首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
茵栀黄佐治新生儿高胆红素血症疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
新生儿高胆红素血症是新生儿期常见疾病之一,其发病受多种因素的影响。2000年1月-2003年9月,本院在常规治疗基础上加用茵栀黄治疗此类患儿42例,效果满意,现报道如下。  相似文献   

2.
目的:分析研究茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症临床效果。方法:将2013年5月-2014年5月收治的96例高胆红素血症患儿随机分为观察组和对照组,各48例,观察组采用茵栀黄联合蓝光治疗,对照组采用蓝光治疗。结果:观察组患者的治疗有效率、治疗后胆红素变化以及黄疸消退时间与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症治疗效果显著。  相似文献   

3.
新生儿高胆红素血症 (简称高胆 )为一常见的新生儿疾病 ,如任其发展可引起胆红素脑病 ,对早期新生儿的致死率和婴幼儿的致残率相当严重。因此 ,早期治疗高胆是预防胆红素脑病的关键。我科新生儿病房近年来采用中药制剂茵栀黄结合西医方法治疗新生儿高胆 4 2例 ,取得良好的疗效 ,报道如下。1 临床资料1.1 对象 :我科新生儿病房于 1994年 8月~ 2 0 0 0年10月共收治诊断为高胆 (符合实用新生儿科的诊断标准[1] )的新生儿共 79例。随机分为两组 ,治疗组 4 2例 ,男 2 4例 ,女 18例 ;日龄 0 .87~ 2 7天 ;体质量 (2 95 0±2 5 0 ) g;主要病因 :…  相似文献   

4.
茵栀黄口服液灌肠治疗新生儿高胆红素血症   总被引:2,自引:0,他引:2  
自 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 2年 10月 ,我院采用茵栀黄口服液保留灌肠治疗新生儿高间接胆红素血症 40例 ,疗效满意 ,报告如下。1 临床资料  1 1 一般资料  80例住院新生儿 ,男 42例 ,女 3 8例 ,随机分为中药组和对照组各 40例。中药组 40例 ,胎龄 ( 3 9 6± 0 8)W ,日龄 ( 11 2± 9 6)d。入院时血胆红素水平( 2 78 3± 5 2 6) μmol/L。对照组 40例 ,胎龄( 3 9 8± 0 7)W ,日龄 ( 12 4± 9 2 )d。入院时血胆红素水平 ( 2 74 6± 5 6 2 ) μmol/L。两组资料经统计学处理 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。两组均为足月儿 ,以…  相似文献   

5.
目的:尽早应用茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症,从而减少胆红素脑病的发生。方法:将本院儿科住院60例生后4天至30天新生儿黄疸不退患儿用口服茵栀黄口服液3mL,1日3次,治疗10天。结果:1~3天起效40例,3天以后起效15例,无效5例,有效病例均在10~15天内黄疸消退。结论:茵栀黄口服液对新生儿黄疸有一定退黄效果。  相似文献   

6.
目的:探讨微生态制剂妈咪爱治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:将120例新生儿高胆红素血症的病人随机分为治疗组和对照组各60例,两组均采用酶诱导剂、蓝光照射及其他综合治疗,治疗组加用妈咪爱,比较两组血清总胆红素下降情况。结果:治疗组血清总胆红素下降明显高于对照组(P<0.01)。结论:妈咪爱用于治疗新生儿高胆红素血症,可迅速降低血胆红素水平,安全有效,可作为治疗新生儿高胆红素血症的方法之一。  相似文献   

7.
沈剑虹 《新中医》2015,47(2):161-163
目的:观察茵栀黄口服液配合培菲康、蒙脱石治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:将新生儿高胆红素血症患儿110例随机分为2组,对照组52例采用培菲康、蒙脱石治疗,观察组58例在对照组的基础上加用茵栀黄口服液口服。治疗前后检测患儿血清胆红素水平,患儿粪便总胆红素、黄疸降至正常的时间等,比较2组患儿的临床疗效及不良反应。结果:总有效率观察组为96.55%,对照组为82.69%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组患儿血清总胆红素均比治疗前明显降低(P<0.01),观察组血清总胆红素水平显著低于对照组(P<0.01)。治疗后各时间点观察组粪便有形成分总量与对照组比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。治疗后第1、2、3、4、5天,观察组粪便总胆红素均较对照组显著增多(P<0.01)。黄疸消退时间观察组明显短于对照组(P<0.01)。2组患儿均未发现明显不良反应。结论:茵栀黄口服液配合培菲康、蒙脱石治疗新生儿高胆红素血症,可有效降低患儿血胆红素水平,增加粪便中胆红素排出,加快黄疸消退,提高临床疗效。  相似文献   

