6种复方可待因制剂临床疗效评价

目的:旨在评价6种常用的复方可待因制剂的临床疗效.方法:将1 003名各种类型的中度疼痛患者随机分为6组,分别使用氨酚待因Ⅰ、氨酚待因Ⅱ、双氯芬酸钠/磷酸可待因(舒尔芬)、奈普待因(西泰孟)、氨酚双氢可待因(路盖克)、羟考酮/对乙酰氨基酚(泰勒宁)6种药物,对药物镇痛疗效、不良反应和安全性等项指标进行评价.结果:6种复方可待因制剂镇痛疗效好,不良反应少,且安全性高.结论:复方可待因制剂用于患者中度疼痛治疗安全、有效.     

毛细管电泳法测定复方磷酸可待因口服制剂的含量

摘 要 目的： 建立毛细管电泳法（CE）法同时测定复方磷酸可待因口服制剂中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸溴苯那敏、马来酸氯苯那敏、愈创甘油醚等有效成分的含量。 方法: 色谱柱为贝克曼eCAP^TM未涂层石英毛细管柱（50 cm×75 μm）;分离电压为10 kV;缓冲溶液为20 mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH7.5）;检测波长为214 nm。 结果: 各测定组分在考察浓度范围内线性关系良好（r≥0.995）,回收率均≥96%。 结论: 该方法可用于不同复方磷酸可待因口服制剂中有效成分的含量测定,简单有效,具有通用性,便于快速有效的市场监督。     

复方制剂不良反应监测分析

目的调查分析复方制剂诱发的不良反应.方法对本院1994年1月～1998年12月由复方制剂诱发的不良反应病例的类型、临床表现以及诱发药物等进行分析.结果复方制剂诱发的不良反应75例,占全部285例不良反应病例的26.3%,中、重度症状者占36%,涉及12个器官/系统类型,诱发药品35个品种,有既往药物不良反应史者占21.3%.结论临床应高度重视对复方制剂的不良反应监测与相关性研究,提高复方制剂的用药安全性.     

常用中西药复方制剂的不良反应分析

目的了解中西药复方制剂在临床应用中发生的不良反应,分析原因,提出自己的观点和建议。方法根据实际工作经验结合临床资料综合分析,探讨中西药复方制剂发生不良反应的多层次原因。结果中西药复方制剂在使用过程中存在诸多问题和不足,不良反应屡屡发生。结论应重视中西药复方制剂的合理应用,保障用药安全有效,避免或降低不良反应的发生。     

复方丹参制剂的严重不良反应

复方丹参制剂具有活血化瘀、理气止痛的功效。能扩张冠脉 ,增加冠脉血流量 ,保护心肌缺血缺氧 ,清除自由基 ,改善血液流变学等作用。临床上广泛用于心脑血管疾病的治疗。随着该药在临床的广泛应用 ,其不良反应报道日渐增多 ,本文检索近十年来的文献报道 ,现就该药的严重不良反应作一综述 ,以期引起重视。1　过敏性休克16例患者应用复方丹参制剂后出现过敏性休克 ,多数患者在静滴该药 5ｍｉｎ后出现头晕、心悸、气促、呼吸困难、面色苍白或紫绀、烦躁出冷汗 ,严重者出现血压下降 ,甚至意识不清、抽搐、死亡 ,多数患者经对症治疗症状缓解 ,其…     

中西药复方制剂不良反应信息数据挖掘研究

目的:探讨中西药复方制剂不良反应的发生特点和防止措施.方法:通过检索我国2007-2010年发表的文献,收集中西药复方制剂引起的不良反应案例,构建数据库,采用统计学方法进行分析.结果:共收集中西药复方制剂不良反应病案166例,涉及28种药品.其中,不良反应数量占前三位的是消渴丸、速效伤风胶囊、维C银翘片.男性95例,女性71例.不良反应累及系统-器官中,皮肤及附件损害最常见,其次是过敏性休克.结论:提高药品质量,促进合理用药,是减少不良反应发生的关键.     

