普鲁卡因联合低分子右旋糖酐治疗过敏性紫癜

目的：观察普鲁卡因联合低分子右旋糖酐治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将住院的120例患儿随机分为治疗组和对照组进行疗效观察和统计学处理。结果：治疗组皮肤紫癜消失在7d以内明显多于对照组（P＜0．01）,腹痛,便血,关节肿痛消失在3d以内明显多于对照组（P＜0．05）,尿常规在2w以内恢复明显多于对照组（P＜0．05）,平均住院时间明显短于对照组（P＜0．05）,有效率为89．85％明显优于对照组65．57％（P＜0．05）,随访半年－1年,两组复发比较P＞0．05,尿常规异常两组比较P＞0．05,但复发的百分率47．06％明显低于对照组57．14％,无毒副作用,结论：普鲁卡因联合低分子右旋糖酐治疗过敏性紫癜是安全,有效的,值得推广应用。     

西米替丁与复方丹参治疗过敏性紫癜36例疗效观察

目的：观察西米替丁和复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效。方法：分析我院近6年收治的36例过敏性紫癜的患者的临床资料。结果：治疗组的有效率（94．4％）明显高于对照组（72．2％），两组差别有显著性，P〈0．05。结论：西米替丁与复方丹参治疗过敏性紫癜疗效显著。     

西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察西咪替丁在治疗小儿过敏性紫癜中的临床疗效，为临床工作提供依据。方法：将2005年10月至2009年10月收治的小儿过敏性紫癜120例，随机分成两组，治疗组60例，对照组60例。对照组采用氯雷他定、葡萄糖酸钙和维生素C治疗；治疗组在对照组治疗的基础上加用西咪替丁。观察两组疗效。结果：小儿过敏性紫癜治疗2周后进行评估，有效率治疗组为88．33％，对照组为68．33％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：在治疗小儿过敏性紫癜中加用西咪替丁可使疗效缩短，治愈率增高，复发率降低。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法将确诊为 HSP 的64例患儿随机分为对照组和观察组，对照组32例患儿采用西药治疗，观察组32例患儿采用中西医结合治疗。二组患儿均治疗2个疗程。结果经过临床治疗后，对照组的患儿总有效率为75．0％，观察组的患儿总有效率为96．9％，组间比较差异有统计学意义（P＜0．05），观察组临床疗效优于对照组。二组患儿在治疗过程中均未出现严重的不良反应。治疗后1年内随访过程中，对照组的复发率为35．7％，观察组的复发率为4．3％，组间比较差异有统计学意义（P＜0．05），观察组的 HSP 复发率低于对照组。结论中西医结合治疗小儿 HSP 的临床疗效好，值得临床推广应用。     

中西药结合治疗过敏性紫癜的分析

目的：探讨中西药结合治疗过敏性紫癜的临床效果。方法：200例过敏性紫癜患儿根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组,各100例,2组都给予西医综合治疗,在此基础上治疗组给予自拟中药汤治疗。结果：治疗组的显效率为94．0％,对照组显效率为82．0％,2组对比差异明显（P＜0．05）。治疗组的皮疹、关节与腹痛症状消失天数都明显快于对照组（P＜0．05）。结论：中西药结合治疗过敏性紫癜以中医辨证施治为主,并与现代西医观点紧密结合,达到了提高疗效的目的。     

小剂量低分子肝素钙对过敏性紫癜患儿肾损害的预防作用探讨

目的：探讨应用小剂量低分子肝素钙预防儿童过敏性紫癜（HSP）肾损害的临床疗效。方法：将62例过敏性紫癜患儿随机分成肝素钙治疗组（32例）和对照治疗组（30例），另设非HSP对照组25例，追踪监测尿微量白蛋白（ALb），尿B2-微球蛋白（β2-MG），尿免疫球蛋白G（IgG），从而判断肾损害的情况。结果：HSP两组在治疗前尿Alb、尿β2-MG和尿IgG相比，差异无显著性（P〉0．05），与正常对照组相比，差异有显著性（P〈0．01）。治疗3个月后，肝素治疗组尿Alb、尿β2-MG和尿IgG明显低于对照治疗组（P〈0．01或0．05），但与正常对照组相比差异无显著性（P〉0．05）；肝素钙治疗组有3例出现尿常规异常，而对照治疗组有9例出现尿常规异常，两组相比差异有显著性（x^2=4．22，P〈0．05）。结论：小剂量低分子肝素钙可以有效的预防儿童过敏性紫癜肾损害，且安全、可靠，无明显不良反应。     

