联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的观察常规治疗的基础上联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法充血性心力衰竭（CHF）患者62例随机分为对照组30例，治疗组32例。对照组给予常规治疗，治疗组给予常规治疗联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液，以14天为一疗程进行疗效比较。结果对照组的总有效率为73．3％，治疔组总有效率为87．5％，两组比较差异具有显著性（P〈0．05）；治疗组对每搏量（SV）、心输出量（CO）、心脏指数（CI）、左室射血分数（LVEF）的改善效果优于对照组，两组比较差异具有显著性（P〈0．05）。结论联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF疗效较好，值得临床推广应用。     

门冬氨酸钾镁治疗心力衰竭并心律失常的临床分析

目的探讨门冬氨酸钾镁治疗心力衰竭并心律失常的疗效。方法选择心力衰竭合并心律失常患者96例为治疗组，在常规综合控制心力衰竭、抗心律失常治疗的基础上，加用门冬氨酸钾镁注射液静滴；另随机抽取相应患者93例为对照组，进行疗效对比。结果治疗组用药后血清钾、镁分别为（4．50±0．31）mmol／L和（1．10±0．11）mmol／L，与用药前的（3．92±0．32）mmol／L和（0．77±0．10）mmol／L相比，差异有统计学意义（P〈O．05）。治疗前治疗组和对照组血BNP水平分别为（7560．5±56．3）pg／ml和（7620．2±54．4）pg／ml，治疗后分别为（1542．3±53．2）pg／ml和（2450．2±51．3）pg／ml，前后相比差异有统计学意义（P〈O．05）。治疗组总有效病例91例，有效率94．7％；对照组有效病例73例，有效率78．3％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论门冬氨酸钾镁治疗心力衰竭合并心律失常疗效较好，副作用少。     

门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭98例疗效观察

目的观察门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭的效果。方法将98例充血性心力衰竭的患者随机分为两组，对照组47例，给予常规抗心衰治疗；治疗组51例，在对照组基础上加用门冬氨酸钾镁治疗。结果治疗组总有效率（92．16％），明显高于对照组（74．46％）。结论常规抗心衰治疗的基础上联合门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭有利于心功能的改善，进一步提高患者的生活质量，疗效肯定。     

参麦注射液合真武汤治疗肺心病失代偿期49例

目的观察参麦注射液合真武汤治疗肺心病失代偿期的临床疗效。方法将96例病人随机分为两组。对照组47例应用西医常规治疗；治疗组49例在西医常规治疗的基础上，加用参麦注射液合真武汤。观察临床疗效、治疗前后血气分析指标、心功能参数、血液流变学等变化。结果总有效率治疗组为97．95％。对照组为87．22％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗后血气分析PaO、PaCO2比较有统计学意义（P〈0．05）；治疗组治疗前后的心功能参数、血液流变学指标比较有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）；结论参麦注射液合真武汤治疗肺心病失代偿期（急性发作期）具有较好的临床疗效。     

参麦注射液联用环磷酸腺苷葡甲胺注射液治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的探讨参麦注射液联用环磷酸腺苷葡甲胺注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法以2005～2008年住院的慢性心力衰竭患者99例，随机分为两组即参麦、环磷酸腺苷葡甲胺治疗组，对照组按常规剂量给予西地兰或地高辛静脉或口服，其中治疗组50例，对照组49例。结果两组疗效比较，差异有显著性（P〈0．05），治疗组平均住院天数明显短于对照组（P〈0．05）。结论参麦注射液联用环磷酸腺苷葡甲胺治疗慢性心力衰竭具有较好效果，且副作用少，值得推广应用。     

参麦注射液合用1,6二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的 观察参麦注射液合用1，6二磷酸果糖对小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法 将62例住院治疗的病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组（32例）与对照组（30例），对照组采用常规治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液及1，6二磷酸果糖静脉输注，疗程结束后观察两组患儿的临床症状、心电图、心肌酶谱等变化。结果 治疗组临床疗效总有效率为97％，心电图总有效率为97％，心肌酶酶改善总有效率为100％；对照组临床疗效总有效率为80％，心电图总有效率为77％，心肌酶改善总有效率为84％，治疗组疗效均优于对照组（P〈0．05）。结论参麦注射液合用1，6二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎可使临床疗效提高，无不良反应。     

