当归饮子对小白鼠被动皮肤过敏反应及血清白三烯B4水平的抑制作用研究

目的：观察当归饮子对小白鼠被动皮肤过敏反应（PCA）及血清白三烯B4（LTB4）水平的抑制作用。方法：采用随机对照法，将NIH小鼠致敏后，分为致敏对照组、当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、盂鲁司特组、氯雷他定组、地塞米松组。检测各组对小臼鼠被动皮肤过敏反应的抑制率、血清中白三烯B4的水平及二者的相关性。结果：当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、盂鲁司特组、氯雷他定组、地塞米松组对小鼠PCA均有明显的抑制作用（P〈0.01）；地塞米松组对小白鼠PCA的抑制作用强于其他各组（P〈0．01）；当归饮子高剂量组、咪唑斯汀组、氯雷他定组对小鼠PCA的抑制作用强于当归饮子低剂量组和盂鲁司特组（P〈0．01）。当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、盂鲁司特组、地塞米松组血清LTB4水平明显低于致敏对照组、氯雷他定组（P〈0．05）；当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、地塞米松组对小鼠PCA的抑制率与小鼠血清中LTB4水平均呈直线负相关（P〈0.05）。结论：当归饮子对小白鼠被动皮肤过敏反应及血清白三烯B4水平均有明显的抑制作用，二者具有相关性。对LTB4的抑制证明当归饮子对慢性荨麻疹迟发相过敏反应具有抑制作用。     

当归饮子含药血清对致敏小鼠脾淋巴细胞释放白三烯B4的影响研究

目的:观察当归饮子含药血清对致敏小鼠脾淋巴细胞释放白三烯B4(LTB4)的影响。方法:BALB/c小鼠(SPF级)80只,其中10只用于制备致敏小鼠脾淋巴细胞悬液。其余随机分为空白对照组、当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、孟鲁司特组、氯雷他定组、地塞米松组。分离致敏后小鼠的脾淋巴细胞,置于细胞培养板中。分别加入各组含药血清作预处理,再加入致敏原进行刺激。以ELISA法检测上清液白三烯B4含量。进行各组间比较。结果:与空白对照组比较,当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、地塞米松组均可显著抑制小鼠脾淋巴细胞释放LTB4(P<0.01);当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组的抑制作用明显低于地塞米松组(P<0.05);同时当归饮子高剂量组的抑制作用强于当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组(P<0.05)。结论:当归饮子含药血清对致敏小鼠脾淋巴细胞释放白三烯B4具有抑制作用,其抑制作用表现出一定的剂量依赖性。     

当归饮子加减方对气血两虚模型小鼠迟发型超敏反应的影响北大核心CSCD

目的探讨当归饮子对气血两虚型小鼠迟发型超敏变态反应的影响。方法 SPF级KM小鼠48只,其中40只采用利血平及乙酰苯肼制作动物气血两虚模型,随机分为模型组、氯雷他定组、当归饮子高剂量组、当归饮子中剂量组、当归饮子低剂量组,每组8只;另取8只相同标准小鼠作空白组。当归饮子高、中、低剂量组给予小鼠60、30、15 g/kg当归饮子加减方提取浓缩液灌胃,氯雷他定组给予1.66 mg/kg氯雷他定生理盐水溶液灌胃,模型组和空白组小鼠给予等体积生理盐水灌胃。每日1次,连续给药1周。除空白组外,每只小鼠腹部用1%DNCB溶液均匀涂抹进行致敏,致敏后第5天,将1%DNCB溶液均匀涂抹于小鼠右耳进行攻击,空白组同样涂耳但未致敏,攻击后24 h,测定每组小鼠耳廓肿胀度及抑制率。各组实验动物眼眶取血,采用双抗夹心ELISA法测试血清中Ig E水平。结果与空白组比较,模型组耳肿胀度明显增加,Ig E水平升高(P<0.01);与模型组比较,氯雷他定组及当归饮子3个剂量组耳肿胀度降低,Ig E水平降低(P<0.05,P<0.01),同时当归饮子高、中剂量组耳肿胀度降低优于氯雷他定组(P<0.05)。用药各组耳廓肿胀度抑制率从高至低依次为:当归饮子高剂量组67.3%,当归饮子中剂量组56.0%,当归饮子低剂量组48.1%,氯雷他定组47.3%。结论当归饮子方能抑制小鼠耳廓肿胀反应,降低血清中Ig E水平,对气血两虚证小鼠迟发型超敏反应有一定抑制作用。     

