BRMS1基因在食管鳞癌组织中的表达及意义

目的探讨乳腺癌转移抑制基因(BRMS1)在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学技术检测50例食管鳞癌组织和20例癌周正常食管黏膜组织中BRMS1蛋白的表达。结果 BRMS1蛋白在食管鳞癌组阳性率为38.0%(19/50),在癌周正常食管黏膜组织阳性率为90.0%(18/20),两者之间差异有统计学意义(P<0.01),BRMS1蛋白的表达与食管鳞癌患者的性别、年龄及肿瘤的分化程度、浸润深度等指标无相关性(P>0.05),与淋巴结转移相关(P<0.05)。结论通过检测BRMS1蛋白的表达水平可预测食管癌远处转移的可能性,为制定手术和化疗方案提供指导。     

VEGF与MMP-9蛋白在食管鳞癌中的表达及其意义

目的检测VEGF和MMP-9蛋白在食管鳞癌中的表达,探讨其病理临床意义及其相关性。方法应用免疫组化SP法检测51例食管鳞癌组织、27例癌旁非典型增生和15例正常食管黏膜组织中VEGF和MMP-9蛋白的表达,分析其与食管癌的临床分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移的关系及二者的相关性。结果VEGF和MMP-9蛋白在食管鳞癌组织中的表达明显高于癌旁非典型增生组织和正常食管黏膜(P<0.05),在中晚期食管癌组织中的表达高于早期,在侵及纤维膜组中的表达明显高于未侵及纤维膜组,在有淋巴结转移组中的表达高于无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(均P<0.05),但VEGF在高分化组和低分化组的表达差异无统计学意义(P>0.05),而MMP-9在高分化组和低分化组的表达差异有统计学意义(P<0.05);两者的表达呈正相关关系(rs=0.419)。结论VEGF和MMP-9在食管癌组织中的表达和临床分期、浸润深度、淋巴结转移有关,两者的表达呈正相关性。     

c-met在新疆哈萨克族与汉族食管鳞癌组织及血清中的表达及意义

目的探讨新疆哈萨克族(哈族)与汉族食管鳞癌患者组织及血清中c-met蛋白的表达及其与临床病理特征的关系。方法收集哈族和汉族食管鳞癌组织及其对应的癌旁食管组织各50例,采用免疫组织化学法检测组织中c-met蛋白的表达;取以上食管鳞癌患者血清标本,另择哈族和汉族健康体检者血清各40例,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清中c-met蛋白的含量。结果 c-met蛋白在哈族和汉族食管鳞癌组织中的阳性表达率分别高于其对应的癌旁组织,且c-met蛋白在哈族和汉族食管鳞癌患者血清中的含量均分别高于其对应的健康体检者。食管鳞癌组织和血清中,c-met蛋白表达在不同肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期间差异有统计学意义,其中浸润至深肌层及突破浆膜(T3+T4)高于浸润黏膜及黏膜下层组(T1+T2),有淋巴结转移高于无淋巴结转移,TNM分期ⅡB+Ⅲ期高于Ⅰ+ⅡA期;c-met蛋白表达在不同民族、性别、年龄、组织分化程度间的差异均无统计学意义。结论 c-met蛋白与哈族和汉族食管鳞癌的发生发展、浸润、转移及分期均有关,其在食管鳞癌组织和血清中的高表达,可能预示食管癌易浸润转移,并提示临床分期较晚。     

