祛痰合剂两种贮存方法稳定性的探讨

目的探讨我院配制的祛痰合剂(即铵远合剂)不同贮存方法的稳定性.方法随机抽取3批祛痰合剂分别置于无色塑料瓶和无色玻璃瓶中,室温下贮存,每周监测其性状、氨含量的变化.结果置于中性玻璃瓶中的祛痰合剂较于中性塑料瓶中放置的祛痰合剂稳定.结论为本制剂的贮存条件提供新的参考资料.     

祛痰合剂两种贮存方法稳定性的探讨

目的 探讨我院配制的祛痰合剂(即铵远合剂)不同贮存方法的稳定性。方法 随机抽取3批祛痰合剂分别置于无色塑料瓶和无色玻璃瓶中，室温下贮存，每周监测其性状、氨含量的变化。结果置于中性玻璃瓶中的祛痰合剂较于中性塑料瓶中放置的祛痰合剂稳定。结论为本制剂的贮存条件提供新的参考资料。     

不同容器中复方碘滴鼻液的稳定性研究简

目的考察复方碘滴鼻液在不同容器中的稳定性,筛选适合制剂的包装材料容器,确保制剂的稳定性,延长制剂的有效期,保证制剂质量。方法将复方碘滴鼻液分装于棕色、白色、透明的聚乙烯塑料小瓶（〈10 mL）,棕色、透明的玻璃瓶（500 mL）,棕色、白色的塑料瓶（500 mL）中,在两种不同的贮存条件下（室温20-26 1及冰箱冷藏）,分别在0,30,60d时测定不同包装容器中碘含量,比较不同材料包装瓶里的制剂稳定性。结果复方碘滴鼻液中的碘在玻璃瓶中较塑料瓶稳定;棕色材料比白色、无色透明的材料更稳定。结论实际操作中,复方碘滴鼻液制剂宜选用棕色塑料瓶包装,并应避光、密闭、阴凉处贮存。     

塑料瓶宜贮存聚维酮碘溶液

目的　探讨塑料瓶贮存聚维酮碘溶液的可行性。方法　以塑料瓶为试验容器 ,玻璃瓶为参照容器 ,在不同时间测定存放其中的聚维酮碘溶液的pH值及有效碘含量 ,观察两种容器内溶液的测定值的变化情况 ,并与两容器贮存碘酊后的碘含量变化情况进行比较。结果　随着天数的延长 ,塑料瓶内聚维酮碘溶液的pH值及有效碘含量与玻璃瓶内聚维酮碘溶液的pH值及有效碘含量几呈等量缓慢下降 ;而对照品碘酊 ,随着天数的延长 ,玻璃瓶内含量不变 ,塑料瓶内呈不断下降趋势。结论　玻璃瓶可用于贮存碘酊及聚维酮碘溶液 ,而塑料瓶仅能作为贮存聚维酮碘溶液的容器。     

塑料瓶宜贮存聚维酮碘溶液

目的 探讨塑料瓶贮存聚维酮碘溶液的可行性。方法 以塑料瓶为试验容器，玻璃瓶为参照容器，在不同时间测定存放其中的聚维酮碘溶液的pH值及有效碘含量，观察两种容器内溶液的测定值的变化情况，并与两容器贮存碘酊后的碘含量变化情况进行比较。结果 随着天数的延长，塑料瓶内聚维酮碘溶液的pH值及有效碘含量与玻璃瓶内聚维酮碘溶液的pH值及有效碘含量几呈等量缓慢下降；而对照品碘酊，随着天数的延长，玻璃瓶内含量不变，塑料瓶内呈不断下降趋势。结论 玻璃瓶可用于贮存碘酊及聚维酮碘溶液，而塑料瓶仅能作为贮存聚维酮碘溶液的容器。     

聚乙烯塑料瓶对碘溶液吸附的考察

采用对比实验的方法，对分装于聚乙烯塑料瓶和玻璃瓶内的１％碘溶液，经密闭避光贮存后，定期重新测定其含量，以考察塑料瓶对碘溶液的吸附情况。实验结果表明，塑料瓶对碘溶液有较强的吸附作用，随贮存日期的增加含量显著下降，其规律基本符合线性方程，从而证明塑料瓶不宜用于分装含碘制剂。     

