炎琥宁联合α干扰素在小儿急性上呼吸道感染治疗中的应用探讨

目的:研究分析炎琥宁联合α干扰素治疗小儿急性上呼吸道感染的效果.方法:选2015年9月至2016年9月收治的84例急性上呼吸道感染患儿为此次研究活动的对象.依照患儿入院时间先后分为对照组和观察组.对照组患儿单独使用α干扰素进行治疗,观察组应用炎琥宁联合α干扰素治疗.对照两组患儿临床治疗效率.结果:对比分析两组患儿取得的临床效率,观察组和对照组治疗有效率分别为97.6%和83.3%,两组数据差异明显(P<0.05);比较两组患儿鼻塞流涕、咳嗽与发热症状消退时间,观察组均短于对照组,观察组患儿症状消退时间显著短于对照组(P<0.05).结论:治疗小儿急性上呼吸道感染,在α干扰素基础上联合使用炎琥宁,将显著提高临床治疗效率,且还可促进患儿临床症状改善,可在临床上推广应用.     

炎琥宁与干扰素联合治疗小儿手足口病的疗效及预后观察

目的研究炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果和预后。方法选取我院2014年10月至2016年8月收治的手足口病患儿160例,随机分为对照组和观察组各80例。对照组采用干扰素治疗,观察组采用炎琥宁联合干扰素治疗。比较两组患儿的临床效果、临床症状改善时间和并发症情况。结果观察组的总有效率为96.25%,明显高于对照组的76.25%(P<0.05)。观察组的发热消失时间、手足疱疹消失时间、口腔溃疡消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组的并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病,可提高临床效果,改善患儿预后,值得临床推广。     

炎琥宁联合重组人干扰素α1b与利巴韦林治疗手足口病的疗效比较

目的比较分析炎琥宁联合重组人干扰素α1b与利巴韦林治疗手足口病的疗效。方法选取2016年2月-2017年2月重庆市某医院收治的188例手足口病患儿为研究对象。采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组94例。对照组患儿采用利巴韦林进行治疗,观察组患儿采用炎琥宁联合重组人干扰素α1b进行治疗。比较2组患儿的治疗效果;比较2组患儿发热消退时间、口咽部疱疹或溃疡消退时间、手足肛周皮疹消退时间;比较2组患儿不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为96.81%,高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(χ2=14.317,P0.05)。观察组患儿发热消退时间、口咽部疱疹或溃疡消退时间及手足肛周皮疹消退时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(t=5.472,8.933,9.368;P0.05)。观察组患儿不良反应总发生率为5.31%,低于对照组的14.89%,差异有统计学意义(χ2=4.742,P0.05)。结论炎琥宁联合重组人干扰素α1b治疗手足口病的效果较好,可缩短发热消退时间、口咽部疱疹或溃疡消退时间及手足肛周皮疹消退时间,且可降低不良反应发生率,其疗效优于单用利巴韦林,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效观察

目的:分析重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及不良反应。方法:选取我院2015年8月-2017年4月收治的小儿手足口病患儿150例进行分组研究,按照数字表法分为对照组(n=75)和治疗组(n=75),对照组予以利巴韦林治疗,治疗组予以重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应情况。结果:比较两组患儿的临床治疗总有效率,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的不良反应发生率显著低于对照组,组间明显差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿手足口病采用重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗,效果确切,不良反应发生率低,可将其作为理想治疗方案进一步推广使用。     

不同方法治疗急性支气管肺炎患儿的临床效果比较

目的探讨治疗小儿急性支气管肺炎的有效方法。方法选取我院2014年12月至2016年1月期间收治的小儿支气管肺炎患儿80例为研究对象,根据治疗方法的不同分成研究组(炎琥宁联合头孢孟多治疗)和对照组(头孢孟多治疗),观察和比较两组患儿的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间以及治疗效果。结果研究组患儿的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率为97.50%,显著高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁联合头孢孟多治疗急性支气管肺炎患儿具有显著的临床效果。     

