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相似文献
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1.
聂红 《吉林医学》2011,(7):1397-1398
目的:观察热敏灸治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及护理。方法:支气管哮喘患者60例,随机分成观察组30例和对照组30例,对照组用西药脱敏药物治疗,观察组用热敏灸治疗。结果:采用腧穴热敏灸疗法治疗哮喘,能提高临床疗效,不良反应小,具有十分重要的临床意义。结论:热敏灸治疗支气管哮喘不仅能有效控制患者的发病率,而且改善肺功能,同时不良反应小,值得临床推广与应用。  相似文献   

2.
目的:探究和分析补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取我院2013年2月到2014年2月收治的114例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,其中对照组57例患者,采用常规治疗的方式;实验组57例患者,采用补肺汤进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果:实验组的治疗效果明显优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗前后的肺功能比较如表2所示,实验组和对照组的患者治疗后肺功能FVC、FEV1、PEF方面均优于治疗前(P<0.05);实验组治疗后肺功能改善明显优于对照组(P<0.05)。讨论:采用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期可显著改善患者肺功能,有助于患者的康复,具有临床推广意义。  相似文献   

3.
目的:探究和分析补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取我院2013年2月到2014年2月收治的114例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,其中对照组57例患者,采用常规治疗的方式;实验组57例患者,采用补肺汤进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果:实验组的治疗效果明显优于对照组,差异显著,有统计学意义(P0.05),两组患者治疗前后的肺功能比较如表2所示,实验组和对照组的患者治疗后肺功能FVC、FEV1、PEF方面均优于治疗前(P0.05);实验组治疗后肺功能改善明显优于对照组(P0.05)。讨论:采用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期可显著改善患者肺功能,有助于患者的康复,具有临床推广意义。  相似文献   

4.
李金臣 《大家健康》2014,(8):221-222
目的:探讨参芪玉屏降气汤对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将符合标准的63例支气管哮喘慢性持续期的患者随即分为治疗组和对照组,两组均给予西医常规治疗,而治疗组在西医常规治疗的基础上给予参芪玉屏降气汤口服。治疗前后分别观察患者临床症状、体征及肺功能变化。结果:治疗组和对照组比较,疾病主要临床症状、体征及肺功能改变均有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论:参芪玉屏降气汤能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状、体征及肺功能,且用药安全。  相似文献   

5.
目的:观察脱敏汤治疗肺脾肾亏虚证支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用脱敏汤治疗,对照组采用沙美特罗替卡松气雾剂吸入,治疗3个月。通过观察两组患者症状体征及肺功能的变化,评价脱敏汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。结果:观察组中医证候疗效总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组组间比较,以及观察组和对照组组内比较,治疗后症状体征及肺功能改善明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:脱敏汤治疗肺脾肾亏虚证支气管哮喘慢性持续期疗效确切。  相似文献   

6.
目的:分析热敏灸与舒利迭治疗慢性哮喘的临床效果。方法:将2011年2月至2014年2月80例慢性哮喘病例均分为两组,每组40例。对照组给予舒利迭治疗,观察组则取给予热敏灸治疗,观察两组治疗效果以及症状评分。结果:治疗3月后,对照组与观察组治疗总有效率分别为85.0%、87.5%,差异无统计学意义( P>0.05);治疗6月后,观察组治疗总有效率为85%,明显高于对照组的65%,差异具有统计学意义( P<0.05)。观察组不同时段症状评分均较治疗前和对照组有明显改善( P<0.05)。结论:腧穴热敏灸治疗慢性哮喘可有效缓解症状,远期效果理想,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
目的分析中医冬病夏治之三伏灸临床运用价值。方法选取于贵州省松桃苗族自治县民族中医院接受治疗的70例慢性持续期支气管哮喘患者作为分析对象,将其随机纳入研究组与对照组(n=35)。对照组应用曼吉磁贴治疗,研究组应用三伏灸贴治疗,比较两组患者临床治疗有效率及肺功能改善效果。结果对照组患者临床治疗总有效率为82.86%,研究组患者临床治疗总有效率为97.14%,组间差异比较具有统计学意义(P0.05)。同时,治疗前两组患者的FEV1及PEF评分比较无明显区别,治疗后研究组患者的FEV1及PEF评分显著上升,组间差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论中医冬病夏治之三伏灸的临床应用价值较高,能够有效改善支气管哮喘患者的肺功能状态,临床治疗效果比较理想。  相似文献   

8.
目的观察化脓灸治疗支气管哮喘及其肺功能测定的临床疗效。方法将支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用化脓灸治疗,对照组用舒氟美治疗,观察两组临床症状和肺功能的改善情况。结果治疗组哮喘患者一年有效率和肺功能改善率明显高于对照组。结论化脓灸治疗支气管哮喘有良好的治疗作用和抗复发作用。  相似文献   