8.
目的:探讨茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:将新生儿高胆红素血症80例分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组采用间隙蓝光照射,胆红素上升快或水平高者给予纠酸、肝酶诱导剂、白蛋白静脉滴注,对症及支持治疗,如供氧、抗感染、静脉营养、保持通便等常规治疗方法。治疗组在此基础上加用茵栀黄。两组治疗前查血清总胆红素,治疗期间,应用经皮胆红素监测仪,监测每天胆红素变化,同时监测血清胆红素值下降至正常的天数。结果:茵栀黄联合蓝光治疗组治疗前血清胆红素(310.60±20.53)μmol/L与对照组治疗前血清胆红素(298.37±17.13)μmol/L,比较两组无显著差异(P>0.05);茵栀黄联合蓝光治疗组治疗后胆红素值(78.52±14.59)μmol/L与对照组治疗后胆红素值(94.30±11.21)μmol/L比较两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组胆红素降至正常天数(5.32±2.37)d与对照组胆红素降至正常天数(7.12±2.33)d比较,两组差异均有统计学意义(P<0.05);茵栀黄联合蓝光治疗组总有效率90%,明显高于对照组总有效率75%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症疗效肯定,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的:探讨茵栀黄注射液联合光疗对新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:选择该院2011年9月—2013年2月收治的230例高胆红素血症患儿的临床资料,其中,观察组115例患儿采用光疗联合茵栀黄注射液治疗,对照组115例患儿采用常规方法治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率为93.05%,明显高于对照组患儿,组间差异具有显著统计学意义(P<0.05),观察组患儿的日均胆红素下降值和胆红素降至正常天数分别为(51.7±25.1)μmol/L、(4.2±2.3)d,均明显优于对照组患儿,且组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:光疗联合茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症具有十分显著的疗效,可有效降低高胆红素血症患儿的血清胆红素水平,值得临床广泛推广和应用。  相似文献   

10.
目的 通过观察新生儿高胆红素患儿的临床转归 ,探讨茵栀黄与普瑞博思治疗新生儿高胆红素血症的治疗作用。方法 在常规治疗的基础上加茵栀黄、普瑞博思口服。结果 治疗组总胆红素日均下降 (5 4 .7± 15 .4 )mmol/L ,对照组为 (32 .4± 10 .2 )mmol/L ,有显著性差异 (P <0 .0 1) ;胆红素降至 17.1mmol/L以下的时间 ,治疗组为(5 .3± 1.2 2 )d较对照组 ((8.6± 1.5 1)d)明显缩短 (P <0 .0 1)。结论 茵栀黄与普瑞博思佐治新生儿高胆红素血症有较好的疗效 ,可缩短平均治疗时间。  相似文献   

11.
潘萍萍  金薇 《浙江中医杂志》2010,45(11):810-810
近年来,笔者采用西药常规治疗加用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿高胆红素血症58例,并与54例单纯西药治疗的患儿作对照观察,取得了较好疗效。  相似文献   

12.
我院 1996~ 1997年应用茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症 4 0例 ,取得较好的疗效 ,现总结如下。1 一般资料本组新生儿高胆红素血症 80例 ,足月儿血清胆红素浓度大于 2 0 5μmol/L,早产儿大于 2 56 μmol/L。随机分治疗组 4 0例 ,男 2 6例 ,女 14例 ;最小出生年龄 9小时 ,最大 2 8天 ;早产儿 9例 ,足月 2 8例 ,过期产儿 3例。对照组 4 0例 ,男 2 3例 ,女 17例 ;最小出生年龄 7小时 ,最大 2 8天 ;早产儿 7例 ,足月儿 30例 ,过产儿 3例。2 临床表现及实验室检查本组 80例患儿均有黄疸 ,皮肤呈金黄色 ,重者呈桔黄色 ,发热 4 2例 ,体温不…  相似文献   

13.
新生儿高胆红素血症是新生儿期常见病和多发病,部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病,严重者可死亡,存活者多留有后遗症,给家庭和社会造成严重经济负担。自2004年以来,笔者对新生儿高胆红素血症患儿在蓝光照射同时静脉应用茵栀黄注射液,取得满意疗效,报道如下。  相似文献   

14.
近 2年来 ,我们在常规西药治疗的同时加用茵栀黄注射液联合治疗新生儿高胆红素血症90例 ,并与常规西药治疗 40例作对照观察 ,现介绍如下。1 一般资料1 3 0例患儿均符合新生儿高胆红素血症的诊断标准 (王慕逖主编 .儿科学 .第 4版 .人民卫生出版社 ) ,随机分为两组。治疗组 90例 ,男 48例 ,女 42例 ;日龄 1~ 2 7天 ,平均 6.5天 ;胎龄 3 8.1± 4.2周。其中溶血性黄疸 8例( ABO溶血 6例 ) ,新生儿缺血缺氧性脑病 7例 ,肝炎综合征 1 1例 ,新生儿败血症 40例 ,母乳性黄疸 2 4例。血清总胆红素 3 0 8.0 8±56.62 μmol/ L。对照组 40例 ,男 2 …  相似文献   

