重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 82例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各41例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,观察组则在对照组治疗的基础上行重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果两组患儿喘憋、喘鸣音消失时间、住院时间及治疗总有效率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论给予患儿重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗可取得良好的效果,有较高的应用价值,可推广应用。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将180例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各90例,在常规治疗的基础上治疗组给予干扰素α-1b联合布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿临床症状和体征的恢复情况及疗效。结果：治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、湿啰音减少或消失时间、住院时间均缩短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率94.44%,高于对照组的83.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可明显提高治疗效果,缩短病程,值得临床推广应用。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:60例毛细支气管炎患儿随机均分为低剂量组、高剂量组和对照组。各组患儿均给予吸痰、化痰、抗感染等常规对症治疗。在此基础上,低剂量组患儿给予重组人干扰素α1b 1~2μg/(kg·次),加入0.9%氯化钠注射液3 ml中,压缩雾化吸入,每日2次;高剂量组患儿给予重组人干扰素α1b3~4μg/(kg·次),加入0.9%氯化钠注射液3 ml中,压缩雾化吸入,每日2次;对照组患儿给予病毒唑10~15 mg/(kg·d),按1∶1的比例加入5%葡萄糖注射液中,静脉滴注,每日1次。各组疗程均为5~7 d。观察各组患儿的临床疗效,咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、三凹征消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果:高剂量组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、三凹征消失时间、住院时间均显著短于低剂量组,而低剂量组短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高剂量组患儿总有效率显著高于低剂量组,而低剂量组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,雾化吸入重组人干扰素αlb治疗小儿毛细支气管炎疗效和安全性均较好。     

干扰素联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:选取凉山州第一人民医院2010年2月至2012年1月诊断为毛细支气管炎的住院患儿104例,随机分为对照组和治疗组各52例。两组均予抗感染、止咳化痰、吸氧等综合治疗,治疗组在此基础上加用干扰素α-2b和布地奈德雾化吸入治疗,观察两组治疗前后咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音等症状体征的变化。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为98.0%、84.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在咳嗽、喘憋、气促、呼吸困难和肺部喘鸣音、湿啰音消失时间、平均住院天数等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎具有较好的临床疗效。     

重组人干扰素α-2b不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性

[摘要]目的：探讨重组人干扰素α-2b不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：回顾性分析我院2017年1月至2018年3月收治的符合纳入标准的毛细支气管炎患儿150例,采用随机数字表法分为对照组、雾化组和肌肉注射组各50例。三组患儿均给予常规治疗,雾化组加用雾化吸入重组人干扰素α-2b（每次100 000U/kg）,肌肉注射组加用肌肉注射重组人干扰素α-2b（每次100 000U/kg-）,比较两组患儿治疗前后血清白细胞介素-4（IL-4）、干扰素-γ（IFN-γ）水平,观察两组患儿临床疗效、临床症状体症消失时间及药物不良反应。结果：治疗后雾化组及肌肉注射组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;雾化组与肌肉注射组治疗总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05）。随着时间的推移,三组患儿IL-4、IFN-γ均降低,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗前三组患儿IL-4、IFN-γ差异均无统计学意义（P>0.05）,治疗后雾化组和肌肉注射组IL-4、IFN-γ水平均低于对照组（P<0.05）,雾化组IL-4、IFN-γ水平低于肌肉注射组（P<0.05）。雾化组患儿总病程、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间、住院时间、喘息消失时间均较肌肉注射组缩短,差异有统计学意义（P<0.05）。雾化组患儿有1例食欲不振、1例肝功能受损及1例血小板减少;肌肉注射组有2例发热、3例食欲不振、1例肝功能受损、3例血小板减少及3例注射部位局部红斑;雾化组不良反应发生率低于肌肉注射组（P<0.05）。结论：重组干扰素α-2b治疗婴幼儿毛细支气管炎具有较好疗效,可有效改善患儿炎症因子水平,雾化吸入有利于缩短病程,较肌肉注射更加安全。     

