光催化特性,概述纳米TiO2光催化技术在降解水中有机化合物和水中无机化合物的应用研究进展;并指出纳米TiO2光催化技术尚未完全达到实际应用水平,还存在一些明显的不足,需要科研工作者对纳米光催化技术的不断开展和完善,才能使纳米TiO2光催化技术在处理工业废水领域得到更加广泛和有效的应用。     

纳米TiO2光催化降解焦化废水的实验研究

以焦化废水为研究对象,研究了在微波辅助的条件下通过水解法制备出平均粒径为4.27 nm的纳米级TiO2粒子光催化的效果及其影响因素,结果表明:UV/TiO2用于降解高浓度的焦化废水效果不是很理想,该粒子比较适用于焦化废水的深度处理.并确定了最佳的实验条件为反应时间2h、TiO2投加量1g/L、30％ H2O2的投加量5...     

Degradation of glyphosate in soil photocatalyzed by Fe3O4/SiO2/TiO2 under solar light

In this study, Fe(3)O(4)/SiO(2)/TiO(2) photocatalyst was prepared via a sol-gel method, and Fe(3)O(4) particles were used as the core of the colloid. Diffraction peaks of Fe(3)O(4) crystals are not found by XRD characterization, indicating that Fe(3)O(4) particles are well encapsulated by SiO(2). FTIR characterization shows that diffraction peaks of Ti-O-Si chemical bonds become obvious when the Fe(3)O(4) loading is more than 0.5%. SEM characterization indicates that agglomeration occurs in the Fe(3)O(4)/SiO(2)/TiO(2) photocatalyst, whereas photocatalysts modified by Fe(3)O(4)/SiO(2) present excellent visible light absorption performance and photocatalytic activity, especially when the Fe(3)O(4) loading is 0.5%. Photocatalytic degradation of glyphosate in soil by these photocatalysts under solar irradiation was investigated. Results show that 0.5% Fe(3)O(4)/SiO(2)/TiO(2) has the best photocatalytic activity. The best moisture content of soil is 30%~50%. Degradation efficiency of glyphosate reaches 89% in 2 h when the dosage of photocatalyst is 0.4 g/100 g (soil), and it increased slowly when more photocatalyst was used. Soil thickness is a very important factor for the photocatalytic rate. The thinner the soil is, the better the glyphosate degradation is. Degradation of glyphosate is not obviously affected by sunlight intensity when the intensity is below 6 mW/cm(2) or above 10 mW/cm(2), but it is accelerated significantly when the sunlight intensity increases from 6 mW/cm(2) to 10 mW/cm(2).     

纳米二氧化钛对室内空气中甲醛的降解作用

目的研究以纳米二氧化钛为主体原料制成的空气净化喷雾剂降解甲醛的效果。方法选取20对房间随机分成2组,一组用纳米二氧化钛空气净化喷雾剂治理,另一组作对照,24h后同时测定2组房间内的甲醛浓度。结果治理24h后治理组房间甲醛含量显著低于对照组（t=7．417,v=9,P=0．000）。结论纳米二氧化钛空气净化喷雾剂对甲醛有显著的降解效果。     

经氧化还原处理的氮-铁共掺二氧化钛对五氯酚的可见光降解研究

目的 研究氧化还原处理对N-Fe共掺TiO<,2>光催化效能的影响及其作用机制.方法 用水解沉淀法制备N掺杂TiO<,2>、N-Fe共掺TiO<,2>和经KBH<,4>氧化还原处理的N-Fe共掺TiO<,2>光催化剂,分别观察其对水中的五氯酚(PCP)的可见光降解效果.随后进一步考察了该催化剂用量、溶液pH值和光照时间...     

Effects of Ethanol on Benzene Degradation Under Denitrifying Conditions

As a popular fuel oxygenate, ethanol frequently co-occurs with petroleum hydrocarbons, including benzene, in groundwater that is contaminated by gasoline. Anaerobic pathways have been identified in benzene biodegradation. Limited reports focus on denitrifying degradation of benzene; however, the role of ethanol in this pathway is unknown. This study investigated the effects of ethanol on benzene degradation under denitrifying condition by using groundwater and sediment samples collected from locations with known history of benzene contamination. Results indicate that benzene can be biodegraded under denitrifying conditions. When concentrations of nitrate were in the range of 480–920 mg/L, there is a critical value in ethanol concentration:Ethanol at concentration less than the critical value enhanced the denitrifying degradation of benzene over a period of time; in contrast, ethanol at concentration higher than the critical value, which was degraded before benzene, demonstrated an inhibitory effect. And the critical value varied with nitrate concentration. It appears that the role of ethanol may be closely associated with its own and nitrate concentrations. Two mathematical equations were established based on the data and may be used to determine if ethanol presents an enhancing or inhibitory effect on denitrification of benzene. The roles of ethanol in COD/NO₃ ⁻–N and the subsequent denitrification of benzene were also studied. An optimal COD/NO₃ ⁻–N ratio of 1.32 was obtained for this testing system, in which the highest rate of benzene degradation can be achieved under denitrifying conditions.     

负载型TiO2光催化反应器处理微污染饮用水的实验研究

目的研究负载型TiO2光催化反应器处理微污染饮用水效能的影响因素,优化光催化反应器的设计。方法以亚甲基蓝为模拟污染物,研究在不同光源强度(8、16和28 W)、光催化镍网圆筒的直径(3、7和10 cm)、亚甲基蓝的浓度(1、5和10 mg/L)和有无反光材料时,负载型TiO2光催化反应器在120 min内对亚甲基蓝溶液的降解效能。结果在光源为16 W紫外灯,负载TiO2泡沫镍网圆筒直径为7 cm,并包覆有反光材料的条件下,负载型TiO2光催化反应器降解亚甲基蓝的效果最佳,120 min内降解率可达57.74%。结论在本实验条件下,负载型TiO2光催化反应器可以高效处理微污染饮用水,紫外光源与负载TiO2泡沫镍网的距离、反光材料等是影响光催化反应器效能的重要因素。     

二氧化钛固定膜光催化氧化降解双酚A特性研究

目的 探讨负载于玻璃纤维网上纳米二氧化钛(TiO2)催化剂对双酚A(BPA)的降解特性.方法 以小型固定膜光催化反应装置研究不同光源下[黑光灯、冷阴极低压汞灯(UV254)]光解作用和BPA初始浓度(0.98～6.23 mg/L)对BPA降解的影响,以及BPA在不同光源下的矿化过程及其中间产物的差别.结果 在较低浓度范围内(0.98～6.23 mg/L),BPA的降解呈表观一级反应,且表观反应速率常数在不同光源下均随初始浓度增大而减小.在黑光灯下,光解作用影响不明显;而在冷阴极低压汞灯下,光解作用影响显著,BPA降解是光解作用和光催化作用共同作用的结果.BPA光催化矿化过程也存在很大差异,在黑光灯下,BPA的中间产物包括对苯醌、对苯二酚、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯乙酮、1-对羟基苯-1-丙酮和1-对羟基苯乙烯醇;在冷阴极低压汞灯下,BPA的中间产物包括3-羟基-3-丁烯酸、对羟基苯甲醛、对羟基苯乙酮、2-乙酰-5,8二羟基-3-甲氧基-1,4-萘醌和3,4-二(4-羟苯基)己烷.结论 光源对BPA光催化矿化过程存在明显影响,这是由BPA分子结构中存在两个苯环结构决定的.