NDRG1基因的功能及与肿瘤的关系

NDRG1是一种与细胞增殖和分化相关的基因,属于NDRG家族,在人体多种组织中均有表达,在肾脏、前列腺和胎盘中水平最高.大量研究发现,NDRG1与细胞分化和外周神经髓鞘的形成相关,受缺氧应激、抑癌基因、金属离子代谢等调控.NDRG1基因在肿瘤组织中异常表达,参与肿瘤的发生、发展和转移,但NDRG1在肿瘤中的确切功能尚未完全明确,有待深入研究.     

分化相关基因NDRG1的研究进展

目的:总结分化相关基因NDRG1的研究进展,探讨NDRG1在肿瘤等疾病治疗中的应用价值.方法:应用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以"NDRG1、肿瘤转移、细胞分化"为关键词,共检索到1997-2010年相关文献159篇,纳入标准:1)NDRG1的表达及调控;2)NDRG1在肿瘤中的表达及临床意义.根据标准纳入分析30篇参考文献.结果:NDRG1属NDRG家族成员,受p53、PTEN和缺氧等多种因素调控,主要参与细胞的生长发育和分化、成熟,近年发现,NDRG1与人类肿瘤的发生发展、侵袭及转移密切相关,是影响恶性肿瘤预后的新指标.结论:有关NDRG1的研究可能为肿瘤预后判断及分化治疗提供新的依据.     

MDM2功能及其调控机制

MDM2是调节p53通路的重要基因，具有降解p53及泛素化的功能，参与肿瘤的发生、发展，并与胚胎发育和组织分化相关。近年来对。MDM2的分子作用机制和调控机制的研究取得了一定进展．已用MDM2反义寡核苷酸进行肿瘤的基因治疗。现对MDM2基因的功能及其表达调控机制的研究进展予以综述。     

Plunc基因研究进展

近年发现的Plunc基因具有明显的组织表达特异性,参与了肿瘤的发生、发展、转移过程,可能作为某些肿瘤的相关基因候选者或分子诊断标记,但其对肿瘤功能影响及其具体的作用机制目前还不很清楚.     

同源盒基因和肿瘤相关性研究进展

同源盒基因是一种成簇基因，作为胚胎发育的主控基因，不仅在胚胎发育，细胞生长，分化，迁移和某些组织特异性基因的表达中起重要作用，而且在造血组织发育和分化中以种系特异性和阶段特异性的方式起调控作用。目前研究表明同源盒基因与肿瘤的发生关系密切，本文主要综述同源盒基因的结构及其有关方面的研究进展。     

MDM2功能及其调控机制

MDM2是调节p53通路的重要基因,具有降解p53及泛素化的功能,参与肿瘤的发生、发展,并与胚胎发育和组织分化相关.近年来对MDM2的分子作用机制和调控机制的研究取得了一定进展,已用MDM2反义寡核苷酸进行肿瘤的基因治疗.现对MDM2基因的功能及其表达调控机制的研究进展予以综述.     

胃癌细胞中NDRG2的表达及诱导分化研究

目的 研究分化相关基因NDRG2在胃癌细胞中的表达及与细胞分化的关系。方法 采用RT-PCR及Western blot检测胃永生化粘膜上皮细胞GES1及6株胃癌细胞株中NDRG2 的mRNA及蛋白的表达情况，进一步采用分化诱导剂TPA处理胃癌细胞株，分析NDRG2的表达水平及恶性表型是否可逆转。结果 与胃永生化粘膜上皮细胞GES1相比，NDRG2在6株胃癌细胞中不同程度的表达下调，未分化胃癌细胞株HGC27 中表达最低（P<0.05）。不同浓度的分化诱导剂TPA（0、10、50、100nmol/l）处理胃癌细胞株HGC27后，随TPA浓度升高，NDRG2表达上调，100nmol/l组表达最高（P<0.05），Transwell实验显示TPA干预组胃癌细胞的侵袭力明显减弱。 结论 分化诱导剂干预可上调胃癌细胞NDRG2表达水平，逆转细胞恶性表型，且与细胞分化成正相关，故NDRG2可能是胃癌中一种候选的肿瘤抑制基因。     

正义和反义bFGF cDNA的转染对恶性胶质瘤生长的调控

近年来的研究表明,自分泌产生的肽类生长因子对细胞增殖分化的调控紊乱是细胞恶变的可能机制之一。碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)具有多种生物学活性,包括影响血管生长、伤口修复、组织再生、胚胎发育和分化、内分泌调节以及具有神经营养作用等。恶性胶质瘤C6细胞系能产生bFGF,表达高亲和性bFGF受体,且bFGF受体的表达水平与肿瘤的恶性程度相关。为了探讨bFGF在胶质瘤恶变中的调控作用,本文作者将牛bFGF基因转染C6细胞,并观察了其体外生长状况。     

MicroRNA对肿瘤基因的调控及其临床意义

微小RNA(microRNA,miRNA)通过调控基因的表达,参与细胞生命过程中一系列重要的进程,包括胚胎发育、细胞增殖和分化、细胞死亡与凋亡、体内生化代谢等。成熟miRNA通过RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)结合到靶mRNA上,依赖于序列的互补性机制、剪切或阻遏靶mRNA、沉默基因的表达。miRNA与肿瘤等疾病的发生、发展密切相关。miRNA的表达谱在肿瘤细胞与正常细胞之间具有明显差异,起到类似于癌基因或抑癌基因的作用。miRNA通过沉默肿瘤侵袭转移相关基因的表达,参与肿瘤侵袭转移过程。肿瘤细胞在miRNA表达谱上的特异性为肿瘤的诊断提供了一项生物标志物,同时也为调控miRNA表达以治疗肿瘤提供了新的靶点。以miRNA为基础的抗肿瘤治疗还可与传统的化疗结合起来,提高肿瘤的治疗效果,为肿瘤的生物治疗开拓新视野。     

肿瘤中TOB1功能相关的调控及其潜在的临床应用价值

TOB1基因编码蛋白是TOB/BTG抗增殖蛋白家族成员之一，目前已在多种肿瘤中发现TOB1表达下调、磷酸化积累和亚细胞分布异常。诸多研究表明TOB1基因的表达既受多种上游转录因子的调控，又能通过多种途径调控其下游靶基因的表达来影响肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移和凋亡等，与肿瘤的发生发展密切相关。因此，深入探讨肿瘤中TOB1基因表达调控及相关功能改变在临床中的价值具有重要意义。本文旨在阐述TOB1基因及其相关功能的调控机制在临床肿瘤诊疗和预后评估中的潜在应用。