脉络膜肿瘤的临床和影像学特征分析

目的 探讨脉络膜肿瘤的临床特征和核磁共振、超声波、荧光素眼底血管造影(FFA)和吲哚青绿眼底血管造影(1CGA)等影像学检查的诊断价值.方法 对2008年1月至2009年12月在中山大学中山眼科中心经作者诊治住院的22例脉络膜肿瘤患者进行同顾性分析.全部病例行眼部B超和(或)彩色超声波检查,屈光间质透明者行FFA和ICGA检查；部分病例行双眼MRI或CT检查.所有原发性恶性肿瘤病例均行眼球摘除术；眼内转移癌患者治疗原发病,或加作眼局部外放射治疗；脉络膜m管瘤则经临床检查确诊后,行眼内激光或光动力治疗.结果 12例脉络膜恶性黑色素瘤外观和影像检查多表现为眼内棕黑色磨菇形或球形隆起肿物,MRI检查均特征性地表现为TlWI高信号,T2WI低信号.7例脉络膜海绵状血管瘤多表现为后极部扁平桔红色肿物,ICGA/FFA表现为早期即见强荧光,具有诊断性特征；MRI检查表现为T1WI低或中等信号,T2WI与玻璃体等信号或高信号,可被明显强化.3例脉络膜转移癌表现为后极部灰黄色扁平隆起肿物,均有原发肿瘤病史,其中1例为双眼发病.结论 屈光间质透明者,常规眼底检查即可基本明确脉络膜肿瘤的诊断.FFA/ICGA检查对明确脉络膜血管瘤意义重大.屈光间质混浊时,核磁共振和超声检查在脉络膜肿瘤的诊断中具有重要的诊断价值.     

脉络膜骨瘤吲哚青绿与荧光素眼底血管造影观察一例

荧光素眼底血管造影 (fundus fluorescein angiography,FFA )和吲哚青绿眼底血管造影 (indocyanine green angiogra-phy,ICGA)对深入理解脉络膜骨瘤在活体中的病理变化有一定的作用。现报告 1例脉络膜骨瘤的 FFA与 ICGA同步检查的结果。患者女 ,2 8岁 ,因左眼视力逐渐下降 10年多于 1998年 12月就诊。全身检查未见异常。眼科检查 :右眼视力 1.2 ,眼前后段检查正常。左眼视力数指 / 30 cm,不能矫正 ,眼前段检查正常。散瞳后裂隙灯下前置镜 ( 78D)作眼底检查 :左眼后极部有黄色隆起的视网膜下肿物 ,大小约 5 PD× 6 PD,边界比较清楚 ,…     

36例葡萄膜转移癌的临床表现和影像检查特征

目的 观察葡萄膜转移癌的临床表现和影像检查特征.方法 临床检查确诊的葡萄膜转移癌患者36例43只眼纳入研究.男性21例,女性15例;年龄28～71岁,平均年龄(47.3±10.2)岁;双眼7例,单眼29例.肺癌30例,乳腺癌3例,胃癌1例,未找到原发肿瘤2例.有原发肿瘤病史20例,首诊眼科16例.所有患者均行视力、眼压、裂隙灯显微镜检查及散瞳眼底检查.行眼部B型超声和(或)彩色多普勒超声血流成像(CDFI)检查22例26只眼;荧光素眼底血管造影(FFA)联合吲哚青绿血管造影(ICGA)检查12例12只眼;双眼MRI和(或)CT检查17例22只眼.观察分析患者临床表现和影像检查特征.结果 43只眼中,转移癌位于虹膜者4只眼;睫状体者3只眼;脉络膜者32只眼.玻璃体重度混浊,眼底不能窥见者4只眼.脉络膜脱离32只眼和睫状体3只眼中,眼底单个病灶26只眼,2个及以上病灶9只眼.睫状体和虹膜转移癌表现为睫状体和虹膜上菜花样肉红色或灰白色肿物,表面呈不规则形,肿物内血管丰富.脉络膜转移癌表现为眼底后极部不规则形、圆形灰黄色或灰白色扁平隆起肿物;B型超声和(或)CDFI检查可见后极部扁平形或表面不规则波浪形眼内占位性病变,内回声分布不均匀,瘤体内血流丰富.FFA和(或)联合ICGA检查可见瘤体上有特征性针尖样或点状强荧光;MRI检查可见T1 WI呈与玻璃体一致或稍高信号,T2 WI呈低信号.结论 葡萄膜转移癌以单眼单个病灶多见;大部分位于后极部脉络膜,呈扁平灰黄色隆起.FFA和(或)ICGA检查可见瘤体上有特征性针尖样或点状强荧光;B型超声和(或)CDFI可见扁平不规则实性占位,血流丰富;MRI检查T2 WI呈低信号.     

