环境卫生与监测

980677吸烟者淋巴细胞染色体畸变和微核形成的观察/金银龙…//中华流行病学杂志.一1907,18(1) ● ,.一40～42 .’ 采用染色体畸变和微核分析两个具有相关性的遗传物质损伤观察指标,同时观察了男性健康吸烟者遗传物质的损伤情况。结果表明,吸烟组超倍体的细胞率、染体单体型细胞     

口腔白斑和口腔癌患者外周血淋巴细胞微核、染色体畸变的检测

对６２ 例口腔白斑和１８ 例口腔癌患者进行了外周血淋巴细胞微核及染色体畸变检测。结果显示,口腔白斑患者和口腔癌患者外周血淋巴细胞微核率及染色体畸形率均显著高于正常人。其中,吸烟的口腔白斑患者外周血淋巴细胞微核细胞率及染色体畸变率均显著高于正常人,不吸烟的口腔白斑患者外周淋巴细胞微核细胞率及染色体畸变率尽管高于正常人,但无显著性差异。吸烟的口腔癌患者其外周血淋巴细胞微核细胞率及染色体畸变率又高于不吸烟的口腔癌患者。提示吸烟是导致口腔白斑和口腔癌患者外周血淋巴细胞ＤＮＡ 损伤的一个重要因素     

有神经管缺损生产史妇女的外周血淋巴细胞微核率和染色体畸变率

本研究选择有NTD生产史的妇女16人,对照组妇女13人。分别进行外周血淋巴细胞微核试验和染色体畸变试验。结果显示,病例组微核率为6.07‰,微核细胞率为4.86‰。对照组相应的数据为3.15‰和2.85‰。这两种率的差异具有显著性。染色体畸变率病例组为1.83％,对照组为0.62％,也具有显著性差异。从而提示,病例组细胞遗传物质损伤明显高于对照组,致突变作用可能与NTD的发生有一定关系。     

小功率脉冲微波接触者外周血淋巴细胞染色体畸变及微核率观察

对某研究所接触脉冲微波作业的高功率组42人、低功率组(元件组)60人和无微波接触的对照组51人的外周血淋巴细胞染色体畸变及微核进行观察。结果显示,两接触组外周血淋巴细胞微核率异常率、高功率组微核率均显著高于对照组(P<0.01);高功率组染色体畸变率异常者检出率、畸变细胞率、染色体型畸变率均显著高于对照组及元件组(P<0.01);而染色单体型畸变率两接触组与对照组差别均无统计学意义(P>0.05)。在偏相关分析控制年龄因素后,两接触组微核率、染色体型畸变率与工龄无相关性(P=0.451,P=0.270)。说明小功率脉冲微波辐射对人体外周血淋巴细胞染色体及微核形成具有一定不良影响。     

被动吸烟对小鼠子代细胞遗传效应的研究

本文根据动物实验模型设计，以姊妹染色单体交换、微核细胞率和染色体畸变率为指标，研究了被吸烟对小鼠子代的细胞遗传学损伤。昆明处女鼠与雄鼠酱后随机分为６组，每组５－７只孕鼠，于孕期５－１５ｄ分别以４．７９／ｍ＾３、９．４９／ｍ＾３和１８．８９／ｍ＾３四个浓度剂量被动吸烟。结果表明，染色体畸变率和微核细胞率随被动吸烟的浓度增高而增加，并且两者的变化速率呈正相关。ＳＣＥ的频率与随之增高，证实了香烟烟雾对小     

环境卫生与监测

,,2801吸烟对人体遗传物质的损伤作用/黄秀琴…刀中华结核和呼吸杂志一1998,21(7)一445 采用综合检测法—染色体畸变、微核、姊妹染色单体交换频率、细胞分裂指数4项指标,对健康吸烟者及健康不吸烟者的外周血淋巴细胞进行检测分析。结果表明,吸烟组染色体畸变、微核,姊妹染色单体交换频率明显高于不吸烟组。经统计学分析差异有显著性。图。表。参3(郭海恩)戈玲玲…//中国公共卫生一1998,14(7)一413~414 对厨房空气中油烟污染状况及对厨师的外周血淋巴细胞微核率影响等进行了研究。结果表明:厨房空气油烟污染水平以未安装脱排油烟机的家庭最…     

