热毒宁注射液在治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨热毒宁注射液在治疗小儿轮状病毒性肠炎中的疗效。方法采取分两组,一组120例中、重度小儿轮状病毒性肠炎患儿给予热毒宁注射液静脉输液治疗。另一组100例中、重度小儿轮状病毒性肠炎患儿给予利巴韦林静脉输液治疗。结果热毒宁组患儿的临床症状缓解与消失的时间明显缩短,并发症明显减轻。疗效显著。结论热毒宁治疗小儿轮状病毒性肠炎能减轻症状,缩短病程,提高疗效,值得推广。     

加用热毒宁注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

[目的]探讨加用热毒宁注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效.[方法]将200名轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组各100例.在常规治疗的基础上,治疗组用热毒宁注射液治疗,对照组用利巴韦林注射液治疗,治疗期间观察体温、大便次数及性状改变,对比两组疗效、退热时间和止泻时间.[结果]治疗3d后治疗组总有效率80％,对照组总有效率65％,两组疗效有显著性差异(P＜0.05).两组的退热时间、止泻时间比较有显著差异(P＜0.01).[结论]加用热毒宁注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎有良好疗效.     

消旋卡多曲联合热毒宁治疗秋季腹泻疗效分析

目的:探讨消旋卡多曲联合热毒宁治疗轮状病毒感染性肠炎的疗效及合理性。方法:78例轮状病毒性肠炎患者随机分为两组,治疗组40例,予消旋卡多曲1.5mg/kg口服,3次/d,热毒宁0.6mL/(kg.d)加入5%葡萄糖静脉滴注治疗3天;对照组38例,使用蒙脱石散口服,利巴韦林10mg/(kg.d),加入5%葡萄糖静脉滴注3天,观察治疗前及治疗后腹泻次数大便性状、精神状态的变化。结果:治疗3天后观察,消旋卡多曲联合热毒宁治疗组有效率为97.5%,对照组有效率为50%。两组比较差异有统计学意义。     

热毒宁注射液治疗轮状病毒肠炎临床疗效观察

目的观察比较热毒宁注射液与利巴韦林注射液治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将93例轮状病毒肠炎患者按照治疗方式的不同分为观察组和对照组,2组均予相同的常规治疗,观察组加用热毒宁注射液静滴,对照组加用利巴韦林注射液静滴。观察比较2组患儿体温、呕吐、大便次数及性状的改变以评估疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组在退热、止泻、治愈时间均明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论热毒宁注射液治疗轮状病毒肠炎安全,疗效显著。     

热毒宁注射液治疗婴幼儿手足口病60例疗效观察

目的 观察热毒宁注射液对婴幼儿手足口病的临床疗效.方法 将120例婴幼儿手足口病患儿随机化原则分为治疗组和对照组,分别给于热毒宁注射液及利巴韦林注射液静滴.结果 治疗组优于对照组.结论 热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效好,不良反应少.     

热毒宁注射液治疗55例小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的：探讨分析热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将2012年5月至2013年11月我院治疗的110例轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组：治疗组55例,应用热毒宁注射液治疗;对照组55例,应用利巴韦林治疗,治疗后比较两组疗效。结果治疗后,治疗组的总有效率为94．55％,高于对照组的81．82％,具有显著性差异（ P＜0．05）;治疗组的退热时间、止泻时间、病毒转阴时间以及住院时间均明显少于对照组,具有显著性差异（P＜0．01）。结论热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效显著,具有临床推广应用价值。     

干扰素联合西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的:探讨干扰素联合西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎疗效.方法:对120例婴幼儿腹泻大便轮状病毒检查阳性患儿随机分为2组,对照组60例用利巴韦林10～15 mg/kg·d静脉滴注,观察组用干扰素100万 u/d,肌注1次,连用3天,西咪替丁10～15 mg/kg·d静脉滴注.结果:观察组每日大便次数、腹泻控制时间、腹泻总病程及临床疗效与对照组比较有显著意义.结论:干扰素联合西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎疗效显著.     