可待因及羟考酮、右丙氧芬复方制剂依赖性的流行病学调查

目的 :调查评价 7种可待因及羟考酮、右丙氧芬复方制剂 (以下简称可待因复方制剂 )的依赖性。方法 :采用“回顾性调查”和“集中监测”相结合的调查方法 ,用自拟“可待因及羟考酮、右丙氧芬复方制剂使用情况调查表” ,对北京、上海、天津和南昌四个城市 2 1家医疗单位就诊患者中使用可待因复方制剂的情况进行调查。结果 :在 3910例符合条件的使用者中绝大多数用于治疗各种原因引起的疼痛。 7个品种药品致欣快效应VAS值介于 0 0 0 - 0 0 4之间 ;除少数患者在停用可待因复方制剂后出现轻度戒断症状外 ,绝大多数患者无戒断症状发生 ,各项症状OWS平均分值介于 0 0 0 - 0 0 9之间 ;7种可待因复方制剂的平均日剂量随使用时间的延长均有所增加。结论 :医疗用途常规剂量使用可待因复方制剂依赖性潜力很低 ;长期使用后身体可产生一定程度的耐受性     

4种中西药复方制剂不良反应文献分析

目的:研究4种常用中西药复方制剂(消渴丸、维C银翘片、珍菊降压片和重感灵)不良反应的发生规律。方法:收集1994-2010年国内文献报道的81例中西药复方制剂致不良反应病例,并进行统计分析。结果:4种中西药复方制剂不良反应发生年龄<60岁的占48%,>60岁的占52%;不良反应主要表现为过敏(消渴丸4.5%,维C银翘片36.8%,珍菊降压片36.8%,重感灵42.9%)、低血糖(消渴丸93.2%)及休克(消渴丸2.3%,维C银翘片9.1%,珍菊降压片5.3%);不良反应发生时间集中在1997-1999年、2004年和2006-2010年,且2006-2010年报道的例数占63%。结论:临床应加强对中西药复方制剂的合理应用,避免或减少不良反应的发生。     

哌拉西林与哌拉西林复方制剂致不良反应的差异性分析

目的:差异性分析哌拉西林与哌拉西林复方制剂所致的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法:对国内近年来期刊公开报道的有关哌拉西林与哌拉西林复方制剂所致不良反应进行统计分析。结果:哌拉西林致不良反应男女比例为1∶0.95;哌拉西林复方制剂致不良反应男女比例为1∶0.69,且主要发生在老年患者,血液系统不良反应发生率高于哌拉西林,神经系统不良反应临床表现也存在差别。结论:重视哌拉西林复方制剂的不良反应,加强用药监护,避免不良反应的发生。     

可待因糖浆合并曲马多依赖1例

患者 ,男 ,52岁 ,温州人 ,初中文化 ,2 0 0 2年 1 0月 2 0日入院。 1 993年 4月患者曾因感冒、咳嗽 ,经医生给予可待因糖浆 ,按常规口服 ,服后症状缓解 ,一直服药未停。 2个月后剂量逐渐增大 ,每次一瓶 (1 0 0mL/瓶 ) ,每日 5～ 7次 ,最大剂量口服时 ,每日 1 0瓶。这期间自行停过药 ,出现焦虑、失眠、周身不适、心烦意乱、后又继续服用此药。持续服此药有 8年多 ,在第 8年服用时 ,出现食欲减退、腹胀特别明显、便秘、胸闷、无力。此后经人介绍 ,服用以曲马多 6片为主的自配的“解毒药”。每日 2包 ,曲马多每片剂量为 50mg,服后大便畅通 ,腹…     

38例复方磷酸可待因溶液依赖临床特征分析

目的：探讨复方可待因溶液依赖者的临床特点。方法：对38例复方可待因溶液依赖者的临床资料进行回顾性分析。结果：本组全部为男性青少年，滥用诱因主要为受同伴影响，药物购自药店。初次滥用年龄17．9±3．7岁，初始滥用时患者多为学生。成瘾后平均滥用剂量410．5±206．2mg／d，滥用时间3．3±1．7年，平均曾滥用过2．3±1．3种其他物质。依赖者戒断症状较轻，但心理依赖较明显，较少躯体合并症，脱瘾治疗效果较好。结论：复方可待因溶液易为青少年无医疗目的滥用，并导致依赖综合征，应采取切实预防措施。     

注意中药复方制剂的不良反应

中药复方制剂，是指两种或两种以上药物按照中医辨证论治的原则，针对病情有机地组合而成的一种方剂，是相对于单方而言的。中药复方汤剂是中医临床用药的最广泛形式之一，是从单昧中药应用发展而来，既提高了临床疗效，又扩大了单味药的应用范围。     