注射用炎琥宁与α-干扰素治疗小儿上呼吸道感染效果对比

目的探讨注射用炎琥宁在临床上治疗小儿上呼吸道感染的疗效和安全性,并与α-干扰素进行对比,为以后临床上小儿上呼吸道感染的治疗和用药提供参考。方法将我院收治的200例上呼吸道感染患儿随机分为两组:对照组100例以α-干扰素进行治疗,治疗组100例以静脉滴注炎琥宁进行治疗。结果从临床症状消退时间来看,治疗组与对照组无明显区别,均有显著疗效,但与α-干扰素相比炎琥宁导致的不良反应较少。结论炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染与使用α-干扰素的疗效一致,且不良反应少,因此值得在临床上进行推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合α-干扰素治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效分析

目的分析蒲地蓝消炎口服液联合α-干扰素治疗小儿急性上呼吸道感染(肺经风热证)的临床疗效。方法选取2016年4月-2018年12月我院收治的80例急性上呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各40例。两组患儿均接受常规治疗,对照组患儿在此基础上接受α-干扰素治疗,研究组患儿在此基础上接受蒲地蓝消炎口服液联合α-干扰素治疗。连续治疗10 d后,分析两组患儿血清炎性因子水平变化,记录其临床症状体征改善情况,并比较临床疗效。结果研究组总有效率(97.50%)明显高于对照组(75.00%)(P0.05)。治疗前,两组血清炎性因子(IL-6、TNF-α、hs-CRP)水平比较无显著差异(P0.05);治疗后,两组各项血清炎性因子水平与治疗前比较明显下降,且研究组各指标水平明显低于对照组(P0.05)。研究组临床症状(咳嗽消失时间、流涕消失时间、咽痛消失时间、发热消失时间、咽部充血消失时间)改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论针对急性上呼吸道感染患儿采用蒲地蓝消炎口服液联合α-干扰素治疗疗效确切,可明显抑制患儿炎症反应,促进临床症状改善。     

重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床研究

目的:观察小儿手足口病利用重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗的效果。方法:选择医院2014年5月~2015年9月收治的小儿手足口病患者148例,随机分为2组,实验组和对照组各74例,实验组予以重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗,对照组予以利巴韦林治疗,均治疗5d,观察临床治疗效果,记录两组患者症状、体征消失时间。结果:经过治疗后,实验组临床疗效高于对照组,症状、体征消失时间低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿手足口病治疗中,采用重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗时,可缩短治疗时间,促进患儿康复,具有良好治疗效果。     

干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨干扰素雾化吸入与炎琥宁联合用于治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法按随机数字法将疱疹性咽峡炎(80例)患儿分为对照组(利巴韦林)和观察组(干扰素雾化吸入联合炎琥宁),对比两组疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%);观察组疱疹、发热、流涎症状消失时间均较对照组短;观察组不良反应发生率较对照组低,治疗总满意较对照组高(P<0.05)。结论干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,安全性高,值得应用。     

小儿柴桂退热颗粒和小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染的疗效比较

目的比较小儿柴桂退热颗粒和小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法选取2017年10月-2019年10月绍兴市中心医院收治的156例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,根据随机数字表分为对照组和观察组,每组78例。对照组在常规治疗基础上给予小儿豉翘清热颗粒口服治疗,观察组在常规治疗基础上给予小儿柴桂退热颗粒口服治疗。比较两组临床症状消失时间、中医症候积分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平及临床疗效。结果观察组治疗后患儿发热消失时间、咽喉红肿消失时间、鼻塞消失时间分别为(1.53±0.51)d、(2.86±0.72)d及(2.72±0.89)d,均明显短于对照组的(1.72±0.48)d、(3.21±0.87)d及(3.13±1.03)d,差异均有统计学意义(t=2.396 0,P=0.017 8;t=2.737 2,P=0.006 9;t=2.660 1,P=0.008 6)。治疗后,观察组患儿中医症候积分为(1.84±1.07)分,明显低于对照组的(2.23±1.23)分,差异有统计学意义(t=2.112 8,P=0.036 2)。治疗后,观察组患儿血清TNF-α和IL-6水平分别为(126.28±6.76)pg/ml和(31.26±7.07)pg/ml,显著低于对照组的(128.89±7.18)pg/ml和(33.78±6.15)pg/ml,差异均有统计学意义(t=2.337 5,P=0.020 7;t=2.375 1,P=0.018 8)。观察组治疗有效率为97.44%,对照组治疗有效率为92.31%,观察组有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(χ~2=4.978 3,P=0.176 8)。对照组不良反应发生率为5.13%,观察组不良反应发生率为7.69%,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.427 0,P=0.513 0)。结论小儿柴桂退热颗粒和小儿豉翘清热颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效相当,安全性均较高,小儿柴桂退热颗粒更有助于快速缓解临床症状,抑制炎症反应,降低血清TNF-α、IL-6水平,调节患儿免疫功能。     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效比较