有机磷农药对小鼠骨髓细胞遗传物质的影响

目的探讨较长时间接触有机磷农药对动物骨髓细胞遗传物质的影响,为有机磷农药对农副产品污染的综合防治提供科学依据。方法选择昆明种成年小鼠经口灌胃染毒,1次/d,连续染毒21 d。敌敌畏(DDVP)染毒剂量为5.0,10.0和20.0 mg/kg,氧乐果染毒剂量为2.5,5.0和10.0 mg/kg,对照组给予等容积的生理盐水。观察染毒21 d后小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率和染色体畸变细胞率的变化。结果各染毒组微核率和染色体畸变细胞率均显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论有机磷农药的长期毒性作用可引起小鼠骨髓细胞遗传物质的损伤,导致遗传毒性效应。     

电离辐射对放射工作人员细胞遗传学的影响

目的 通过对放射工作人员辐射剂量进行监测,探讨电离辐射对放射工作人员细胞遗传学的影响.方法 采用流行病学中队列研究的方法,选取唐山市内1 392名放射工作人员作为观察组,选取无射线接触史且其他条件与观察组具有可比性的143名身体健康者为对照组.分别行一般情况调查、放射剂量测量、微核检测、染色体畸变检测.结果 放射线接触组微核率和染色体畸变率均明显高于对照组.按不同工种分组,观察组微核率和染色体畸变率依照医学放射诊断组、工业探伤组、工业用放射源组、医学放免放疗组的次序呈现出一定程度的递增趋势.按不同工龄分析,＜10、10～ 20和＞20a工龄组的放射工作人员细胞微核异常率分别为10.8％、16.2％、24.8％,对照组为2.1％,差异均有统计学意义(P ＜0.05或0.01);染色体畸变异常率亦随放射工龄的增加而升高.差异均有统计学意义(P＜0.05).随着累积辐射剂量的增加,放射工作人员累积微核异常率、累积染色体畸变异常率也随之增加.结论 电离辐射对放射工作人员健康状况产生一定程度的影响,淋巴细胞微核率和染色体畸变率将会有所增高.从事不同放射工种的放射工作人员受到的辐射损伤不同,放射工作人员受到的辐射损伤与接触射线年限有关,放射工龄越长,累积电离辐射剂量越高,细胞微核率和染色体畸变率越高,其对机体造血系统的损伤越严重,细胞微核率、染色体畸变率与累积辐射剂量均具有一定程度的关联.     

电离辐射对作业人群外周血淋巴细胞DNA的损伤

目的　分别利用单细胞凝胶电泳技术 (SCGE)及染色体畸变试验观察电离辐射对作业人群外周血淋巴细胞DNA损伤作用和染色体损伤效应。方法　观察不同辐射剂量下外周血淋巴细胞DNA迁移长度及迁移率 ,同时观察不同剂量组下染色体畸变率及微核率。结果　各组染色体畸变率及微核率差异没有显著性 (P >0 0 5 ) ;接触射线的作业人群 ,彗星细胞率及DNA迁移长度明显超过对照组 ;同时 ,随着辐射剂量的加大 ,细胞DNA损伤级别亦有加重趋势。结论　SCGE技术可以检测电离辐射对作业人群的早期损害。     

杭州市医用X射线工作者血液学和细胞遗传学调查

本文报道了129例医用X射线工作者的血液学和细胞遗传学调查。结果表明血液学指标放射组与对照组无显著性差异。淋巴细胞微核阳性检出率和微核率均值放射组高于对照组,但无显著性差异(P>0.05)。96例放射组的染色体总畸变细胞率、染色体型畸变细胞率、染色单体型畸变细胞率和总畸变率四项畸变值均明显高于对照组(P<0.01)。     