复方丹参注射液加门冬酸钾镁治疗慢性充血性心力衰竭

目的观察复方丹参注射液及门冬酸钾镁在慢性充血性心力衰竭中的应用效果。方法选取慢性充血性心力衰竭病人90例，随机分为两组，对照组（45例）常规以强心、利尿等治疗，治疗组（45例）常规治疗基础上辅以复方丹参注射液加门冬酸钾镁治疗。疗程均为2周。结果两组治疗前后肝功能都有改善，但治疗组改善更明显，两组比较有统计学意义（P〈0.05），两组宣性心律失常减少比较也有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参注射液加门冬酸钾镁治疗慢性在血性心力衰竭有一定的疗效，且能改善肝功能。     

川芎嗪及参麦注射液治疗缺血性心脏病心力衰竭50例

目的观察川芎嗪注射液联合参麦注射液治疗缺血性心脏病心力衰竭的近期疗效。方法100例缺血性心脏病心力衰竭病人按数字表法随机分为两组。对照组（50例）采用常规治疗，如血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂等；治疗组（50例）应用川芎嗪注射液200mg联合参麦注射液50mL静脉输注，均每日1次；除不用洋地黄制剂、消心痛、硝酸甘油等扩血管药物外，其余治疗同对照组。两组均以10d为1个疗程，连用2个疗程。观察用药前后心率（HR）、心排血量（CO）、左室射血分数（LVEF）和左室舒张末期压力（LVEDP）等心功能参数及心功能分级、临床症状和体征的变化，并观察两组药物不良反应等。结果治疗组临床疗效明显改善，治疗组总有效率达92．0％，对照组为72．0％（P〈0．01）；两组治疗后LVEF、LVEDP均明显改善，治疗组药物不良反应和毒性作用发生率低于对照组。结论川芎嗪注射液联合参麦注射液治疗缺血性心脏病心力衰竭近期疗效显著，且无明显不良反应。     

门冬氨酸钾镁预防急性心肌梗死并心律失常的疗效观察

目的 评价急性心肌梗死患者早期应用门冬氨酸钾镁（护天保，海口康力元制药有限公司生产）预防心律失常的疗效及其安全性。方法 确诊为急性心肌梗死患者82例，随机分为门冬氨酸钾镁组42例和对照组40例，前者在5％葡萄糖液500ml中加入门冬氨酸钾镁4支（每支含L-门冬氨酸0．85g，钾0．114g，镁0．042g）静滴，每日1次，10天为1个疗程。全部患者均持续心电监护1周，观察心律失常的发生率。结果 心律失常的发生率门冬氨酸钾镁组低于对照组（23．8％比60％，P〈0．05）；Lown分组1Vb级及以上的严重心律失常的发生率门冬氨酸钾镁组对照组差异有统计学意义（4．8％比25％，P〈0．05）；门冬氨酸钾镁组未发生任何不良反应。结论 门冬氨酸钾镁可明显降低急性心肌梗死患者心律失常的发生率，且未见任何副作用，是安全、有效的心血管药物。     

生脉注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的观察生脉注射液治疗难治性心力衰竭（RHF）的临床疗效。方法将60例RHF病人随机分两组，治疗组30例在原有洋地黄、利尿剂、扩血管剂治疗的基础上加用生脉注射液60mL加入5％葡萄糖300mL中静脉输注，对照组30例仅给予洋她黄、利尿剂和扩血管剂治疗，两组均以10d为1个疗程。结果治疗组总有效率86．7％，对照组总有效率73．3％（P〈0．05）。生脉注射液治疗后每搏量和射血分数显著改善（P〈0．05），心率显著下降（P〈0．05），且未见严重不良反应。结论生脉注射液是治疗RHF的有效药物。     

生脉注射液与卡维地洛联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察生脉注射液与卡维地洛联合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择121例慢性心力衰竭患者随机分为对照组(58例)和治疗组(63例),对照组在常规抗心力衰竭的基础上加服卡托普利和卡维地洛;治疗组在上述治疗的基础上加用静脉滴注生脉注射液。结果治疗组在改善心功能方面优于对照组,总有效率分别为81.0%和65.5%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。用药后左心室射血分数、每搏量以及每分钟排血量明显增加(P<0.05,P<0.01)。结论在慢性心力衰竭患者治疗中生脉注射液和卡托普利、卡维地洛联合应用显著改善临床症状和左心室收缩功能,增强了治疗作用,减少副作用,达到了协同治疗心力衰竭的目的。     

