不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性比较分析

目的：探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法将我院儿科收治的114例哮喘急性发作随机分为观察组和对照组,观察组患儿在给予常规治疗基础上运用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,1次1mg,对照组在常规治疗基础上运用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,1次0.5mg,比较两组患儿临床疗效和安全性。结果观察组患儿呼吸困难改善程度、咳嗽改善程度、哮喘改善程度均高于对照组,而呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、哮喘消失时间均短于对照组,经统计分析差异显著（ P＜0.05）,将两组患儿不良反应发生率比较分析,无显著差异（P＞0.05）。结论相比而言,剂量为1次1mg的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效比剂量为1次0.5 mg高,值得作进一步推广及运用。     

雾化吸入高剂量布地奈德治疗重度哮喘患儿的疗效及对其血清细胞因子水平的影响

目的 探讨雾化吸入高剂量布地奈德治疗重度哮喘患儿的疗效及对其血清细胞因子水平的影响.方法 选取本院87例重度哮喘息儿,按随机数字表法分为对照组43例,观察组44例.对照组雾化吸入100μg/d布地奈德治疗;观察组雾化吸入800μg/d布地奈德治疗,观察比较两组治疗效果及白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-d)水平.结果 观察组治疗总有效率为86.36％(38/44),高于对照组67.44％(29/43),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组IL-4及TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为13.64％(6/44),对照组为9.30％(4/43),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对重度哮喘患儿给予高剂量布地奈德雾化吸入,效果显著,可有效改善患儿血清细胞因子水平,安全性高.     

不同剂量布地奈德混悬液对哮喘急性发作患儿的疗效对比

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院2012年3月至2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组（低剂量布地奈德雾化吸入治疗）和观察组（高剂量布地奈德雾化吸入治疗）,对两组患儿治疗效果及肺功能改善情况比较进行综合比较。结果观察组治疗总有效率（88．00％）明显高于对照组（74．67％）,χ^2=4．3911,P〈0．05;两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高（P〈0．05）,但观察组PEF、FEV1较对照组升高明显（P〈0．05）,两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高。     

布地奈德雾化吸入对毛细支气管炎患儿血浆细胞因子的影响及疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入对毛细支气管炎患儿血浆细胞因子的影响及疗效观察。方法选择72例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿均予以吸氧、祛痰、镇静、抗病毒等综合治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液1mL雾化吸入,每天2次,每次10~15min,连用7d。观察两组患儿治疗前后血浆细胞因子白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNFα-)水平的变化,并进行临床疗效判定。结果两组患儿治疗前血浆细胞因子IL-4、IL-10、IFNγ-和TNF-α水平比较无明显统计学差异(P>0.05)。治疗7d后两组患儿血浆IL-10和IFNγ-水平明显上升,IL-4和TNFα-水平明显下降(P<0.01或P<0.01),且观察组升高或下降的幅度较对照组更明显(P<0.05)。观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.57,P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状,安全性较好,作用机制可能与纠正血浆细胞因子的水平失调有关。     

布地奈德联合硫酸镁对支气管哮喘急性期患儿血清免疫球蛋白E和白细胞介素-17的影响

目的 观察布地奈德联合硫酸镁对支气管哮喘急性期患儿血清免疫球蛋白E（IgE）和白细胞介素-17 （IL-17）的影响.方法 86例支气管哮喘急性发作患儿采用随机数字表法分为两组,观察组43例,对照组43例,对照组采用常规治疗加用静脉激素,观察组采用常规治疗加用雾化吸入布地奈德联合硫酸镁治疗,共治疗7d.测定患者血清IgE和IL-17.结果 治疗后观察组总有效率为97.7％,高于对照组的88.4％（x2=5.24,P＜0.01）.两组治疗后患者血清IgE和IL-17均有明显降低（t=21.7119、13.0190、11.2647、7.1588,均P＜0.01）,与对照组治疗后比较,观察组降低更明显（t=13.8141、5.1214,均P＜0.05）.结论 布地奈德联合硫酸镁可以明显减少支气管哮喘急性发作患儿血清IgE和IL-17表达.     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对小儿哮喘急性发作的效果研究

