重组人血管内皮抑素联合紫杉醇脂质体周方案治疗晚期食管癌临床观察

目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合紫杉醇脂质体周方案治疗晚期食管癌的近期疗效、不良反应。方法21例晚期食管癌患者采用恩度联合紫杉醇脂质体周方案。所有患者至少用药2个周期,观察近期疗效、不良反应。结果总有效率（CR＋PR）为38．1％,临床受益率（CR＋PR＋sD）为76．2％。疾病无进展时间为8．9个月,中位生存时间为13．4个月,1年生存率为72．4％。不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应、发热、心脏毒性等。结论恩度联合紫杉醇脂质体周方案治疗晚期食管癌疗效确切,不良反应可以耐受。     

卡铂腹腔灌注联合紫杉醇全身化疗治疗晚期卵巢癌

目的观察卡铂腹腔灌注联合紫杉醇全身化疗双途径治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应。方法38例均为初治的有可测量病灶的晚期卵巢癌患者,第1、8、15天静脉滴注紫杉醇70mg/m2,第2天卡铂Auc5腹腔内给药,4周为1个周期。结果CR8例、PR19例、SD11例,没有PD病例,近期有效率(CR PR)为71.1%,中位生存期(MST)36个月。不良反应主要有骨髓抑制、恶心、呕吐,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论卡铂腹腔灌注联合紫杉醇全身化疗治疗晚期卵巢癌有效率高、不良反应轻,患者易耐受,值得进一步研究。     

白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性观察

目的观察注射用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性。方法将25例晚期非小细胞肺癌患者给予注射用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗,观察患者的近期疗效和不良反应。结果 CR 1例,PR 10例,SD 8例,PD 6例,总有效率(CR+PR)为45%。结论白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效及毒副反应。方法入组26例病理诊断的食道癌应用多西紫杉醇联合顺铂方案（多西紫杉醇60mg第1、8天＋顺铂40mg第2～4天）化疗2个周期以上评价疗效。结果CR1例，PR14例，NC6例，PD5例，临床有效率（CR＋PR）57．7％。主要不良反应是可逆性的骨髓抑制和胃肠反应，Ⅲ、Ⅳ度少见，未见明显肝肾毒性。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗国入晚期食道癌疗效和安全性均较好，毒性反应可以耐受，值得进一步研究和观察。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用.方法 35例确诊为晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天;卡培他滨2500 mg/m2,分2次口服,第1 ～14 d,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 全组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR) 17例,稳定(SD) 10例,进展(PD)6例,总有效率(CR+ PR)54.3％,肿瘤控制率(CR+PR+SD)82.9％,中位生存时间11.5个月,1年生存率40.0％.主要不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应、手足综合征等.结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌有一定疗效,患者耐受性良好,值得推广.     

紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗复发性卵巢癌60例的疗效观察

目的:研究紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗方案治疗复发性卵巢癌的近期疗效和毒副作用。方法:复发性卵巢癌60例,采用紫杉醇脂质体联合奈达铂方案化疗,其中紫杉醇脂质体135～175 mg.m-2第1天静脉滴注;奈达铂80～100 mg.m-2第2天静脉滴注,每21天为1个周期,每2个周期评价1次疗效。结果:60例患者完全可以评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解33例,稳定18例,进展7例,总有效率为58.33%。毒副作用主要为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论:紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗复发性卵巢癌是有效和安全的。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察紫杉醇（PTX）联合卡铂（CBP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法 经病理学证实的晚期非小细胞肺癌患者88例，采用紫杉醇＋卡铂方案。紫杉醇每天150mg／时第1天静脉点滴；卡铂0．1g，第1—5天各静脉点滴，21天为一周期。结果完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）42例，稳定（SD）33例，进展（PD）11例，总有效率50％。主要毒副反应为骨髓抑制，以白细胞减少为常见，发生率为77．27％。结论 PTX＋CBP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是一个较好的联合化疗方案。     

紫杉醇与卡铂联合化疗治疗晚期复发或转移宫颈癌

目的评价晚期宫颈癌患者应用紫杉醇联合卡铂化疗的临床疗效及联合应用的安全性。方法对局部复发或远处转移的子宫颈癌患者36例,应用紫杉醇联合卡铂进行化疗,疗程结束后观察疗效和近期的毒副作用。结果总有效率为36．1％（其中CR1例、PR12例、NC10例、PD4例）,中位缓解时间6．9个月;毒性反应以骨髓抑制为主,Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降为37．1％,Ⅲ-Ⅳ度血小板下降为25．9％,无严重并发症发生。结论紫杉醇联合卡铂是治疗晚期复发或转移宫颈癌的有效药物,两者联合应用有协同作用,有良好的疗效,毒性反应低,耐受性较好,能提高临床反应率。     

