特比萘芬膏治疗皮肤浅部真菌98例疗效分析

目的:观察特比萘芬膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效。方法:98例皮肤浅部真菌病患者(男性56例,女性42例,年龄8～65岁,平均年龄39.5岁)用1％特比萘芬膏涂布患处,每日2次,连续2～3WK。结果:痊愈率81.6％,总有效率97.9％。结论:1％特比萘苏膏治疗皮肤浅部真菌病疗效佳,不良反应少。     

特比萘芬软膏与复方酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效比较

目的特比萘芬与复方酮康唑外用治疗皮肤浅部真菌病的疗效比较。方法浅部真菌病患者60例,随机分为特比萘芬组30例(应用特比萘芬软膏外涂患处,Bid×2周)和复方酮康唑组30例(外用复方酮康唑乳膏,Bid×2周);在停药时及停药2周后观察疗效。结果治疗结束时,特比萘芬组总有效率为73%(22/30),明显高于复方酮康唑组为57%(17/30)(P<0.05);停药2周后,特比萘芬组总有效率为97%(29/30),明显高于复方酮康唑组为47%(14/30)(P<0.05)。治疗结束时,特比萘芬组真菌清除率为83%,明显高于复方酮康唑组为53%(P<0.05),停药2周后,特比萘芬组真菌清除率为97%,明显高于复方酮康唑组为37%(P<0.01)。2组均未见明显不良反应。结论特比萘芬治疗浅部真菌病疗效优于复方酮康唑。     

萘替芬软膏治疗浅部真菌病临床疗效观察

目的：观察国产1％萘替芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和药物不良反应。方法：选择99例临床浅部真菌病患,随机分为双盲目对照组和开放组进行1％萘替芬软膏和3％克霉唑软膏的临床疗效。真菌学疗效及不良反应的对照观察;二均为每日两次,直接涂于患处;其中体,股癣,花斑癣和皮肤念珠菌病连续用药2周,手,足癣连续用药44周,结果：1％萘替芬软膏和3％克霉唑软膏治疗浅部真菌病均有良好的疗效,其中停药时萘替芬和克霉唑的治愈率为65％和38．89％（P＞0．05）,有效率为90％和72．22％（P＞0．05）,停药2周后萘替芬和克霉唑的治愈率为90％和66．67％（P＞0．05）,有效率为95％和100．00（P＞0．05）,结论：萘替芬软膏是一种广谱,高效,低毒,并有较好耐受性的新型抗真菌药。     

特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病的疗效与体外药效学研究

目的：评价新剂型1％盐酸特比萘芬搽剂的疗效及安全性，方法：将100例浅部真菌感染患者随机分为试验组对照组，试验组给予特比萘芬搽外用，对照组外用联苯苄唑溶液。结果：试验组与对照组的痊愈率分别为50．0％和30％，有效率分别为90．0％和75．0％，试验组的痊愈率与有效率均高于对照组（P＜0．01），真菌消除率分别为83．0％和81．0％（P＞0．05），说明两药抗菌效果均较好，不良反应发生率分别为14．0％和17．0％（P＞0．05），体外研究表明，特比萘芬搽剂对临床试验所分离的6属9种147株常见真菌的MIC范围：皮肤癣菌为0．04－0．16mg/L，念株菌为0．08－0．63mg/l，优于联苯苄唑溶液，结论：特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病疗效好，安全性好。     

特比萘芬治疗皮肤浅部真菌病观察

特比萘芬治疗皮肤浅部真菌病观察湖南省人民医院皮肤科（４１０００２）胡珊体表真菌感染是常见皮肤病之一，以往多采用局部涂药治疗，效果不很理想。从１９９４年１０月开始，我们使用瑞士山德士（Ｓａｎｄｏｚ）药厂生产的特比萘芬（Ｔｅｒｂｉｎａｆｉｎｅ商品名：疗霉...     

特比萘芬口服联合华佗膏外用治疗足癣疗效观察

足癣是部队常见的皮肤浅部真菌病,外用药治疗疗程长,患者依从性差,难以达到预期疗效。为了探讨口服和外用抗真菌药联合治疗足癣的疗效,笔者采用了特比萘芬（商品名兰美抒）口服联合华佗膏外用治疗足癣并与常规外用华佗膏进行疗效比较,报告如下。     

特比萘芬在皮肤科的应用

1　药理作用　特比萘芬是一种有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物 ,能特异地干扰真菌固醇的早期生物合成 ,高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶 ,使真菌细胞膜的形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻 ,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。2　不良反应　可出现局部轻度烧灼感、瘙痒感等刺激症状或局部皮肤干燥。3　临床应用　特比萘芬软膏外用治疗皮肤真菌病 ,如卢庆芳等报告特比萘芬软膏治疗 64例浅部真菌病 ,治愈 4 8例 ( 75% ) ,显效 1 2例 ( 1 8.8% ) ,好转 3例 ( 4.7% ) ,无效 1例 ( 1 .6% ) ,真菌清除率 89.1 % ;史日君报告特比萘芬霜治疗浅部真菌病 …     

萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的：评价萘替芬酮康唑乳膏（必亮乳膏）治疗浅部真菌病的疗效。方法：应用萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病92例（体癣23例,股癣20例,手癣18例,足癣15例,花斑癣16例）患者。2次/d,连用2周为1个疗程。所有患者分别于用药前、用药1周、2周后进行临床症状和体征及真菌学评价。最后按总积分下降指数进行总疗效评价。结果：萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病总有效率为88.0%,真菌学清除率95.7%。用药后起效时间最短1 d,最长7 d;治愈时间最短3 d,最长14 d。无明显不良反应,耐受性好。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗以上各种浅部真菌病具有起效快、疗程短、效果好、使用方便,是一种安全有效的外用抗真菌药物。     

特比萘芬与伊曲康唑治疗真菌病临床疗效与安全性评价

目的 比较特比萘芬片和伊曲康唑胶囊治疗甲真菌病的疗效和安全性。方法 甲真菌病病例227例。真菌学检查用KOH直接镜检及真菌培养。随机对2组病例中的79例患者在治疗前及治疗后进行血、尿常、血生化检查。特比萘芬组86例(男30例，女56例)，特比萘芬片(兰美抒)WK1 250mg，每日1片121服，WK2—8(指病甲)或WK2—12(趾病甲)250mg，隔日1片口服。伊曲康唑组141例(男48例，女93例)，伊曲康唑胶囊200mg，每日二次口服，连服1WK，停药3WK为一疗程。指病甲2个疗程，趾病甲或指、趾病甲3个疗程。结果 特萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病临床疗效比较，总有效率分别为92％和90％，P＞0．05，均无显著性差异。2组的血、尿常规、血生化检查，结果均在正常范围内。不良反应分别为8％和3％。复发率分别为5．8％和2％。结论特比萘芬的连续疗法及伊曲康唑的冲击疗法是可行的。均具有较高的临床疗效和真菌学痊愈率，且具副作用小、耐受性好、安全性高等优点。     

盐酸特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

为观察盐酸特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎疗效，选择念珠菌性阴道炎60例，口服特比萘芬25mg．每日1次，连服2周，2周后及停药后4周复诊，观察疗效。结果口服特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎治愈率为86．7％。有效率为91．7％，口服特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎疗效良好。     

盐酸布替萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病138例

目的了解盐酸布替萘芬乳膏对皮肤浅部真菌病的疗效。方法每日1～2次外用于皮疹处,疗程2周。结果痊愈114例,显效18例,好转5例,无效1例,治愈率82．6％,有效率95．7％,未见明显副作用。结论疗效确切,安全性高。     

特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的临床观察

特比萘芬是一种有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。1996年1月至8月由同济医科大学同济医院皮肤科，会同武汉市第一医院皮肤科，湖北省黄石市第一医院皮肤科共同对国产1％盐酸特比萘芬软膏治疗皮肤浅部真菌病进行了临床观察。现报告如下。1临床资料1．1一般资料：病例283例，因用药不良反应，过早或自动终止用药等原因淘汰16例，实际有完整资料并可进行临床评价的病例为267例。男158例，女109例。其中：手扭30例，足癣22例，体癣100例，股癣97例以及花斑癣18例。年龄9月～78岁，平均（32．7土13．1）岁。亚．2病例选择：①选择标准：临床症状…     

三种常见抗真菌药口服治疗甲真菌病疗效观察

目的了解伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑口服治疗甲真菌病的疗效。方法63例患者根据治疗药物的不同分为三组,伊曲康唑组41例,特比萘芬组13例,氟康唑组9例。分别在疗程结束后3个月和6个月时,进行真菌学检查和临床症状观察。结果伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑治疗结束3个月和6个月的临床有效率分别为87．80％和92．68％、84．62％和92．31％、88．89％和88．89％;治疗结束3个月和6个月真菌学治愈率一致,分别为100％、92．31％和100％％。结论伊曲康唑与特比萘芬和氟康唑治疗甲真菌病均能取得较好的疗效。美扶因价格相对便宜,抗菌谱更广,具有更高的效价比。     

布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效观察

目的评价1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性。方法101例浅部真菌病人随机分成2组,其中治疗组51例,外用1%盐酸布替萘芬乳膏,每日1次;对照组50例,外用1%盐酸特比萘芬乳膏,每日2次。体股癣疗程2周,手足癣疗程4周。结果治疗组与对照组的临床总有效率分别为92. 2%和90%,两者差异无显著性(P>0. 05)。不良反应少。结论1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