视乳头切开术治疗视网膜中央静脉阻塞12例报告

目的:探讨视乳头切开术治疗缺血性视网膜中央静脉阻塞的临床疗效.方法:缺血性视网膜中央静脉阻塞患者12例.术前患者均行眼底照相、荧光素眼底血管造影(FFA)检查.手术常规做玻璃体切割,应用显微玻璃体视网膜切开刀,以鼻侧视乳头边缘为中心,垂直刺入达最宽处为止.术后1,3,6mo行眼底照像、FFA检查.结果:术中,视乳头切开后均可见视盘近端视网膜静脉充盈增加,9例术中穿刺时有少量出血,未经特殊处理均很快停止,1例术中发生局限性视网膜下出血.术后1mo内,11例患者视网膜或黄斑水肿均减轻或消退.术后3mo,患者行眼底照像、FFA检查结果均显示视网膜出血吸收,黄斑水肿消退;10例视力较术前提高(80%).1例保持不变,1例术中发生局限性视网膜下出血者术后视力下降.结论:视乳头切开术是安全有效的手术,有助于视网膜内出血、渗出及黄斑水肿的消退,部分患者视力可得到改善.     

TTT治疗息肉状脉络膜血管病变的疗效观察

目的观察经瞳孔温热疗法(transpupillarythermotherapy,TTT)治疗息肉状脉络膜血科病变(phlypoidalchoroidalvasculopathy)的临床疗效。方法经荧光血管造影(FFA)、吲哚菁脉络膜血管造影(ICGA)和光相干断层成像术(OCT)检查确诊的16例19眼PCV患者,进行TTT治疗,患者年龄43岁～76岁,平均59.4岁,男10例11眼,女6例8眼,有4眼行两次治疗,有1眼行3次治疗。有5眼为玻璃体出血玻璃体切割术后,有2眼联合PDT治疗。术前和术后均行视力,眼底检查,彩色眼底像,荧光血管造影(FFA)和吲哚菁绿脉络膜血管造影(ICGA),光学相干断层成像术(OCT)检查,随诊3m～24m。结果TTT治疗后视力提高2行以上4眼(21.1%),视力不变15眼(78.9%)。TTT治疗后ICGA显示息肉状脉络膜血管扩张减少和消失16眼(84.2%),1(5.3%)眼扩大,2眼(10.5%)在别处复发,未见明显的并发症。结论TTT治疗息肉状脉络膜血管病变是有效和安全的,可稳定病变的进展及患者的视力,需要更多的病例和更长的随诊时间来验证。     

视盘黑色素细胞瘤伴盘周巨大脉络膜痣二例

视盘黑色素细胞瘤 (melanocytoma of the optic disk,MCOD)是一种原发于视盘的眼内良性肿瘤 ,国外报道约 5 0 %的 MCOD伴有盘周脉络膜痣 [1 ] ,但国内仅见数例报道。我们遇到二例 MCOD伴盘周巨大脉络膜痣的病例 ,作了眼底彩色照相 ,荧光素眼底血管造影 (fundus fluorescein angiography,FFA)及吲哚青绿血管造影 (indocyanine green angiography,ICGA)检查 ,并进行了追踪观察 ,现报告如下。例 1　男 ,35岁。因左眼视力下降 3年余来我中心就诊 ,曾在当地医院疑为视乳头黑色素细胞瘤。就诊时视力右眼 1.5 ,左眼 0 .1,不能矫正。双眼前…     