目的:分析在哮喘急性发作患儿治疗过程中应用布地奈德混悬液雾化吸入的临床效果。方法:将2016年12月至2017年12月期间我院收治的30例哮喘急性发作患儿纳入本次研究,将哮喘急性发作患儿依照随机数字表法分成A组(n=15)和B组(n=15),A组哮喘急性发作患儿接受0.5mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入给药治疗,B组患儿接受1.0mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入给药治疗。结果:B组哮喘急性发作患儿治疗3d后症状评分、1s用力呼气量、最高呼气流速占预计值百分比均显著优于A组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在哮喘急性发作患儿临床治疗中应用布地奈德混悬液雾化吸入能够获得一定效果,与实施0.5mg/次布地奈德给药治疗相比,1.0mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入更有利于患儿症状体征及肺功能的改善。     

布地奈德联合特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作临床疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例。实验组给予硫酸特布他林雾化液1 ml（2.5 mg）和布地奈德雾化混悬液2 ml（1 mg）雾化吸入,同时静脉滴注抗生素;对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松,采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2 h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果观察组在咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,可做为婴幼儿支气管哮喘的首选治疗方案。     

布地奈德治疗儿童哮喘的临床观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入对儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法：收集本院2009年3月～2011年3月68例哮喘患儿,随机分成两组,对照组30例,在常规抗感染治疗基础上加用受体激动剂（沙丁胺醇）雾化吸入。观察组38例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入;对比两组总有效率。结果：治疗组治疗后1h后各症状体征改善分数明显优于对照组（P〈0.05）,住院时间明显缩短（P〈0.05）。结论：对于哮喘急性发作的患儿,治疗时雾化吸入支气管扩张剂的同时配合布地奈德混悬液雾化吸入,能够明显改善临床症状,建议进一步推广使用。     

吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院2009年1月至2011年2月支气管哮喘患者85例随机分为两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组外加布地奈德混悬液雾化吸入治疗;对照组外加a-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入治疗,所用方法、疗程均同治疗组。两组治疗后在哮喘症状消失时间、糖皮质激素需用与否及治疗天数进行观察比较。结果治疗组治愈率为95.6%,对照组治愈率为72.5%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。两组症状体征好转时间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论可以将布地奈德混悬液雾化吸入作为缓解支气管哮喘急性发作的首选药物,起效快,使用方便,缓解急性发作,副作用小。     

不同剂量布地奈德长期雾化吸入对儿童哮喘的临床效果观察

目的:探讨不同剂量布地奈德长期雾化吸入对小儿哮喘的临床效果。方法:选取2016 年我院儿科收治的哮喘急性发作患儿100 例,采用随机数表法分为高剂量组和低剂量组各50 例,在常规治疗基础上,分别给予每次1.0 mg 和每次0.5 mg 的布地奈德雾化吸入,每隔8 h 一次,连续治疗7 d;急性期后,分别以400 µg/ d 和200 µg/ d 的小剂量布地奈德混悬液雾化吸入维持治疗3 个月,症状控制后剂量减半,总疗程1 年。另选同期来我院免疫接种的健康儿童30 例作为对照组。比较两组患儿的总有效率、症状改善情况及不良反应,及治疗前、治疗3 个月、12 个月时的血清IL-4、IL-5、TNF-α、VEGF、IgE 水平。结果:高剂量组治疗总有效率96.00%,高于低剂量组的82.00%(P<0.05)。高剂量组患儿的喘息、咳嗽、哮鸣音、呼吸困难缓解时间及住院时间均短于低剂量组(P 均<0.01)。治疗前两组患儿的IL-4、IL-5、TNF-α、VEGF、IgE 水平均高于对照组(P 均<0.05);治疗后两组患儿各指标水平均逐步下降,且治疗3 个月时高剂量组均低于低剂量组(P 均<0.05)。两组患儿治疗期间均无明显不良反应发生。结论:高剂量布地奈德雾化吸入能更有效地缓解哮喘患儿的症状,降低气道高反应性,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对哮喘患者血浆炎症细胞因子和肺功能的影响

