0.5%舒喘灵氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的临床观察

自1994年10月～1996年5月，应用0．5％舒喘灵溶液以氧气驱动雾化吸入治疗哮喘儿童90例，疗效满意，现报告如下：1临床资料和方法1．1一般资料全部病例均符合全国儿科哮喘协作组婴幼儿哮喘和儿童哮喘诊断标准[1]。共170例，其中男105例，女65例，年龄＜1岁41例，1岁47例，2～3岁52例，＞3岁30例，年龄最小3个月，最大12岁。1．2方法随机分为两组，舒喘灵氧雾组90例，对照组80例，两组性别、年龄、临床表现、哮喘程度比较，差异均无显著意义。两组均按常规给予抗感染、止咳及对症治疗，对照组口服平喘药，舒喘灵组接受0．主％舒喘灵溶液氧雾吸…     

痰热清雾化治疗老年院内上呼吸道感染疗效分析

目的探讨痰热清雾化治疗老年患者院内上呼吸道感染的临床疗效。方法选取住院期间患上呼吸道感染≥80岁的患者,随机分为观察组与对照组（n=36）,均在常规抗感染、止咳化痰治疗的基础上,观察组给予痰热清雾化吸入,对照组给予庆大霉素联合α-糜蛋白酶雾化吸入,5 d后观察临床疗效。结果两组患者治疗后发热、咽痛、咳嗽、咳痰症状改善,观察组疗效优于对照组（91.7%vs72.2%,P〈0.05）。结论痰热清雾化吸入可显著提高高龄老人院内上呼吸道感染的疗效。     

氨茶碱联合甲基强的松龙治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的比较静脉滴注氨茶碱联合甲基强的松龙和静脉滴注氨茶碱治疗支气管哮喘急性期的疗效。方法选择138例轻、中度支气管哮喘患者,随机分为两组。观察组72例,应用氨茶碱0.25g加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,甲基强的松龙40mg加入5%葡萄糖注射液100ml静滴,每日2次;对照组66例,应用氨茶碱0.25g加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次。结果观察组显效时间及疗程明显小于对照组（P〈0.05）,总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论静脉滴注氨茶碱加甲基强的松龙治疗支气管哮喘急性期疗效显著,是有效的治疗方法之一。     

舒利迭吸入治疗小儿支气管哮喘疗效评价

目的:对舒利迭吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果及安全性进行评价.方法:将70例支气管哮喘患儿,随机分成观察组及对照组,两组患儿急性期均采取氧气吸入、控制感染等综合治疗,病情稳定后对照组应用辅舒酮吸入治疗,观察组应用舒利迭吸入治疗,两组均每次1吸,每天早晚各1次,持续治疗1个月.观察两组患儿症状体征消失时间、疗效及不良反应.结果:观察组症状体征消失时间和疗效均优于对照组(P＜0.05),且无明显不良反应.结论:舒利迭吸入治疗小儿支气管哮喘疗效优于辅舒酮,能快速缓解症状,提高疗效.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的有效性与安全性。方法入选128例支气管哮喘患儿,按照随机数字方法分成2组,每组64例,其中对照组给予布地奈德雾化吸入,而研究组给予布地奈德雾化吸入加孟鲁司特口服。治疗12 w后,观察与分析两组患儿的相关临床资料。结果在治疗后,研究组的PEF和FEV1均较对照组有显著改善（P〈0.05）;两组患儿在疗程中哮喘急性发作例数、支气管哮喘症状及体征消失天数均具有统计学差异（P〈0.05）;对照组的总有效率为71.88%,研究组为96.88%,二者具有统计学差异（P〈0.05）;对照组的不良反应总发生率为18.75%,研究组不良反应总发生率为20.31%,二者没有统计学差异（P〉0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切而迅速。     

两种雾化器法吸入支气管扩张剂的疗效比较

目的 对喷射与超声两种雾化器吸入支气管扩张剂的疗效进行比较。方法 将喘息型慢性支气管炎或支气管哮喘急性发作病人共69例随机分为A组47例,B组22例。A组用喷射雾化器,B组用超声雾化器,二组病人均予吸入等同的支气管扩张剂（0.5%全乐宁0.5ml+0.025%爱喘乐2ml+生理盐水2.5ml),间隔4小时后再吸入同样药物,用药前及第二次用药后10分钟测定呼气峰流量（PEF）,并记录临床症状及体征。结果：A组有效率74.46%,B组有效率27.27%,差异有高度显著性意义（P&;lt;0.01）。结论 喷射雾化法吸入支气管扩张剂的疗效优于超声雾化法。     

普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作44例疗效观察

目的：探讨普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作临床效果。方法：选择我院2008-05～2010-05支气管哮喘急性发作患者86例,将以上患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予吸氧、给予抗生素抗感染、化痰止咳、纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡等治疗。观察组患者给予普米克令舒1 mg/次、万托林5 mg/次,加入生理盐水3 mL中,采用雾化吸入,每天吸入3次。对照组患者给予万托林5 mg/次,生理盐水3 mL中,采用雾化吸入,每天吸入3次。结果：观察组总有效率显著高于对照组总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合万托林雾化吸人能够显著改善支气管哮喘急性发作患者临床症状,临床效果显著。     