八聚体结合蛋白与锌指转录因子蛋白在胃腺癌中的表达及临床意义

目的探讨八聚体结合蛋白4(Oct4)、锌指转录因子(Slug)蛋白在胃腺癌、癌前病变及黏膜慢性炎组织中的表达及临床意义,并进一步研究两因子之间的关系。方法应用免疫组织化学(EnVisionTM)法分别检测Oct4、Slug蛋白在70例胃腺癌、50例癌前病变及40例黏膜慢性炎组织中的表达情况。结果 Oct4在胃腺癌、癌前病变及黏膜慢性炎组织中的阳性表达率分别为56%、22%、8%,3组之间表达差异有显著统计学意义(χ2=30.77,P<0.01);Slug蛋白在胃腺癌、癌前病变及黏膜慢性炎组织中的阳性表达率分别为59%、26%、10%,3组之间表达差异有统计学意义(χ2=29.29,P<0.01)。胃腺癌组织中Oct4的表达与肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05),但与性别、年龄、肿瘤位置、组织学分化、浸润深度无关(P>0.05);胃腺癌组织中Slug蛋白的表达与TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05),但与性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤位置、组织学分化、浸润深度无关(P>0.05)。癌组织Oct4表达与Slug蛋白表达呈正相关(r=0.54,P<0.01)。结论检测Oct4、Slug蛋白在胃腺癌组织中的表达水平有利于预测肿瘤细胞增殖及转移的状态。     

食管鳞癌中HIF-Ⅰα和VEGF蛋白表达的相关性及其临床病理意义

目的探讨HIF-Ⅰα及VEGF蛋白表达与食管鳞癌发生、发展及浸润、转移的关系。方法应用免疫组化SP法检测49例食管鳞癌组织及32例正常食管黏膜组织中HIF-Ⅰα及VEGF蛋白的表达。结果食管鳞癌组织中HIF-Ⅰα蛋白表达与癌组织的浸润深度及淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与分化程度无关(P>0.05);VEGF蛋白表达与癌的组织学分级、浸润深度无关(P>0.05)而只与淋巴结转移有关(P<0.05);在食管鳞癌组织中HIF-Ⅰα与VEGF蛋白的阳性表达率分别为51.0%、67.3%,均明显高于相应正常黏膜组织中的阳性表达率0.0%、0.0%,(P<0.05)。HIF-Ⅰα与VEGF蛋白的表达呈正相关关系。结论HIF-Ⅰα和VEGF在食管鳞癌的浸润、转移及黏膜上皮癌变中起重要作用,联合检测HIF-Ⅰα及VEGF可作为判定食管鳞癌侵袭转移能力的客观指标,对食管鳞癌的预后判断具有重要意义。     

MMP-9与TIMP-1蛋白在食管鳞癌中的表达及其与肿瘤浸润、转移的关系

目的检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)蛋白在食管鳞癌组织中的表达,并探讨其临床病理学意义。方法应用免疫组化SP法检测56例食管鳞癌组织和26例非典型增生食管黏膜组织、23例正常食管黏膜组织中MMP-9和TIMP-1的表达,分析其与食管鳞癌的患者性别、浸润深度、淋巴结转移的关系及后两者的相关性。结果MMP-9和TIMP-1在食管鳞癌组织中的表达明显高于正常食管黏膜(P<0.05),在侵及纤维膜组中的表达明显高于未侵及纤维膜组(P<0.05),在有淋巴结转移组中的表达明显高于无淋巴结转移组(P<0.05),在不同性别患者中的表达差异无统计学意义(P>0.05);两者的表达呈负相关关系(rs=-0.626,P<0.01)。结论MMP-9和TIMP-1在食管鳞癌组织中的表达和浸润深度、淋巴结转移有关,和患者性别无关。     

Chk1表达与食管鳞癌浸润转移的关系

目的 探讨Chk1表达与食管鳞癌浸润转移的关系。方法 采用Western Blot、RT-PCR技术分别检测62例食管鳞癌组织、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中Chk1蛋白及mRNA的表达,探讨Chk1表达与食管鳞状细胞癌浸润转移之间的关系。结果 正常食管黏膜组织、癌旁不典型增生组织以及食管鳞癌组织中,Chk1蛋白、mRNA的表达水平依次升高,三者间两两比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;深层浸润组食管鳞癌组织中Chk1蛋白、mRNA的表达水平均显著高于浅层浸润组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;有淋巴结转移组的食管鳞癌组织中Chk1蛋白、mRNA的表达水平显著高于无淋巴结转移组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 Chk1高表达与食管鳞癌浸润转移有关。     

