还原型谷胱甘肽甘草酸二铵联合治疗慢性乙型肝炎

目的 观察还原型谷胱甘肽和甘草酸二铵联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及其对血清中免疫球蛋白的影响.方法 2005年5月-2006年1月间在我院消化内科收住的36例慢性乙型肝炎患者,均同时接受还原型谷胱甘肽和甘草酸二铵静脉治疗,经过14～28 d治疗后,抽取患者的外周血,检测患者的各项肝细胞功能指标和各种免疫球蛋白的水平,并评价其临床疗效.结果 接受还原型谷胱甘肽和甘利欣治疗结束后,患者的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素均有显著降低(P＜0.05),临床症状也明显改善.其中8例患者在治疗前后接受肝脏组织活检,发现肝组织炎症细胞浸润也显著降低.而患者血清中的各种免疫球蛋白在治疗前后无明显变化(P＞0.05).结论 联合还原型谷胱甘肽和甘草酸二铵治疗可有效地改善慢性乙型肝炎患者的肝功能异常,控制临床症状的发生,有效地降低促肝细胞炎症变化.     

甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎52例疗效观察

目的：观察甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,前者给予甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用甘草酸二铵治疗,疗程均为8周。结果：治疗组和对照组的显效率分别为32．69％和19．23％（P〈0．05）。治疗组未发现明显的不良反应。结论：甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎有效、安全。     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎62例

目的:对还原型谷胱甘肽与甘草酸二铵联用及甘草酸二铵单用治疗慢性乙型肝炎进行疗效比较.方法:选择湖南省湘潭市中心医院2002年5月～2003年11月间收治的病毒性肝炎慢性乙型肝炎病例资料125份,进行回顾性分析,得到有效病例 92份.其中使用甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽者 62例为治疗组,单用甘草酸二铵者30例为对照组,其他保肝药物均相同.结果:治疗组与对照组总有效率分别为 95.2% 和 73.3%,经χ2检验,P<0.01.结论:还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎效果显著.     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗因抗结核药肝损伤的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗因抗结核药引起肝损伤的临床疗效。方法:将抗结核药引起药物性肝损伤患者随机分为2组,对照组:给予以甘草酸二铵等治疗;治疗组:在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽,将治疗效果进行比较。结果:治疗组在临床症状改善及肝功能恢复方面优于对照组,2组存在显著性差异。结论:还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗因抗结核药诱发肝损伤的疗效优于单用甘草酸二铵。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗慢性乙型肝炎的临床疗效

目的:探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将我院2017年6月—2019年6月收治的80例慢性乙型肝炎患者根据随机数表法分为对照组(给予复方甘草酸单铵S治疗)与治疗组(给予还原型谷胱甘肽+复方甘草酸单铵S治疗),比较治疗效果。结果:联合治疗后,治疗组各项症状消失时间、ALT及AST水平下降幅度均相对优于对照组,P<0.05;治疗组的有效率为92.50%(37/40),相对高于对照组的75.00%(30/40),P<0.05。结论:对慢性乙型肝炎在常规复方甘草酸单铵S治疗基础上辅助还原型谷胱甘肽治疗,能够加快恢复,降低ALT及AST水平,提高临床疗效。     

甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎81例

目的:观察甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将156例慢性乙型肝炎患者分为单用甘草酸二铵组(A组,75例)及联合用药组(B组,81例).阿拓莫兰0.6 g,静脉滴注,1次/d,4周为一疗程.结果:治疗前后两组肝功能改善情况有非常显著性差异(P＜0.01),B组优于A组;临床有效率A组为76.0%,B组为91.1%,也有非常显著性差异(P＜0.01).结论:联合用药消除炎症、促肝功能恢复的作用比单用甘草酸二铵更强.     

甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎80例疗效观察

目的 观察甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的疗效.方法 选择160例急、慢性病毒性肝炎患者,在一般护肝、支持、对症等综合治疗的基础上,治疗组80例应用甘草酸二铵150 mg联合还原型谷胱甘肽1.2 g加入液体静脉滴注,每日1次,治疗4周;对照组80例应用甘草酸二铵150 mg治疗4周.结果 疗程结束时,治疗组显效率56%,总有效率95%;对照组显效率40%,总有效率84%(67/80).两组显效率、总有效率及ALT、总胆红素(TBIL)数值下降比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 甘草酸二铵注射液有较明显的保肝、抗炎作用,还原型谷胱甘肽与其联用可显著提高疗效.     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗乙型病毒性肝炎的效果分析

目的 分析还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗乙型病毒性肝炎的临床效果.方法 90例乙型病毒性肝炎患者,依据随机抽签法分为对照组和观察组,各45例.对照组采用甘草酸二铵进行治疗,观察组在对照组基础上联合应用还原型谷胱甘肽治疗.比较两组患者的肝功能指标及治疗效果.结果 治疗前,两组谷丙转氨酶、总胆汁酸及总胆红素水平比较差异无...     

甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的观察甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法采用甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎40例,与美能(通用名:复方甘草酸苷)治疗37例随机对照。结果:甘草酸二铵肠溶胶囊治疗2个月可明显改善患者临床症状,治疗组ALT、AST、TBil、TBA复常率分别为95.0%、88.5%、88.9%、94.7%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论甘草酸二铵肠溶胶囊可有效改善慢性乙型肝炎患者的临床症状、肝功能,提高整体治疗慢性乙型肝炎的疗效。     

多烯磷脂酰胆碱联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性。方法 90例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予多烯磷脂酰胆碱联合甘草酸二铵,对照组予以甘草酸二铵,观察两组临床症状及肝功能改善情况。结果治疗组临床疗效及肝功能指标ALT、AST、TBiL、ALB改善优于对照组(P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合甘草酸二铵可改善临床症状,保护肝功能,值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗病毒性肝炎96例

目的探讨还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵（甘利欣）治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法选取192例病毒性肝炎患者,随机均分为两组,其中治疗组（96例）在应用甘利欣及综合治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽,疗程6周。观察两组治疗前后的临床症状及体征、肝功能改善情况。结果与对照纽比较,6周后治疗组患者临床症状及体征、肝功能指标恢复等方面明显好转（P〈0．05）。结论对于病毒性肝炎患者肝功能恢复,特别是对肝细胞实质损伤的修复,降低黄疸及门冬氨酸氨基转移酶,提高血清白蛋白,还原型谷胱甘肽作用显著、安全性好。     

复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害疗效观察

目的:观察复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害的临床疗效。方法:158例抗结核药肝损害患者按出现肝损害先后分组,前73例为对照组,给予常规保肝治疗,后85例为治疗组,给予复方甘草酸单铵注射液和还原型谷胱甘肽治疗,疗程均为2~4wk,保肝同时继续抗结核药治疗。结果:治疗4wk,治疗组与对照组治愈率分别为70.6%、45.2%(P<0.01),总有效率分别为96.5%、76.7%(P<0.01),治疗组在症状缓解程度和恢复肝功能方面均明显优于对照组(P<0.01)。结论:复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害疗效确切。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用复方甘草酸苷治疗,疗程均为6wk。结果:治疗组和对照组的显效率分别为32.69%、19.23%(P<0.05),治疗后总胆红素分别为(21.57±10.73)、(40.12±11.28)μmol/L(P<0.01)。治疗组未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎有效、安全,明显缩短黄疸复常时间。     

甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎疗效观察

甘草酸二铵(商品名：甘利欣)，还原型谷胱甘肽(GSH，商品名：阿拓莫兰)两种药物均已广泛用于临床各种肝病的治疗。本文旨在观察甘利欣联合GSH治疗酒精性肝炎的疗效，现报告如下：     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:180例慢性乙型肝炎患者分为治疗组77例,对照组103例。在同样常规综合治疗的基础上治疗组加用异甘草酸镁注射液100 mg,qd,对照组加用甘草酸二铵注射液150mg,qd。观察两组症状、体征,肝功能变化及不良反应。结果:异甘草酸镁与甘草酸二铵降低ALT、AST、TBIL均有效,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05或0.01),尤其是降低中度患者异常肝功能指标。结论:异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎疗效较好。     