当归饮子对血虚风燥型湿疹模型幼鼠的影响及作用机制＊

目的 研究当归饮子对血虚风燥型湿疹模型幼鼠的影响并探讨其作用机制。方法 采用2，4-二硝基氯苯（DNCB）、乙酰苯肼（APH）结合物理刺激制备血虚风燥湿疹模型，50只SD大鼠随机分为空白组、模型组、当归饮子高剂量组（30 g·kg^-1）、当归饮子低剂量组（15 g·kg^-1）、地氯雷他定组（0.8 mg·kg^-1），连续灌胃15天。观察幼鼠体重、脾脏指数、胸腺指数；通过湿疹皮损评分、HE染色组织病理学改变评价当归饮子对血虚风燥湿疹的治疗效果；采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清γ-干扰素（IFN-γ）、白介素-4（IL-4）、免疫球蛋白E（IgE）、白三烯B4（LTB4）、白三烯C4（LTC4）含量；采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测皮肤组织半胱氨酰白三烯受体1（CysLTR1）和半胱氨酰白三烯受体2（CysLTR2）表达水平，以探索当归饮子治疗血虚风燥湿疹的作用机制。结果 与正常组相比，模型组幼鼠体重明显减轻（P<0.05），脾脏指数增大、胸腺指数减小（P<0.05）；幼鼠背部出现红斑、糜烂、渗出、水肿、鳞屑等皮损；病理学呈现大量中性粒细胞浸润、表皮海绵水肿、角化过度伴角化不全；IFN-γ水平下降（P<0.05），IL-4、IgE、LTB4、LTC4水平及皮肤CysLTR1和CysLTR2受体表达水平上调（P<0.01）。与模型组相比，当归饮子高、低剂量组及地氯雷他定组体重均明显上升（P<0.05），脾脏指数减小、胸腺指数增大（P<0.05）；皮损均明显改善（P<0.05），病理改变呈表皮炎症消失，真皮乳头水肿消失；IFN-γ水平显著上升（P<0.05），IL-4、IgE、LTB4、LTC4水平明显下降（P<0.05）；皮肤CysLTR1和CysLTR2受体表达水平均明显下降（P<0.05），其中以当归饮子高剂量组最为明显（P<0.05）。结论 当归饮子治疗血虚风燥型湿疹模型幼鼠疗效明显，机制可能与其调控湿疹幼鼠Thl／Th2失衡、下调血清LTB4、LTC4水平及皮肤CysLTR1、CysLTR2受体表达水平有关。     

当归饮子加减方对气血两虚模型小鼠迟发型超敏反应的影响

目的探讨当归饮子对气血两虚型小鼠迟发型超敏变态反应的影响。方法 SPF级KM小鼠48只,其中40只采用利血平及乙酰苯肼制作动物气血两虚模型,随机分为模型组、氯雷他定组、当归饮子高剂量组、当归饮子中剂量组、当归饮子低剂量组,每组8只;另取8只相同标准小鼠作空白组。当归饮子高、中、低剂量组给予小鼠60、30、15 g/kg当归饮子加减方提取浓缩液灌胃,氯雷他定组给予1.66 mg/kg氯雷他定生理盐水溶液灌胃,模型组和空白组小鼠给予等体积生理盐水灌胃。每日1次,连续给药1周。除空白组外,每只小鼠腹部用1%DNCB溶液均匀涂抹进行致敏,致敏后第5天,将1%DNCB溶液均匀涂抹于小鼠右耳进行攻击,空白组同样涂耳但未致敏,攻击后24 h,测定每组小鼠耳廓肿胀度及抑制率。各组实验动物眼眶取血,采用双抗夹心ELISA法测试血清中Ig E水平。结果与空白组比较,模型组耳肿胀度明显增加,Ig E水平升高(P0.01);与模型组比较,氯雷他定组及当归饮子3个剂量组耳肿胀度降低,Ig E水平降低(P0.05,P0.01),同时当归饮子高、中剂量组耳肿胀度降低优于氯雷他定组(P0.05)。用药各组耳廓肿胀度抑制率从高至低依次为:当归饮子高剂量组67.3%,当归饮子中剂量组56.0%,当归饮子低剂量组48.1%,氯雷他定组47.3%。结论当归饮子方能抑制小鼠耳廓肿胀反应,降低血清中Ig E水平,对气血两虚证小鼠迟发型超敏反应有一定抑制作用。     