PCNA和MMP-9在食管鳞癌中的表达及其意义

目的分析PCNA,MMP-9在食管鳞癌中的表达,探讨其在食管鳞癌发生发展中的意义。方法应用免疫组化方法检测PCNA,MMP-9在52例食管鳞癌和30例癌旁组织中的表达情况,并结合临床病理资料进行分析。结果PCNA,MMP-9蛋白在食管鳞癌组织中的表达率高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。PCNA的表达与食管鳞癌的分化程度,淋巴结转移有关;MMP-9的表达与食管鳞癌分化程度,肿瘤浸润程度,淋巴结转移及临床分期相关;PCNA和MMP-9表达呈正相关(P<0.05)。结论食管鳞癌组织中PCNA,MMP-9的高表达参与了肿瘤的发生发展,联合检测有助于食管鳞癌恶性生物学行为的判断和病程的评估。     

Bmi-1在食管癌组织中的表达及其与浸润转移的关系

目的检测食管鳞癌组织中Bmi-1蛋白的表达,并探讨其与食管鳞癌发生及浸润转移的关系。方法应用免疫组化SP法检测50例食管鳞癌组织及其相应的28例癌旁非典型增生组织和15例正常食管黏膜组织中Bmi-1蛋白的表达。结果食管鳞癌组织中Bmi-1蛋白阳性表达率高于癌旁非典型增生组织和正常食管黏膜组织（P〈0.05）;淋巴结转移组食管鳞癌组织中Bmi-1蛋白阳性表达率低于无淋巴结转移组（P〈0.05）;浸润至外膜食管鳞癌组织中Bmi-1蛋白阳性表达率高于深肌层及浅肌层（P〈0.05）。结论 Bmi-1蛋白过表达可能参与食管鳞癌的发生及浸润转移过程。     

食管鳞癌组织中组蛋白去乙酰化酶2的表达及临床意义

目的探讨组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法应用实时荧光定量PCR及Western blot法检测30例配对人食管鳞癌(A组)和癌旁组织(C组)中HDAC2蛋白及其mRNA的表达。免疫组化方法检测90例(B组)食管鳞癌组织中HDAC2的表达水平,分析其与临床和病理特性的相关性。结果 A组HDAC2蛋白及其mRNA表达量均显著高于C组(P<0.01)。免疫组化结果显示,B组HDAC2蛋白表达阳性率为79%(71/90),HDAC2表达强度与TNM分期和淋巴结转移相关(P<0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤位置、病理学大体分型、浸润深度及分化程度无关(P>0.05)。结论 HDAC2高表达可能是食管鳞癌的特征之一,在一定程度上可以反映肿瘤的恶性程度,可作为判断食管鳞癌患者预后的指标。     

Modulation of toxicity by dietary and environmental factors

Both epidemiological and experimental evidence indicate that environmental factors may modulate chemical toxicity. Of these, dietary factors have been most thoroughly studied and shown to modulate a number of toxic processes including carcinogenesis. Total energy intake and specific nutrients (protein and specific amino acids, vitamins, and minerals) have been shown to be active in this regard as have a number of non-nutritive dietary factors, most notably phenolic and sulphur-containing compounds, and indoles.The mechanisms by which dietary factors might influence toxicity include effects on bioavailability, phase I or phase II metabolism, scavenging of reactive metabolites, induction of DNA repair processes, inhibition of cell proliferation, induction of differentiation or apoptosis and effects on the immune system. These factors are discussed with emphasis on dietary exposure to modulating factors.     