视乳头黑色素细胞瘤二例

视乳头黑色素细胞瘤二例徐云，刘少芳视乳头黑色素细胞瘤为一种较少见的眼内肿瘤。一般认为该瘤具有良性特征，作者１０年前先后遇到２例，并进行了追踪观察，报告如下。例１男，６０岁，因右眼视物模糊于１９８３年４月来诊。检查：右眼视力１．０，外眼正常。眼底检查发...     

巨大视乳头黑色素细胞瘤1例

视乳头黑色素细胞瘤国内文献报告瘤休以小于或等于IPD者为多见,大于2PD者罕见。本报告1例瘤体大小约4PD经眼底荧光血管造影证实并随访观察6年,现报告如下。1病例报告 女,31岁。1994年11月初诊,当时视力,右1.0,左1.5。眼底检查:右眼视乳头上发现一黑色斑     

视乳头黑色素细胞瘤

视乳头色素性肿瘤的发生率低,在其良性或恶性的鉴别诊断方面,有用的检查法不多,因此对其诊断或治疗方法的选择常常带来显著的困难。作者报告了两例视乳头黑色素细胞瘤,并加以讨论。第一例36岁男性,眼底检查可见包括视乳头在内约大10个视乳头直径的黑色素肿瘤,有视力障碍及视野缺损根据临床经过和各种检查结果,疑为恶性黑色素瘤而摘出眼球,但病理组织检查诊断为良性视乳头黑色素细胞瘤;第二例43岁男性,体检发现视乳头黑色素细胞瘤,占视乳头大小的1/2,无进行倾向而进行长期的临床观     

渗出型老年黄斑变性的吲哚青绿血管造影特征

目的 观察渗出型老年黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)的吲哚青绿血管造影(indocyanine green angiography,ICGA)特征。 方法 诊断为渗出型AMD的患者31例(39只眼)，年龄50～82岁，视力范围：指数/30cm～0.7,全部完成了眼部检查、眼底彩色照相、眼底荧光素血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)和吲哚青绿血管造影(indocyanine green angiography,ICGA)，分析和比较FFA和ICGA图像特征。 结果 FFA诊断为隐匿性脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)的26只眼中，ICGA诊断为典型CNV有15眼，占57.7%。FFA诊断为浆液性色素上皮脱离(不伴CNV)4只眼中，有1只眼ICGA诊断为浆液性色素上皮脱离伴典型CNV。FFA和ICGA对瘢痕组织诊断的眼数及特性相近。 结论 与FFA相比，ICGA可提高对AMD典型性CNV的诊断率，扩大对AMD的治疗范围。(中华眼底病杂志,1998,14:76-80)     

Melanocytoma of the Optic Nerve Head,Thirty-Month Follow-Up

Abstract

Introduction: Optic nerve head (ONH) melanocytoma is a benign pigmented tumor that is detected as a dark brown mass on or adjacent to the optic disc. Ultrasonography, optical coherence tomography (OCT), and fundus fluorescein angiography (FFA) can be used to differentiate it from other pigmented tumor as well as to monitor tumor growth. Visual field changes are variable in ONH melanocytoma. Usually, ONH melanocytoma has a stationary course with few cases of progressive growth or malignant transformation. Case Presentation: A 54-year-old female complained of blurring of vision. Best-corrected visual acuity (BCVA) was 0.9 in both eyes. On routine fundus examination, an elevated pigmented lesion was found, involving the optic nerve head of the left eye. B-scan ultrasound demonstrated a mass arising from ONH. FFA revealed blocked fluorescence corresponding to pigmented mass. HR-OCT scans showed a dome-shaped, elevated ONH lesion with highly reflective layer and optical shadowing behind it, obscuring most of the optic nerve head details. On regular follow-up for 30 months, the lesion had neither changed in its size nor affected the patient’s visual acuity. Conclusion: ONH melanocytoma is a benign tumor with rare malignant transformation and visual impairment.     