目的:探讨炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染与利巴韦林治疗急性小儿上呼吸道感染的临床效果差异。方法:将我院2010年1月到2012年12月收治的急性上呼吸道感染患儿80例,随机分为对照组与观察组,每组40例,对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察组给予炎琥宁注射液治疗。观察两组患者的临床疗效、退热时间及不良反应发生率。结果:观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组(p0.05)。结论:炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效确切,退热时间短,不良反应小,值得推广应用。     

炎琥宁注射液联合干扰素治疗小儿腮腺炎的临床疗效

目的探究炎琥宁注射联合干扰素治疗小儿腮腺炎的临床疗效。方法选取2014年11月至2016年1月我院住院治疗106例小儿腮腺炎患儿为研究对象,随机分为采用常规炎治疗的对照组(53例)和采用炎琥宁注射液联合干扰素治疗的观察组(53例),比较两组患儿的临床症状消退时间和治疗效果。结果炎琥宁注射液联合干扰素治疗小儿腮腺炎的总有效(96.23%)明显优于单独采用炎琥宁注射液治疗的对照组总有效(83.02%),差异有统计学意义(P0.05);且观察组患儿发热和消肿的时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论炎琥宁注射液联合干扰素治疗小儿腮腺炎的临床效果显著,有效改善患儿临床症状,值得临床推广。     

小儿热速清颗粒联合头孢噻肟钠在小儿急性上呼吸道感染患儿中的应用效果

目的 探讨小儿热速清颗粒联合头孢噻肟钠治疗小儿急性上呼吸道感染患儿的效果。方法 选取2019年5月至2020年4月赣南医学院第三附属医院收治的78例小儿急性上呼吸道感染患儿为研究对象,按治疗方法的不同将其分为对照组和试验组,各39例。对照组采用头孢噻肟钠治疗,试验组采用小儿热速清颗粒联合头孢噻肟钠治疗,比较症状消失时间、血清细胞因子水平、不良反应发生率及治疗效果。结果 治疗后,试验组咳嗽、高热消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组C反应蛋白(CRP)、γ-干扰素(IFN-γ)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、IFN-γ均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿热速清颗粒联合头孢噻肟钠治疗小儿急性上呼吸道感染患儿的效果显著,可缩短患儿症状消失时间,改善患儿血清细胞因子水平,降低不良反应发生率。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床分析

目的分析干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取我院2016年3月至2017年3月收治的100例手足口病患儿,按照不同疗法将其随机分为常规组和联合组,各50例。常规组给予抗病毒治疗,联合组给予干扰素加炎琥宁治疗。对比两组患儿的临床疗效。结果联合组的总有效率为96.0%,明显高于常规组的84.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组的不良反应发生率为2.0%,明显低于对照组的14.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的效果满意,且不良反应发生率低,值得临床推广。     

探讨干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及安全性

目的：观察并探究干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法：选取本院2012年2月-2013年2月收治的138例小儿手足口病患者为研究对象,随机分为对照组与试验组,每组69例。在给予两组患儿进行对症治疗的基础上,给予对照组利巴韦林进行治疗,试验组患儿则接受干扰素a-2b联合炎琥宁治疗。统计并比较两组患儿的临床疗效及安全性。结果：试验组的总有效率为97.10%,明显高于对照组的84.06%（P〈0.05）;试验组的平均治疗时间、用药后患儿的平均退热时间、手足口疱疹的平均消退时间均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：在小儿手足口病的临床治疗过程中,采用干扰素a-2b联合炎琥宁的方法能缩短患儿的手足口疱疹及退热时间,有效防止器官出现感染或衰竭,且不良反应的发生率低,具有较高的安全性,值得推广与应用。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效及对血清细胞因子的影响