注射用还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝的临床观察

目的:评价还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝的疗效和安全性。方法:将86例中重度非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组各43例。治疗组给予注射用还原型谷胱甘肽冻干粉针剂治疗,对照组给予甘草酸二铵注射液治疗。两组均治疗30天后观察评价疗效。结果:治疗组在显效率、总体疗效及降低血脂及肝功能血清转氨酶等方面均优于对照药物,两组疗效的差异有统计学意义(P<0.05)。临床观察中治疗组未有不良反应发生。结论:还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝安全有效,值得在临床上推广应用。     

甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊与甘草酸二铵胶囊对照治疗慢性乙型肝炎60例

目的:评价甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊(甘平)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机、盲法、平行对照的方法。60例伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的慢性乙型肝炎患者分成试验组和甘草酸二铵胶囊对照组各30例。两组剂量均为:第1～10周450 mg·d-1,tid;第11周300 mg·d-1,tid;第12周150 mg·d-1,tid;疗程均为12周,停药后随访4周。观察两组的临床症状、血生化指标及不良反应。结果:试验组的总有效率显著高于对照组(73．3％vs 50．0％,P<0．01)。与对照组相比,试验组在给药4,8,12周时的ALT和谷草转氨酶(AST)降低更明显(P<0．01)。两组均无明显的不良反应。结论:甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊对幔性乙型肝炎患者安全有效,降低ALT和AST的作用优于甘草酸二铵胶囊。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害50例临床分析

目的 观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害的疗效.方法 选择2011年2月～2013年3月在本院新生儿科住院治疗的50例新生儿窒息后肝损害患儿,随机分为对照组和治疗组.对照组给予复方甘草酸苷注射液,治疗组给予注射用还原型谷胱甘肽联合注射用复方甘草酸单铵S,均用2周.结果 治疗后治疗组的肝功能指标明显好于对照组（P＜0.05）,治疗组与对照组的治愈率分别为60.0％、24.0％,总有效率分别为96.0％,60.0％,治疗组的治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害疗效好,无明显不良反应,值得临床推广.     

还原型谷胱甘肽辅助复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者的临床疗效及其对肝功能改善的影响

目的:评价还原型谷胱甘肽辅助复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效及其对肝功能改善的影响。方法:选取2017年9月—2018年10月间收治的CHB患者500例资料,依照治疗方案不同将其分为参照组和治疗组,每组250例;参照组患者给予复方甘草酸苷及苦黄联用治疗,治疗组患者在参照组基础上加用还原型谷胱甘肽治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前及治疗1月后肝功能指标如血清谷丙转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBil)水平测得值的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于参照组(P<0.05),治疗1月后血清ALT、AST、TBil水平测得值均显著低于参照组(P<0.05)。结论:采用还原型谷胱甘肽辅助复方甘草酸苷治疗CHB患者,有效改善了其肝功能,且疗效较为确切。     

阿德福韦酯联合甘草酸二铵治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察阿德福韦酯联合甘草酸二铵治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法85例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者中结合患者的治疗意愿选择46例作为治疗组,应用阿德福韦酯胶囊联合注射用甘草酸二铵治疗;39例为对照组,单用阿德福韦酯胶囊治疗。观察治疗12周末和24周末2组患者肝病症状、丙氨酸转氨酶（ALT）和HBVDNA的变化。结果12周末时治疗组患者乏力、食欲不振和肝区不适等症状明显缓解,ALT明显下降,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．01）。24周末时治疗组ALT较对照组仍持续稳定（P〈0．01）,2组乏力、食欲不振和肝区不适等症状都明显缓解。治疗12周末和24周末时2组患者HBVDNA在血中的水平都明显下降,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论联合应用阿德福韦酯胶囊和注射用甘草酸二铵治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,与单用阿德福韦酯胶囊治疗的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者相比较,能够在抗HBV治疗的同时较快控制肝组织炎症、坏死,改善患者的临床症状,降低血清ALT,增强了患者治疗疾病的信心和治疗的依从性,可达到长期改善肝功能、稳定肝炎病情的目的。