目的:观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对哮喘患者血浆炎症细胞因子和肺功能的影响。方法:选择102例急性发作期的哮喘患者,按入院单双日分为两组。对照组50例患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,2ml/次,bid,连用7d。治疗组52例患者在对照组基础上加用阿奇霉素10mg(/kg·d),静脉滴注,连用5d。两组患者分别于治疗前后检测血浆炎症细胞因子白介素(IL)6、IL-8和肿瘤坏死因子(TNF)α的水平,并测定肺功能指标。结果:两组患者治疗前各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者各项指标均较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的血浆IL-6、IL-8和TNF-α水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且肺功能指标[用力肺活量(FVC)和峰值呼气流速(PEF)]改善较对照组更为显著(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入可显著降低患者血浆炎症细胞因子水平,改善患者肺功能。     

高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果观察

目的：探讨高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将本院2012年3月~2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组(给予低剂量布地奈德雾化吸入治疗)和观察组(给予高剂量布地奈德雾化吸入治疗),观察比较两组患儿治疗效果及肺功能改善情况。结果治疗24 h后,观察组治疗总有效率(88.00%)明显高于对照组(74.67%)(P<0.05);两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高(P<0.05);观察组PEF、FEV1较对照组升高明显(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效和护理体会

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效并介绍护理体会.方法 选择64例哮喘急性发作期患几,随机均分为治疗组和对照组,均常规予以抗感染、平喘和对症处理.治疗组加用布地奈德混悬液2 mL(1 mg)雾化吸入,每天2次.观察两组患儿治疗后咳嗽、咳痰、喘息、呼吸困难和肺部喘呜改善情况,并进行临床疗效判定.结果 治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿罗音消失时间方面明显短于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(x2=5.38,P＜0.05);治疗组患者在治疗期间未发生声嘶和口腔真菌感染等明显的不良反应.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效显著,能明显改善患儿临床症状,缩短病程,安全性较好;充分做好雾化吸入的各项护理,是确保治疗有效、减少副作用的重要措施.     

布地奈德混悬液联合爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘发作58例疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘发作的临床效果。方法选择广东省佛山市顺德区第一人民医院儿科2008年2月至2010年2月哮喘急性发作患儿114例,将以上患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均给予相同常规治疗,给予抗生素抗感染,给予镇咳祛痰药,呼吸困难患儿给予吸氧等。对照组静脉滴注地塞米松。观察组给予布地奈德雾化混悬液2ml（含布地奈德1mg）和爱喘乐1ml联合雾化吸入,根据患儿年龄调整吸入剂量。每天3～4次（6～8h/次）,每次15分钟,疗程为5d。在治疗期间,观察两组患儿咳嗽、咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音及湿啰音的改善情况。结果观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液联合爱喘乐雾化吸入治疗能够显著改善哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

观察不同起始剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿中重度哮喘急性发作的疗效和安全性

目的探讨不同起始剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿中重度哮喘急性发作的疗效和安全性。方法选取2009年2月份至2010年2月份来我院治疗的150例患有中重度哮喘的婴幼儿,随机分为两组,对照组和观察组,对照组70例,观察组80例,对照组采用低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组的临床治愈和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组患者未发现明显不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿中重度哮喘可明显促进症状进一步缓解,安全性好,而且布地奈德混悬液剂量越高效果越有效。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法：选择2008年7月-2010年12月间在我院儿科住院的4个月～3岁婴幼儿哮喘患儿92例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予布地奈德雾化混悬液2ml（1mg）和硫酸特布他林雾化液1ml（2.5mg）同时雾化吸入;对照组采用α2糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松雾化吸入。两组均给予静脉滴注抗生素、琥珀酸氢化可的松和茶碱类药治疗,观察两组治疗效果。结果：治疗组治愈率为91.3%,对照组治愈率为87%,治疗组优于对照组（χ^2=6.06,P〈0.05）;治疗组咳喘消失、肺部哮鸣音消失及住院时间比对照组明显缩短（均P〈0.01）;治疗组干湿啰音吸收时间也较对照组明显缩短（P〈0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效明确、起效迅捷、安全,可作为婴幼儿哮喘急性发作的首选治疗方案。     

