参附注射液结合常规疗法治疗慢性心力衰竭100例

目的：观察参附注射液结合常规疗法治疗慢性心力衰竭的临床疗效方法。将100例患者随机分为治疗组和对照组各50例;对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液,两组疗程均为2周。结果：治疗组疗效优于对照组。结论：加用中药参附注射液治疗慢性心力衰竭对缓解心衰竭临床症状,改善心功能的作用更好。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取我院2010年1月至2012年9月间收治的90例慢性心力衰竭患者,按照随机对照原则将患者分为观察组和对照组,每组各45例,对照组患者给予常规综合治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用参附注射液治疗,比较两组患者的临床疗效,观察治疗前后两组患者的左心射血分数（LVEF）变化情况.结果 观察组45例患者经参附注射液治疗后总有效率为93.3％,显著高于对照组的75.6％,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗后LVEF较治疗前有所改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组患者较对照组患者改善更为显著（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上应用参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,值得临床进一步推广使用.     

参附注射液联合西药治疗冠心病心衰患者的疗效及对BNP的影响

目的 探讨参附注射液联合西药治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效及对血浆B型利钠肽(BNP)水平的影响.方法 选取我院收治的冠心病心力衰竭患者60例,随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上加用参附注射液,疗程均为2周,观察治疗前后两组临床症状、心功能、左室射血分数(LVEF)、舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)比值和血浆BNP等指标变化.结果 观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后LVEF、E/A比值和血浆BNP水平比较,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01).结论 参附注射液联合西药治疗冠心病心力衰竭疗效确切,优于单纯西药治疗,值得临床推广应用.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 观察参附注射液对慢性心力衰竭的临床疗效及对患者心律失常的影响.方法 将140例慢性心力衰竭患者随机分成两组.两组患者均予常规强心、利尿、扩血管以及ACEI、对症等综合治疗.治疗组加用参附注射液50ml加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日两次,疗程14天.观察治疗前后患者的心功能情况、左室LDVV、SV和EF的变化.同时观察对心律失常的影响.结果 两组治疗对慢性心力衰竭患者均有良好效果,心功能参附与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).患者左室SV和EF明显增加 (P＜0.05,P＜0.01),治疗组患者左室LVDD明显缩小(P＜0.05);与对照组相比,治疗组SV和EF改善更明显(P＜0.05,P＜0.01).治疗组24h平均心率及室早次数较治疗前减少.结论 参附注射液明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,减少室性心律失常的发生,且无明显的副作用.     

参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭效果研究分析

目的 探讨参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的临床效果。方法 80例心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予常规西药治疗方法 ,观察组采用参附注射液配合常规疗法进行治疗。结果 观察组显效22例,有效15例,无效3例,总有效率92.5%;对照组显效16例,有效13例,无效11例,总有效率72.5%。组间总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。患者满意度较高。结论 观察组治疗总有效率明显高于对照组,值得临床推广应用。     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效。方法将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴;对照组23例,仅使用常规治疗。结果治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异（P〈0．05）。结论参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果。     

参附注射液对慢性心力衰竭左室功能的影响

目的观察参附注射液对慢性心力衰竭左室功能的影响。方法 130例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予参附注射液,疗程2周。超声心动图评价左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)和每搏输出量(SV),评价两组NYHA心功能改变情况和临床疗效。结果治疗后两组的LVEF、SV和LVDd均发生明显改变,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组3项指标比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组NYHA心功能均得到了明显好转,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为87.69%和72.31%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在传统西药治疗基础上给予参附注射液能明显改善慢性心力衰竭患者的左室功能,提高临床疗效。     

参附注射液治疗扩张型心肌病31例疗效分析

目的观察参附注射液治疗扩张型心肌病并心力衰竭的临床效果及安全性。方法将61例扩张型心肌病并心力衰竭患者随机分为两组,对照组30例采用常规治疗,观察组31例在常规治疗基础上加用参附注射液治疗。结果两组患者治疗后心功能均有改善,HR、NAP、LVEF、LVDd均较治疗前明显改善,观察组优于对照组,两组总有效率比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论参附注射液治疗扩张型心肌病并心力衰竭疗效确切,无明显副反应,安全性良好。     

参麦、生晒参治疗慢性心力衰竭近期疗效观察

目的观察参麦、生晒参治疗慢性心力衰竭近期疗效。方法将60例患者随机分为治疗组、对照组,均予西药常规治疗,治疗组加用参麦注射液、生晒参泡水服。结果总有效率治疗组为96.7%,对照组为83.3%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组症状、体征及心功能改善优于对照组。结论联合参麦、生晒参治疗治疗慢性心力衰竭疗效好,值得临床推广运用。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法90例患者随机分成对照组40例,治疗组50例,对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂治疗,治疗组在常规治疗基础上静脉注射参附注射液30ml。结果对照组显效15例,有效18例,无效7例,总有效率82．5％,治疗组显效32例,有效15例,无效3例,总有效率94％。治疗组总有效率明显高于对照组。结论参附注射液对心力衰竭有一定疗效。     

参附注射液对冠心病心力衰竭30例血浆C反应蛋白浓度临床分析

目的观察参附注射液对冠心病心力衰竭患者血浆C反应蛋白(CRP)浓度的影响和疗效。方法把60例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,治疗组(参附组)30例,对照组(常规组)30例,采用免疫比浊法测定冠心病心力衰竭患者治疗前后血浆CRP水平,并观察两组疗效变化。结果参附组患者治疗后血浆CRP水平均有明显降低,与对照组比较有显著差异(P<0.01),心功能两组均有明显改善,常规组和参附组总有效率分别为73.3%和93.3%,两组间比较有显著差异(P<0.05)。结论参附注射液能显著降低冠心病心力衰竭患者血浆CRP水平,改善心功能,增强心肌收缩力。     

参附注射液对舒张性心力衰竭患者NT-proBNP及生活质量影响的临床研究

目的探讨参附注射液对舒张性心力衰竭患者NT-pro BNP及生存质量的影响。方法以我院2012年1月至2013年5月间收治的80例舒张性心力衰竭患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,所有患者均行常规治疗,观察组患者在此基础上加用参附注射液。比较两组患者临床疗效、NT-pro BNP水平及生活质量之间的差异。结果观察组患者临床疗效优于对照组,NT-pro BNP水平低于对照组,生活质量高于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论在心衰治疗基础上加用参附注射液可进一步提高舒张性心力衰竭的临床疗效,改善患者心功能及生活质量。     

参附注射液辅助治疗顽固性心力衰竭的临床研究

目的 观察参附注射液治疗顽固性心力衰竭的临床效果.方法 将120例顽固性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组60例.两组均予以常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗基础上予以参附注射液50～80 ml加入盐水或糖水中静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程.观察两组的临床疗效及治疗前后左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）及血浆脑钠肽（BNP）水平变化.结果 治疗组的总有效率（81.7％）高于对照组（70.0％）（P＜0.05）;与对照组比较,治疗组LVEDD明显缩小（P＜0.05）、LVEF显著提高（P＜0.01）、血浆BNP水平显著下降（P＜0.01）.结论 参附注射液治疗顽固性心力衰竭效果好,能明显改善顽固性心力衰竭患者的心脏结构、功能及血浆BNP水平.