长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的疗效。方法:采用前瞻性研究设计随机对照的实验方法分为治疗组和对照组。治疗组给予长春西汀注射液20 mg/d静脉滴注,每日1次,疗程20 d,并给与血栓通注射液0.5 g加0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,每日1次,疗程20 d。对照组给予长春西汀注射液20 mg/d静脉滴注,每日1次,疗程20 d。通过量化病人治疗前后神经功能缺损评分进行统计分析。结果:治疗组和对照组治疗前后神经功能缺损评分明显减少(P<0.001)。治疗组和对照组有效率分别为89.23%和75.20%。结论:长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死具有良好的效果,临床不良作用少,疗效确切,安全。     

长春西汀注射液治疗脑梗死患者临床分析

目的：探讨长春西汀注射液治疗脑梗死急性期患者的临床疗效。方法：选取脑梗死急性期患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,两组患者均给予丹参注射液20 ml 溶于5%葡萄糖注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d;观察组在对照组基础上加用长春西汀注射液30 mg 溶于氯化钠注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d,两组疗程均为2周。结果：治疗后两组的神经功能缺损评分（NIHSS）均明显降低（P ﹤0.01）,且观察组患者 NIHSS 评分显著低于对照组（P ﹤0.01）;观察组患者的总有效率（92.5%）明显高于对照组（80.0%）,两组间差异比较有统计学意义（P ﹤0.05）。结论：长春西汀注射液联合应用丹参注射液治疗脑梗死疗效肯定,可作为治疗脑梗死患者的推荐用药。     

长春西汀与葛根素联合用药治疗颈性眩晕疗效的观察

目的 探讨长春西汀与葛根素联合用药治疗颈性眩晕的疗效.方法 将80例颈性眩晕患者随机分为观察组与对照组.观察组40例采用长春西汀20mg和葛根素400mg联合用药,分别加入5%葡萄糖250ml中静脉点滴,1次/d,5d为1疗程:对照组单纯用葛根素400mg加入5%葡萄糖250ml中静脉点滴,每日1次,5d为1疗程.观察两组疗效.结果 观察组总有效率97.5%,而对照组总有效率77.5%(P<0.01).结论 长春西汀与葛根素联合用药治疗颈性眩晕,疗效较单用葛根素更为显著.     

奥扎格雷联合红花注射液治疗TIA的临床研究

目的探讨奥扎格雷联合红花注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效及安全性。方法将72例TIA患者随机分为治疗组和对照组,每组36人。两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组奥扎格雷80mg加入0.9%氯化纳250ml,静脉点滴,2次/d,红花注射液20ml＋0.9%生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,对照组加用丹参注射液250ml静脉滴注,1次/d。两组均为14d一疗程。结果疗程结束时,治疗组的总有效率为97.22%,对照组的总有效率为77.78%,两组比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）,治疗后分别比较两组患者的两组血小板活化指标CD2p、CD63,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察期间未见明显不良反应。结论奥扎格雷联合红花注射液治疗TIA安全有效。     

长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀与胞二磷胆碱治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法选择2006年7月-2007年10月我院临床确诊的住院患者共70例,随机分为2组。长春西汀组35例,给予长春西汀20mg+0.9%生理盐水250mL静滴,1次/d;胞二磷胆碱组35例,给予胞二磷胆碱1000mg+0.9%生理盐水250mL静滴,1次/d。两组疗程均为21d。结果长春西汀组、胞二磷胆碱组的总有效率分别为97.1%、68.5%,两组比较,有显著差异(P<0.01)。治疗组明显优于对照组,且无明显不良反应。结论长春西汀可改善脑血流循环,促进损伤神经功能的恢复,降低致死率,提高生活质量,在急性脑梗死治疗中优于胞二磷胆碱,疗效确切。     

长春西汀联合疏血通治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕40例

目的探讨长春西汀与疏血通联合用药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将80例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机均分为观察组和对照组。观察组40例采用联合用药将长春西汀20 mg和疏血通6 mL,分别加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,14 d为1个疗程;对照组单纯应用疏血通6 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,14 d为1个疗程。观察两组疗效。结果观察组总有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%(P<0.01)。结论长春西汀联合疏血通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效较单用疏血通更为显著。     