一种简便、快速检测淋巴细胞增殖的方法

目的 :建立转移因子 (TF)等免疫增强制剂体外生物活性简便、快速的检测方法。方法 :利用溴化四唑蓝法测定TF等促进小鼠脾淋巴细胞的增殖活性。结果 :TF、胸腺因子、胎盘因子三者均能明显地促进淋巴细胞增殖 ,平均增殖率为 6 3 .5 1%、77.6 5 %、86 .6 1%。结论 :此法稳定可靠 ,易于掌握、普及。     

脑星形细胞瘤中eIF4E、VEGF的表达及意义

目的 观察真核细胞起始因子4E(eIF4E)、血管内皮生长因子(VEGF)在人脑星形细胞瘤组织的表达及意义.方法 采用免疫组化ElivisionTMplus两步法和Real time PCR法检测75例脑星形细胞瘤组织和40例正常脑组织中eIF4E、VEGF蛋白和mRNA表达情况,分析二者表达与微血管密度(MVD)的相关性.结果 正常脑组织eIF4E、VEGF蛋白阳性表达率分别为12.50％ (5/40)、7.50％ (3/40),脑星形细胞瘤组织eIF4E、VEGF蛋白阳性表达率分别为69.33％ (52/75)、64.00％ (48/75),脑星形细胞瘤组织eIF4E、VEGF阳性表达率显著高于正常脑组织,且二者mRNA表达水平也显著高于正常脑组织,差异有统计学意义(p＜0.05).脑星形细胞瘤Ⅱ～Ⅳ级组,eIF4E、VEGF阳性表达率逐渐增加,分别为40.00％(10/25)、75.86％ (22/29)、95.24％ (20/21)和32.00％(8/25)、62.07％(18/29)、80.95％(17/21),差异有统计学意义(P＜0.05);且有转移组eIF4E、VEGF阳性表达率显著高于无转移组(P＜0.05).eIF4E、VEGF表达呈正相关性(r=0.768,P＜0.05).随着脑星形细胞瘤组织eIF4E、VEGF表达强度增高,MVD值逐渐增加,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 eIF4E、VEGF在脑星形细胞瘤组织异常高表达,随着肿瘤恶性程度增高而逐渐升高,且与微血管密度密切相关.eIF4E或VEGF有可能成为eIF4E、VEGF治疗的潜在靶点.     

PEDF和VEGF在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的 探讨膀胱移行细胞癌中色素上皮细胞衍生因子(PEDF)mRNA、血管内皮生长因子(VEGF)的表达及临床意义.方法 用聚合酶链反应(PCR)检测42例膀胱移行细胞癌和20例癌旁正常组织中PEDF mRNA的表达.通过CD34免疫染色的办法检测肿瘤组织中微血管密度(MVD).采用免疫组织化学SP法检测VEGF的表达.结果 42例肿瘤组织中有34例(80.9%)检测到PEDF表达下调,而20例正常组织中只有1例(5.0%)(P＜0.01).PEDF表达下调与肿瘤的恶性程度和MVD相关,且与膀胱移行细胞癌组织中VEG蛋白表达程度呈负相关.结论 PEDF膀胱移行细胞癌中表达下调与肿瘤的恶性程度相关,PEDF表达与膀胱移行细胞癌组织中VEGF蛋白表达程度呈负相关,PEDF可能通过调节细胞因子从而发挥其抗肿瘤血管生长与转移功能.     

A scoping review of evaluations of and recommendations for default uncertainty factors in human health risk assessment

Uncertainty factors (UFs) are used to account for uncertainties and variability when setting exposure limits or guidance values. Starting from a proposal of a single UF of 100 to extrapolate from an animal NOAEL to a human acceptable exposure, the aspects of uncertainty and number of UFs have diversified and today there are several risk assessment guidelines that contain schemes of default UFs of varying complexity. In the present work, we scoped the scientific literature on default UFs to map developments regarding recommendations and evaluations of these. We identified 91 publications making recommendations for one or several UFs and 55 publications evaluating UFs without making explicit recommendations about numerical values; these were published between 1954 and 2021. The 2000s was the decade with the largest number of publications, interspecies differences and intraspecies variability being the most frequent topics. The academic sector has been the most active (76 out of 146 publications). Authors from the private sector more often presented UF recommendations, but differences between sectors regarding size of recommendations were not statistically significant. The empirical underpinning of the reviewed recommendations ranges from four to 462 chemicals, that is, relatively low numbers compared with the range of chemicals these default UFs are expected to cover. The recommended UFs have remained remarkably constant, with merely a slight decrease over time. Although chemical specific UFs are preferable, the widespread use of default UFs warrants further attention regarding their empirical and normative basis.     