脉络膜黑色素瘤敷贴放射治疗的初步观察

目的 观察脉络膜黑色素瘤敷贴放射治疗的效果。 方法 采用国产敷贴器对间接检眼镜、荧光素眼底血管造影、吲哚青绿血管造影、B型超声等综合检查确诊的脉络膜黑色素瘤患者21例21只眼进行治疗。棕色实性隆起的圆形或椭圆形肿物位于黄斑周围者7只眼、视盘周围者7只眼、血管弓及附近者5只眼、周边部者2只眼。B型超声检查显示瘤体最大径为13.0 mm×11.6 mm×9.6 mm。视力0.05及其以下者3只眼，0.06至0.2者4只眼，0.3及其以上者14只眼。敷贴器所用核素为 125 I，设定照射总量为100~120 Gy。其中肿瘤位于黄斑、视盘周围的14只眼同时合并采用经瞳孔温热疗法治疗。治疗后观察时间平均12个月，最长者达3年。以B型超声测量瘤体的基底及厚(高)度，若厚度超过原厚度的15%，或基底边缘大于原边缘250 mm视为肿物增大。 结果 治疗后视力下降9只眼，不变10只眼，提高2只眼。瘤体增大6只眼，不变12只眼，缩小3只眼。并发玻璃体积血2只眼，视网膜血管阻塞1只眼，视网膜分支静脉阻塞1只眼，黄斑皱褶1只眼，视网膜出血3只眼，部分性视神经萎缩3只眼，新生血管性青光眼1只眼，眼球摘出3只眼。 结论 用国产敷贴器对脉络膜黑色素瘤进行放射治疗具有确切的疗效。但对瘤体较厚、肿瘤位于黄斑或视盘旁者效果较差。 (中华眼底病杂志, 2006, 22: 157-160)     

Diagnostic difficulties in pigmented tumor of the optic nerve head. A case report

Melanocytoma of the optic disc is a benign pigmented tumor located on the optic nerve head. Most cases are visually asymptomatic but in rare cases it can cause visual loss, which does not necessarily involve malignant transformation. We present a case of melanocytoma in a 49-year-old woman who presented with decreased vision in her left eye. The pigmented mass was in close continuity with the juxtapapillary adjacent choroid. Fluorescein angiography demonstrated hypofluorescence with adjacent disc edema. Ultrasonography disclosed a high internal reflectivity mass in the optic nerve head without retrobulbar extension. Magnetic resonance imaging (T1 weighted images) disclosed a hyperintense signal on the optic nerve head. The tumor was stationary for 20 months. This report emphasizes problems differentiating a melanocytoma from malignant melanoma of the optic nerve. Unusual features of melanocytoma (superior nasal location in the optic disc with an adjacent choroidal component, a decrease in visual acuity and disc edema surrounding the tumor) are discussed. Visual loss can be induced by optic neuropathy or retinal vascular obstruction. Melanocytomas grow very slowly over several years or remains stable, in contrast to malignant melanoma. In suspicious cases, close follow-up with serial fundus photographs is essential, although malignant transformation is exceptional.     

光动力疗法治疗病理性近视所致黄斑部CNV的临床疗效观察

目的:评价光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗病理性近视所致黄斑部脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)的临床疗效。方法:回顾性分析20例21眼临床确诊为病理性近视合并CNV患者的临床资料,对比分析PDT治疗前后患者最佳矫正视力(BCVA)、固视性质,FFA/ICGA和OCT等检查结果的变化。结果:PDT治疗后随访6mo,1例患者PDT治疗后3mo因玻璃体积血行玻璃体切除手术,未继续随访。其余患者BCVA与治疗前相比明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。PDT治疗前中心固视3眼,中心外固视18眼,随访期间固视性质未发生改变。FFA/ICGA检查显示,PDT治疗后3mo,CNV病灶渗漏停止或渗漏减少者18眼(86%),持续渗漏2眼(10%),1眼出现玻璃体积血。PDT治疗后6mo,CNV病灶渗漏停止或渗漏减少者19眼(90%),持续渗漏1眼(5%),OCT显示CNV缩小,组织水肿减轻。结论:PDT治疗可以部分或完全封闭病理性近视所致脉络膜CNV,减少CNV引起的视力下降危险性。     

