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相似文献
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1.
《中国保健营养》1998,(10):15-15
国家质量技术监督局一季度抽查了全国70家餐具洗涤剂生产企业的77种产品,合格54种,抽样合格率为70.1%。  相似文献   

2.
目的 建立水中26种卤代烃的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法.方法 水中的微量卤代烃经顶空提取(平衡温度为70℃,恒温时间为20 min,NaCl溶液浓度为380 g/L)后,应用Rtx-1701毛细管色谱柱(30mx0.25 mm,0.25 μm),采用程序升温方式进行GC分析(ECD检测器),以保留时间定性,外标...  相似文献   

3.
刘文卫  宗荣芬 《职业与健康》2005,21(9):1333-1333
目的 探讨尿中甲醇含量的顶空气相色谱测定法。方法 在密闭的顶空瓶内,甲醇分子从液相中逸出至气相中,在一定温度下,甲醇分子在气液两相之间达到动态平衡,此时甲醇在气相中的浓度和在液相中的浓度成正比,然后利用气相色谱法进行测定。结果 甲醇浓度在0~20.0 μg/ml范围内有良好线性(r=0.9991),RSD如值为3.8%~7.7%,加标回收率为91.7%~95.0%。结论 该法简便、快速、准确,能用于尿中甲醇的测定。  相似文献   

4.
顶空气相色谱法测定尿中甲醇   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对顶空气相色谱法测定尿中甲醇的方法进行了研究。当甲醇浓度在0~20μg/ml范围内其峰高与浓度呈直线相关(r=0.998),最低检出浓度为0.5mg/L,变异系数为4.6~9.3%,回收率为88.6~95.0%。  相似文献   

5.
目的:建立水中苦味酸的简便快速分析方法。方法:采用自动顶空毛细管柱气相色谱法间接测定水中微量苦味酸。结果:本法相关性好(r=0.9997),精密度高(RSD<3.0%),样品平均加标回收率为96.7%~99.5%,定性检出限为0.004μg/L,定量检出限为0.01μg/L。结论:该方法操作简便、灵敏度高、选择性强,适用于水中苦味酸的快速分析。  相似文献   

6.
目的建立餐具洗涤剂中甲醇的检测方法。方法采用亚硫酸品红分光光度法,用2 cm比色皿在590 nm处测吸光度。结果在0.05~0.5 mg范围内具有良好的线性关系,相关系数为r=0.999 6,平均回收率为98.7%,RSD为3.0%,最低检测浓度为0.02 g/100 g。结论用本方法可以用来测定餐具洗涤剂中的甲醇,并且该法稳定、准确、简便、实用,适合在基层实验室普及应用。  相似文献   

7.
为建立饮用水中7种挥发性卤代烃的顶空气相色谱测定法,对水中的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯、三溴甲烷经顶空提取后,采用DB-5毛细管色谱柱分离,以程序升温恒定流量方式进行气相色谱(GC)分析,以保留时间定性,外标法定量.结果 显示,在0~97.5μg/L范围内,三氯甲烷的线性方程为y=14.40χ+9.579,检出限为0.097 5μg/L;在0~4.80μg/L范围内,四氯化碳的线性方程为y=221.1x+10.49,检出限为0.008 0μg/L;在0~39.4μg/L范围内,三氯乙烯的线性方程为y=38.90x+19.20,检出限为0.118μg/L;在0~40.1μg/L范围内,一溴二氯甲烷的线性方程为y=40.37x-4.037,检出限为0.040 1μg/L;在0~40.3μg/L范围内,二溴一氯甲烷的线性方程为y=19.69x+9.674,检出限为0.080 7μg/L;在0~16.3μg/L范围内,四氯乙烯的线性方程为y=179.7x-2.743,检出限为0.0163μg/L;在0~80.9μg/L范围内,三溴甲烷的线性方程为y=4.883x+7.217,检出限为0.486μg/L;各回归方程均r≥0.999.该方法所得的平均回收率为85.6%~110.3%,RSD为1.24%~6.10%.表明该方法具有灵敏度高、检出限低、操作便捷、结果准确的优点,适用于同时测定水中7种挥发性卤代烃.  相似文献   