松果体损伤大鼠模型制备方法的研究进展

松果体被认为是昼夜节律的神经内分泌转换器,以高度昼夜节律的方式产生褪黑素,发挥其抗氧化、抗肿瘤、延缓衰老等生物学功能,传播昼夜节律的信息。当松果体受损后,褪黑素分泌量下降,会引起患者神经过度兴奋、免疫力降低、抗氧化能力降低等一系列表现。专门制备松果体损伤的动物模型的研究报道很少,化学性因素、物理性因素和综合因素均可致大鼠松果体损伤,可用于制备松果体损伤的动物模型。因此总结了松果体损伤动物模型的制备方法,为建立方法简便、成模时间短的松果体损伤模型提供依据。     

糖尿病视网膜病变患者血清PlGF和VEGF水平的变化及其临床意义

目的探讨糖尿病视网膜病变（DR）患者血清胎盘生长因子（P1GF）水平的变化及其临床意义。方法采用ELISA法检测51例DR患者血清P1GF和VEGF的变化,其中,非增生性DR（NPDR）22例,增生性DR（PDR）29例。并与54例非糖尿病视网膜病变（NDR）患者进行比较,同时以40例健康者作为对照。结果DR患者血清P1GF和VEGF水平明显高于对照组（t值分别为1．907和2．942,P〈0．05）;PDR患者P1GF和VEGF水平明显高于NPDR患者（t值分别为19．024和16．319,P〈0．05）。结论血清P1GF和VEGF水平变化参与了DR的发生与发展,且与病变严重程度有关。     

Inhibitors of propagation of coagulation (factors VIII, IX and XI): a review of current therapeutic practice

The management of patients with congenital haemophilia who develop alloantibodies against factors of the propagation phase of blood coagulation, commonly known as inhibitors, is the most important challenge facing haemophilia caregivers at present, as this complication not only compromises the efficacy of replacement therapy but also consumes an enormous amount of economic resources. Development of inhibitors further complicates the clinical course of severe haemophilia, with a prevalence of up to 30% in patients with haemophilia A (factor VIII deficiency) and up to 5% in those with haemophilia B (factor IX deficiency) and haemophilia C (factor XI deficiency). While the short-term goal of treatment of patients who develop alloantibodies is the control of bleeding, the eradication of the inhibitor is the main long-term goal. The management of severe bleeding episodes and the eradication of the autoantibody are also the mainstays of treatment of patients with acquired haemophilia, a rare but life-threatening haemorrhagic condition characterized by the development of inhibitory autoantibodies against coagulation factor VIII. The most recent options available for treating patients with congenital haemophilia complicated by inhibitors and acquired haemophilia because of autoantibodies against factor VIII are summarized in this review article.     

猪凝血因子Ⅹ及凝血因子Ⅹa的制备工艺研究

目的从猪血中制备猪凝血因子Ⅹ(FⅩ)及凝血因子Ⅹa(FⅩa)。方法采用柠檬酸钡吸附、硫酸铵分级沉淀、DEAE 纤维素离子交换色谱等方法制备FⅩ,并优化FⅩ的激活条件,从而制备FⅩa。通过SDS PAGE进行FⅩ和FⅩa的检测。结果建立了FⅩ和FⅩa的制备工艺,收率分别为每1ml血浆34,12 μg;采用胰蛋白酶激活FⅩ,激活条件为:0 .0 2 %酶浓度、pH 8.0、37℃下作用70min。结论此工艺操作简单,收率高,适合于规模化生产