15.
新生儿黄疸是指由未结合胆红素升高为主的新生儿黄疸,是新生儿期最常见的症状之一。笔者对出现黄疸的新生儿予茵栀黄及妈咪爱治疗,取得较好疗效,有效地预防了高胆红素血症(高胆)的发生,现报道如下。一般资料选择2008年3月~2010年3月收住院新生儿黄疸108例,全部患儿均<28日龄。符合新生儿高胆红素血症早期诊断标准。排除新生儿肝功能障碍、阻塞性黄胆以及遗传代谢病所致的黄疸。治疗组58例,男30例,女28例;日龄15h~27天(平均5.1天);出生体重2892±284g;胎龄38.5±3.4周;入院血清总胆红素268.36±66.12μmol/L。对照组50例,男26例,女24例;日龄16h~26天  相似文献   

16.
新生儿高胆红素血症是由新生儿溶血性疾病 ,各种细菌、病毒感染 ,先天性代谢性遗传病等原因所引起的血清胆红素异常增高。临床表现为皮肤、巩膜和黏膜黄染 ,血清胆红素升高 ,严重者可发生胆红素脑病[1] 。其治疗措施主要包括积极治疗原发病、光疗、静滴白蛋白、应用酶诱导剂等。我院儿科在常规治疗基础上加用茵栀黄佐治新生儿高胆红素血症获得较好疗效 ,现将临床护理观察结果报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 :我院 1 998年 8月— 2 0 0 1年 6月接受治疗资料较完整的新生儿高胆红素血症患儿 1 33例 ,男 71例 ,女 6 2例。将其随机分为观…  相似文献   

17.
蓝魏芳  纪建英  郑聪霞 《新中医》2020,52(11):85-87
目的:观察茵栀黄口服液同双歧杆菌联合使用的情况下,对新生儿高胆红素血症的干预效果。方法:选取高胆红素血症新生儿98例,依据新生儿出生日期单、双日分为对照组与试验组各49例,对照组给予蓝光照射,试验组在蓝光照射之外给予茵栀黄口服液、双歧杆菌治疗,对比2组治疗的效果。结果:治疗后,2组血清总胆红素均降低(P<0.05),且血清总胆红素为试验组低于对照组(P<0.05)。试验组治疗效果优于对照组(Z=2.293,P<0.05)。2组低热、腹泻、皮疹发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用茵栀黄口服液与双歧杆菌联合干预的策略,对出现高胆红素血症的新生儿具有积极的治疗效果,可有效控制胆红素水平,具有良好的安全性。  相似文献   

18.
2011年1月-2013年1月,我院儿科采用茵栀黄颗粒辅助治疗高胆红素血症,取得满意疗效,现报道如下。  相似文献   

19.
目的 探讨茵栀黄联合微生态制剂治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 收集2010年5月至2012年8月华北石油管理局总医院儿科新生儿高胆红素血症患儿80例,采用随机数字表法将患儿随机分为两组各40例,对照组采用间隙蓝光照射,对胆红素上升快或水平高者给予纠酸、肝酶诱导剂、白蛋白静脉滴注等常规治疗方法.治疗组在对照组治疗基础上加用茵栀黄联合微生态制剂治疗.两组治疗前查血清总胆红素,治疗期间,应用经皮胆红素监测仪,监测每天胆红素变化,同时监测血清胆红素值下降至正常的时间.结果 治疗后治疗组日均胆红素下降值(53.07±17.80) μmol/L与对照组(30.56±13.43)μmol/L比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组胆红素降至正常时间(4.87±2.06)d与对照组(7.12±2.33)d比较,差异均有统计学意义(P<0.05);茵栀黄联合微生态制剂治疗组显效率75% (30/40)明显高于对照组显效率35% (14/40),两组显效率比较差异有统计学意义(x2=5.89,P<0.05);茵栀黄联合微生态制剂治疗组总有效率92.5% (37/40),明显高于对照组总有效率75% (30/40),两组总有效率比较,差异有统计学意义(x2=4.50,P<0.05).结论 茵栀黄联合微生态制剂治疗新生儿高胆红素血症日均胆红素下降值、血清胆红素值下降至正常的时间均优于常规治疗.  相似文献   

20.
《辽宁中医杂志》2013,(10):2063-2064
目的:探讨妈咪爱联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:选择70例新生儿黄疸的临床资料,其中,观察组35例患儿在常规的治疗基础上采用妈咪爱联合茵栀黄颗粒进行治疗,而对照组35例患儿采用常规治疗方法,比较两组患儿的临床效果。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率为97.14%,明显高于对照组患儿,且差异具有统计学意义(P<0.05),而且,观察组患儿治疗后1周的血胆红素水平明显降低,且较对照组患儿出现明显改善,差异具有明显统计学意义(P<0.05)。结论:采用妈咪爱联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸具有十分显著的效果,其安全可靠,值得临床广泛推广和应用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号