消栓口服液不同制备工艺化学成分变化

目的:检测原工艺、发酵离心工艺、发酵醇沉工艺制备的消栓口服液中主要成分的含量变化。方法:采用HPLC法,以色谱峰面积为指标,比较不同制备工艺消栓口服液中黄芪甲苷、芍药苷、阿魏酸的含量变化。结果:发酵后黄芪甲苷的含量比原工艺组增加,而芍药苷和阿魏酸的含量减少。结论:不同工艺制备的消栓口服液主要化学成分的含量有所不同,微生物发酵技术可以为中药的开发利用提供新的思路。     

芪参胶囊的制备与质量控制

目的:制备芪参胶囊并建立其质量控制方法.方法:用薄层色谱法对处方中的主药黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱定性条件适合,斑点清晰、集中,黄芪甲苷检测线性范围2.5～9.0 μg(r=0.9996),平均回收率99.56%.结论:本制剂制备工艺可行,性质稳定,质量控制方法可靠.     

高效液相色谱法测定中药固本片中黄芪甲苷的实验研究

目的 采用高效液相色谱法测定固本片中的黄芪甲苷.方法 采用TLC法对处方中的黄芪进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量.结果 定性鉴别分离度好,专属性强,含量测定黄芪甲苷的平均回收率为96.34%,RSD为1.48%.结论 本制备工艺合理可行,含量控制方法重现性好,能有效地控制该制剂的质量.     

HPLC-ELSD法测定宫血停颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立宫血停颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在进样量0.25～6μg有良好线性关系.结论 本方法可作为测定宫血停颗粒中黄芪甲苷的有效方法.     

黄芪对脂多糖活化小鼠巨噬细胞产生一氧化氮的影响

目的研究黄芪经水提醇沉所得提取物及黄芪甲苷对脂多糖(LPS)活化小鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞产生一氧化氮(NO)的影响作用,并测定提取物中黄芪甲苷的含量。方法小鼠三磷腺苷荧光试剂盒(ATPliteTM)测定黄芪提取物及黄芪甲苷对RAW 264.7细胞的毒性作用,Griss法测定样品对LPS活化RAW 264.7细胞后细胞培养液中亚硝酸盐(NO2-)的含量间接反映NO生成量,姜黄素为阳性对照。液相色谱仪测定提取物中黄芪甲苷的含量。结果黄芪提取物在200~400μg·mL-1、黄芪甲苷在10~20μg·mL-1的剂量范围内均表现出显著抑制NO生成的作用(P0.05)。每1 mg提取物中含6.1μg黄芪甲苷,400μg·mL-1提取物的抑制作用(其中含黄芪甲苷2.4μg·mL-1)与20μg·mL-1的黄芪甲苷相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论黄芪具有抑制LPS活化小鼠巨噬细胞产生NO的作用,黄芪甲苷为其效应成分之一。     

不同生长年限黄芪中总皂苷、黄芪甲苷、总黄酮及多糖含量比较

[目的]比较不同生长年限黄芪中总皂苷、黄芪甲苷、总黄酮及多糖的含量.[方法]采用比色法测定黄芪中总皂苷、总黄酮及多糖的含量,采用薄层扫描法测定黄芪中黄芪甲苷的含量.[结果]1,2,3年生黄芪中总皂苷的含量分别为0.793,0.803,0.991mg/g,黄芪甲苷分别为0.163,0.170,0.203mg/g,总黄酮分别为0.303,0.353,0.527mg/g,多糖分别为32.12,23.42,16.68mg/g.[结论]不同生长年限黄芪中主要成分含量差异较大,随着生长年限的增加,黄芪中的总皂苷、总黄酮及黄芪甲苷含量均增高,而多糖含量则降低.     

防己黄芪颗粒的制备工艺与质量控制

目的:研究并建立防己黄芪颗粒的制备工艺与质量控制方法。方法:采用L9(34)正交试验法优选防己黄芪颗粒的制备工艺,采用薄层色谱法(TLC)对制剂中主要药物黄芪、防己等进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD对防己黄芪颗粒中的黄芪甲苷进行含量测定。结果:按优选工艺生产的产品质量稳定;在薄层色谱中,各供试品色谱,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,黄芪甲苷在1.487~10.497μg线性关系良好,r=0.9995(n=5),平均加样回收率为102.4%(RSD=2.01%,n=6)。结论:该制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

脉络通颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的 建立脉络通颗粒中黄芪甲苷的测定方法.方法 在λS=530 nm,λR=700 nm 用薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在 1.02～5.10 μg 范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为 96.1%,相对标准偏差(RSD)=1.9%(n=5).结论 薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量具有准确、可靠、灵敏度高、重现性好等优点,可用于黄芪甲苷的含量测定及质量控制.     

黄芪甲苷的含量测定及提取工艺优选

目的：建立黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定方法,并优选其提取工艺。方法：采用HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量;在吸水率实验基础上,采用L9（34）正交设计考察加水量、提取时间、提取次数对黄芪中黄芪甲苷提取工艺的影响。结果：黄芪甲苷的进样量在1．02—5．11μg线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为96．50％,RSD=2．7％;最佳提取工艺为加8倍量水提取2次,第一次需多加入1．5倍水,每次1h。结论：建立的含量测定方法简便、准确、重复性好。优选的提取工艺稳定可行。     

HPLC-ELSD法测定清肝颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立测定清肝颗粒中黄芪甲苷含量的新方法.方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定.结果黄芪甲苷在1.01～10.10 μg之间呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.27%.结论为控制黄芪甲苷的含量提供了新的方法.     