香烟烟雾对孕鼠和胎鼠的遗传毒性研究

研究了昆明种小鼠在孕期被动吸烟对孕鼠和胎鼠的遗传毒理效应。结果发现香烟烟雾可显著诱导孕鼠骨髓细胞染色体畸变（ＣＡ）率和ＳＣＥ率，胎鼠肝嗜多染红细胞微核细胞率ＭＮＣＦ（Ｐ＜０．０５）。如果被动吸烟孕鼠同时服用苯巴比妥钠以诱导肝脏混合功能氧化酶系，则孕鼠和胎鼠的ＣＡ率，ＳＣＥ率和ＭＮＣＦ都明显升高（Ｐ＜０．０５）。提示孕期被动吸烟对母、胎双方均可造成遗传物质损伤。苯巴比妥钠诱导的高活性混合功能氧化酶系对烟雾中遗传毒性物质可起代谢活化作用。     

职业接触灭蚁药物对人体淋巴细胞染色体损伤的影响

目的 探讨职业性接触灭蚁药物作业人员外周血淋巴细胞染色体损伤效应的影响。方法对作业人员进行了外周血淋巴细胞染色体畸变率和姐妹染色单体互换（SCE）水平的检测。并对工龄、吸烟、饮酒和体内毒物的浓度对血淋巴细胞染色体畸变率和SCE水平的影响进行统计学分析。结果随工龄的增长血淋巴细胞染色体畸变率和SCE水平增高；吸烟、饮酒能加重含砷和氯丹类灭蚁药物对血淋巴细胞染色体的损伤，使畸变率和SCE水平显著增高；体内血清氯丹含量和与染色体畸变率、SCE水平呈正相关，而尿砷含量与染色体、SCE水平无相关关系。结论职业性接触灭蚁药物对作业人员外周血淋巴细胞遗传学效应存在着不同程度的损伤。     

长期职业性接触混苯工人外周血淋巴细胞遗传毒性研究

为进一步了解长期低浓度接触混苯工人的遗传毒性,对７８名本作业工人进行外周血淋巴细胞染色体畸变、姊妹染色单体互换、微核率等进行分析,发现接触组染色体各型畸变、总畸变率及细胞畸变率均高于对照组,畸变类型以染色体裂少断鲜明为主,而两者的非整倍体检出率,姊妹染色单体互换差别均无显著意义。接触组与对照组无论是微核率和微核细胞率,混苯接触组均高于对照组。同时发现,饮酒可能增加苯的吸收,进而增另对苯接触者的遗传     

Evaluation of cytogenetic damage in nuclear medicine personnel occupationally exposed to low-level ionising radiation

The aim of this study was to provide data on genetic hazards associated with occupational exposure to low doses of ionising radiation in nuclear medicine departments. The DNA damage in peripheral blood lymphocytes of medical staff was assessed using the chromosome aberration test. Altogether 120 subjects (60 exposed and 60 controls) participated in the study. The exposed subjects showed significantly higher frequencies of chromosome aberrations than controls. Significant inter-individual differences in DNA damage within the exposed population indicate different genome sensitivity. Age and sex were not confounding factors, while smoking increased DNA damage only in control subjects. This study suggests that chronic exposure to low doses of ionising radiation in nuclear medicine departments causes cytogenetic damage. For this reason, exposed medical personnel should minimise radiation exposure wherever possible. Our results also point to the significance of biological indicators, which provide information about the actual risk for the radiation-exposed individuals.     

先天畸形危险因素的研究进展

先天畸形可因环境因素、遗传因素或两者的相互作用而发生。收集有关先天畸形致畸危险因素的资料 ,进行分析 ,发现先天畸形与畸形家族史、染色体畸变、基因突变、孕早期母亲病毒感染、接触有害理化物质、营养状况、用药、情绪差、孕龄、父母嗜烟酒及环境污染等有关。为降低畸形发生率 ,提高人口素质 ,应实施早期干预     

Combined effect of MPO, GSTM1 and GSTT1 polymorphisms on chromosome aberrations and lung cancer risk