氯雷他定联合布地奈德雾化吸入治疗不同年龄段上呼吸道感染咳嗽患者的疗效

目的 探究氯雷他定联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗不同年龄段上呼吸道感染咳嗽患者的疗效。方法 选取2020年3月～2021年3月医院收治的60例不同年龄段的上呼吸道感染后慢性咳嗽患者为研究对象,经随机数表法将其分为研究组和对照组,各30例。对照组接受氯雷他定传统治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德的混悬液雾化吸入治疗。比较两组治疗前和治疗后患者的咳嗽疗效、白细胞介素-8(IL-8)、嗜酸性粒细胞数（EOS）、及肿瘤坏死因子（TNF-α）水平变化。结果 研究组中年龄≤15岁患儿治疗有效率以及研究组的整体治疗有效率均显著高于对照组（P <0.05）;与治疗前相比,各年龄段患者治疗后的EOS、IL-8及TNF-α水平均显著下降（P <0.05）;研究组中各年龄段及研究组整体的EOS、IL-8及TNF-α水平均显著低于对照组（P <0.05）。结论 氯雷他定联合布地奈德雾化吸入对上呼吸道感染咳嗽的各年龄段患者均疗效显著。     

孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘75例的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法 75例CVA患者随机分为对照组和研究组。对照组36例,给予常规基础治疗和布地奈德混悬液雾化吸入;研究组39例,在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服。观察治疗前、治疗10 d后临床疗效及肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)及超敏C反应蛋白(hs CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-13(IL-13)水平变化。结果治疗前两组患者FVC、PEF及hs CRP、TNF-α和IL-13水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗10 d后,研究组FVC、PEF升高幅度明显优于对照组(P<0.05),血清hs CRP、TNF-α、IL-13水平明显低于对照组(P<0.05),研究组治疗总有效率94.87%明显高于对照组总有效率77.78%(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著、不良反应较少,明显改善哮喘、咳嗽等临床症状。     

异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理体会

目的观察异丙托溴铵气雾剂和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理体会。方法选择64例住院治疗的哮喘急性发作患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗（抗感染、吸氧、静脉点滴氨茶碱、止咳化痰）。治疗组在上述治疗的基础上加用异丙托溴铵气雾剂（爱全乐）及布地奈德混悬液（即普米克令舒）各2mL/次,对照组单用布地奈德混悬液。采用压缩雾化吸入机雾化吸入每天2次,每次10~15min,连用1周。观察两组患者治疗前后的临床疗效和肺功能的变化。结果治疗组总有效率（90.63%）明显高于对照组（68.75%）（χ2=4.73,P〈0.05）。两组患者治疗前肺功能指标比较无明显统计学差异（P〉0.05）,治疗1周后两组患者的肺功能指标FEV1、FEV1/FVC和PEF均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0.05）。结论异丙托溴铵气雾剂及布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者肺功能,安全性较好,是哮喘急性发作治疗的有效选择。充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗有效,减少副作用的重要措施。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及护理体会

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效和护理体会。方法选择64例急性发作期的哮喘患儿。随机分为治疗组和对照组,每组均为32例。两组患儿均常规予以吸氧、抗感染、解痉平喘及对症治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用布地奈德混悬液2mL（1mg）雾化吸入,每天2次,连用1周。观察两组患儿治疗后的临床疗效。结果治疗1周后,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（χ2=4.65,P〈0.05）。两组患者在治疗期间未发生明显的不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效显著,能明显改善患者临床症状,缩短病程,安全性较好。而充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗安全有效,减少副作用的重要措施。