联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 观察联合β受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法 选择慢性充血性心力衰竭患者54例，根据治疗情况随机分成两组，常规治疗组24例给予内科常规抗心力衰竭治疗，实验组30例在常规治疗的基础上加用美托洛尔治疗．治疗前后观察静息心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心功能级别、左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、心脏指数（C1）及血浆脑钠肽（BNP）水平．结果 两组患者的各项指标在治疗后均较治疗前有明显改善，但实验组较常规治疗组改善更为显著，其临床疗效优于常规治疗组（P〈0．05）。结论 在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔可明显改善患者心功能，是一种安全、有效的临床治疗方法。     

黄芪注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

<正> 2000年5月～2002年3月,笔者采用黄芪注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者60例,取得了满意疗效。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 将60例慢性充血性心力衰竭住院患者随机分为两组。治疗组男17例,女14例;年龄45～80岁,平均62±9岁;冠心病24例,高血压性心脏病3例,肺源性心脏病     

阿替洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察阿替洛尔对慢性充血性心力衰竭的疗效。方法在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用阿替洛尔治疗慢性心力衰竭患者20例，并与对照组20例比较。结果治疗组的心功能、血压、心率、室性早搏数的改善与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论治疗慢性充血性心力衰竭时在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用阿替洛尔能提高疗效。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

近年来，受体阻滞剂在心力衰竭治疗药物方面已占有非常重要的地位。卡维地洛作为一种新型β受体阻滞剂，已应用于临床。本文通过对90例慢性充血性心力衰竭（chronic heart failure，CHF）患者的临床治疗对比观察，探讨国产卡维地洛治疗心力衰竭的临床疗效及安全性。     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭临床观察

近年来。笔者以黄芪注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)38例，心功能得到明显改善，现报道如下。     

美心力治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

美心力为注射用环磷腺苷 ( CAMP pro injection)作为新一代非强心甙类正性肌力药物 ,具有良好的强心作用。我院自 1997年 11月至 1999年 8月对收治的4 0例充血性心力衰竭患者用美心力治疗 ,取得良好疗效。报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :本组 4 0例 ,男 2 4例 ,女 16例。年龄50～ 70岁 ,平均年龄 60± 11岁。病程 1～ 2 0年 ,平均10± 7年。治疗组共 4 0例患者 ,均为住院慢性充血性心力衰竭患者。心功能 ( NYHA)分级〔1〕, 级 6例 , 级 2 4例 , 级 10例。对照组共 4 0例患者 ,亦为住院患者。男 2 6例 ,女 14例 ,年龄 52～ 69岁 ,…     

血舒通注射液治疗冠心病40例临床观察

冠心病是心内科常见病、多发病 ,多发于 4 0岁以后男性 ,发病随年代不断增加 ,欧美国家占心脏病死亡数的 50 %～ 75% ,我国 80年代以来发病率为 2 6 80 % [1]。我院应用血舒通注射液治疗冠心病 4 0例获得良好的治疗效果 ,现报告如下。1　临床资料 :1 1　病例选择　按照冠心病诊断标准选择病人 4 0例 ,其中男性 2 0例 ,女性 2 0例 ,年龄 4 0～ 80岁 ,平均年龄 6 0岁 ;病史 5年～ 2 0年 ,其中 ,按Framingham的心力衰竭诊断标准 ,合并心功能不全者 2 4例 ,男性 1 3例 ,女性 1 1例。1 2　治疗方法　血舒通注射液 2 2 0mg加入 5%葡萄糖或盐水…     

黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法：62例慢性充血性心力衰竭患者分为研究组和对照组，入院后均应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、B阻滞剂等药物的基础上，研究组加用黄芪注射液20ml静滴，2次／日。对两组患者的水肿消退、心功能分级、左室射血分数及药物不良反应进行评定。结果：研究组治疗心力衰竭的总有效率为93．55％，对照组为87．10％，两组间比较差异有显著性（P〈0．01）。两组患者治疗前后心功能分级、左室射血分数差异无显著性，但利尿剂的剂量和不良反应（低钾、疲乏）较对照组减少或减轻。结论：黄芪注射液治疗心功能衰竭安全有效，给药方便，且能降低利尿剂的使用剂量和其不良反应。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察β-受体阻滞剂（美托洛尔）治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的远期疗效。方法CHF患者116例给予强心、利尿和扩血管等常规治疗，治疗组加用美托洛尔（12．5～100mg／d）。跟踪随访3年，记录心功能和超声心动图等的变化情况。结果心功能改善2级或恢复至Ⅰ级82例，心功能改善1级24例，总有效率91．4％。结论在常规治疗的基础上加用美托洛尔能改善CHF患者的远期预后。     

阿替洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的：观察国产阿替洛尔对慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将入选的CHF患者随机分为A组（对照组）及B组（试验组）。A组（96例）常规用抗心衰药，B组（93例）在常规用抗心衰药基础上加用阿替洛尔25mg，一日二次口服（从小剂量开始每周递增）。以二年为终点观察二组患者左室收缩，舒张末容积（ESV，EDV）及射血分数（EF）变化情况及病死率。结果；二组治疗前后ESV，EDV减少值，EF增加值相比均无显著性差异（P＞0．05）；而A，B组二年的病死率分别为27．1％，15．1％，差异显著（P＜0．05）。结论：国产阿替洛尔能显著降低CHF患者二年病死率。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法治疗组60例慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加服美托洛尔,初始剂量为6.25mgBidpo;对照组60例慢性充血性心力衰竭患者单用常规治疗;疗程为4周。心功能改善Ⅱ级或以上为显效;心功能改善Ⅰ级为有效;无变化或恶化为无效。结果治疗组显效41例(显效率68.9%),有效11例,总有效率88%,无效8例占(12%);对照组显效24例(显效率40%),有效18例,总有效率70%:无效18例占30%。两组比较总有效率有差异显著(P<0.05)。结论治疗慢性充血性心力衰竭,加用美托洛尔能显著提高临床疗效。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

1对象与方法 1.1临床资料：2003年3月至2003年2月在我院住院的慢 性CHF患者75例,诊断符合《实用内科学》(陈灏珠主编,第10版)关于CHF的诊断标准[1],年龄42～78岁,男性20例,女性15例;病因方面：扩张性心肌病15例,缺血性心脏病25例,高血压性心脏病23例,风湿性心脏病12例,均按纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分级。随机分为2组,治疗组45例(男30例,女15例,平均年龄62.5岁),其中心功能Ⅱ级16例。心功能Ⅲ级20例,心功能Ⅳ级9例：对照组35例(男19例,女16例,平均年龄45岁),其中心功能Ⅱ级10例,心功能Ⅲ级18例,心功能Ⅳ级7例。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

近几年来 ,我院心内科将 β 受体阻滞剂倍他乐克试用于慢性充血性心力衰竭 (心衰 )的病例中 ,取得了较满意的效果 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料62例心衰患者均由门诊未作任何处理直接收心内科 ,其中男性 3 8例 ,女性 2 4例 ,年龄45-85岁 ,平均 63 .3岁。 62例病人中 ,冠心病2 3例 ,风湿性心瓣膜病 1 1例 ,高血压性心脏病2 2例 ,扩张型心肌病 3例 ,甲状腺机能亢进性心脏病 2例 ,感染性心内膜炎 1例。1 .2　治疗方法62例患者随机分为治疗和对照组 ,各组 3 1例。对照组 :常规予以吸氧、强心、利尿、扩管等方法治疗及治疗病因和诱因…     