8.
目的优化水中三氯乙醛的顶空气相色谱测定法。方法水中三氯乙醛与氢氧化钠在顶空进样器中60℃平衡30min,生成三氯甲烷,再经顶空提取后,采用DB-5型毛细管色谱柱分离后,采用气相色谱法进行测定。结果在0.02~50μg/L的线性范围内,所得三氯乙醛的线性回归方程为y=23.11x+18.84,相关系数为0.9999。该方法的检出限为0.02μg/L,平均回收率为99.4%~110.0%,RSD为0.68%~1.80%。结论该方法具有分析时间短、操作便捷、灵敏度高、结果准确的优点,适用于水中三氯乙醛的测定。  相似文献   

9.
本文介绍应用顶空气相色谱法测定高粘度化妆品中微量甲醇含量,免去蒸馏等步骤,应用性强,结果满意。本法精密度标准差0.050~0.492,变异系数为0.064~0.398%。回收率为95.00~105.00%,平均回收率为98.75%。  相似文献   

10.
直接顶空气相色谱法测定化妆品中甲醇含量的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
开发简单、快捷、高灵敏度、高回收率、重现性好、无污染检测各类化妆品中甲醇含量的方法。采用直接顶空气相色谱法测定化妆品中甲醇含量。本方法适合各类化妆品甲醇含量分析,可在35min内得出结果(含顶空平衡时间),并大大地节省了分析成本。该方法是目前检测机构检测各类化妆品中甲醇含量的理想分析方法,值得推广。  相似文献   

11.
目的 探讨生活饮用水中11种卤代烃的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法.方法 水中的微量卤代烃经顶空提取后,应用DB-5毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行GC分析(ECD检测器),以保留时间定性,外标法定量.结果 二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、1,1,2-三氯乙烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯、三溴甲烷的线性范围分别为0.8~4 024.0、0.007~33.5、0.004~19.2、1.4~6821.0、0.002~10.0、0.005~25.6、0.002~12.1、0.1~717.8、0.005~23.5、0.002~8.1、0.02~87.7 μg/L,最低检测浓度为0.01~4.1 μg/L,水样加标回收率为89.7%~110.0%,RSD为2.8%~9.0%.结论 该方法一次性完成饮用水中11种卤代烃的分离和测定,分析时间仅为10.7 min,操作简便、灵敏.  相似文献   

12.
王充  关玉群  徐雷 《现代预防医学》2005,32(12):1599-1600,1606
目的:通过测定尿中甲苯浓度,探讨尿中甲苯作为接触甲苯的生物监测指标的意义。方法:用硫酸铵为释放剂,以氢火焰离子化检测器进行检测,对尿中甲苯进行顶空气相色谱法测定。同时,用活性炭膜吸附、气相色谱法测定空气中的甲苯,进行相关分析。结果:接触甲苯后尿中与车间空气中甲苯浓度相关系数r=0.813。本实验最低检出浓度为0.05mg/L,变异系数分别为1.7%~2.5%,回收率分别为96.0%~98.9%。结论:本方法灵敏度高、准确度好,操作简单、快速。尿中甲苯浓度与空气中甲苯浓度高度相关。  相似文献   

13.
目的建立测定饮用水中了氯甲烷和四氯化碳含量的顶空毛细管柱气相色谱法,同时考察不同来源饮用水中氯仿和四氯化碳的分布状况、方法采用顶空自动进样技术,用特异性DB-624毛细管柱气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氧化碳。结果标准曲线的相关系数为〉0.999,相对标准偏差为1.5%-8.3%,三氯甲烷、四氯化碳的平均回收率为97.5%-103.3%;三氯甲烷的线性范围为2.0-10.0μg/L,检出限为0.02μg/L;四氯化碳线性范同为1.0-5.0μg/L,检出限为0.003μg/L。结论该方法简便、快速,具有较好的精密度与准确度,可用于水中三氯甲烷、四氯化碳的测定。  相似文献   

