荧光偏振免疫分析技术在临床治疗药物监测中的应用

目的 探讨荧光偏振免疫分析技术在临床治疗药物监测中的应用效果.方法 将我院自2014年2月至2016年3月间收集的521份血清作为标本,其中服用苯妥英钠患者血清标本198份,服用卡马西平患者血清标本238份,强制戒毒人员血清标本85份,分别用荧光偏振免疫分析技术和高效液相色谱法进行浓度测定,对比分析不同方法在药物监测中的特点.结果 两种方法进行血药浓度检测,结果呈正相关,r值分别为0.9153、0.8912、0.9354,P值均＜0.005,呈正相关线性关系.结论 荧光偏振免疫分析法具有重复性好、灵敏度高和特异性强等特点,检测结果接近高效液相色谱法分析的水平,能够快速实现全自动化检测,是临床治疗药物监测血药浓度的快速实用可靠的方法,可推广使用.     

用荧光偏振免疫分析法监测庆大霉素

本文选用荧光偏振免疫分析方法,测试了8名健康志愿受试者,单剂量肌注庆大霉素80mg 后的血药浓度经时过程,用微机MCPKP 药物动力学程序处理并求得庆大霉素的药物动力学参数、吸收速率常数(Ka)、消除速率常数(K)、消除半衰期(T_(1/2)k)、表观分布容积(Vd)、达峰时间(Tp)等,与文献报告值接近,可作给药剂量估算的依据.     

荧光偏振免疫和放射性免疫法测定循环血液中甲状腺激素水平的比较

循环血液中甲状腺激素的正常与否是判断甲状腺功能的一个非常重要的诊断指标。目前,国内外多采用放射性免疫测定法(Radio—Immunoassays,RIA),此法易导致放射性损伤。近几年来美国雅培公司采用荧光偏振免疫测定法(FluorescencePolarization Immunoassay,FPIA)测定循环血液中甲状腺激素水平,克服了放射性损伤缺点,使其监测速度、灵敏度大大提高。为了进一步确立荧光偏振免疫法在甲状腺疾病诊断上的地位,我们对186例不同性别和年龄的人甲状腺激素水平,运用两种方法分别测定,比较其相关性。     

荧光偏振免疫法检测不同储存条件血清丙戊酸浓度

目的 考察不同储存条件对血清丙戊酸浓度的影响, 并对丙戊酸稳定性进行考察. 方法 利用荧光偏正免疫分析仪（TDXFLX）对不同储存条件下的丙戊酸患者血清进行测定. 结果 血清在－30, －80 ℃储存24, 48 h, 与0 h（室温）比较, 血清丙戊酸浓度变化较大, 样品在－80 ℃冰箱储存较－30 ℃冰箱储存血药浓度稳定. 患者丙戊酸血样在－80 ℃冰箱储存达120 h后, 与0 h比较变异系数<15%. 结论 该 方法 操作简便, 快速, 结果 可靠, 可为临床患者血样监测提供便利.     

血清中茶碱荧光偏振免疫测定试剂盒的研制

本文报道一种新的茶碱ＦＰＩＡ试制盒的研制工作，包括７－氨基丁基－茶碱－ＤＴＡＦ轭合物的设计合成，兔抗茶碱血清的制备、方法学考核及与进口同类试剂盒和紫外法作相关性研究等。实验结果表明，国产茶碱ＦＰＩＡ试剂盒的各项分析指标已能满足药物监测的要求，而且，在茶碱血清浓度监测和药代动力学研究中有较好的推广价值。     

荧光偏振免疫法测定血中依替米星的浓度

目的:探索应用荧光偏振免疫法测定依替米星血药浓度的实验方法,考察该方法测定依替米星的可行性.方法:使用庆大霉素荧光偏振免疫试剂盒,用TDx对依替米星进行测定.结果:本方法能够检测依替米星的血药浓度,回归曲线为Y=0.439X+0.1772,r=0.9981,在0.5～20μg·mL-1,浓度范围内线性关系良好.日内、日间标准偏差均小于10%,低、中、高不同浓度的加样回收率分别为(93.12～9,74)%,(102.41～2.73)%,(89.50～1.45)%.结论:本方法灵敏度高,操作简便,检测时间短,可以用于临床快速检测依替米星的血药浓度.     