视盘黑色素细胞瘤多模态影像学特征的临床研究

目的探讨视盘黑色素细胞瘤(MCOD)的多模态影像学特征。方法收集2010年8月至2022年3月就诊于首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心确诊为MCOD患者21例(21只眼)的临床资料进行研究。其中,男性4例(4只眼),女性17例(17只眼),年龄28~82岁,平均年龄(53.1±14.6)岁。分别进行了彩色眼底照相、眼底自发荧光(FAF)、近红外反射成像(NIR-I)、荧光素眼底血管造影(FFA)、吲哚菁绿血管造影(ICGA)、频域光学相干断层扫描(SD-OCT)及光相干断层扫描血流成像(OCTA)检查,观察肿瘤的颜色、大小、位置、边界、是否继发视盘改变、与邻近视网膜或脉络膜的关系、肿瘤FAF特征、NIR-I特征、肿瘤荧光特征、视盘荧光特征、肿瘤的SD-OCT分型及OCTA血流特征。均采用频数和百分比进行描述。结果彩色眼底照相检查中,MCOD呈墨黑色、颜色均匀且边界清晰者17例(17只眼),占80%(17/21)。瘤体位于视盘颞侧者10例(10只眼),占47.6%(10/21)。出现视盘继发改变者14例(14只眼),占66.6%(14/21)。蓝光FAF检测MCOD均表现为完全的低自发荧光,占100%(21/21)。NIR-I检测MCOD均表现为边界清晰的高反射病灶且瘤体表面均呈平行纤维样或绒毛样外观,占100%(21/21)。FFA和ICGA检查MCOD均为低荧光,FFA早期可发现瘤体表面的细小血管者16例(16只眼),占76.2%(16/21)。接受SD-OCT检查MCOD患者10例(10只眼),呈典型表现者7例(7只眼),占70%(7/10);瘤体的不同部位分别呈典型和非典型表现者2例(2只眼),占20%(2/10),呈非典型表现者1例(1只眼),占10%(1/10)。接受OCTA检查者4例(4只眼),均可检测到表面瘤体浅层和深层血管网,占100%(4/4)。结论多模态影像检查可以为MCOD的诊断提供重要的信息。MCOD在NIR-I和FAF检测中的特征性表现具有诊断和鉴别诊断价值。     

光动力疗法治疗息肉状脉络膜血管病变

目的 探讨光动力疗法（PDT）治疗息肉状脉络膜血管病变（PCV）的疗效。方法经荧光素眼底血管造影（FFA）、吲哚氰绿眼底血管造影（ICGA）及相干光断层扫描（OCT）结合临床体征及病史确诊的10例（10只眼）PCV患者,应用维替泊芬进行PDT治疗。其中男性8例（8只眼）,女性2例（2只眼）;年龄50～77岁,平均59岁;治疗前最佳矫正视力为0．1～0．5。治疗后随访时间最短6个月,最长36个月,平均24个月。随访期间复查患者视力、眼底,进行FFA及ICGA检测。结果PDT治疗后1个月,患者最佳矫正视力：4只眼与术前一致,3只眼提高1行,2只眼提高2行,1只眼下降3行。FFA和ICGA检测,显示4只眼的血管荧光素渗漏停止,3只眼渗漏减轻,2只眼有微小渗漏。末次随访时,患者最佳矫正视力：4只眼保持不变,2只眼提高1行,2只眼提高2行,1只眼行3次PDT治疗后提高3行,1只眼下降2行。FFA和ICGA检测,显示7只眼的血管荧光素渗漏停止,2只眼仍有轻微渗漏。术后1个月,有1只眼并发玻璃体出血（术前合并广泛视网膜下出血）,未见其他全身及局部不良反应。结论PDT能够阻止或减轻PCV所致的黄斑区血管荧光素渗漏,促进出血、渗出及水肿吸收,稳定或改善患者视力,可作为PCV治疗的首选方法之一。但确切疗效尚待多中心、随机对照的临床研究结果进一步证实。（中华跟群杂志,2007,43：642-645）     

