氰酸钠对小鼠耐缺氧作用的实验研究

目的观察氰酸钠（NaOCN）对小鼠急性缺氧存活时间的影响。方法雄性昆明种小鼠随机分为氰酸钠组和对照组。观察腹腔注射氰酸钠后小鼠密闭缺氧耐受时间、亚硝酸钠中毒存活时间、心肌缺氧后标准耐受时间及断头后张口动作持续时间,评价氰酸钠对小鼠缺氧耐受性的影响。结果腹腔注射200、250mg／kg氰酸钠2h后,小鼠密闭缺氧耐受时间较对照组显著延长（P〈0．01）;腹腔注射200mg／kg氰酸钠2h后,氰酸钠组小鼠亚硝酸钠中毒后的存活时间及注射异丙肾上腺素后的心肌缺氧后标准耐受时间都较对照组显著延长（P〈0．01）。结论氰酸钠可显著提高小鼠对常压密闭缺氧、亚硝酸钠中毒和心肌缺氧的耐受能力。     

二十八烷醇对小鼠耐缺氧作用的实验研究

目的:观察二十八烷醇对小鼠急性缺氧存活时间的影响。方法:雄性昆明种小鼠随机分为二十八烷醇组和对照组:二十八烷醇组小鼠给予不同剂量二十八烷醇(10mg.kg-1、50mg.kg-1、100mg.kg-1)灌胃,对照组小鼠给予相同体积的食用调和油灌胃,连续灌胃7d。观察两组小鼠密闭缺氧耐受时间、亚硝酸钠中毒存活时间、断头小鼠张口动作持续时间、注射异丙肾上腺素后密闭缺氧耐受时间,评价二十八烷醇对小鼠缺氧耐受性的影响。结果:给予10mg.kg-1和50mg.kg-1二十八烷醇组小鼠密闭缺氧耐受时间显著高于对照组(P<0.01),给予50mg.kg-1二十八烷醇组小鼠断头处死张口动作持续时间、注射异丙肾上腺素密闭缺氧耐受时间显著高于对照组(P<0.05),两组小鼠亚硝酸钠中毒存活时间没有显著差异(P>0.05)。结论:二十八烷醇可显著提高小鼠对于常压密闭缺氧、大脑缺血缺氧和心肌缺氧的耐受能力。     

二十八烷醇对急性缺氧小鼠氰化物中毒防治作用的实验研究

目的观察二十八烷醇对氰化物中毒小鼠急性缺氧存活时间的影响.方法雄性昆明种小鼠随机分为二十八烷醇组和对照组,前组按50 mg·kg-1剂量给予二十八烷醇灌胃,对照组按10 ml·kg-1给予食用油灌胃,连续灌胃7 d.观察两组小鼠氰化物中毒存活时间、密闭缺氧存活时间和氰化物中毒密闭缺氧存活时间,评价二十八烷醇对急性缺氧小鼠氰化物中毒的防治效果.结果密闭缺氧实验和氰化物中毒密闭缺氧实验中,二十八烷醇组喘呼吸标准耐受时间和死亡标准耐受时间均显著高于对照组(P＜0.05);两组小鼠氰化钠中毒死亡时间无显著性差异(P＞0.05).结论二十八烷醇可以显著延长氰化钠中毒小鼠密闭缺氧耐受时间,有可能成为高原低氧环境下氰化物中毒有效的防治药物.     

不同作用机理的三种药物对小鼠抗缺氧存活的研究

目的探究酒石酸美托洛尔、盐酸氟桂利嗪、盐酸特拉唑嗪对小鼠抗缺氧能力的影响。方法将小鼠随机分为对照组和给药组,通过建立的常压密闭缺氧模型和亚硝酸钠血液性缺氧模型实验,及小鼠模拟10 000米高原急性减压缺氧耐力实验,研究3种药物对小鼠抗缺氧能力的影响。结果酒石酸美托洛尔、盐酸氟桂利嗪、盐酸特拉唑嗪的低、中、高剂量组与对照组相比,均能显著延长小鼠在常压密闭缺氧环境中的存活时间（P〈0.05）,其中3种药物的低剂量均能显著延长小鼠亚硝酸钠血液性缺氧（P〈0.05）和10 000米高原急性减压缺氧环境的存活时间（P〈0.05）。结论 3种药物均有不同程度的提高小鼠抗缺氧能力的作用,而给予低剂量美托洛尔（0.26 mg.kg-1）、氟桂利嗪（0.325 mg.kg-1）、特拉唑嗪（0.13mg.kg-1）的药物相比于正常剂量的效果更优,可用于临床指导合理用药。     