目的探讨奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效及对血清细胞因子的影响。方法选取68例流行性感冒患儿,随机分为对照组(对症治疗+利巴韦林治疗,n=34)与观察组(对症治疗+奥司他韦治疗,n=34),观察两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组患儿的症状改善时间、治疗时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的C-反应蛋白及IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论小儿流行性感冒采用奥司他韦治疗具有显著的疗效,可有效缩短病程,减轻炎性反应,不良反应少。     

炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病120例临床疗效分析

目的：探讨炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足I=1病的有效性和安全性，评价临床疗效并进行分析。方法：选取2010年12月至2012年12月期间就诊于义乌市稠州医院的小儿手足口病患儿120例并按数字表法随机分为3组，每组40例。其中，对照组1单纯采用干扰素进行治疗；对照组2单纯采用炎琥宁治疗；观察组则采用炎琥宁联合干扰素进行治疗。治疗后，观察各组患儿的退热时间、手足疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间以及平均住院时间的差异，比较3种治疗方法的临床疗效和不良反应的发生情况。结果：观察组的退热时间、手足疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间以及平均住院时间均短于对照组，差异均有显著性（t观察组-对照组1=14．226，t观察组-对照组2=13．445，t观察组-对照组=14．656，t观察组-对照组2=13．875）；并且，观察组的总临床有效率为97．50％，明显高于对照组的80．00％、77．50％（x2观察组-对照组1=9．39，x2观察组-对照组2=9．78），数据分析发现其均具有统计学意义（P〈0．05）；而观察组不良反应率为20．00％，对照组则为20．00％、17．50％（x2观察组-对照组1=3．35，x2观察组-对照组2=3．39），不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：炎琥宁联合干扰素应用于治疗小儿手足口病，不但疗效好于单独使用干扰素和炎琥宁，而且安全性高，值得在临床上推广使用。     

思连康、甘草锌联合思密达在小儿腹泻中的应用

目的 探讨思连康、甘草锌制剂联合思密达治疗小儿腹泻病的临床疗效.方法 选择104例腹泻患儿,随机分为对照组与治疗组,均给予对症处理和口服思密达,治疗组加用思连康及甘草锌冲剂,比较两组治疗效果.结果 对照组的总有效率为76.92%,与治疗组的92.31%比较差异有统计学意义(χ2=4.727,P<0.05).治疗组平均治愈时间短于对照组,两组比较差异亦有统计学意义(t=2.423,P<0.05).结论 思连康、甘草锌冲剂联合肠粘膜保护剂思密达治疗小儿急性腹泻,能够缩短腹泻时间,提高治愈率,具有重要的临床意义.     

炎琥宁治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染疗效观察

目的探讨炎琥宁对小儿急性病毒性上呼吸道感染的疗效。方法选择小儿急性病毒性上呼吸道感染患者共120例,随机分为炎琥宁组和利巴韦林组,每组各60例,分别用炎琥宁针和利巴韦林针治疗,两组均治疗3~5 d,并给予相应对症治疗,观察两组疗效。结果炎琥宁组在治疗后平均退热天数(2.1±0.4)d、鼻塞流涕消失时间(2.7±0.8)d、咽部充血消失时间(3.2±0.7)d、咳嗽消失时间(5.1±0.6)d,均较利巴韦林组显著缩短(P0.01)。结论炎琥宁治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染有良好的治疗作用,疗效明显优于利巴韦林。     

炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的观察炎琥宁在治疗小儿急性上呼吸道感染中的疗效。方法将98例急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,治疗组(炎琥宁治疗组)49例,对照组(利巴韦林治疗组)49例,观察疗效并总结。结果治疗组疗效(总有效率91.84%)优于对照组(总有效率73.50%)。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效肯定,无不良反应,值得推广应用。