阿莫罗芬搽剂联合口服伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病临床观察

目的：观察阿莫罗芬搽剂联合口服伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床效果。方法：选取2014年1月至2014年8月46例甲真菌病患者,随机分为两组,每组23例。对照组给予阿莫罗芬搽剂治疗,实验组在对照组的基础上给予口服伊曲康唑与特比萘芬治疗,对比两组临床疗效。结果：实验组患者的治疗总有效率高达95．7％,比对照组的78．3％更高（ P＜0．05）;实验组真菌学疗效明显优于对照组（ P＜0．05）。结论：临床采用抗真菌药联合口服治疗甲真菌病可有效杀灭或抑制真菌,有利于巩固疗效、促进患者恢复,应予以推广应用。     

特比萘芬与萘替芬酮康唑联合治疗外耳道真菌病的疗效分析

目的观察口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑治疗外耳道真菌病的疗效、安全性。方法将66例外耳道真菌病患者随机分为两组：治疗组34例,口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑,疗程1月;对照组32例,局部外用萘替芬酮康唑,疗程1月。结果治疗组1月后有效率为94.1%,高于对照组的53.1%,有显著性差异。结论联合疗法和单一外用药物治疗外耳道真菌病均有效,但联合疗法起效快、疗程短、效果好。     

特比萘芬治疗念珠菌性包皮龟头炎疗效观察

目的 观察特比萘芬口服加外用治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效。方法 86例念珠菌性包皮龟头炎患者分两组,1组51例患者口服特比萘芬片并外用特比萘芬乳剂,而2组35例患者仅外用特比萘芬乳剂。结果 1组患者治疗后总有效率为90．2％,而2组患者治疗后总有效率48．6％,两组总有效率统计学比较有显著性差异（P〈0．01）。结论 特比萘芬口服加外用治疗念珠菌性包皮龟头炎取得满意效果。     

特比萘芬治疗老年糖尿病患者趾甲真菌病疗效观察

目的观察应用时间对特比萘芬治疗趾甲真菌病的疗效和安全性。方法将84例老年糖尿病趾甲真菌病患者随机分为两组,均口服特比萘芬250mg／d,观察组共治疗16周,对照组12周。停药后24周观察疗效。结果观察组治愈率68．2％,高于对照组40．0％（x^2=6．71,P〈0．01）;观察组显效率为86．4％,高于对照组的67．5％（X^2=4．26,P〈0．05）。真菌治愈率观察组为93．2％,对照组为77．4％,观察组优于对照组（x^2=4．21,P〈0．05）。在停药52周时,观察组30例中复发2例,对照组16例中复发6例,差异有统计学意义（x^2=4．93,P〈0．05）。结论应用时间影响特比萘芬治疗趾甲真菌病的效果。应用时间长,治愈率高,复发率低。     

利拉萘酯乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的评价2％利拉萘酯乳膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效和安全性,并与1％联苯苄唑乳膏对照。方法184例入选患者（手足癣57例、体股癣109例、花斑癣18例）随机分为治疗组和对照组,其中治疗组108例,对照组76例。治疗组外涂2％利拉萘酯乳膏,每131次,疗程2～4周;对照组外涂1％联苯苄唑霜,每131次,疗程2～4周,分别于停药及停药2、4周时进行临床疗效和安全性评价。结果停药后2周时痊愈率：治疗组22％（24／108）,对照组22％（17／76）,差异无显著性（P〉0．05）;4周时痊愈率分别为A组63％（68／108）,B组42％（32／76）,差异有显著性（P〈0．01）;药物相关的不良事件发生率治疗组0．93％,对照组2．63％,差异无显著性（P〉0．05）,2％利拉萘酯乳膏治疗浅部真菌病安全性与1％联苯苄唑乳膏相似。结论2％利拉萘酯乳膏治疗皮肤浅部真菌病方便、有效、安全,是一种值得推广的外用抗真菌药膏。     

兰美抒短程疗法治疗皮肤浅部真菌病

兰美抒 (原名疗霉舒 ,ｌａｍｉｓｉｌ;统一商品名特比萘芬(ｔｅｒｂｉｎａｆｉｎｅ) ,系瑞士诺华公司生产的新一代丙烯胺类抗真菌药。有报道 ,每日口服兰美抒 2 5 0ｍｇ连服 2周 ,皮肤中含有超过皮肤癣菌ＭＩＣ浓度的时间长达 2～ 3周[1] 。该体内过程为选择兰美抒短程疗法治疗皮肤浅部真菌提供了基础。作者等自 1998年 1月至 1999年 5月应用兰美抒短程疗法治疗皮肤浅部真菌 87例 ,旨在观察该制品短程疗法治疗浅部真菌病的疗效与安全性。1　临床资料1 1　一般资料　 87例皆为本科门诊患者。男性 6 0例 ,女性2 7例 ;年龄 16～ 6 0 (平均 38 6 0± 11 6 0