一氧化氮在缺氧耐受形成中的作用

在缺血缺氧脑损伤中,一氧化氮（ＮＯ）起着重要的作用,作者分别给小鼠腹腔注射Ｌ—精氨酸（５０ｍｇ／ｋｇ）、Ｌ—精氧酸类似物（５０ｍｇ／ｋｇ）,３０ｍｉｎ后进行急性缺氧重复实验。结果发现,Ｌ—精氨酸、Ｌ—精氨酸类似物组第一次缺氧耐受性时间平均为１１ｍｉｎ、１６ｍｉｎ,分别近似于、高于盐水对照组小鼠的第一次平均耐受时间（１２ｍｉｎ）,Ｌ—精氨酸组、Ｌ—精氨酸类似物组第二、三、四次重复缺氧的耐受时间分别为其各自第一次缺氧耐受时间的２０、２７、３１、２６、３７、４９倍,分别略低于、明显高于对照…     

大黄承气汤抗缺氧作用的实验研究

小鼠腹腔注射大黄承气汤水煎剂上清液0.1ml/10g,可对抗常压下致小鼠整体缺氧,对抗结扎双侧颈总动脉致小鼠脑缺氧,对抗异丙肾上腺素致小鼠心肌缺氧和对抗亚硝酸钠中毒致小鼠细胞缺氧.     

四物汤抗缺氧作用的实验研究

小鼠腹腔注射四物汤水醇法提取液0.1ml/10g(体重),可对抗常压下致小鼠全身缺氧,对抗异丙肾上腺素致小鼠心肌缺氧,对抗结扎双侧颈总动脉致小鼠脑组织缺氧,对抗亚硝酸钠中毒致小鼠细胞缺氧。     

梯度降压缺氧预激对小鼠心肌缺氧耐受性影响及其初探

目的：探讨反复缺氧预激对小鼠缺氧耐受性的影响及其可能机制。方法：用正常小鼠及经５次梯度降压缺氧预激小鼠分别制备血浆及心肌匀浆。将来自正常小鼠及预激小鼠的血浆分别注入两组正常小鼠腹腔（Ｎｏｎ－ＰＰ组和ＰＰ组），将自来正常小鼠及预激小鼠的心肌匀浆分别注入另两组正常小鼠腹腔（Ｎｏｎ－ＰＨ组ＰＨ组）。各小鼠分别于注射后３０ｍｉｎ置于２８．７ｋＰａ低压所氧环境下测心电活动时间（ＣＥＡＴ）。结果：ＰＨ组ＣＥＡ     

异丙嗪联用纳洛酮对偏二甲基肼中毒鼠存活率的影响

目的：探讨异丙嗪联用纳洛酮对火箭推进剂偏二甲基肼（UDMH）中毒鼠的救治效果,以寻找防治的新途径。方法：LACA雄性小鼠,18－22g,共88只。按体重随机分成4组：对照组、异丙嗪组、纳洛酮组、异丙嗪＋纳洛酮联用组。模型制作：经过预实验,服UDMH给各组小鼠腹腔注射（15．625mg/kg）,制备腹腔中毒模型。治疗方法：对照组给予腹腔注射生理盐水0．2ml/只,纳洛酮组给予每只小鼠腹腔注射纳洛酮0．12mg/kg,异丙嗪组给予每只小鼠腹腔注射盐酸异丙嗪7.5mg/kg,联用组同时给予腹腔注射纳洛酮7．5mg/kg及盐酸异丙嗪0．12mg/kg。中毒后15min、1h分别腹腔内注射上述药物共2次。注射完毕后观察小鼠的表现和存活情况。结果：4组实验动物中,染毒后40min纳洛酮组和联合组的存活率分别为45．4％和59．1％,高于对照组的27．3％;经过统计学分析,盐酸异丙嗪联用纳洛酮组的存活率与对照组的差异有显著性意义。结论：盐酸异丙嗪联用纳洛酮可明显推迟UDMH中毒小鼠痉挛的发生,提高小鼠的存活率。     