荧光偏振免疫分析技术在临床治疗药物监测/滥用药物检测的应用

目的:探讨荧光偏振免疫分析技术在临床治疗药物监测/滥用药物检测的应用效果。方法:应用荧光偏振免疫分析法和高效液相色谱法同时对临床服用苯妥英钠的患者血清标本12份,服用卡马西平的患者血清标本10份,海洛因吸毒患者血清标本14份,进行相应的治疗药物/滥用药物(毒品)浓度检测。结果:应用荧光偏振免疫分析法与高效液相色谱法进行血药浓度检测,呈正相关,r值分别0.9016,0.8937,0.9312,P值分别为<0.0005,<0.0005,<0.0005。结论:荧光偏振免疫分析法,具有重复性好,灵敏度和特异性接近高效液相色谱法分析水平,可实现快速全自动化等特点,是检测临床治疗药物/滥用药物血浓度的一种快速实用可靠的免疫学分析方法。     

荧光偏振免疫法测定苯妥英钠血清药物浓度

目的 检测苯妥英钠血药浓度;方法采用荧光偏振免疫(TDx)法;结果测定目标血清血药浓度差别较大;结论本方法简便、快速,适用于临床常规检查.     

荧光偏振免疫分析法测定新生儿庆大霉素血浓度及其药动学研究

本文运用荧光偏振免疫分析法(Fluorescence Polarization Immunoassay 简称FPIA)测定16例新生儿患者庆大霉素血清浓度,数据按单室模型回归分析取得药动学参数,平均Vd 值0.78L/kg,Kd 值0.109h~(-1),t1/27.47h,C10.084L/kg·h,符合新生儿生理特点。比较足月和早产新生儿的药动学参数,Vd、Cl 值有显著性差异(P<0.05),Kd、t1/2值无显著性差异(P>0.05)。按4mg/kg·d iv gtt 给药,30min 滴毕,间隔30min 采样,测得16例平均血浓6.55μg/ml。24h 谷值平均0.61μg/ml,符合庆大霉素药效学要求。     

化学发光微粒子免疫分析与荧光偏振免疫分析检测环孢霉素血药浓度比较

<正>环孢霉素A(cyclosporine A,CsA)是一种高效免疫抑制药,临床上广泛应用于预防器官移植的排斥反应和自身免疫性疾病的治疗。CsA检测方法有多种,本文通过化学发光微     

特异性和非特异性荧光偏振免疫法测定全血环孢素的…

对２０位肾移植术后病人的４１份环孢素（ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎ）血样，用美国Ａｂｂｏｔｔ公司的荧光偏振免疫分析法即单克隆全血环孢素测定法（ＳＴＤｘ）和全血环孢素豚其代谢物测定法（ＮＳＴＤｘ）进行测定，所得资料用统计学ｔ检验和线性回归分析进行处理。结果显示：服药后８ｈ和１２ｈ体内环孢素原型率有非常显著差异（Ｐ＜０．００１），它们分别为４６％（８ｈ）和３０％（１２ｈ）。在两方法测定结果之间有较好相关性（     

荧光偏振免疫法测定环孢素A全血浓度结果分析

目的：考察不同器官移植患者环孢素谷浓度与效果之间的关系。方法：采用荧光偏振免疫法对１５７例肺、肾、骨髓移植患者进行常规ＣｓＡ血药浓度监测,并结合临床进行归纳、分析、统计。结果：发现食物、性别、肝功等均可影响ＣｓＡ的全血浓度,不同患者服用相同剂量的ＣｓＡ血药浓度差异较大。结论：在临床器官移植中,要加强血药浓度监测。     

荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定人血浆茶碱浓度的比较

目的：比较分析荧光偏振免疫分析法（FPIA）与化学发光酶免疫法（CLEIA）测定血浆茶碱浓度,指导临床用药。方法：采用FPIA法与CLEIA法平行测定患者血浆茶碱浓度。结果：采用FPIA法测得血浆茶碱浓度比CLEIA法低,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组测定结果房室模型均为单室开放模型,拟合的药动学参数比较无显著差异（P＞0.05）。结论：FPIA法与CLEIA法两种测定方法均为准确、简便、快速且重现性好的定量测定血药浓度的方法,可相互媲美,均适用于临床给药方案设计。     

荧光偏振免疫法用于利多卡因的药代动力学研究

用荧光偏振免疫法对人体中利多卡因的血药浓度进行测定,研究其药代动力学,其血药浓度的时间过程符合二房室开放模型的药代动力学特征,主要药代动力学参数为T1/2α=0.110+0.017h,T1/2β=1.53+0.37h,Vc=0.44+0.11L/kg,CL=0.80+0.16L/(kg·h),Vd=1.73+0.37L/kg.     

荧光偏振免疫法测定环孢素A全血浓度结果分析

采用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ）测定肾移植受者环孢素Ａ（ＣｓＡ）全血谷浓度，结果发现食物、性别、肝脏功能等均是影响ＣｓＡ全血谷浓度的重要因素；从免疫抑制效果看，术后３个月、３～６个月、６个月以上的理想稳态血浓范围分别为２００～３８０ｎｇ·ｍｌ－１、１５０～３３０ｎｇ·ｍｌ－１和１００～２５０ｎｇ·ｍｌ－１。     

荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定人血浆茶碱浓度

目的比较荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定茶碱血药浓度的结果，以指导临床合理用药。方法用荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法平行测定18例老年慢性阻塞性肺疾病患者的茶碱血药浓度。结果两种方法之间有良好的线性关系，比较线性回归方程为Y＝0.830 5X＋0.875 7，相关系数r＝0.991 3；144例次茶碱血药浓度测定结果表明，荧光偏振免疫分析法比化学发光酶免疫法测得值低，平均低(1.81±0.62) mg·L^-1(P＜0.05)，18例患者茶碱药时数据经计算机拟合，均呈单室开放模型，两法所得药动学参数均差异无显著性。结论两法均准确、灵敏、稳定，且均具特异性，但从经济学角度考虑，化学发光酶免疫法更适用于茶碱的临床血药浓度监测。     

荧光偏振免疫和放射免疫分析法测定血液中地高辛浓度的比较

采用荧光偏振免疫分析法和放射免疫分析法测定血液中地高辛浓度，两法测定结果相似，差异无显著意义（Ｐ〉０．０５），对较低的血药浓度，荧光偏振免疫分析法的灵敏度较高，且操作简单，快速。     

荧光偏振免疫法测定吸脂术患者脂肪及脂液中利多卡因含量

目的：监测利多卡因在吸脂术脂肪渗出液和脂肪中的浓度，以保证吸脂麻醉术中利多卡因的用量达到安全、无毒副作用。方法：运用荧光偏振免疫法，对34例吸脂者脂肪渗出液和脂肪中的利多卡因浓度进行测定。结果：34例吸脂者利多卡因给药量为6～27mg·kg^-1，脂肪和脂肪渗出液中的利多卡因含量分别为（5．41±2．78）和（4．60±1．71）μg·ml^-1，术中未见明显的不良反应。结论：荧光偏振免疫法简单、灵敏，可用于吸脂术中利多卡因浓度的监测。     

荧光偏振免疫法监测环孢素A血药浓度的稳定性分析

目的 评价荧光偏振免疫法（FPLA 法）测定环孢素A（CsA）血药浓度的稳定性。方法采用FPA法测定移植患者术后全血CsA浓度，运用统计学方法对其稳定性进行评价。结果 FPLA法监测CsA血药浓度日内差、日间差和1年中随行质控的变异系数分别为3.77％，5．41％，6．36％，回收率分别为98．98％～101．80％，97．99％。100．81％，97．86％～101．78％。结果 均符合《中国药典》生物样品检测规定。结论 FPLA法在长期的临床应用中是稳定、准确和可靠的。