生脉注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的探讨生脉注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效。方法将52例病毒性心肌炎患者随机分为两组,对照组予以常规治疗加生脉注射液,治疗组在常规治疗基础上加生脉注射液和果糖二磷酸钠。结果两组患者病情均得到明显改善,对照组临床治愈14例,显效2例,有效1例,无效3例;治疗组临床治愈26例,显效2例,有效3例,无效1例,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论生脉注射液联用果糖二磷酸钠对病毒性心肌炎急性期发病过程中的治疗及预后均有良好作用。     

中药序贯治疗高龄老年非ST段抬高急性冠脉综合征的临床研究

目的 研究中药序贯治疗对高龄老年非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTEIACS)的改善作用及安全性.方法 将入选高龄老年NSTEIACS 患者57例随机分为两组,治疗组29例,对照组28例.对照组予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上,采用中药序贯治疗,先予活血祛瘀之丹红注射液,而后改用益气滋阴之参麦注射液,分别使用15 d,共30 d.检测血栓相关指标、纤维蛋白原(Fg),对心电图ST段变化及心绞痛疗效指标进行评价;并跟踪随访3个月,观察两组心血管事件.结果 治疗组血栓相关指标及Fg下降程度明显优于对照组(P＜0.05),心电图NST及ΣST改善及心绞痛疗效优于对照组(P＜0.05),随访期间治疗组反复心绞痛(AP)发作、心力衰竭(HF)、心律失常及非致死性心肌梗死(MI)发生率较对照组减低(P<0.05).结论 中药序贯治疗能促进老年NSTEIACS患者的心肌再灌注,有效缓解心绞痛症状,减少心脏事件发生,安全性好,无严重不良反应.     

生脉注射液联用多巴酚丁胺对充血性心力衰竭左室功能的影响

目的:探讨生脉注射液联用多巴酚丁胺对充血性心力衰竭(CHF)左室功能的影响。方法:选择CHF患者66 例,随机分为治疗组(n=35)和对照组(n=31)。治疗组每天用生脉注射液30-50 ml,多巴酚丁胺20-40 mg静滴,共8周。对照组每天口服地高辛0.125-0.25 mg,急性发作时辅以西地兰0.2-0.8 mg/d静脉注射,共8周。观察患者治疗前、后的心功能级别,并作心脏超声心功能指数测定。结果:心功能改善总有效率:治疗组82.3%,对照组80.1%。超声心动图左室射血分数、心搏量、心输出量、左室短径缩短率:治疗组的改善显著优于对照组(P< 0.01)。结论:生麦注射液联用多巴酚丁胺可提高充血性心力衰竭的疗效,改善心脏左室功能。     

急性心肌梗死早期门冬氨酸钾镁治疗多中心随机对照试验

目的　评价急性心肌梗死 (AMI)早期门冬氨酸钾镁治疗的临床疗效和安全性。方法　对 3 1 79例急性心肌梗死早期患者进行前瞻性、开放、多中心的随机对照临床试验。在急性心肌梗死常规治疗的基础上 ,治疗组 (1 691例 )给予门冬氨酸钾镁治疗 ,对照组 (1 4 88例 )不用门冬氨酸钾镁 ,观察其对溶栓治疗中AMI急性期死亡率和再灌注心律失常的影响。结果　治疗组总死亡率低于对照组 (6 0 %与 9 0 % ,P =0 0 0 1 ) ;治疗组未溶栓与溶栓未通患者死亡率低于对照组 (6 5 %与1 0 0 % ,P <0 0 0 5 ) ;治疗组未溶栓患者死亡率低于对照组 (5 8%与 9 2 % ,P =0 0 0 9) ;治疗组再灌注心律失常发生率低于对照组 (46 8%与 53 5 % ,P =0 0 2 6)。两组之间不良反应发生率差异无显著性意义 (P >0 0 5)。结论　AMI早期用门冬氨酸钾镁治疗可明显改善预后 ,门冬氨酸钾镁可作为AMI的常规用药     