圣脑康丸抗缺氧抗疲劳耐寒作用的实验研究

研究圣脑康丸抗缺氧、抗疲劳、耐寒的作用。方法：给小鼠以高、中、低（2．70、1．35、0．68g／kg）3个剂量圣脑康丸溶液灌胃,对照组灌等量蒸馏水;7d后小鼠分别进行常压密闭缺氧实验、抗疲劳实验、耐寒实验。结果：在小鼠常压缺氧实验中,圣脑康丸中剂量组（P〈0．01）高剂量组（P〈O．05）,与对照组比较均能明显延长小鼠常压缺氧条件下存活时间;在小鼠抗疲劳实验中,圣脑康丸高剂量组（P〈0．05）,与对照组比较均能明显延长小鼠在水中的存活时间;在小鼠耐寒实验中圣脑康丸3个剂量组都能明显降低小鼠的死亡率。结论：圣脑康丸具有明显的抗缺氧、抗疲劳、耐寒作用。     

花虫胶囊对小鼠常压密闭耐缺氧的实验研究

目的探讨花虫胶囊对小鼠常压密闭耐缺氧时间的影响。方法将小鼠随机分为对照组和花虫胶囊高、中、低[（0.672、0.336、0.168 g/（kg.d）]3个剂量组,除对照组给予生理盐水外,其余各组分别灌胃给予相应的药物3 d。于末次给药后30 min,将小鼠放入盛有钠石灰的广口瓶内,用凡士林涂抹封严,以小鼠呼吸停止时间为耐缺氧时间。结果花虫胶囊各剂量组的小鼠耐缺氧时间与正常对照组相比,有显著或非常显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。结论花虫胶囊可明显增加小鼠耐常压密闭耐缺氧的时间。     

高原肺水肿大鼠模型的建立与研究

 目的 模拟高原环境,研究大鼠急性低氧复合运动高原肺水肿的发生及低氧习服后的改变.方法 健康SD-大鼠分为常氧对照组(n=10)、5 000 m急性低氧组(n=10)及3 000 m低氧习服组(n=10).对比研究大鼠的肺血流动力学、肺水肿程度及肺组织病理形态学改变.结果 与常氧对照组相比,急性低氧组大鼠动脉血氧分压及氧饱合度显著降低,肺体指数及肺含水率升高,病理学显示肺间质充血,肺泡隔增宽等间质性肺水肿表现.低氧习服组明显改善.结论 成功建立高原间质性肺水肿模型及低氧习服模型,有利于进一步研究高原肺水肿低氧习服机制.     

梯度降压缺氧预激对小鼠心肌缺氧耐受性影响及其机制初探

目的：探讨反复缺氧预激对小鼠缺氧耐受性的影响及其可能机制。方法：用正常小鼠及经５次梯度降压缺氧预激小鼠分别制备血浆及心肌匀浆。将来自正常小鼠及预激小鼠的血浆分别注入两组正常小鼠腹腔（Ｎｏｎ－ＰＰ组和ＰＰ组），将来自正常小鼠及预激小鼠的心肌匀浆分别注入另两组正常小鼠腹腔（Ｎｏｎ－ＰＨ组和ＰＨ组）。各小鼠分别于注射后３０ｍｉｎ置于２８．７ｋＰａ低压缺氧环境下测心电活动时间（ＣＥＡＴ）。结果：ＰＨ组ＣＥＡＴ比Ｎｏｎ－ＰＨ组延长１．８０倍（Ｐ＜０．０１），ＰＰ组ＣＥＡＴ比Ｎｏｎ－ＰＰ组延长１．２９倍（Ｐ＜０．０１）。结论：反复梯度降压缺氧预激能明显增强小鼠心肌的缺氧耐受性，该作用与反复缺氧预激促使机体各组织器官产生某些具有可转移性的保护性物质有关     