舒喘灵冬非合剂治疗毛细支气管炎喘憋发作130例临床报告

目的 应用舒喘灵结合冬非合剂治疗毛细支气管炎喘憋发作的疗效观察。方法 对２４２例毛细支气管炎患者分成两组,舒喘灵结合冬非合剂组１３０例,舒喘灵０．１ｍｇ／ｋｇ／次,６ｈ一次;冬非合剂０．５１ｍｇ／ｋｇ／次;氨茶硷组１１２例,氨茶硷３－４ｍｇ／ｋｇ／次,一天一次,对比观察,结果 舒喘灵结合冬非合剂对毛细支气管炎喘憋发作疗效优于对照组。结论 舒喘灵合剂是治疗毛细支气管炎喘憋发作首选有效药物,适于临床推     

肺炎支原体感染诱发儿童咳嗽变异性哮喘临床分析

目的分析由肺炎支原体感染诱发的咳嗽变异性哮喘的临床特点。方法对44例咳嗽变异性哮喘且肺炎支原体抗体阳性患儿回顾性分析，观察组23例，对照组21例，两组均给予了大环内酯类抗感染、止咳等治疗，观察组同时雾化吸入支气管扩张剂。结果肺炎支原体感染诱发的咳嗽变异性哮喘以咳嗽为主要症状，肺部未闻及哮鸣音，大环内酯类抗感染、止咳治疗无效，加以雾化吸入支气管扩张剂效果明显。结论肺炎支原体是诱发咳嗽变异性哮喘的重要因素之一，雾化吸入支气管扩张剂治疗效果显。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效分析

目的：针对吸入用布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性支气管炎的疗效进行分析研究。方法抽取接受治疗的104例慢性支气管炎患者,随机分成观察组和对照组,各52例,其中对照组采取地塞米松联合α－糜蛋白酶雾化吸入治疗,观察组采取吸入用布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。比较两组患者的治疗效果以及症状评分。结果观察组治疗总有效率为92．31％,明显高于对照组的76．92％（ P ＜0．05）;对照组症状评分明显高于观察组（ P＜0．05）。结论吸入用布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性支气管炎,安全有效,值得在临床医学上的推广应用。     

舒利迭治疗支气管哮喘72例临床观察

目的：观察舒利迭治疗成人支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法：将我院2008-05～2010-05收治的72例支气管哮喘病人随机分成观察组和对照组两组。观察组给予舒利迭吸入治疗;对照组给予单纯以糖皮质激素吸入,使用必可酮治疗。结果：观察组显效23例,好转12例,总有效率达97.2%;对照组显效14例,好转13例,总有效率为75%。两组相比有明显统计学差异（P〈0.05）。结论：舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著,副反应小,是一种治疗哮喘的理想药物。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察及护理

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及护理。方法：将100例哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上采用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效。结果：观察组总有效率为96％,对照组总有效率为82％,两组比较X^2=9．01,P〈0．01,有显著差异性。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘效果显著,不良反应少,值得临床推广。     

三联雾化吸入治疗婴幼儿早期喘息的疗效观察

目的:观察三联雾化吸入对婴幼儿下呼吸道感染伴有喘息症状的治疗效果.方法:对2个月～2岁下呼吸道感染伴有喘息症状的患儿79例采用联合雾化吸入舒喘灵、嗅化异丙阿托品、丙酸培氯米松.结果:该方法疗效迅速可靠,患儿用药后喘息可迅速缓解、显效率92.3%,与对照相比较有较好的疗效,用药期间未发现副作用.结论:联合吸入舒喘灵、嗅化异丙阿托品及丙酸培氯米松治疗婴幼儿急性喘息发作有很好疗效.可迅速缓解喘息症状、特别对伴有高危因素的喘息患儿还可作为早期干预措施,可达到减少喘息反复发作的目的.     

甲基强的松龙治疗急性脊髓损伤的实验研究及临床疗效观察

目的：通过动物实验和临床疗效观察评价甲基强的松龙（MP）对急性脊髓损伤的治疗作用。方法：动物实验：将90只SD成年大鼠（体重230-250g）随机分为3组（A组：假手术组；13组：尾静脉注射生理盐水组：C组：尾静脉注射甲基强的松龙组），各组分别于术后4h、8h、1d、3d、7d进行运动功能评分、运动诱发电位检查、HE染色观察病理改变。临床研究：对2003-2005年我科收治的85例患者给予大剂量甲基强的松龙治疗（MP组），观察疗效，与前期未用甲基强的松龙治疗的93例（对照组）比较，评价甲基强的松龙的治疗作用。结果：动物实验显示，A、B、C组大鼠在术后8h、1d、3d、7d时相点的BBB评分、运动诱发电位潜伏期、病理改变存在组间差异，A组几乎为正常表现，而C组恢复情况优于B组，更接近于A组。临床观察显示，MP组神经功能恢复速度和程度均优于对照组。结论：MP能够减轻急性脊髓损伤的水肿程度，减少神经细胞凋亡，加快脊髓神经功能恢复速度和程度。     