9.
目的:探究补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:对我院2014年5月到2015年12月间接收的80例支气管哮喘慢性持续期患者进行治疗,征得患者同意后按照随机序号法将患者分为对照组和观察组,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上采用补肺汤治疗,观察两组效果并进行比较。结果:两组肺功能在治疗前无明显差异,经过治疗观察组患者肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较存在明显差异,P0.05,差异具有统计学意义。观察组治疗总有效率为92.5%(37/40),明显高于对照组的75.0%(30/40),结果有显著性差异(P0.05)。结论:补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果良好,对于改善患者临床症状具有积极作用,且用药安全,故值得我们在临床中借鉴使用。  相似文献   

10.
“三九”天灸疗法治疗支气管哮喘疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
舒慧  朱少荣 《中华医护杂志》2006,3(4):352-352,351
目的研究天灸疗法治疗支气管哮喘的疗效。方法将42例支气管哮喘患者随机分为两组。两组常规治疗一致,治疗组28例,采用天灸疗法,以中药敷贴穴位。对照组14例,仅采用常规治疗。结果有效率治疗组为75%,对照组为28.57% p〈0.05(x2=6.535)。肺功能指标治疗组治疗前后比较,差异有显著性意义(p〈0.01)。结论天灸疗法治疗支气管哮喘临床疗效显著。  相似文献   

11.
目的观察隔附子饼温和灸联合来氟米特治疗肾虚证类风湿关节炎的疗效。方法 68例肾虚证类风湿关节炎患者随机分为两组:药物组给予来氟米特口服;隔物温和灸组在药物组治疗基础上再给予隔附子饼温和灸。结果药物组和隔物温和灸组两组的总疗效比较,以隔物温和灸组的疗效为优(P0.05);ACR疗效评价:隔物温和灸组达ACR70缓解的患者比例高于药物组,有统计学意义(P0.05),达ACR20、ACR50缓解的患者比例大于药物组,但无统计学意义(P0.05)。结论隔附子饼温和灸联合来氟米特治疗肾虚证类风湿关节炎的疗效优于单纯来氟米特口服组,并且联合应用时能明显降低副作用的发生率。  相似文献   

12.
穴位敷贴结合穴位注射治疗支气管哮喘缓解期疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察穴位敷贴结合穴位注射治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将157例哮喘缓解期患者随机分为治疗组78例和对照组79例。治疗组采用药饼敷贴天突和大椎穴,同时喘可治注射液注射于两侧足三里穴治疗;对照组采用茶碱缓释片口服治疗。两组疗程均为8周。比较两组患者的临床疗效、生活质量评分及肺功能。结果:治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为88.5%和68.4%,治疗组的疗效优于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患者的活动受限、哮喘症状、心理功能状况、对刺激原反应、自我健康的关心评分较治疗前均显著降低(P0.05),对照组患者的活动受限、哮喘症状评分较治疗前亦显著降低(P0.05),且治疗组患者的心理功能状况、对刺激原反应、自我健康的关心评分较对照组显著降低(P0.05)。治疗后,治疗组患者的FEV1/FVC较治疗前显著升高(P0.05),且治疗组患者的FEV1、FEV1/FVC较对照组亦显著升高(P0.05)。结论:穴位敷贴结合穴位注射治疗支气管哮喘缓解期患者,能够较好地缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,提高患者的生活质量。  相似文献   

13.
目的:观察布地萘德气雾剂联合胸腺肽对降低毛细支气管炎(毛支)患儿哮喘发病率的作用。方法:急性毛支临床缓解患儿116例随机分成治疗组(54例)和对照组(62例)。治疗组采用布地萘德气雾剂200μg/d吸入,1次/d,胸腺肽20mg,im,1次/周,疗程3个月,观察1.5年时患儿哮喘发病率、首次喘息复发时间、喘息持续时间、干预治疗前后血清总IgE水平变化,并与对照组比较。结果:随访1.5年,治疗组哮喘发病率较对照组明显下降(χ2=19.063,P<0.01),平均首次喘息复发时间推迟(P<0.01),喘息持续时间缩短(P<0.01);随访0.5年治疗组血清总IgE水平恢复正常(P<0.05)。结论:急性毛支患儿临床缓解后吸入布地萘德气雾剂联合胸腺肽进行哮喘干预治疗,可明显降低哮喘发病率,值得临床推广。  相似文献   

14.
孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童中度哮喘的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李平  张剑坤  刘明林 《河北医学》2010,16(4):400-402
目的:探讨孟鲁司特加布地奈德治疗儿童中度哮喘的临床效果。方法:将2008年1月至2009年12月间在我院住院治疗的中度哮喘患儿60例随机分为A组、B组和C组,A组单纯应用布地奈德,B组单纯应用孟鲁司特,C组联合应用布地奈德和孟鲁司特气雾剂,评估三组治疗效果。结果:治疗后三组患儿哮喘症状评分、肺功能均较治疗前好转,三组分别比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。C组哮喘症状评分和肺功能明显优于A组、B组,两组分别比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。A组总有效率为70.00%,B组为75.00%,C组为95.00%;A组、B组总有效率明显低于C组,两组分别比较差异具有统计学意义(P〈0.05);A组总有效率与B组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗过程中三组均未见明显的治疗副作用。结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童中度哮喘疗效优于两者单纯用药,值得推广应用。  相似文献   