当归六黄汤加味治疗过敏性紫癜36例临床观察

目的：观察当归六黄汤加味治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法：符合过敏性紫癜诊断标准的患者64例，随机双盲分为治疗组和对照组，治疗组以当归六黄汤加味治疗，对照组采用强的松、10％葡萄糖酸钙、维生素C口服，两组均治疗15天后观察治疗效果。结果：治疗组总有效率88．89％，对照组总有效率67．86％，两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：当归六黄汤加味治疗过敏性紫癜较西药治疗更为理想。     

立止血治疗过敏性紫癜并消化道出血的疗效分析

目的：分析立止血治疗过敏性紫癜并消化道出血的临床疗效。方法：随机将60例过敏性紫癜并消化道出血患者分为对照组30例仅予以常规对症支持治疗,治疗组30例在对照组治疗的基础上,予以立止血1kv入壶／日、1kv肌削日至明显出血停止,比较两组患者临床疗效。结果：经治疗对照组总有效率为80．O％,治疗组总有效率为86．7％,两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;对照组有2例出现头痛、头晕、皮肤瘙瘁,治疗组有3例出现头痛、头晕、皮肤瘙痒。治疗组患者大便潜血转阴时间、住院天数均短于对照组,且差异有统计学意义（P＜0．05）。鳍论：立止血可有效提高过敏性紫癜并消化道出血临床疗效,且安全性高、不良反应小、应用简便,具有较好临床推广应用前景。     

中西医结合治疗儿童过敏性紫癜关节型40例疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗儿童过敏性紫癜关节型的临床疗效。方法：将40例过敏性紫癜关节型患儿随机分为单纯西医治疗组（对照组）与中西医结合治疗组（治疗组）。对照组采用西药肾上腺皮质激素、维生素C、抗组胺药、葡萄糖酸钙、抗凝治疗等,并行抗感染综合治疗。治疗组在对照组用药的基础上,根据中医辨证,自拟祛风化湿通络消癜汤等内服加消肿止痛散淤消癜汤外治法治疗。结果：治疗组临床治愈率85．7％,总有效率95．2％;对照组临床治愈率68．4％,总有效率89．5％。治疗组治愈率、总有效率均高于对照组,差异有显著性（ P＜0．05）,两组临床治愈患者随访3个月,治疗组21例中复发1例,复发率为4．8％,对照组复发2例,复发率10．5％,两组复发率比较有显著差异（P＜0．05）,治疗组复发率明显低于对照组。结论：中西医结合治疗过敏性紫癜关节型疗效显著,能有效提高治愈率,缩短病程,减少复发率,其疗效优于单纯西医治疗,适于临床推广应用。     

低分子肝素钙治疗儿童过敏性紫癜及对肾的保护作用

目的观察低分子肝素钙治疗过敏性紫癜（HSP）的疗效及对肾的保护作用。方法72例初发过敏性紫癜患儿随机分为治疗组37例和对照组35例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙皮下注射或加入5％葡萄糖100ml中静滴。结果治疗组皮疹消退时间、消化道症状消退时间明显短于对照组（P＜0．05）;治疗后治疗组并发过敏性紫癜性肾炎（HSPN）6例（16．22％）,少于对照组的14例（40．00％）（P＜0．05）;治疗组6例HSPN患者从发病至HSPN出现时间为（86．35±42．26）d,对照组为（47．22±31．51）d,两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;低分子肝素钙治疗前后活化部分凝血酶原时间、血小板计数、凝血酶原时间比较,差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论低分子肝素钙能有效缓解过敏性紫癜患儿临床症状、减少肾损伤,且对凝血酶、血小板功能无明显影响。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法：将就诊的过敏性紫癜患儿随机分为治疗组与对照组。两组均采用西医常规治疗（包括抗过敏、抗感染、抗血小板聚集综合治疗方法）,治疗组加中药消斑汤口服。结果：治疗组27例,临床治愈24例（88．9％）;对照组26例,临床治愈17例（65．4％）。两组比较,P〈0．05,差异有显著性。结论：采用中药消斑汤中西医结合治疗小儿过敏性紫癜疗效确切．值得推广使用。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜36例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：72例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组36例及对照组36例；两组均用西替利嗪片、泼尼松片、芦丁、vit—c口服，治疗组加用中药治疗，共治疗两周。结果：总有效率：治疗组；97．22％，对照组：83．33％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗过敏性紫癜痊愈率高，副作用小，复发率低。     

克敏能治疗过敏性紫癜疗效观察

50例过敏性紫癜病人中应用克敏能治疗40例，未用克敏能（对照组）10例，结果显示：住院期间，克敏能组治愈率87.5％，明显高于对照组（50％，x2＝7．03，P＜0．001）；克敏能组皮疹的复发率为7．5％，低于对照组（30％，x2＝3．83，P＜0．05）；关节疼痛缓解时间为1.5天，也明显低于对照组（4天，t＝4．32，P＜0．001），腹痛平均缓解时间为2．5天与对照组无差别（4．5天，P＞0．05），两组病人好转率均达100％。克敏能组未见明显副作用。表明克敏能治疗过敏性紫癜有效。     

氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的：研究在过敏性鼻炎的治疗中,利用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗的疗效。方法：将该院50例过敏性患者随机分为25例观察组和25例对照组,给予对照组布地奈德鼻喷剂治疗,观察组则用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗,比较两组的症状改善时间和临床疗效。结果：观察组症状改善时间（3．04±1．33）d 比对照组（4．78±1．52）d 短,两组差异显著（P ＜0．05）;观察组临床总有效率为88．00％,高于对照组的60．00％,两组差异显著（P ＜0．05）。结论：在过敏性鼻炎患者中,采用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗能够快速改善患者的临床症状,提高临床疗效。     

清营汤加减治疗儿童单纯性过敏性紫癜32例疗效观察

目的：探讨清营汤加减治疗儿童单纯性过敏性紫癜的疗效。方法：64例单纯性过敏性紫癜患儿随机分为治疗组32例和对照组32例,治疗组给予清营汤加减口服治疗;对照组给予西咪替丁静点治疗;疗程2周,随访半年后统计疗效。结果：治疗组紫斑消退时间明显缩短,与对照组比较,有非常显著性差异（P〈0．01）。随访半年后治疗组总有效率为90．625％;对照组为68．750％,两组间有显著性差异（P〈0．05）。结论：清营汤加减治疗儿童单纯性过敏性紫癜效果肯定。     

黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜疗效观察

目的探讨黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法60例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组，每组30例，对照组仅用常规治疗，治疗组在此基础上加用黄芪及西咪替丁。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）；治疗组皮肤紫癜、消化道症状、关节症状及肾脏损害消失时间明显短于对照组，两组比较，差异均有显著性（P〈0．05）。结论黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜具有较好的疗效，值得临床进一步推广。     

中药活血止痛汤治疗妇科痛经急症临床疗效观察

目的：研究中药活血止痛汤对于临床妇科痛经急症的疗效观察。方法：2012年2月至2013年2月，经我院临床诊治被确诊为该病的妇女共计106例。以数字法随机分为观察组（53例）和对照组（53例）。其中观察组给予活血止痛汤治疗，对照组则仅服用药物元胡止痛片。对比两个组别不同治疗方式疗效，以及治疗后疼痛程度和疗效关系。结果：观察组治愈27（50．9％），显著高于对照组数据14（26．4％）。观察组无效数据为2（3．8％），显著低于对照组14（26．4％）。而观察组治疗总有效率为51（96．2％），显著优于对照组数据39（73．6％）。差异具有统计学意义（P＜0．05）。观察组治疗重度痛经病例有效17例，显著优于对照组4例。差异具有统计学意义（ P＜0．05）。同时，观察组治疗重度痛经病例无效1例，显著低于对照组12例。差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论：使用活血止痛汤用于治疗妇科痛经急症，疗效显著，患者疼痛情况缓解明显，值得临床推广。     

十灰散治疗过敏性紫癜48例临床观察

目的：观察十灰散治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将2002年10月～2007年5月本院门诊诊治的96例过敏性紫癜病例，随机分为治疗组和对照组，每组48例。治疗组在对照组治疗的基础上，采用十灰散，每日口服1剂，并于对照组进行疗效比较。结果：治疗组临床症状改善时间、治愈时间均明显缩短，优于对照组（P〈0．05），1年内均无复发。结论：十灰散治疗过敏性紫癜明显提高临床疗效，值得推广．     

血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：采用随机单盲方法，将78例冠心病心绞痛患者随机分为2组，血塞通治疗组40例，对照组38例，观察2组临床总有效率，ECG总有效率及治疗前后血液流变变化。结果：治疗组临床总有效率90．0％，对照组临床总有效率71．0％，组间比较P＜0．05；治疗组ECG总有效率62．5％，对照组ECG总有效率36．8％，组间比较P＜0．05；对血液流变学指标观察显示，治疗后两组有显著性差异（P＜0．01）；治疗组在治疗前后血液流变学有显著性差异（P＜0．01）；结论：冠心病心绞痛患者常规治疗的基础上加用血塞通注射液可提高疗效。     

中西医结合治疗63例返流性食管炎患者临床分析

目的：探讨中西医结合治疗返流性食管炎的临床疗效。方法：选取我院收治的63例返流性食管炎患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组采用西医治疗,观察组采用中西医结合治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组治疗有效率为96．9％,高于对照组的83．9％,差异比较有统计学意义（P＜0．05）;观察组不良反应发生率为6．2％,小于对照组的22．6％,比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：采用中西医结合治疗返流性食管炎临床疗效显著,不良反应少,值得在临床上进一步推广应用。