干扰素雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎60例疗效观察

目的评价干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗儿童毛细支气管炎的治疗效果。方法120例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,每组60例,均采用常规治疗,治疗组辅以干扰素α-2b300000u雾化吸入,2次／d,连用3～5d,比较两组临床症状缓解情况及治疗效果。结果治疗组平均临床症状缓解时间及住院天数均较对照组短,两组比较,差异均有统计学意义（均P〈0．01）;两组临床疗效差异有统计学意义（μ=3．92,P〈0．05）。结论干扰素雾化吸入可促进毛细支气管炎患儿临床症状缓解,提高治疗效果。     

α-2b干扰素加压雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察α-2b干扰素加压雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：治疗组除常规治疗外,给予α-2b干扰素加压雾化吸入。对照组仅采用常规方案治疗,包括万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）雾化吸入。加压雾化仪与治疗组相同。与对照组进行比较。结果：两组患儿的喘憋缓解,哮鸣音消失时间和住院时间均差异有显著性（P〈0．01）。结论：基因重组α-2b干扰素雾化吸入对毛细支气管炎疗效显著。     

重组人干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎的疗效,并探讨其作用机理。方法:将175例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组90例,对照组85例。对照组采用常规治疗并加用普米克令舒雾化液压缩雾化吸入;治疗组在对照组治疗的基础上加用重组人α-2b干扰素压缩雾化吸入,疗程5天,观察患儿体温、咳喘、肺部啰音消失时间、平均住院日及药物副作用。结果:治疗组在患儿体温、咳喘、肺部啰音消失时间、平均住院日等方面均明显优于对照组(P0.01),其药物副作用两组比较无明显差异。结论:雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α－1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：评价重组人干扰素a－1 b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取2014年6月～2015年6月,儿科住院的小儿毛细支气管炎患者分为对照组、观察组,各纳入患者80例,均给予退热、化痰止咳、抗感染、抗炎等常规治疗,观察组在此基础上,联合雾化吸入重组人干扰素a－1b治疗。结果观察组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间低于对照组,观察组出院后90日复发率1．82％（1／55）,低于对照组15．79％（9／57）,差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论重组人干扰素 a－1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效较好,可增进疗效,预防复发,值得临床推广。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效

目的:分析雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效。方法:数字随机抽取我院2015年1月至2016年1月我院收治的40例急性毛细支气管炎患儿,分为两组,给予对照组常规对症治疗,在对照组基础上,给予观察组雾化吸入重组人干扰素α1b治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗有效率为95%,高于对照组的75%,不良反应发生率为5%,低于对照组的20%,P0.05。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效显著,安全性高,值得推广。     

氧气驱动雾化吸入氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各25例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合氧气驱动雾化吸入氨溴索治疗。比较2组的临床疗效、症状/体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%;咳嗽、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氧气驱动雾化吸入氨溴索治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

干扰素α1b联合普米克及可必特雾化吸入在毛细支气管炎中的疗效观察

目的探讨干扰素α1b联合普米克及可必特雾化吸入在毛细支气管炎中的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2016年6月收治的82例毛细支气管炎患者,将所有患儿按照不同的用药分为对照组和研究组,每组41例,对照组患者采用普米克及可必特雾化吸入治疗,研究组在对照组的基础上联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比两组患者临床治疗效果、临床症状改善情况、住院天数以及治疗前后血气分析情况。结果研究组治疗总有效率为92.68%(38/41),对照组治疗总有效率为78.05%(32/41),两组比较差异性显著(P<0.05),研究组临床症状消失时间及住院天数显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿治疗前后PaO_2、P CO_2比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论干扰素α1b联合普米克及可必特雾化吸入能有效的改善毛细支气管炎患儿的临床症状,缩短治疗时间,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响

目的 观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响.方法 随机选取2015年1月~2016年6月于我院就诊的支气管患儿126例,按照治疗方式的不同,采用数字随机法,均分为观察组(n=63)与对照组(n=63),对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果.结果 观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(WTBXP<0.05),症状改善率高于对照组(P<0.05);观察组患儿的发热、啰音、喘憋、咳嗽消失时间显著短于对照组(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05).结论 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗能够显著改善支气管炎患儿的临床症状,且不良反应发生率较低,临床治疗效果良好,具有推广使用价值.     