左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 :观察左旋卡尼汀 (L carnitine ,L CN )治疗慢性充血性心力衰竭 (CHFF)患者的临床疗效。方法 :选择住院的 96例慢性充血性心力衰竭患者 ,随机分为左旋卡尼汀治疗组和对照组。对照组 (48例 )给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、ACEI或 β受体阻滞剂等常规药物 ;L CN组 (48例 )在常规治疗的基础上加用L CN治疗 ,10d为一疗程。结果 :L CN组心功能改善的临床显效率 (43.8% )和总有效率 (91.7% )均较对照组 (2 5 .0 %和 70 .8% )显著提高 (P <0 .0 5 ) ,且无不良反应出现。结论 :用L CN辅助常规药物治疗慢性充血性心力衰竭是一种安全有效的方法。     

抗醛固酮治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

慢性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)严重时其内在机制主要是神经内分泌的过度激活 ,即交感神经肾素 -血管紧张素 -醛固酮系统 (ＲＡＡＳ)被激活 ,儿茶酚胺升高 ,血浆肾素活性增强 ,血管紧张素及醛固酮水平升高 ,从而使心衰进行性恶化。近年临床心衰治疗中加用抗醛固酮药物受到重视 ,本文应用醛固酮拮抗剂与转换酶抑制剂治疗ＣＨＦ30例进行疗效观察 ,报道如下。对象与方法1　对象　本文 30例均为住院患者 ,心功能分级ＮＸＨＡ标准Ⅱ、Ⅲ级。男性 2 0例 ,女性 1 0例 ;年龄 30岁～ 70岁 ,平均年龄 5 2 .6岁± 4.8岁。其中风心病 8例 ,扩张型心肌病 1 …     

氨体舒通及蒙诺治疗充血性心力衰竭的临床观察

慢性充血性心力衰竭 (CHF)使动脉及肾血流减少 ,交感神经兴奋 ,肾素、血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)激活致使血管紧张素Ⅱ (AgⅡ )及醛固酮水平增加 ,产生对心肌、体液、血管的损害 ,使心脏发生重构、心衰加重。本文应用醛固酮拮抗剂 ,氨体舒通及转换酶抑制剂蒙诺治疗CHF ,观察其临床疗效。报道如下。1　对象和方法对象 :实验对象为本院患者 ,共 34例 ,其中男18例 ,女 16例 ;年龄 32～ 74岁 ,平均 5 3岁。原发病分别为扩张型心肌病 ,风湿性心脏病、冠心病。按纽约分级 (NYHA)标准对心脏功能分级 ,5例心功能Ⅱ级 ,2 3例心功能Ⅲ级 ,5例…     

白蛋白辅助治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察静滴白蛋白治疗充血性心力衰竭（CHF）的辅助疗效。方法64例CHF患者随机分为两组。治疗组在对照组常规强心、利尿、扩血管基础上加用白蛋白，治疗24h后，计24h尿量、观察患者心衰症状和体征及心功能改善情况评价疗效程度。结果治疗组有效率，显效率较对照组高，P〈0．05有统计学意义。治疗组尿量明显增多，P〈0．01有统计学意义，且未出现严重的电解质紊乱。结论白蛋白辅助治疗CHF安全有效。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法165例CHF患者随机分为治疗组与对照组，治疗组在常规治疗的基础上，从小剂量开始加用卡维地洛至目标剂量维持；对照组仅采用常规治疗。在治疗12周后及随访1年观察两组疗效。结果用药12周后治疗组总有效率89．4％，对照组总有效率71．9％，P〈0．05；随访1年住院次数（平均值）治疗组1．7次，对照组2．6次P〈0．01；心血管事件发生率治疗组22．3％，对照组52．3％，P〈0．01；死亡率治疗组3．5％，对照组11．5％，P〈0．01，两组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF的变化亦有统计学差异，P〈0．05。结论在常规治疗基础上从小剂量开始加用卡维地洛治疗CHF，无论近期疗效或远期效果均优于常规治疗，副作用小，安全性高。