14.
目的建立顶空-气相色谱技术测定工作场所空气中甲醇的检测方法。方法采用GH-1型溶剂解吸型硅胶管采样,顶空法进样,装有氢火焰离子化检测器FID的气相色谱检测,测定该方法的线性范围、平均值、标准偏差、相对标准偏差和回收率。结果该方法的甲醇质量浓度在140.0 mg/L以内呈线性,线性回归方程y=0.073589x-0.13717,该方法检出限为0.08 mg/L,线性范围为0.08~140 mg/L。其加标回收率为94.5%~105.2%,相对标准偏差为1.45%~5.89%。结论该方法灵敏、操作简便、可实现测定过程的简便化、且准确度高,可以满足工作场所空气中甲醇检测方法的要求。  相似文献   

15.
目的:建立顶空气相色谱内标法快速测定葡萄酒中甲醇分析方法,并通过实际葡萄酒样检测,比较该方法与标准方法检测结果一致性。方法采用葡萄酒中直接加入4-甲基-2-戊醇内标物,顶空进样-气相色谱检测葡萄酒中甲醇。结果葡萄酒中甲醇的线性相关系数r大于0.999,精密度(RSD%)为1.0~2.7%,回收率为97.6%~102.1%,检出限为0.9mg/L;本方法与国标方法同时检测30份葡萄酒中甲醇,两种方法的检测结果的相对偏差范围为0.6~3.5%,作两配对样品t检验统计分析,得到t=1.606,p=0.116,按α=0.05水准,无统计学差异。结论本方法能简便、快速地检测葡萄酒中甲醇,且与国标方法检测结果一致。  相似文献   

16.
顶空气相色谱法测定餐具洗涤剂中甲醇徐州市卫生防疫站张沛玲餐具洗涤剂中甲醇含量的测定,国标方法规定采用以异丙醇作为内标物,在分析过程中记录仪的衰减需要切换,并且只适用于不含异丙醇的液体洗涤剂,给测定工作带来诸多的不便。用顶空气相色谱法测定餐具洗涤剂中甲...  相似文献   

17.
周霞  李双  焦丽娟 《现代预防医学》2018,(10):1773-1776
目的 建立水发食品中甲醛的顶空气相色谱法,为水发食品市场卫生监督执法提供科学、准确的检测数据。方法 水发食品加水及乙醇浸泡后蒸馏,取馏出液加入氯化钠后,采用HP-INNOWAX色谱柱分离、火焰离子化检测器(FID)检测。结果 方法线性范围0.1~6 mg/L,检出限为0.03 mg/L,相关系数0.9994,回收率在85.1%~96.5%,相对标准偏差1.1%~6.2% 。结论 该法操作简便、准确、灵敏,可用于水发食品中甲醛的测定。  相似文献   

18.
顶空气相色谱法测定化妆品中甲醇王鹏祝孝巽王云龙化妆品中甲醇的标准检验方法为蒸馏—气相色谱法,操作麻烦且费水、电、工时。此外喷发胶的推动剂逐渐用二甲醚代替氟利昂等[1],标准法用GDX-102色谱柱不能使二甲醚与甲醇分离。本文探讨了顶空气相色谱法测定化...  相似文献   

19.
顶空气相色谱法测定化妆品中甲醇   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

20.
目的 建立工作场所空气中苯甲醇的气相色谱测定方法.方法 选用吸附树脂(XAD-7)管采样,乙醇解析,FFAP色谱柱分离,气相色谱氢火焰检测器检测.结果 苯甲醇浓度在52~1040 μg/ml范围内呈线性关系,相关系数r=0.999.方法的检出限为2.77μg/ml,最低检出浓度为0.12mg/m3(以采集24 L空气样品计).方法相对标准偏差为2.3%~4.4%.解析效率>96.5%.样品在室温下可保存10d.结论 该方法简便,快速,可准确地测定工作场所空气中苯甲醇.  相似文献   

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