多西紫杉醇联合卡培他宾治疗晚期胃癌临床观察

目的观察多西紫杉醇联合卡培他宾方法治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法19例晚期胃癌患者,给予多西紫杉醇30mg/m2第1、8、15天静滴卡培他宾1000mg/m2,2次/d,第1～4天,口服,28天为1周期,2个周期后以WHO评价标准评价疗效和毒性,结果全组19例均可评价,其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)7例,进展(PD)3例,总有效率(CR+PR)47.3%。中位肿瘤进展时间(TTP)5.1个月,中位生存时间(MST)10.6个月。毒副反应主要是骨髓抑制,发生率63.1%,其次为手足综合征31.5%,消化道反应、恶心呕吐发生率为21%,口腔黏膜炎为15.7%,腹泻26.3%,周围神经毒性发生率为10.5%。结论多西紫杉醇联合卡培他宾治疗晚期胃癌近期疗效较好,毒副反应小,值得进一步研究应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌疗效分析

目的分析紫杉醇联合顺铂对晚期食管癌的疗效及副作用。方法分析2009年1月-2012年9月该科收治32例晚期食管癌患者,使用紫杉醇(175 mg·m-2),静脉滴注第1天;顺铂30 mg,静脉滴注第1～4天,21 d为一疗程。结果 32例晚期食管癌患者,CR 2例,PR 14例,SD 11例,总体有效率[(CR+PR)/患者总数×100%]43.75%,中位生存期11.9月,副反应主要为骨髓抑制,Ⅳ度白细胞减少发生率12.5%,Ⅱ～Ⅲ度白细胞减少发生率43.75%,出现粒细胞缺乏性发热致死亡1例。结论紫杉醇联合顺铂对晚期食管癌疗效明显,副作用主要是骨髓抑制,是临床可以选择的化疗方案。     

紫杉醇+顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的探讨晚期卵巢癌应用紫杉醇+顺铂治疗的疗效及毒副反应。方法对36晚期卵巢癌患者应用紫杉醇+顺铂方案治疗,分析评价疗效及毒副反应。结果 CR7例,PR16例,总有效率为63.9%。要毒副反应:骨髓抑制、脱发及胃肠道反应。结论紫杉醇+顺铂治疗晚期卵巢癌临床疗效确切,毒副作用小,安全可靠,患者可以耐受,在临床治疗方面具有重要作用。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗复发性卵巢癌

目的观察多西紫杉醇联合奥沙利铂用于治疗复发性卵巢癌的有效性和安全性。方法复发性卵巢癌28例,应用多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注1h,d1;奥沙利铂85mg/m2静脉滴注2h,d1;21d重复。至少接受2个周期的化疗,按照WHO标准进行评价。结果 CR2例(7.1%),PR13例(46.4%),SD8例(28.6%),PD5例(17.9%),CR+PR(53.5%)。不良反应主要为血液系统毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,但均未影响继续治疗,总体疗效满意。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗复发性卵巢癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法48例均为术后有残留病灶或复发转移有可测量病灶的晚期的大肠癌患者,第1天静脉滴注奥沙利铂130mg/m2;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服,第1～14天,3周为一周期。结果48例患者CR3例,PR20例,SD13例,PD12例,近期有效率(CR+PR)为47·9%,中位生存期(MST)13个月,中位疾病进展时间(TTP)8·1个月。毒副反应主要为手足综合征、神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效高,毒副反应患者能耐受,临床可以广泛推广应用。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评介紫杉醇脂质体(力朴素)联合卡铂采用周剂量治疗晚期非小细胞肺癌的客观疗效及毒副反应.方法 32例经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,采用紫杉醇脂质体60mg～0mg/m2,d2,8,静脉滴入;卡铂0.3g/m2,d1,静脉滴入,28天为一周期.所有患者均接受2周期以上的化疗.结果 32例患者均可评价疗效.2例患者达到CR,18例患者达到PR,总有效率62.5%.主要毒副反应为骨髓抑制,恶心、呕吐,肌肉痛,肝功损害等.大多为Ⅰ、Ⅱ度反应,患者耐受良好.全组均未采用抗过敏治疗,未发生过敏反应.结论 紫杉醇脂质体联合卡铂化疗方案对晚期NSCLC临床疗效好,毒副反应轻.     

紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌

目的评价以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法紫杉醇150mg/m2静脉滴注第1天,根据以往化疗用药选择顺铂50mg/m2静脉滴注第2天至第3天,鬼臼乙叉甙60mg/m2静脉滴注,第1天至第3天,同时水化,利尿,或给予吡喃阿霉素40mg/m2第1天静脉注射。28d为一周期,治疗2~3周期后评价疗效。结果全组32例CR1例,PR18例,SD7例,PD6例,总有效率59.4%,初治有效率63.6%,复治有效率57.1%。紫杉醇联合表阿霉素方案有效率58.8%,紫杉醇联合顺铂方案有效率60.0%。主要不良反应为骨髓抑制,其次是消化道反应。结论以紫杉醇为主的联合化疗方案对转移性乳腺癌呈现较高疗效,对阿霉素耐药者及对铂类抗药的晚期乳腺癌也有很高的疗效。     

紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌临床观察

目的探讨紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法选择本院收治的70例晚期胃癌患者作为研究对象,应用紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥方案进行化疗,完成2个周期后进行疗效和不良反应评价,观察本组患者的近期疗效和不良反应。结果 70例患者均可以评价疗效,CR 10例(14.3%),PR 21例(30.0%),SD 29例(41.4%),PD 6例(8.6%),ORR 44.3%,DCR 85.7%。骨髓抑制是最常见的毒副反应,Ⅰ~Ⅲ度白细胞减少的总发生率为23%,其次胃肠道反应总发生率为16%,其余不良反应均较轻,全组无病例因不良反应终止治疗,治疗相关性死亡者。结论紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应较轻均可以耐受,值得进一步研究应用。     

紫杉醇脂质体加顺铂联合放疗同期治疗恶性肿瘤的近期疗效和不良反应

目的评价紫杉醇脂质体加顺铂联合放疗同期治疗恶性肿瘤的近期疗效和不良反应。方法26例恶性肿瘤患者采用紫杉醇脂质体联合顺铂（DDP）化疗2～4周期,第1天给予紫杉醇脂质体135mg/m2;第2～5天给予DDP30mg/m2,同期给予放射治疗。结果26例患者中可评价近期疗效16例：完全缓解（CR）4例（25.0%）,部分缓解（PR）8例（50.0%）,稳定（SD）2例（12.50%）,进展（PD）2例（12.5%）,有效率（RR）为75.0%（12/16）,临床获益率（CBR）为87.5%（13/16）,其中鼻咽癌的有效率（RR）达到100%。不良反应主要为血液学毒性反应,以中性粒细胞减少为著,多数达Ⅱ、Ⅲ度反应。非血液学毒性反应中脱发（42.3%）、肝功能轻度损伤（30.8%）、口腔溃疡（26.9%）发生率较高。结论紫杉醇脂质体加顺铂方案结合同期放疗治疗恶性肿瘤近期疗效较好,不良反应可以耐受。     

奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应.方法 2011年1月～2013年1月,以奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌23例.奥沙利铂130 mg/m2,第1天,静脉滴注2 h;替吉奥胶囊80 mg/（m2 ·d）,分2次餐后口服,第1～14天;21 d为1周期,完成2周期后评价疗效.结果 23例均可评价疗效.完全缓解（CR）1例（4.3%）,部分缓解（PR）12例（52.2%）,稳定（SD）5例（21.7%）,进展（PD）5例（21.7%）,总有效率（CR＋PR）56.5%,临床控制率（CR＋PR＋ SD）78.3%.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性.结论 奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌近期疗效较好,耐受性较好,是治疗晚期胃癌较有效的化疗方案.     

紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗卵巢癌的疗效和毒副反应。方法40例卵巢癌患者用“紫杉醇＋卡铂”全身化疗或“紫杉醇＋卡铂”腹腔化疗,观察其疗效及不良反应。结果40例中,CR12例,PR18例,SD6例,PD4例,总有效率75％,主要不良反应为骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐,但均可耐受。结论紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗卵巢癌有较好疗效,不良反应可耐受。     

多西紫杉醇联合卡铂化疗结合同步三维适形放疗在局部晚期非小细胞肺癌治疗中的临床应用

目的探讨多西紫杉醇联合卡铂同步放化疗的模式治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 59例局部晚期非小细胞肺癌患者随机进入同步组（39例）和序贯组（20例）,同步组采用三维适形放疗,同期给予TP方案,序贯组放疗前先给予多西紫杉醇75mg/m2（第1天）＋卡铂,卡铂按AUC=5mg/（ml.min）的剂量估算（第1～3天）,行2个周期诱导化疗,诱导结束后休息1～2周开始放疗,放疗结束后休息3～4周再行原方案2个周期巩固化疗。结果 59例患者全部完成治疗计划。同步组有效率（CR＋PR）为74.4%。序贯组有效率（CR＋PR）为65.0%。结论多西紫杉醇联合卡铂同步放化疗较序贯组疗效更好,而毒性反应两者相当,能为绝大多数患者耐受,多西紫杉醇联合卡铂同步放化疗可以作为治疗局部晚期非小细胞肺癌的最佳方案之一。