预缺氧对PC12细胞缺氧后细胞内游离Ca^2＋的影响

目的：建立PC12细胞预缺氧模型；观察预缺氧对PC12缺氧后细胞内游离Ca^2＋的影响。方法：PC12细胞分为对照组、缺氧组、预缺氧组。检测缺氧及预缺氧对PC12细胞LDH释放率的影响；采用荧光分光光度法，检测PC12细胞内游离Ca^2＋浓度和PC12细胞线粒体膜电位的变化。结果：①缺氧组LDH释放率和细胞内游离Ca^2＋浓度比对照组显著升高（P〈0．01），而线粒体膜电位显著低于对照组；②预缺氧组LDH释放率和细胞内游离Ca^2＋浓度显著低于缺氧组（P〈0．01），线粒体膜电位显著高于缺氧组。结论：预缺氧对PC12细胞的缺氧损伤具有保护作用，其机制可能与减轻缺氧时细胞内的游离Ca^2＋浓度与稳定线粒体膜电位有关。     

缺氧环境下氰化物的毒性变化及4-DMAP的解毒效果研究

目的研究缺氧环境下氰化物的毒性和4-DMAP的解毒效果,提高急进高原氰化物中毒患者的救治水平。方法利用低压氧舱(4500m海拔)复制急性缺氧动物模型,测定氰化钠对缺氧小鼠的LD50以及4-DMAP对缺氧中毒小鼠的救治使用剂量。结果对于急性缺氧动物,氰化钠的LD50由常氧对照组的7.71mg/kg下降为5.22mg/kg;4-DMAP对缺氧中毒小鼠的最适抗氰剂量为15mg/kg,相当于常氧环境下最适抗氰剂量(25mg/kg)的60%,给缺氧中毒小鼠施以常氧环境下4-DMAP的最适抗氰剂量,小鼠存活率仅为30%~40%,而死亡小鼠多表现严重缺氧等病理变化。结论缺氧提高氰化物毒力,增强4-DMAP生成高铁血红蛋白能力。     

五麦党黄汤对小鼠抗疲劳、耐缺氧和抗寒热能力的影响

目的 观察五麦党黄汤(WMDH)对小鼠抗疲劳和耐缺氧、耐寒、耐热能力的影响.方法 将小鼠随机分为4组:空白对照组(生理盐水组),WMDH低、中、高剂量组(分别灌胃给予不同浓度的WMDH药液),连续灌胃14 d,然后分别进行负重游泳实验、常压耐缺氧实验、耐热、耐寒实验,检测运动后的血浆乳酸含量.结果 WMDH能显著延长小鼠常压耐缺氧存活时间、负重游泳时间;显著降低游泳后血浆乳酸的增加量;并能明显延长小鼠在-20 ℃与50 ℃极端温度的存活时间.结论 WMDH能够提高小鼠抗疲劳、耐缺氧和耐寒、耐热能力.     

两种新型抗缺氧复方制剂对缺氧复合氰化钠中毒犬心脏功能的影响

目的研究抗缺氧复方I号（简称复方I号）和抗缺氧复方Ⅱ号（简称复方Ⅱ号）药物对缺氧复合NaCN中毒犬心脏血流动力学及心率的影响。方法健康四川杂种犬12只,随机均分为平原组、高原组、复方I号组和复方Ⅱ号组,复方I号组和复方Ⅱ号组在术前分别喂服复方I号和复方Ⅱ号药物,1次／d,连续10d。各组犬只麻醉后施行气管和左侧颈总动脉插管术,术后静待30min。平原组在常规实验室内进行实验;高原组、复方I号组和复方Ⅱ号组分别通气吸入N2·O2,混合气体（模拟海拔4000m）。各组背部皮下注射NaCN（3．0mg／kg）,记录中毒前60min（-60）、中毒前0min（0）、中毒后10、30、50、80、120min各时点左心室收缩压峰值（mLVSP）、左心室压力上升最大速率（＋dp／dtmax）和心率（HR）。结果与高原组比较,复方I号组、复方Ⅱ号组犬NaCN中毒后,心脏各项指标变化明显。结论抗缺氧复方I号和抗缺氧复方Ⅱ号药物能够有效减小高原急性缺氧犬NaCN中毒后的心脏功能损害;两药的作用特点虽有所不同,但未发现两药在抗缺氧效果上的差异。