复方硼砂溶液在塑料瓶中的稳定性试验

复方硼砂溶液又名朵贝尔溶液 ,其处方组成为 :硼砂 15g,碳酸氢钠 15 g,甘油 3 5 m L,液化苯酚 3 m L,加蒸馏水至10 0 0 m L即得。复方硼砂溶液是临床治疗口腔炎、扁桃体炎、咽喉炎等疾病的常用制剂 ,其中苯酚及化学反应产物甘油硼酸钠均具有消毒杀菌作用 ,而苯酚为易氧化物 ,在水溶液中不够稳定 ,且塑料容器成分复杂 ,在其内贮存到一定时间 ,药物质量难以保证。因此 ,我们对复方硼砂溶液在塑料瓶中的有效贮存时间进行了试验。贮存条件 :常温不避光 ,10 0 m L无色透明塑料瓶分装贮存。1　试验方法与结果　 (见表 )表 　试验方法及结果时…     

浅谈药品包装用材料对中成药质量的影响

药品包装的目的是为了保证药品贮存过程的质量,使药品在有效期内仍保持着原有的物理、化学和生物学等方面的性质。中药制剂的包装既要考虑使用方便,更要做到密封防潮,方便贮存。当前,我国中成药的剂型主要有丸剂、片剂、胶囊剂和颗粒剂等,所采用的包装主要有塑料瓶、玻璃瓶、蜡     

不同包装容器对复方碘口服溶液的稳定性观察

目的考察不同包装容器对复方碘口服溶液稳定性的影响。方法取复方碘口服溶液分别装于棕色玻璃瓶中(第一组)和棕色塑料瓶中(第二组)。两组均储藏于较暗处的储物架上,温度保持在20℃~25℃之间,相对湿度45%~65%之间。结果复方碘口服溶液用棕色塑料瓶包装含量下降,用棕色玻璃瓶包装碘的含量几乎无变化。结论复方碘口服液宜选用棕色玻璃瓶包装储藏。     

浅谈药品包装用材料对中成药质量的影响

药品包装的目的是为了保证药品贮存过程的质量,使药品在有效期内仍保持着原有的物理、化学和生物学等方面的性质.中药制剂的包装既要考虑使用方便,更要做到密封防潮,方便贮存.当前,我国中成药的剂型主要有丸剂、片剂、胶囊剂和颗粒剂等,所采用的包装主要有塑料瓶、玻璃瓶、蜡壳(塑壳)、铝塑板(袋)等.其中,塑料瓶和铝塑板(袋)是日益广泛应用的包装形式.笔者经过对药品包装用材料和近3年我所抽样检验不合格中成药检品的研究,认为中成药应谨慎选用塑料瓶和铝塑板包装.     

浅谈药品包装用材料对中成药质量的影响

药品包装的目的是为了保证药品贮存过程的质量，使药品在有效期内仍保持着原有的物理、化学和生物学等方面的性质。中药制剂的包装既要考虑使用方便，更要做到密封防潮，方便贮存。当前，我国中成药的剂型主要有丸剂、片剂、胶囊剂和颗粒剂等，所采用的包装主要有塑料瓶、玻璃瓶、蜡壳（塑壳）、铝塑板（袋）等。其中，塑料瓶和铝塑板（袋）是日益广泛应用的包装形式。笔者经过对药品包装用材料和近3年我所抽样检验不合格中成药检品的研究，认为中成药应谨慎选用塑料瓶和铝塑板包装。     

浅谈药品包装材料存在的问题及对策

随着我国经济的发展 ,商品的包装从材料到形式都在不断改进 ,药品包装也有了长足发展。药品是特殊商品 ,药品包装直接影响到药品的质量 ,《药品管理法》对药品包装制定了具体的管理要求 ,以保证在药品贮存运输过程中药品质量的稳定。我们在工作中发现 ,部分药品包装无法保证药品贮存及运输中质量稳定 ,根据药物剂型我们归类分析如下。1　片剂问题 :为容易吸潮的药品 ,用塑料瓶包装 ,塑料瓶本身没有很好密封作用 ,使空气易进入瓶内 ,导致药品易吸潮变质。如 :维生素 B4 、γ-氨酪酸、丙戌酸钠、果导片等等。对策 :建议改用玻璃瓶软木塞封蜡…     

葛根素注射液在聚丙烯输液瓶中的吸附性观察

目的观察葛根素注射液在5%葡萄糖注射液(聚丙烯瓶)中被吸附的情况。方法以同等实验下玻璃瓶为对照,以紫外分光法测定输液中葛根素的含量变化。结果在实验条件下,塑料瓶中葛根素含量无明显变化。结论以5%葡萄糖注射液为溶媒时,聚丙烯塑料瓶对葛根素注射液无吸附性。     