当归饮子联合西药治疗慢性寻麻彦血虚风燥证临床研究

目的:观察当归饮子联合地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹血虚风燥证的疗效以及对血清补体C3和C4水平的影响。方法:选择本院收治的100例慢性荨麻疹患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组各50例。对照组口服地氯雷他定片,治疗组采用当归饮子加减联合地氯雷他定片治疗,2组均治疗8周。比较2组的临床症状总评分与临床疗效,检测2组血清补体C3和补体C4水平。结果:治疗组愈显率为92.00%,对照组愈显率为72.00%,治疗组愈显率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组临床症状总评分均较治疗前减少(P<0.01);治疗后4周和8周,治疗组临床症状总评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组血清补体C3、C4水平较治疗前和对照组治疗后均升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:当归饮子加减联合地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹血虚风燥证可显著改善患者的临床症状,提高治疗效果,上调血清补体C3和C4水平可能与治疗作用相关。     

当归四逆汤治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清CC型趋化因子的影响

目的观察当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对血清CC型趋化因子的影响。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组患者均给予咪唑斯汀治疗,治疗组在此基础上加用当归四逆汤治疗,疗程均为8周。比较2组临床疗效及治疗前后血清CC型趋化因子水平变化。结果治疗8周后,治疗组愈显率明显高于对照组(P<0.05);2组MCP-1及RANTES水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P均<0.05)。结论当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好,可能与当归四逆汤可明显降低血清CC型趋化因子水平有关。     

基于久病入络理论的当归饮子通过调控PIP2/IP3/DAG信号通路对荨麻疹的防治及其机理研究

目的研究当归饮子对大鼠荨麻疹的防治及其作用机理。方法 60只SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,氯雷他定组及当归饮子高、中、低剂量组,每组10只。后5组采用注射抗卵清蛋白及联合抗原激活制作慢性荨麻疹模型。致敏前一天氯雷他定组灌胃给予10 ml·kg-1氯雷他定生理盐水溶液,当归饮子高、中、低剂量组分别按36,18,9g·kg-1·只灌胃给予当归饮子提取浓缩液,正常对照组和模型对照组灌胃给予等体积纯净水。实验结束时,收集各实验组大鼠血液和皮肤,Elisa法测定血清Calcineurin、PIP2、IP3含量,采用甲苯胺蓝对大鼠皮肤进行染色,显微镜观察皮肤病理形态及肥大细胞脱颗粒情况;采用RT-PCR技术检测皮肤PKC基因的表达。结果与模型组比较,当归饮子高、中、低剂量组大鼠血清Calcineurin、PIP2、IP3含量均有显著降低(P0.05)。肥大细胞脱颗粒百分数均有显著降低(P0.05),肥大细胞脱颗粒均有抑制率有显著增大(P0.05)。皮肤肥大细胞脱颗粒区域均有显著减少(P0.05)。皮肤PIP2、IP3和PKC mRNA表达均有显著降低(P0.05)。结论当归饮子可下调PIP2/IP3/DAG信号通路关键因子而降低肥大细胞脱颗粒发生率,进而对大鼠慢性荨麻疹产生治疗作用。     

当归饮子联合火针治疗血虚风燥型特应性皮炎的临床观察及其对EOS、IgE水平影响的研究

目的:观察当归饮子联合火针治疗血虚风燥型特应性皮炎的临床疗效及其对血嗜酸粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)水平影响的研究.方法:在本院皮肤科门诊中与血虚风燥型特应性皮炎纳入标准相符的60例病患,采用随机对照法分为两组,观察组30例,对照组30例.两组均予以薇诺娜柔润保湿霜基础保湿,观察组给予当归饮子汤剂内服联合火针治疗;对照组给予氯雷他定片口服联合丁酸氢化可的松乳膏外搽治疗,两组均连续治疗4周.将各组患者治疗不同阶段的SCORAD分值、血清总IgE和外周血EOS水平比较进行分析并判断疗效.结果:治疗四周后,两组间总有效率、SCORAD积分值、血清总IgE和外周血EOS水平及复发率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:当归饮子联合火针与氯雷他定片联合丁酸氢化可的松乳膏治疗血虚风燥型特应性皮炎均有较好的疗效,而前者总体疗效优于后者.     