The role of myeloperoxidase (MPO), and glutathione S-transferase μ and θ (GSTM1 and GSTT1) genetic polymorphisms on lung cancer risk was investigated in 110 Caucasian patients and 119 matched controls. Single genotype variants were not significantly associated with lung cancer risk. However, inheritance of the combined GSTM1 and GSTT1 null genotypes showed a significant increase in risk (crude OR=2.32, 95% CI=1.01 – 6.04). Based on adjustment by age, gender and smoking history, the MPO GA interacted with the presence of GSTM1 and GSTT1 genotypes to significantly reduce the risk (OR=0.17, 95% CI=0.03 – 0.98). From the chromosome aberration (CA) study in a subgroup of 79 patients and 69 matched controls, patients had significantly more CA than the controls. Among the patients, GSTM1 null was associated with a significant increase of CA and MPO AA was associated with a significant decrease of CA compared to their respective wild-type genotypes. After stratifying by smoking history (≤ and>40 pack-years) and genotype, patients still had significantly more CA than the respective controls in most genotype categories. This indicates that the patients had additional contributing factors such as other susceptibility genes and/or different styles of smoking compared with the controls. In conclusion, our study indicates that CA is a useful biomarker to show the functional characteristics of genotypes and the interactive effects from combined genotypes. Therefore, our study strengthens the combined use of genotype and biomarkers for genetic susceptibility to environmental cancer.     

吸烟对染色体损害的实验观察

吸烟是一个公共卫生问题,其危害性已引起世界各国广泛的关注。本文采用人体外周血淋巴细胞染色体畸变方法,研究吸烟者与不吸烟者外周血淋巴细胞在MEM FA(Minimal EssentialMedium加Folic Acid)和MEM—FA(无Folic Acid)培养基中及48h、96h培养所得到的染色体畸变率的关系,并研究叶酸(Folic Acid)对染色体畸变的效应作用。结果表明,吸烟者染色体畸变率高于不吸烟者。无叶酸的培养基(MEM—FA)的淋巴细胞染色体畸变率比有叶酸培养基(MEM FA)高。染色体畸变率C组频率最高,长臂部位畸变为主,其次A组,1、3号染色体畸变为主。     

Cytogenetic assays for monitoring populations exposed to environmental mutagens

A variety of cytogenetic assays have been used successfully for monitoring populations exposed to environmental mutagens. The traditional chromosome aberration (CA) assay is one of the most useful, and it also predicts cancer outcome on a population basis. However, the sensitivity of this assay requires improvement, and researchers need to understand other factors that influence the expression of CA and health outcome, especially on an individual basis. The sensitivity and specificity of the CA assay are improved with the use of the fluorescence in situ hybridization (FISH) procedure, which employs a variety of chromosome-specific and chromosome region-specific fluorescence probes to elucidate CA. Factors that influence the expression of CA in a population study include inadequate study design, genetic variations in metabolism of chemicals (genetic susceptibility), and lifestyle differences in response to exposure to environmental mutagens (acquired susceptibility). The latter may involve previous or concurrent exposure to environmental mutagens, e.g., cigarette smoking habits.     

应用比较基因组杂交检测肺癌染色体异常

目的探讨染色体异常在肺癌发生和发展中的可能作用。方法采用比较基因组杂交（CGH）技术分析了17例原发性肺癌新鲜组织的染色体异常。结果17例肺癌组织均检出染色体畸变（扩增和／或缺失）,而且每个病例涉及多条染色体畸变。非小细胞肺癌（NSCLC）的染色体扩增和缺失平均发生率（7处／例和4．8处／例）与小细胞肺癌（SCLC）（8．4处／例和9．6处／例）差异无统计学意义,但NSCLC与SCLC的染色体扩增和缺失的发生部位及其频率有所不同,NSCLC染色体3q24—28和11q13的扩增的频率（58．3％和58．3％）显著高于SCLC（0％和0％）（P〈0．05）。结论NSCLC和SCLC在发生和发展过程中都涉及多部位染色体（多基因）异常,NSCLC与SCLC染色体扩增和缺失的发生部位及其频率有所不同可能是导致两者不同生物学特性的基础。