考察PP输液瓶及一次性输液管对头孢菌素类抗生素的吸附作用

目的：考察聚丙烯塑料输液瓶及一次性输液管对头孢菌素类抗生素吸附程度。方法：将3种头孢类抗生素保存在2种不同材质输液瓶中及流经一次性输液管，采用HPLC法测定考察贮存12h及输液2h药物浓度的变化。结果：12h内塑料瓶及玻璃瓶对3种药物吸附性没差异具有显著性；2h流经输液管后浓度变化小于3％。结论：聚丙烯输液瓶和一次性输液管对头孢菌素抗生素无明显吸附，为临床用药提供参考。     

咳七风对小鼠的祛痰作用

目的：探讨咳七风对小鼠的祛痰作用。方法：采用小鼠酚红祛痰法,利用标准曲线,求出小鼠分泌物中酚红含量。结果：咳七风组的祛痰效果和氨远合剂相比有显著性差异Ｐ＜００５（ｔ＝２０６９）。结论：咳七风的祛痰效果优于氨远合剂。     

配制内服液体制剂的防污染措施

内服液体制剂的包装材料一般选用塑料瓶或玻璃瓶 (铝盖封口 )。选用前者时 ,最终产品一般不能采用流通蒸汽灭菌 ,而后者可经流通蒸汽灭菌后达到无菌要求 ;因此 ,在生产过程中的防污染措施方面 ,前者比后者严格。按《中国药典》2 0 0 0年版要求 ,内服液体制剂每毫升中所含的杂菌总数不超过 1 0 0个 ,霉菌总数不超过 1 0 0个。我们配制的某批氯化铵合剂 (按《中国医院制剂规范》5 6页制备 ) ,成品经立即检测 ,结果表明 :杂菌总数约 40个· m L-1,霉菌总数为 0个·m L-1,未检出大肠杆菌 ,为合格品。贮存一个月后再检测 ,杂菌总数超过 1 0 0个…     

聚维酮碘溶液最佳制备工艺探讨

目的探讨聚维酮碘溶液的最佳制备工艺，以保证质量。方法通过查询近10年的文献资料，从溶液的PH值、稳定荆、贮藏条件综合探讨聚维酮碘溶液制备工艺的控制条件参数，以求得质量稳定的聚维酮碘溶液。结果制备时调节溶液的PH为50-60，加入稳定荆，常温下密闭遮光。塑料瓶或玻璃瓶保存可保证质量。结论此条件制备和贮存的聚维酮碘溶液较为稳定，可满足临床需要。     

影响聚维酮碘溶液稳定性的因素

聚维酮碘溶液由于用途不同有多种浓度的制剂 ,也可能用不同容器贮存。一般说来 ,在常温下都是比较稳定的。但是 ,如果环境温度升高到某种程度 ,则对不同浓度溶液的稳定性有不同程度的影响 ,对不同容器中溶液稳定性的影响程度也不相同。我们试图就此类现象进行探讨和验证 ,并寻求其变化的数学规律。１方法与结果１ １２２℃时 ,不同浓度和容器聚维酮碘溶液的稳定性 :将１ %和０ ２ %聚维酮碘溶液分别置于磨口玻璃瓶中 ,在２２℃恒温６０天 ,每隔５日测定一次有效碘含量见表１。将１ %聚维酮碘溶液分别置于有衬底和无衬底橡皮塞的玻璃瓶中 ,在…     

防风解热合剂镇咳平喘祛痰作用的实验研究

目的探讨防风解热合剂的镇咳、平喘、祛痰作用,为中药临床合理用药提供实验依据。方法通过小鼠氨水引咳实验、豚鼠枸橼酸引咳实验观察其镇咳作用;通过豚鼠引喘实验观察其平喘作用;通过小鼠酚红祛痰实验和大鼠气管分泌实验观察其祛痰作用。结果镇咳实验中,防风解热合剂高、中、低剂量组小鼠氨水致咳的潜伏期明显延长,咳嗽次数明显减少(P <0.01);防风解热合剂高、中剂量组豚鼠咳嗽潜伏期明显延长,咳嗽次数明显减少(P <0.01或P <0.05)。平喘实验中,防风解热合剂高剂量组明显延长豚鼠引喘潜伏期(P <0.01)。祛痰实验中,防风解热合剂高、中剂量组均明显增加小鼠气管酚红排泄量和大鼠气管分泌量(P <0.01或P <0.05)。结论防风解热合剂具有良好的镇咳、平喘、祛痰作用,并呈一定的量效关系,为临床防治小儿急性支气管炎提供了实验依据。     

祛痰合剂配制方法的改进

祛痰合剂在临床治疗中取得良好的效果,我门诊部采用的祛痰合剂处方为: 远志酊60ml 氨制八角茴香醑40ml 橙皮酊20ml 蒸馏水加至1000ml 配制方法:取蒸馏水800ml,依次缓缓加入远