小儿急性荨麻疹与尿白三烯水平的相关性研究

目的:研究小儿急性荨麻疹与尿白三烯水平的相关性。方法:以2015年3月至2017年3月中山市陈星海医院收治的急性荨麻疹小儿患者80例为研究对象,按照数字表法随机分为常规组和孟鲁司特组,每组患儿各40例,常规组采用常规治疗方式,孟鲁司特组在常规治疗基础上使用孟鲁司特钠。在两组患儿治疗早期和治疗后分别留取新鲜的尿液标本,检测尿白三烯的水平。另选取同期在本院进行健康检查,既往无过敏性疾病病史的儿童30例作为健康对照组。结果:(1)在小儿急性荨麻疹发病早期,孟鲁司特组与常规治疗组尿白三烯E4质量浓度差异无统计学意义;(2)在小儿急性荨麻疹治疗后,孟鲁司特组尿白三烯E4质量浓度明显低于常规治疗组;两组尿白三烯E4水平下降值差异有统计学意义。(3)发病早期孟鲁司特组与常规治疗组尿白三烯E4质量浓度明显高于健康对照组。(4)小儿急性荨麻疹治疗后,孟鲁司特组,常规治疗组与健康对照组相比,3组尿白三烯质量浓度差异均有统计学意义。结论:小儿急性荨麻疹与尿白三烯水平存在相关性,早期治疗中使用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠,能够降低尿白三烯的质量浓度,对小儿急性荨麻疹的临床治疗和恢复起到促进的作用。     

当归饮子联合西药治疗慢性荨麻疹血虚风燥证临床研究

目的:观察当归饮子联合地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹血虚风燥证的疗效以及对血清补体C3和C4水平的影响。方法:选择本院收治的100例慢性荨麻疹患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组各50例。对照组口服地氯雷他定片,治疗组采用当归饮子加减联合地氯雷他定片治疗,2组均治疗8周。比较2组的临床症状总评分与临床疗效,检测2组血清补体C3和补体C4水平。结果:治疗组愈显率为92.00%,对照组愈显率为72.00%,治疗组愈显率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组临床症状总评分均较治疗前减少(P0.01);治疗后4周和8周,治疗组临床症状总评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,治疗组血清补体C3、C4水平较治疗前和对照组治疗后均升高,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:当归饮子加减联合地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹血虚风燥证可显著改善患者的临床症状,提高治疗效果,上调血清补体C3和C4水平可能与治疗作用相关。     

当归饮子治疗气血亏虚型慢性荨麻疹的临床疗效

目的:观察当归饮子治疗气血亏虚型慢性荨麻疹的临床疗效。方法:选取我院收治的气血亏虚型慢性荨麻疹患者80例,采用随机数表法分为观察组和对照组,各40例。观察组采用当归饮子治疗,对照组口服地氯雷他定分散片治疗,共治疗4周。结果:与治疗前对比,两组瘙痒程度、红晕直径、风团数量以及IL-4、IL-6、TNF-α水平均下降(P0.05),观察组各项指标显著优于对照组(P0.05)。结论:当归饮子治疗气血亏虚型慢性荨麻疹疗效显著,且可下调血清中的IL-4、IL-6、TNF-α水平。     

当归饮子加减方对气血两虚模型慢性荨麻疹小鼠全身皮肤瘙痒影响的实验研究

目的:研究当归饮子加减方对气血两虚型小鼠皮肤瘙痒的影响。方法:KM小鼠,雌雄各半,采用利血平+乙酰苯肼制作动物气血两虚模型,联合I型变态反应模拟荨麻疹模型,选择模型制作成功的动物,随机分为模型组、氯雷他定组、当归饮子加减方高剂量组、中剂量组和低剂量组,每组8只动物,另取8只作为空白对照组。利用低分子右旋糖酐诱发小鼠皮肤瘙痒,观察小鼠搔抓次数,搔抓时间,实验结束时,各组动物眼眶取血,分离血清,ELISA法测试血清组胺含量。结果:当归饮子加减方各剂量组可显著延长小鼠搔抓潜伏期(P<0.01);减少小鼠搔抓次数(P<0.01);缩短搔抓持续时间(P<0.01),显著降低血清组胺水平。结论:当归饮子加减方可显著抑制低分子右旋糖酐致小鼠皮肤瘙痒反应。     

氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：观察氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：我科门诊于2007年2月～2008年10月应用氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹,并将其疗效与单独使用氯雷他定组和芪风颗粒组进行疗效比较。结果：结果显氯雷他定联合芪风颗粒用药组的痊愈率和总有效率明显高于氯雷他定组和芪风颗粒组,且联合用药组的复发率明显低于氯雷他定组和芪风颗粒组。结论：氯雷他定联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效明显好于单独使用氯雷他定或芪风颗粒,值得临床推广使用。     

“形神共调”针法联合当归饮子治疗慢性荨麻疹血虚风燥证的临床观察

目的 观察“形神共调”针法联合当归饮子治疗慢性荨麻疹血虚风燥证的临床疗效及其机理。方法 血虚风燥型慢性荨麻疹患者58例,随机分成观察组30例、对照组28例,对照组给予常规针刺法联合当归饮子内服,观察组给予“形神共调”针法联合当归饮子内服,两组均连续治疗6周。采用荨麻疹活动性评分(UAS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、皮肤病生活质量量表(DQLS)评价两组干预办法对慢性荨麻疹的疗效,检测患者血清补体C3、C4以及C反应蛋白(CRP)的水平。结果 与治疗前比较,治疗6周后两组患者UAS、HAMA以及DQLS评分均明显降低(P<0.05);与对照组比较,治疗6周后观察组患者UAS、HAMA、DQLS评分以及血清CRP均明显降低(P<0.05),而血清C3、C4水平明显升高(P<0.05)。结论 “形神共调”针法联合当归饮子可明显改善血虚风燥型慢性荨麻疹患者的疾病活动度,减轻患者瘙痒引起的焦虑状态,从而提高患者生活质量,且该作用机制与降低血清CRP含量、提高血清C3与C4水平有关。     

三风穴埋线联合当归饮子口服治疗血虚风燥型荨麻疹疗效观察

目的?观察“三风穴”为主埋线联合当归饮子口服治疗血虚风燥型荨麻疹的疗效，探讨其对免疫调节因子的影响。方法?将138例血虚风燥型荨麻疹患者采用随机数字加信封法分为联合治疗组（联合组）、中药组及西药组，每组各46例。联合组采用穴位埋线联合当归饮子口服治疗，中药组单用当归饮子口服治疗，西药组单用氯雷他定片口服治疗，治疗周期均为4周。比较3组患者症状及体征积分、荨麻疹活动性评分（UAS）、皮肤病生活质量评分（DLQI）、临床治疗有效率及3个月后复发率；采用ELISA法检测3组患者血清干扰素-γ（IFN-γ）和IL-4的含量。采用流式细胞仪检测3组患者血清T淋巴细胞亚群 （CD3+、CD4+、CD8+）水平。结果?3组患者治疗后UAS评分均降低，且联合组低于中药组及西药组（F=5.2541，P<0.05）；联合组治疗有效率[93.48%（43/46）]高于中药组[80.43%（37/46）]及西药组[73.91%（34/46）]，差异有统计学意义（χ2=7.45，P<0.05）；联合组随访复发率[6.52%（3/46）]低于中药组[19.57%（9/46）]及西药组[39.13%（18/46） ，差异有统计学意义（χ2=12.54，P<0.05）；3组患者治疗后血清IL-4水平均降低（P<0.05），联合组和中药组治疗后血清IFN-γ 水平均升高（P<0.05）；联合组治疗后血清IL-4水平低于中药组和西药组，血清IFN-γ水平高于中药组和西药组（P<0.05）；联合组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均升高，CD8+水平降低（P<0.05）；中药组治疗后CD3+、CD4+水平均升高，CD8+水平降低（P<0.05）；西药组治疗后CD3+水平均升高，CD8+水平降低（P<0.05）。结论? “三风穴”为主埋线联合当归饮子可有效缓解血虚风燥型荨麻疹患者临床症状，其机制与调节免疫相关因子，升高CD4+/CD8+水平有关。     