长春西汀联合丹红注射液治疗后循环缺血综合征疗效观察

目的：观察注射用长春西汀联合丹红注射液治疗后循环缺血综合征的疗效。方法：120例后循环缺血综合征患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组在常规治疗基础上采用长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd联合丹红注射液40 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd;对照组在常规治疗基础上单用长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd。疗程均为14 d。疗程结束后观察两组疗效,比较两组测定血液流变学指标和血流动力学指标。结果：观察组总有效率95.0%,明显高于对照组78.3%（P〈0.05）。治疗后,两组血液流变学指标（高切黏度、低切黏度、血浆黏度、还原黏度）和TCD（LVA、RVA、BA、PI）均较治疗前明显改善（P〈0.05）,且观察组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：长春西汀联合丹红注射液治疗后循环缺血综合征的效果显著,可以有效改善血流变学和血流动力学的异常,值得临床推广及应用。     

纤溶酶联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察纤溶酶联用马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效。方法将84例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组42例,纤溶酶100U+0.9%氯化钠注射液100 ml,ivdrip,1次/d×14 d,同时给予马来酸桂哌齐特注射液240 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivdrip,1次/d×14,对照组42例,给予丹红注射液20 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivdrip,1次/d×14,分别观察两组临床疗效及实验室指标的变化。结果治疗组有效率为90.48%,对照组为59.52%差异有显著意义(P<0.01)。治疗组实验室指标及纤维蛋白原等均降低明显优于对照组(P<0.01)。两组均无明显不良反应。结论应用纤溶酶联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有明显疗效。     

疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的：探讨疏血通注射液对慢性肺源性心脏病的疗效。方法：将85例患者随机分为对照组（A组）和治疗组（B组）,两组均常规治疗,对照组A加复方丹参注射液20ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉点滴,治疗组B加疏血通注射液6ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉点滴,均以1次/d,3周为1个疗程。结果：B组较A组临床症状、血脂改善、动脉血气分析部分指标改善、血液流变学下降变化差异明显。结论：疏血通注射液对于降低血黏度,防止微血栓形成,改善心脑肺供血供氧,缓解呼吸困难,降低肺动脉高压,疗效确切。     

复合药物治疗脑梗死的疗效分析

目的：探讨复合药物治疗对脑梗死的临床疗效、血液流变学的影响。方法：将本院2007年1月～2010年7月收治的脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予复方丹参注射液20ml＋0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注和胞二磷胆碱注射液0.5g＋0.9%氯化钠溶液250ml分别进行静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程。治疗组给予复方丹参注射液20ml＋0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注和胞二磷胆碱注射液0.5g＋0.9%氯化钠溶液250ml分别进行静脉滴注,1次/d,另外口服脑络通胶囊,3粒/次,3次/d,2周为1个疗程。两组都采用相同的基础治疗。结果：治疗组的总有效率为92.5%（37/40）,对照组的总有效率为80.0%（32/40）,两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。且治疗组在抗凝、溶栓、降血脂等方面的疗效均优于对照组（P〈0.05）。结论：复合药物治疗脑梗死有较好的临床疗效,值得临床推广。     

血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法将92例初发性脑梗死患者随机分为两组,治疗组46例,应用血塞通500mg,加入生理盐水250ml静脉滴注,盐酸丁咯地尔100mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,14d一个疗程。对照组46例,应用川芎嗪注射液80mg加入低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,1次/d,14d一个疗程。结果治疗组总有效率91.30%,对照组总有效率67.39%,2组间有统计学差异（P〈0.05）。结论血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效肯定,安全有效。     

依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效分析。方法：将108例急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组以依达拉奉注射液30mg＋0.9%氯化钠注射液100ml,舒血宁注射液20ml＋0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。对照组以丹参注射液20ml＋0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。两组患者均治疗14d为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果：两组患者经治疗后,疗效比较,有效率相差11.9%,有效率明显提高,说明治疗组比对照组的治疗效果明显。结论：依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死两药合用,能起到协同作用。加强了对自由基的清除,保护了脑细胞、血管内皮细,扩张脑血管,明显改善了由于梗死导致的周围组织缺血情况,从而减轻了脑梗死所导致的一系列神经症状,对急性脑梗死有明显的治疗和保护作用。     