硫酸镁静脉注射辅助治疗哮喘急性发作57例疗效观察

目的探讨硫酸镁辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将1．09例支气管哮喘急性发作患者分为两组。对照组患者常规给予吸氧、沙丁胺醇雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入、茶碱类药物、祛痰、防治感染等常规治疗措施,若患者病情为重度或危重,给予激素静脉应用;治疗组在常规治疗的基础上,加用25％硫酸镁10mL＋氯化钠注射液250mL静脉注射,1—20次/d。结果对照组52例中,治疗1d内完全缓解13例,1～3d间完全缓解20例,3—5d间完全缓解15例,5d后缓解4例。治疗组57例中,治疗1d内完全缓解21例,1～3d间完全缓解26例,3～5d间完全缓解7例,5d后缓解3例。两组患者的3d内缓解率比较,有显著性差异（P〈0．05）。结论辅助使用硫酸镁静脉注射治疗支气管哮喘急性发作,可提高疗效及缩短缓解的时间。     

布地奈德联合金水宝胶囊治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德联合金水宝胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将75例支气管哮喘患者分为观察组40例和对照组35例,其中对照组给予布地奈德200μg,早晚各1次口腔喷雾吸入;观察组在对照组给药基础上,加用口服金水宝胶囊每次4粒,3次/d。结果观察组的总有效率为97.5%,对照组总有效率为88.6%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合金水宝胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效确定。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果比较

目的:探讨氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效。方法:氧驱动组给予氧驱动雾化吸入治疗方式;空气压缩泵组给予空气压缩泵雾化吸入治疗方式。记录两组患儿临床疗效、治疗前后肺功能变化情况,给予统计学分析后得出结论。结果:氧驱动组哮喘患儿临床总有效率高达94.12%,高于空气压缩泵组临床总有效率76.47%(P<0.05);两组哮喘患儿经治疗后,其FEV1、PEF、SaO2等指标均较治疗前改善,且氧驱动组改善效果更为明显(P<0.05)。结论:应用氧驱动雾化吸入法治疗小儿哮喘可获得满意疗效,患儿肺功能得到显著改善,保障其生活质量及生命安全。     

氧气驱动喘乐宁及爱喘乐溶液雾化吸入治疗儿童哮喘30例

支气管哮喘是儿童时期常见的慢性疾病 ,对儿童健康造成很大影响。目前国内外推崇的吸入疗法 ,为支气管哮喘患儿的治疗 ,提供了极为有效的方法。本院近年来采用氧气驱动喘乐宁及爱喘乐溶液雾化吸入治疗儿童哮喘发作 30例 ,取得良好疗效 ,现介绍如下。1　对象和方法1.1　对象 :选择 1998～ 1999年就诊的 5～ 16岁儿童 6 0例 ,男35例 ,女 2 5例。完全符合儿童哮喘诊断标准[1] ,所有病例均处于不同程度的哮喘发作期。将其分为治疗组和对照组 ,各30例 ,治疗前两组性别、年龄、发病情况经统计学处理均无显著差异 (Ｐ >0 .0 5 )。1.2　方法 :1.2 .1…     

空气压缩泵雾化吸入喘乐宁治疗120例儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：观察空气压缩泵雾化吸入喘乐宁治疗哮喘急性发作的疗效。方法：1踟例哮喘急性发作患儿随机分成治疗组120例，对照组60例，治疗组以空气压缩泵雾化吸入喘乐宁液，对照组以压力定量气雾吸入器(MDI)吸入喘乐宁，分别现察用药前后两组症状、体征改变及最大呼气峰流速(PEFR)变化。结果：两组症状、体征改善有明显差异，用药前及用药后30min，60min两组PEFR改善也有明显差异。结论：空气压缩泵雾化吸入喘乐宁对控制哮喘急性发作有很好的疗效，值得临床推广使用。     

不同雾化吸入方法在小儿支气管哮喘中的效果比较及护理

目的探讨不同雾化吸入方法在小儿支气管哮喘中的治疗效果,并观察其护理效果。方法选取2008年10月～2009年10月于我院进行治疗的81例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组（常规雾化吸入组）40例和观察组（氧驱动雾化给药组）41例,对所有患者行针对性的护理,给予患者个性化的护理模式,后将两组患者的治疗总有效率及心肺功能、副作用发生率等进行统计分析,并加以比较。结果经研究比较发现,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,副作用发生率明显低于对照组,FVC、FEV1、VC、FEV1%、PEFR、PaO2、SaO2改善效果均优于对照组,经比较,P均〈0.05,均有显著性差异。结论在小儿支气管哮喘的治疗及护理中,采用氧驱动雾化给药的方式及针对性的护理模式效果较佳,值得推广应用。