复乐霜的制备及质量控制

目的:拟定复乐霜的制备工艺和质量控制标准。方法:确定复乐霜的制备工艺流程,采用HPLC法对哈西奈德进行含量测定。结果:哈西奈德在浓度8μg/ml~40μg/ml范围内,浓度与峰面积之比的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.23%,RSD为0.69%。结论:处方设计合理,质控方法可靠。     

加味酸枣仁汤不同剂型中菝葜皂甙元含量测定

目的测定加味酸枣仁汤两种不同剂型中菝葜皂甙元的含量。方法紫外分光光度法测定加味酸枣仁汤不同剂型菝葜皂甙元含量。结果加味酸枣仁汤煎剂中菝葜皂甙元含量为8.76mg/g,免煎剂中为61.273mg/g。平均回收率为101.48(%RSD=1.7%)。结论采用紫外分光光度法测定复方中菝葜皂甙元含量的方法有简便快捷、准确、重现性好等优点。实验结果表明该法测得加味酸枣仁汤免煎剂中菝葜皂甙元含量明显高于煎剂,说明免煎颗粒有效成分提取较完全。     

复方甘草软胶囊的处方与工艺研究

目的:优选复方甘草软胶囊内容物的处方及工艺。方法:采用单因素筛选方法和正交试验L9（34）法,以内容物沉降体积比和再分散性为考察指标,确定复方甘草软胶囊处方及制备工艺。结果:以PEG400为分散介质,药材冻干粉粉末过120目筛,助悬剂选择蜂蜡,润湿剂选择大豆卵磷脂;药粉与聚乙二醇400用量比为1:1.25,蜂蜡用量为2%,大豆卵磷脂用量为0.4%时,制得的内容物混悬液最为稳定。结论:该方法制得的软胶囊内容物均匀、稳定、流动性好。     

转移因子制备工艺研究

［ 目的］ 探讨转移因子制备新工艺及其产品的生物活性．［ 方法］ 采用酸处理和超滤等方法对传统的转移因子制备工艺进行改良．［ 结果］ 改良工艺后平均多肽含量为３－２７ｇ／Ｌ,明显高于传统工艺平均多肽含量１－２５ｇ／Ｌ,提高近２－６ 倍,同位素标记法测定其生物活性亦比原工艺制备明显提高．［ 结论］ 新工艺不仅大大地节省原料、降低成本,而且显著地提高了多肽含量及生物活性．     

苍葛止泻灵颗粒剂的制备及其质量控制

目的：苍葛止泻灵颗粒剂的制及其质量控制，方法采用提取法，将苍葛止泻灵制成颗粒剂，并采用薄层－分光光度法测定其葛根素含量。结果颗粒剂符合要求，其葛根素含量不低于3．162mg/g，结论颗粒制制备方法合理可行，其质量稳定，能满足临床应用要求。     

复方甲硝唑药膜的制备及含量测定

目的：研究复方甲硝唑药膜的制备及含量测定的方法。方法：采用聚乙烯醇（PVA124）及羧甲基纤维素钠（CMC-Na）等高分子有机材料制备复方甲硝唑药膜,并采用双波长紫外分光光度法测定复方甲硝唑药膜的含量,甲硝唑测定波长为319nm,醋酸氯己定的测定波长为230nm,参比波长为350nm。结果：甲硝唑在5～25μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,醋酸氯己定在2～10μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%和99.6%,相对误差均为0.2%。结论：复方甲硝唑药膜制备方法简单,重现性好,紫外含量测定结果准确可靠。     

洛伐他汀原料药的制备工艺及质量研究

目的研究洛伐他汀原料药的制备工艺及质量控制方法。方法采用超临界CO2流体萃取,95%乙醇超声洗涤进行分离纯化,HPLC进行含量测定。结果超临界CO2萃取洛伐他汀的萃取率达97.17%,超声洗涤后洛伐他汀的纯度达98%以上。HPLC检测洛伐他汀的检测限为0.248～1.24μg(r=0.999 7);平均回收率为98.32%,RSD=1.98%。结论该制备工艺稳定、可行,检测方法准确、可靠,可用于洛伐他汀的质量控制。     

正交试验设计优化银杏内酯B醇质体的制备工艺

目的通过优选膜材、工艺、处方,制备出透皮吸收优良的醇质体。方法以包封率为考察指标、通过正交设计,考察银杏内酯B醇质体制备过程中磷脂的浓度、乙醇含量、超声时间各因素的影响,确定最佳处方。结果银杏内酯B筛选的最佳处方为磷脂浓度为1.50g/L,醇含量为40%(v/v),超声时间为10min。以优化工艺制得的银杏内酯B醇质体平均包封率为(87.98±1.35)%。结论正交试验优化银杏内酯B醇质体制备工艺经验证,结果稳定,从而确保了质量。     

黄芩苷双层片制备工艺研究

目的：建立黄芩苷双层片制备工艺方法的研究。方法：用HPLC法测定双层片中黄芩苷的含量。用湿法制粒压制双层片。结果：黄芩苷在0.03~0.15μg范围内呈线性关系（r=0.9997）,平均回收率98.4%,RSD为1.58%,所制得的片剂,速释层在2 min内崩解完全,双层片崩解持续8 h以上,硬度适中。结论：所制定的含测方法适合黄芩苷双层片质量控制,双层片质量可控,制备工艺简单易行,达到设计要求。     

青黛膜剂的制备和靛蓝的含量测定

目的：探讨青黛涂膜剂的制备及制定该制剂含量测定方法。方法：采用聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠为制膜材料制备膜剂。对主要成分靛蓝进行定量分析。结果：优化的处方成膜性好，采用HPLC对靛蓝进行含量测定的线性范围为0．295-5．900μg／ml，平均回收率为100．7％，RSD为1．14％。结论：本制剂设计合理，制备工艺简单，含量测定方法准确可靠。