益气复脉注射液与银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效比较

目的:比较益气复脉注射液与银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将140例急性脑梗死患者按随机数字表法均分为对照组和研究组。两组患者均给予鼻管吸氧、鼻饲流质饮食、低脂饮食、促脑细胞代谢药、抗脑水肿、控制血压、防止感染等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予银杏叶提取物注射液25 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次;研究组患者给予益气复脉注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注,每日1次。两组患者疗程均为14 d。比较两组患者的临床疗效,治疗前后脑梗死体积、神经功能缺损(NFDS)评分、白细胞介素(IL)-6、IL-8、C反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生情况。结果:治疗后研究组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者NFDS评分、IL-6、IL-8、CRP均显著低于同组治疗前,且研究组低于对照组,脑梗死体积大于同组治疗前,但研究组增加的幅度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气复脉注射液治疗急性脑梗死较银杏叶提取物注射液疗效更显著,且安全性较好。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察及对血液流变学的影响

目的观察注射用奥扎格雷钠（丹奥）联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法将92例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各46例。治疗组采用丹奥80 mg＋0.9%氯化钠注射液250 mL,银杏达莫注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,均为1次.d-1治疗,疗程14 d 对照组采用血塞通注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,丹参注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,均为1次.d-1,疗程14 d,2组其余治疗相同。治疗前及治疗2周后分别进行2组患者的临床神经功能缺损程度评分及血液流变学指标检测。结果治疗组临床显效率95.7%,明显优于对照组（80.4%）（P〈0.05） 2组治疗后神经功能缺损程度比较有显著性差异（P〈0.05） 治疗组治疗后血液流变学指标比治疗前显著下降（P〈0.05） 2组治疗后血液流变学指标有显著性差异（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,并能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学指标。     

丹红注射液对急性脑梗死患者脑循环动力学影响的临床研究

目的为观察和研究丹红注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及对脑循环动力学的影响。方法对86例该病患者进行脑循环动力学观察,采用随机、双盲和平行对照的方法,把患者分为两组,同样接受脑梗死的基本治疗的基础上,治疗组用生理盐水250ml加入丹红注射液20ml,静脉滴注,1次/d;对照组用生理盐水250ml加入复方丹参注射液20ml,静脉滴注,1次/d,均以14d为1个疗程。对患者进行丹红注射液治疗前、治疗后的脑神经功能缺损评分,同时测定脑循环动力学参数（CVDI）。结果①丹红注射液组神经功能缺失,治疗组有效率为90.7%,对照组为79.1%;②丹红注射液组患者病灶一侧CVDI中,脑血流量（Q）及血流速度（V）用丹红注射液治疗后较治疗前显著增加（P〈0.05）,较对照组亦有显著增加（P〈0.05）。血管阻力（R）、弹性及临界压力（CP）经丹红注射液治疗后,较治疗前明显降低（P〈0.05）,较病灶对侧大脑差异亦有显著性差异（P〈0.05）。结论丹红注射液能明显改善脑血流灌注,降低脑循环阻力,减少神经功能缺损,从而达到治疗脑梗死的目的,且安全有效。     

长春西汀对老年急性脑梗死的临床治疗作用

目的观察长春西汀（开文通）对老年急性脑梗死的临床疗效及可能作用机制方法 102例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用长春西汀治疗。治疗前后分别测定双侧大脑中动脉（MCA）血流动力学参数,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,并观察临床疗效。结果长春西汀（开文通）治疗组治疗后MCA血流动力学参数有明显改善（P〈0.01）,神经功能缺损评分和日常生活能力评价亦有明显改善（P〈0.01）,临床疗效较对照组佳（P〈0.05）。结论长春西汀（开文通）对老年脑梗死者MCA血流动力学参数有明显改善,是治疗老年脑梗死安全有效的药物。     

疏血通注射液辅助治疗进展性脑梗死的临床观察

目的:观察疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法:将86例进展性脑梗死患者按就诊日期分为治疗组(50例)和对照组(36例)。治疗组患者给予疏血通注射液6 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd;对照组患者给予香丹注射液30 ml或血栓通注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组患者均用药14 d。观察两组患者的神经功能缺损程度评分、血液流变学及凝血功能指标,并比较两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组患者的神经功能缺损评分显著低于对照组,总有效率(92.00%)显著高于对照组(77.70%),凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间显著长于对照组,而全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原浓度和血小板聚集率均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见不良反应发生。结论:疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全、有效。