当归饮子加味联合氯雷他定治疗血虚风燥型特应性皮炎临床研究

目的：观察当归饮子加味联合氯雷他定治疗血虚风燥型特应性皮炎的临床疗效。方法：选取102例血虚风燥型特应性皮炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组给予氯雷他定片治疗,观察组在对照组基础上给予当归饮子加味治疗,2组均治疗4周。比较2组特应性皮炎积分（SCORAD）、瘙痒程度、皮肤屏障功能及临床疗效,瘙痒程度采用视觉模拟评分法（VAS）评价。结果：治疗后,2组SCORAD、VAS评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组SCORAD、VAS评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组皮脂含量、角质层含水量均较治疗前增多（P<0.05）,经皮水分丢失（TEWL）均较治疗前减少（P<0.05）;观察组皮脂含量、角质层含水量均多于对照组（P<0.05）,TEWL少于对照组（P<0.05）。观察组总有效率96.08%,高于对照组80.39%(P<0.05)。结论：当归饮子加味联合氯雷他定治疗血虚风燥型特应性皮炎疗效较好,能缓解瘙痒症状,改善皮肤屏障功能。     

益气宣化方联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床疗效及对血清TGF-α、LTB4和IgE的影响

目的观察益气宣化方联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎(AR)临床疗效及对血清转化生长因子-α(TGF-α)、白三烯B4(LTB4)和血清总免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法患者218例按照随机数字表法分为两组,对照组患者采用枸地氯雷他定治疗,研究组患者采用益气宣化方联合枸地氯雷他定治疗。比较两组患者的症状积分(喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等)、临床疗效、血清TGF-α、LTB4和IgE水平以及不良反应。结果两组患者的喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等证候积分均降低,且研究组患者的喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等症状积分均明显低于对照组(P 0.05)。研究组治疗总有效率为96.33%,明显高于对照组的88.99%(P 0.05)。治疗后两组患者血清TGF-α、LTB4和IgE水平均降低,且研究组患者血清TGF-α、LTB4和IgE水平显著低于对照组(P 0.05)。研究组与对照组不良反应率比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论益气宣化方联合枸地氯雷他定治疗AR能提高临床疗效,降低患者血清TGF-α、LTB4和IgE水平,且安全性好。     

当归饮子加减联合氯雷他定治疗老年瘙痒症临床观察

目的:观察当归饮子加减联合氯雷他定治疗老年瘙痒症的临床疗效。方法:将92例患者随机分为观察组和对照组各46例。对照组使用氯雷他定治疗,观察组在对照组治疗基础上加用当归饮子加减治疗。2组疗程均为4周。观察治疗前后瘙痒程度、瘙痒发作频率、瘙痒持续时间及对睡眠的影响。结果:治疗后2组瘙痒程度、瘙痒发作频率、瘙痒持续时间及对睡眠的影响评分均较治疗前显著下降(P<0.01),观察组各项指标评分均低于对照组(P<0.01);经有序资料χ2检验,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:当归饮子加减联合氯雷他定治疗老年瘙痒症疗效优于单用氯雷他定。     

当归饮子治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的　观察当归饮子治疗慢性荨麻疹的近期疗效、复发率及其对免疫球蛋白和T淋巴细胞转化率方面的影响。方法　治疗组 30例内服当归饮子 ,与对照组 30例用西药 (氯雷他定 1 0mg ,每日 1次口服 )治疗作对照 ,2组均治疗 4周。结果　 2组近期疗效无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗组复发率明显低于对照组 (P <0 .0 1 ) ;复发间隔时间治疗组明显长于对照组 (P <0 .0 1 )。治疗组治疗后IgG、IgE的异常增高例数较治疗前减少 (P <0 .0 5 ) ;IgA、IgM治疗前后则无显著性差异 (P >0 .0 5 )。对照组 4种免疫球蛋白治疗前后均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 2组治疗后比较 ,IgE增高例数减少有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,IgG、IgA、IgM均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。治疗组与对照组比较可显著提高患者T淋巴细胞转化率 (P <0 .0 5 )。结论　当归饮子是治疗慢性荨麻疹的有效方剂 ,对体液免疫有一定的调节作用 ,可提高患者T淋巴细胞的整体功能状态