热毒宁、炎琥宁、利巴韦林注射液治疗外感风热证疗效比较

目的:比较热毒宁、炎琥宁、利巴韦林注射液治疗外感风热证患者的临床疗效。方法:150例外感风热证病例随机分为热毒宁组、炎琥宁组、利巴韦林组3组,每组50例。所有病例均给予常规治疗,热毒宁组给予热毒宁注射液静脉滴注治疗,炎琥宁组给予炎琥宁注射液静脉滴注治疗,利巴韦林组给予利巴韦林注射液静脉滴注治疗。结果:热毒宁组与炎琥宁组疗效及72 h退热率与利巴韦林组比较差异有统计学意义(P>0.05);在平均退热时间方面,热毒宁组优于炎琥宁组。结论:热毒宁注射液对外感风热证患者的退热效果优于炎琥宁注射液和利巴韦林注射液。     

双黄连和利巴韦林联合治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的回顾性分析单用利巴韦林或单用双黄连与利巴韦林和双黄连联用治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法选择符合诊断标准的婴幼儿轮状病毒感染的早期患儿共120例,随机分为利巴韦林组、双黄连组、联用组。利巴韦林组:(10～15)mg/kg加入生理盐水100 mL中静脉滴注1次/d;双黄连组:60 mg/kg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,1次/d;联用组:分别加双黄连60 mg/kg和利巴韦林(10～15)mg/kg加入生理盐水100 mL中静脉滴注1次/d,其他治疗措施及方法相同,分析比较单用或联用对治疗轮状病毒肠炎的疗效。结果经治疗后三组病人在治疗的有效性或症状缓解的时间上有统计学意义(P<0.05);联用组患者止吐止泻及静脉输液时间及全身症状好转时间均比对照组短,治疗的有效性也明显高于对照组。结论联合使用双黄连和利巴韦林对婴幼儿轮状病毒肠炎的治疗效果良好。     

热毒宁注射液联合消旋卡多曲治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察热毒宁注射液联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法:96例小儿轮状病毒肠炎患儿随机分成治疗组和对照组.治疗组用热毒宁注射液静滴,口服消旋卡多曲颗粒治疗;对照组用热毒宁注射液静滴.结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率81.3%,在临床疗效方面两者对比有统计学学意义(P＜0.01).结论:热毒宁注射液联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著.     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。     

尿微量白蛋白检测在继发性肾脏疾病中的临床意义

目的探讨尿微量白蛋白（m-Alb）检测在继发性肾脏疾病中的临床意义。方法采用Beckman Immage全自动特种蛋白分析仪对糖尿病组、高血压组、心脏病组患者进行了m-Alb测定,同时与健康组结果作对比。结果m-Alb检测糖尿病组为3.7±5.26mg/dl,高血压组为7.5±8.18mg/dl,心脏病组为7.8±3.76mg/dl,健康组为0.66±0.48mg/dl,各试验组m-Alb增高百分率为糖尿病组48.9%,高血压组37.5%,心脏病组26.9%。结论尿蛋白阴性的糖尿病、高血压、心脏病患者进行m-Alb检测,可以监测病程的进展。     

人工全髋关节置换术的手术配合

目的：介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法：主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果：30例人工全髋关节置换术均获成功,结论：手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。     

80例局限性银屑病误诊原因分析

本文报告80例局限于小腿或手或足的银屑病。均经皮肤组织病理检查确诊。因部位比较特殊。受多种理化因素影响,使皮疹形态发生轻重程度不同的变化,常看不到典型损害,因而误诊为神经性皮炎,湿疹,慢性皮炎及癣等。作者对误诊原因进行了分析后,提出了鉴别诊断方法。     

腰椎间盘突出症再次手术的原因分析

目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980～1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月～1年,优7例(68．4％),良3例(36．8％),差1例(2．8％)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。     

妊娠晚期重度妊高征的监测

重度妊高征表现为高血压、蛋白尿、浮肿等症状 ,严重可以导致母婴死亡。对妊娠足月的重度妊高征 ,可以根据其临产与否及宫颈条件 ,立即决定其为阴道分娩或是剖宫产术。对于妊娠晚期的重度妊高征 ,因其胎龄不足月 ,胎儿生长发育及胎肺成熟度情况需通过一定时间的治疗 ,根据其病情变化来决定其治疗方案或终止妊娠的时机[1,2 ] 。这就需要我们对这一阶段的治疗进行监测 ,防止母儿并发症的发生。现将 2 0 0 0年至今我院收治妊娠晚期重度妊高征 30例的监测结果回顾分析如下。1　资料和方法1.1　研究对象　选择孕 31～ 36周重度妊高征 30例 ,其中 …