Vergrößerter blinder Fleck und auffällige visuell evozierte Potenziale bei melanozytärem Tumor der Papille

A 59-year-old male patient presented with clinical characteristics of a melanocytoma of the optic disc in the right eye. Using functional tests, such as visual acuity, visual fields, visual evoked potentials (VEP) and imaging procedures (e.g., fundus photography and spectral domain optical coherence tomography) the findings were documented. Best corrected visual acuity was 25/20 in both eyes. Ophthalmoscopy showed a slightly prominent and pigmented tumor in the upper third of the optic disc. Comparing both eyes, an enlarged blind spot and a reduction of VEP were detectable.     

视盘黑色素细胞瘤的良恶问题

目的：探讨有助于确定视盘黑色素细胞瘤恶变的临床特征。方法：回顾性分析１０例临床资料和３例病理资料。结果：良性的黑色素细胞瘤可以出现视力下降、视野缺损、玻璃体色素播散、肿瘤的神经纤维层蔓延和黄斑渗出。结论：相关临床症状和体征的发展似乎并不一定提示该良性肿瘤的恶变,除非它们伴有肿块的迅速生长和肿瘤表面颜色的明显改变。     

Malignant transformation of an optic disk melanocytoma

PURPOSE: To report a case of malignant transformation of an optic disk melanocytoma with a second melanocytoma in the ciliary body. METHODS: Clinical data including visual acuity, visual fields, color fundus photographs, fluorescein angiogram, and ultrasonogram and histopathologic studies of this case were reviewed. RESULTS: The right eye of a 65-year-old white woman was diagnosed with melanocytoma of the optic nerve. Four years later, the tumor became significantly larger. The best-corrected visual acuity declined from 20/40 to counting fingers and the size of the tumor increased fourfold in 2 years. The right globe was enucleated. Histopathologic studies demonstrated moderately pigmented spindle-B malignant melanoma cells adjacent to and within a population of large, polyhedral, heavily pigmented melanocytoma cells that extended to the lamina cribrosa and optic nerve. There was also a deeply pigmented melanocytoma in the ciliary body. CONCLUSION: This is a rare case of malignant melanoma transformed from an optic disk melanocytoma. Periodic follow-up of the patient with optic disk melanocytoma is necessary.     

中间葡萄膜炎的临床特征与治疗

目的 观察中间葡萄膜炎的临床表现、并发症和治疗效果。方法 回顾分析36例中间葡萄膜炎患者66只眼的临床表现、荧光素眼底血管造影（FFA）特征、治疗效果和预后。患者中男21例，女15例，年龄8～70岁，平均年龄34.8岁。双眼30例，单眼6例。结果 主要临床表现为玻璃体混浊，周边部视网膜血管病变，视盘水肿，黄斑水肿和后囊下白内障。FFA表现为周边部视网膜血管炎性病变，视盘强荧光，黄斑囊样水肿和视网膜静脉染色。经治疗后，31例患者60只眼视力提高，占90.9%；4例5只眼视力稳定，占7.6%；1例1只眼视力下降，占1.5%。导致视力损害的主要并发症有黄斑囊样水肿、后囊下白内障和玻璃体积血。结论 中间葡萄膜炎是一种较常见的双眼慢性进行性眼内炎症，主要累及前部玻璃体、睫状体扁平部和周边部视网膜血管，早期发现和及时治疗可防止发生永久性视力损害。