孟鲁司特钠联合普米克令舒、干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合普米克令舒、干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿72例随机分为观察组和对照组各36例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠口服联合普米克令舒混悬液、干扰素雾化吸入。比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为97.22%高于对照组的69.44%,咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组均未见不良反应。结论孟鲁司特钠口服联合普米克令舒、干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。     

干扰素α1b不同给药途径治疗小儿毛细支气管炎的效果及对远期预后的影响

目的探讨干扰素α1b不同给药途径治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对远期预后的影响。方法 100例毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿给予肌内注射干扰素α1b治疗,观察组患儿给予雾化吸入干扰素α1b治疗。对比两组患儿的临床疗效,潮气肺功能改善情况及远期预后指标。结果观察组的治疗总有效率为98.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的达峰容积比(VPEF/VE)、达峰时间比(TPTEF/TE)及潮气量(VT)均较本组治疗前升高,呼吸频率(RR)均较本组治疗前降低,且观察组的VPEF/VE、TPTEF/TE、VT分别为(34.52±5.17)%、(36.88±5.34)%、(8.41±1.65)ml/kg均高于对照组的(29.31±4.57)%、(29.97±5.03)%、(7.69±1.37)ml/kg,RR为(50.59±6.48)次/min低于对照组的(53.62±6.20)次/min,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后6个月,观察组的再次喘息率为6.00%,低于对照组的24.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿毛细支气管炎的治疗中,雾化吸入干扰素α1b相比于肌内注射给药,疗效更为显著,患儿的临床症状消失更快,具有更好的远期预后效果,是更为有效的给药途径,值得临床上推广使用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2017年2月-2019年5月江西省儿童医院收治的毛细支气管炎患儿62例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组31例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合沙丁胺醇治疗。比较2组临床疗效、临床症状消失时间、炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)]水平以及不良反应。结果观察组总有效率为93.55%,高于对照组的70.97%(P<0.05);观察组咳嗽、憋喘、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗后,2组IL-6、TNF-α、IFN-γ水平均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗小儿毛细支气管炎效果较好,可提高治疗有效率,缩短临床症状消失时间,降低炎性因子水平,且不良反应发生较少,用药安全性较高。     

布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将156例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组(各78例),观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇治疗。结果观察组疗效总有效率为97.4%,对照组为92.3%,两组疗效总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组显效率明显优于对照组(P<0.05);观察组患儿喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院时间均较之对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,能够迅速缓解患儿临床症状、体征,缩短住院时间,值得临床推广。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病的临床疗效分析

目的 探究重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病的临床效果。方法 选取88例手足口病患儿作为研究对象,并将其随机分为对照组和观察组,每组44例。两组患儿均给予基础治疗,对照组在此基础上加用利巴韦林,观察组则加用重组人干扰素α-2b。比较分析两组患者的治疗效果、皮疹消退时间、体温恢复时间和血红蛋白的变化情况。结果 观察组的总有效率、皮疹消退时间、体温恢复时间均优于对照组,血红蛋白的下降幅度也低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病效果显著,值得临床推广应用。     

普米克令舒、特布他林、干扰素联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、特布他林、α-干扰素联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法将临床确诊为毛细支气管炎患儿76例随机分为治疗组和对照组,各38例。2组均给予抗感染、吸氧祛痰、静脉滴注糖皮质激素等综合治疗,治疗组加用普米克令舒、特布他林、α-干扰素注射液联合雾化吸入,对照组只给予地塞米松雾化吸入。观察2组患儿用药后咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣音减轻、消退时间。结果治疗组总有效率为97.4%高于对照组的76.3%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组咳嗽、喘憋消失时间及肺部体征恢复时间及住院天数均短于较对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组患儿均未发现明显不良反应。结论普米克令舒、特布他林、α-干扰素注射液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,可以明显改善症状及缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。     

高频雾化吸入氨溴索及α-干扰素佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨高频雾化吸入氨溴索及α-干扰素对小儿毛细支气管炎的疗效及副作用。方法:2004年11月至2005年1月本院收治的72例毛细支气管炎患儿,随机分为氨溴索、α-干扰素联合雾化吸入组和对照组两组,均常规给予抗感染,解除支气管痉挛,止咳、化痰等治疗。结果:氨溴索、α-干扰素联合高频雾化吸入组在临床症状消失及平均治疗时间等方面与对照组比较有显著性差异(P<0.05),且不良反应轻微。结论:氨溴索、α-干扰素联合高频雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效好。