15.
目的:观察中药外洗与艾灸疗法在乳腺癌术后上肢淋巴水肿治疗中的临床疗效。方法:将60例乳腺癌术后上肢淋巴水肿患者随机分为观察组、对照组,每组30例,对照组采用静脉滴注丹参注射液与上肢功能锻炼的方法治疗,观察组在对照组基础上加用上肢局部中药外洗与艾灸疗法,观察2组的临床疗效。结果:观察组与对照组优良率(63.3%与23.3%)及总有效率(93.3%与66.7%)比较,差异均有统计学意义(均P0.05),观察组优于对照组。结论:在治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿时,配合中药外洗与艾灸疗法能取得更好的临床疗效。  相似文献   

16.
目的:观察粉尘螨滴剂特异性免疫治疗对支气管哮喘患儿嗜酸性粒细胞(EOS)及嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)的影响.方法:粉尘螨过敏轻中度支气管哮喘患儿60例,均分成常规治疗组(常规组)和(常规加特异性免疫)治疗组(免疫治疗组),常规组仅予吸入糖皮质激素治疗,免疫治疗组吸入糖皮质激素的同时加用粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗;检测治疗前和治疗后6月、12月EOS及血清ECP水平.结果:(1)两组患儿EOS治疗前差异无统计学意义(P>0.05);治疗12个月,治疗组EOS低于常规组,P<0.05;组内比较,治疗12个月与治疗前比较,常规组P<0.05,免疫治疗组P<0.01,与治疗6月比较,治疗组P<0.05;(2)两组患儿ECP治疗前差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月和12个月,免疫治疗组ECP低于常规组,P<0.05及P<0.01;组内比较,治疗12个月与治疗前比较,常规组P<0.05,免疫治疗组P<0.01,与治疗6月比较,治疗组P<0.01.结论:特异性免疫治疗能降低支气管哮喘患儿EOS及血清ECP水平,且ECP下降更明显,这可能是粉尘螨滴剂特异性免疫治疗对支气管哮喘治疗的有效机制.  相似文献   

17.
目的探讨小剂量氨茶碱辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法100例咳嗽变异性哮喘患者根据所用药物的不同分为A组(n=55例,常规治疗)和B组(n=45例,在常规治疗的基础上给予小剂量氨茶碱治疗),比较两组的疗效、治疗前后哮喘发作次数以及每次发作的持续时间、肺功能的变化。结果在常规吸氧、止咳、化痰、平喘、抗炎等对症支持治疗的基础上应用氨茶碱后,B组的疗效明显优于A组(P〈O.05),且B组的哮喘发作次数以及每次发作持续时间明显低于对照组(P〈0.05)。B组的肺功能改善较对照组更明显(P〈0.05)。结论小剂量氨茶碱辅助治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能明显降低患者的发作次数以及发作时间,改善患者的肺功能,值得推广和应用。  相似文献   

18.
易桂生 《华夏医学》2011,24(6):653-655
目的:观察疏肝理肺法对肝郁证型支气管哮喘的临床疗效及肺功能影响.方法:将80例支气管哮喘患者分为两组,治疗组予之疏肝理肺法治疗,对照组予之温肺、清热化痰,止咳平喘治疗,10 d为1疗程,并于治疗前后检测肺功能.结果:治疗组通过疏肝理肺法治疗后,与对照组比较临床疗效显著(P<0.05),肺功能有显著提高(P<0.01)....  相似文献   

19.
目的:探讨布地萘德配伍复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取我院2010年2月~2011年4月问收治的哮喘急性发作患儿140例,随机分为观察组与对照组,每组各70例,观察组采用布地萘德配伍复方异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇悬液氧驱动雾化吸入治疗,两组患儿均每天治疗2次,观察治疗前及治疗1周后两组患儿血气指标及肺功能变化。结果:两组患儿治疗后血气、肺功能指标较治疗前均有显著改善(P〈0.05),观察组血气、肺功能指标改善较对照组更为显著,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:布地萘德配伍复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘,疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿中轻度持续性哮喘的临床疗效。方法选取来该院进行治疗的轻中度持续性哮喘患儿80例.随机分为两组,对照组40例患儿给与布地奈德气雾剂进行治疗,观察组40例患儿在对照组治疗的基础上,再给予口服孟鲁司特钠片进行治疗。结果观察组患儿的临床总有效率为95.0%,对照组患儿的临床总有效率为77.5%,两者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,观察组患儿的肺功能改善状况显著优于对照组患儿,比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后观察组患儿的嗜酸粒细胞和血清IgE水平均显著低于对照组患儿,比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿在治疗过程中均未出现任何不良反应。结论孟鲁司特钠治疗小儿轻中度持续性哮喘具有临床效果显著、不良反应较低、安全性高的优点值得推广应用。  相似文献   

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