门冬氨酸钾镁对冠状动脉造影术后患者钾离子水平及QTc间期的影响

目的 探讨术前应用门冬氨酸钾镁对冠状动脉造影患者术后血清钾离子水平以及QTc间期的影响。方法 入选2019年1月～2020年11月于天津市人民医院心内科住院行冠状动脉造影检查的患者共282例,分为门冬氨酸钾镁组（n=138）与氯化钾组（n=144）。门冬氨酸钾镁治疗组患者术前应用门冬氨酸钾镁30 ml静脉输液治疗,常规氯化钾组患者术前应用氯化钾0.5 g静脉输液治疗。记录两组患者术前及术后血清钾离子、钠离子、氯离子、血清肌酐、红细胞、血红蛋白、红细胞压积和QTc间期等指标,并比较手术前后各项指标的变化。计算两组患者Gensini评分,评估患者发生QTc间期与冠脉病变及电解质的相关性。结果 在门冬氨酸钾镁治疗组,血清钾离子、血红蛋白、红细胞计数、血小板计数及红细胞压积均较术前降低（均P<0.01）,而血清钠离子、氯离子、血清肌酐以及QTc间期较术前升高（均P<0.01）;血小板容积与术前比较差异无统计学意义。在氯化钾组,血清钾离子、血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积、血小板均较术前降低（均P<0.01）,血清钠离子、氯离子及QTc间期较术前有所升高（均P<0.01）...     

通心络对急性冠脉综合征患者的疗效及安全性研究

目的：探讨通心络对急性冠脉综合征（ACS）治疗的有效性、安全性和预防心脑血管事件的益处。方法：77例ACS患者被随机分为两组：治疗组39例（ACS常规治疗＋通心络胶囊）；对照组38例（ACS常规治疗）。随访1年。结果：通心络组较对照组显著改善心绞痛（总有效率分别为89．7％与68．4％），改善心电图心肌缺血（总有效率分别为58．9％与39．5％）；通心络组降低凝血酶活性、纤维蛋白原浓度的作用均明显优于对照组（P〈0．05）；通心络组治疗半年，明显改善左室射血分数（LVEF），左室短轴缩短率（FS），二尖瓣快速充盈期和心房收缩期血流速度比（E／A）且明显优于对照组（P〈0.05）。通心络组随访1年中复发性心绞痛、心力衰竭、需PTCA／CABG者均较对照组明显降低（P〈0．05），且不良反应少。结论：急性冠脉综合征应用通心络安全有效，可预防心脑血管事件发生。     

硫酸镁注射液联合丹红治疗肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的探讨硫酸镁注射液联合丹红对肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效。方法将92例肺源性心脏病急性加重期患者随机分为两组:观察组和对照组各46例。对照组采用常规治疗方法,观察组加用硫酸镁注射液及丹红。2个疗程后观察并比较两组患者的临床疗效及动脉血气分析指标。结果观察组患者临床治疗的总有效率为91.3%,而对照组患者临床治疗的总有效率为71.7%,统计分析结果显示,观察组患者临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后动脉血气指标较治疗前均有不同程度的改善(P<0.05),但与对照组治疗后相比,观察组患者治疗后血气指标改善更为明显(P<0.05)。结论硫酸镁注射液联合丹红能有效改善肺源性心脏病急性加重期患者的临床症状,改善肺循环。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭的疗效研究

目的分析厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭的疗效。方法选取2011年10月—2013年10月我科收治的老年重症心力衰竭患者86例,将其随机分为对照组和治疗组,各43例。对照组采用临床急诊内科常规强心、利尿剂,硝普钠静脉微量注射泵注射等治疗;治疗组在对照组治疗的基础上,采用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗。结果治疗组患者心脏功能复常时间、心电图表现复常时间及临床用药方案实施时间均短于对照组(P0.05);治疗后治疗组患者B型脑钠肽(BNP)低于对照组,左室射血分数(LVEF)高于对照组(P0.05);经治疗治疗组患者总有效率为90.7%(39/43),高于对照组的69.8%(30/43)(P0.05);治疗组患者不良反应发生率和心力衰竭复发率均低于对照组(P0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭效果显著,能改善患者心功能,药物不良反应少,病情复发率低,安全性高。     

蕲蛇酶辅助治疗肺心病难治性心衰30例疗效观察

目的探讨蕲蛇酶辅助治疗肺心病难治性心衰的临床疗效和安全性。方法将60例肺心病难治性心衰患者随机分为治疗组和对照组，在常规治疗基础上，治疗组加用蕲蛇酶0．75 U于0．9％氯化钠250ml中静滴，每天1次，15d为一疗程，监测心功能、血氧饱和度及血液流变学指标，治疗15d后收集临床资料进行评价。结果治疗组临床总有效率为90．6％，明显高于对照组的68．8％（χ^2=4．73，P〈0．05）。治疗前后心功能、血氧饱和度及血液流变学指标比较，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），两组无严重不良反应。结论蕲蛇酶能明显改善肺心病难治性心衰患者的心、肺功能，安全有效。