中药制剂所致药物不良反应分析

目的：了解中药制剂引起药物不良反应的发生情况。方法：对152例中药制剂所致的不良反应进行了分析。结果：共涉及中药制剂59种，在180例次不良反应中变态反应占57.78%(104/180)，其次为呼吸系统反应，占13.89%(25/180）,其他类型反应占28.33%(51/180）。由静脉给药引起的不良反应最多。占75.00%。结论：中药制剂也可引起许多不良反应。其中静脉给药时发生不良反应的可能性最大，应加强对中药不良反应的认识。     

复方磷酸可待因口服溶液致青光眼急性发作1例

报道1例因复方磷酸可待因口服溶液致青光眼急性发作     

HPLC法测定复方甘草片中磷酸可待因含量

目的建立复方甘草片中磷酸可待因的含量测定法。方法色谱柱:Phenomenex C8;流动相:0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol.L-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(18∶18∶5);检测波长:220nm,流速:1.5mL.min-1,进样量:10μL。结果磷酸可待因在1.998~9.990μg.mL-1范围内线性良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为100.0%(n=9,RSD为2.0%)。结论本法灵敏度高,重复性好,结果准确。     

复方可待因治疗慢性咳嗽的疗效分析

目的探讨复方磷酸可待因溶液治疗慢性咳嗽的镇咳祛痰效果和安全性。方法选取本院门诊治疗的慢性咳嗽患者共90例,随机分为两组,对照组40例给予基础用药加用氨溴索,治疗组50例给予基础用药加用复方磷酸可待因片,随访观察患者用药后4周时的总有效率。结果治疗组显效率72．0%,总有效率92．1％;对照组显效率为55．0％,总有效率为75．0％,总有效率两组间比较差异具有显著性（P〈0．05）。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方磷酸可待因溶液治疗慢性咳嗽患者临床疗效确切,耐受性高,安全性好,值得临床上推广和应用。     

丁丙诺啡复方制剂治疗阿片类依赖研究进展

阿片类依赖问题是伴随着阿片类药物医疗使用和非法使用（药物滥用）而出现的。我国目前阿片类药物非法使用和蔓延的形势较为严峻，海洛因仍是在我国滥用流行的主要毒品。全国现有海洛因滥用者70万，占吸毒人员总数的78．3％。其中，35a以下的青少年近70％。截至2005年9月底，我国累计报告的135630例艾滋病病毒（HIV）感染者中，有40．8％因静脉注射毒品而感染，居艾滋病传播途径的首位。全国登记在册吸毒人员中，80％患有各种传染性疾病。阿片类药物依赖及与此相关的艾滋病等传染病的广泛传播已成为我国乃至全球严重的健康和社会问题。     

国内外含可待因和羟考酮复方制剂说明书的比较

目的 规范国内含麻醉药品复方制剂说明书,指导安全合理用药.方法 从安全用药的角度,如药物滥用与依赖、禁忌、注意事项等方面,对国内外的说明书进行比较.结果 国内该类制剂说明书中警示信息不足;国内和国外说明书大多禁忌描述不全;中、英文说明书不对应.结论 可以参照麻醉药品单方制剂和国外含麻醉药品复方制剂的说明书来修订国内的该类制剂说明书.     

口服复方磷酸可待因溶液致过敏反应2例

磷酸可待因是一种镇咳药，对延髓的咳嗽中枢有选择性的抑制作用，镇咳作用强而迅速，且抑制支气管腺体的分泌，可使痰液粘稠，难以咳出，主要用于无痰或少痰而过于频繁剧烈咳嗽的患者，不宜用于多痰粘稠的患者。其口服后易吸收，主要分布于肺、肝、肾和胰，可透过血脑屏障和胎盘，蛋白结合率25％左右，半衰期约为2．5—4小时，镇咳持续时间4—6小时，经肾排出，主要为葡糖醛酸结合物。较多见的不良反应有：心理变态或幻想；呼吸微弱、缓慢或不规则；心率或快或慢、异常。少见的不良反应有：惊厥、耳呜、震颤或不能自控的肌肉运动；荨麻疹、瘙痒、皮疹或颜面水肿等过敏反应；精神抑郁和肌肉强直等。笔者连续发现2例口服复方磷酸可待因溶液引起的过敏反应症状，实属少见。现将其介绍如下，以期引起医药界同仁们的注意。