泌尿系统P2X受体的研究进展

P2X是细胞外配体门控的阳离子通道 ,目前普遍认为可分为 7个亚型 ,即P2X1-P2X7,当任何一种亚型的P2X受体与胞外ATP结合时 ,P2X通道打开 ,允许阳离子通过 ,如钠、钾、钙离子等 (但以钙离子的通透性为著 ) ,继而引起一系列生理或病理现象。目前P2X在泌尿系统的研究还是主要集中在其分布和相关的功能上 ,本文就P2X受体在泌尿器官 (包括动物的泌尿器官 )肾上腺、肾脏、输尿管、膀胱、前列腺以及尿道的分布以及相关功能作一综述     

P2X受体在膀胱中的研究进展

P2X受体是细胞外非选择性门控阳离子通道,细胞外ATP是其天然配体,目前研究发现P2X受体有7个亚型,即P2X1-P2X7,它们在膀胱上的表达和分布各不相同,与膀胱的收缩功能关系密切,当膀胱发生病理改变时,它们在膀胱上的表达和功能也会发生改变.特别是P2X1,P2X3受体亚型目前的研究提示它们可能是起作用的主要受体亚型.本文对这方面的研究进展作一综述.     

P2X嘌呤受体在肠神经系统中的表达及功能

P2X受体为配体门控离子通道,细胞外ATP是其天然配体.当任何一种亚型的P2X受体与细胞外ATP结合时,P2X通道打开,允许阳离子(钙、钠、钾离子等)通过.肠神经系统(ENS)由肠道肌间神经丛和黏膜下神经丛组成,二者都存在P2X受体,它们在生理和病理情况下介导不同的效应.本文主要就肠神经系统内P2X受体的分布以及相关功...     

ATP及其受体P2X参与膀胱感觉的研究进展

P2X受体是非选择性门控阳离子通道,细胞外ATP是其天然配体,已经克隆的7个亚型在膀胱均有分布,其中P2X2、P2X3受体分布于感觉神经元、膀胱上皮细胞和上皮下传入神经纤维上。研究认为膀胱上皮细胞可释放ATP,作用于P2X2、P2X3受体参与膀胱的容量感觉、痛觉和排尿反射,现对这方面的研究进展作一综述。     

P2X7受体在骨科疾病中作用的研究进展

<正>P2X7受体属于嘌呤能受体,是P2X受体家族的成员,位于细胞表面的一种三聚体配体门控阳离子通道[1]。目前已经证实在很多细胞类型表面都有表达,包括造血干细胞、间充质干细胞、白细胞、红细胞、骨细胞、皮肤细胞,甚至各种恶性肿瘤细胞。同时,P2X7受体存在很多亚型。在人体中,P2X7受体变异大约有10种蛋白剪切体变化亚型;P2X7受体从A到J;P2X7受体A是保留完整长度的受体。P2X7受体B、E、G、J缺乏C末端结构[2]。     

P2X嘌呤受体与痛觉调制

嘌呤受体可分为P1和P2受体，在后者的诸亚型中仅P2X受体属配体门控离子通道受体，P2Y受体及其他亚型均为G蛋白耦联受体。P2X受体与伤害性感受器的分布相一致，并参与不同疼痛的调制。现就P2X受体以及其在不同疼痛状态中的作用作一简要综述。     

平滑肌细胞舒张机制的新进展及其与勃起功能的关系

平滑肌细胞(SMC)的收缩和舒张功能与勃起及勃起功能障碍(ED)有密切关系。除了一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)、硫化氢(H_2S)外,目前发现二氧化硫(SO_2)、雌激素受体(ER)、P2Y受体、血管外周围组织(PVT)、钙离子激活钾通道(Kca)等都参与了SMC舒张。本文就近年来SMC舒张机制方面的新进展及与ED的关系予以综述。     

P2X嘌呤受体与痛觉调制

嘌呤受体可分为P1和P2受体,在后者的诸亚型中仅P2X受体属配体门控离子通道受体,P2Y受体及其他亚型均为G蛋白耦联受体。P2X受体与伤害性感受器的分布相一致,并参与不同疼痛的调制。现就P2X受体以及其在不同疼痛状态中的作用作一简要综述。     

P2X受体与膀胱过度活动症

随着不稳定膀胱中阿托品抵抗性逼尿肌收缩的深入研究,学者们发现膀胱逼尿肌收缩和膀胱充盈两方面功能除了接受M受体支配外,嘌呤受体（P2X受体）传导途径也参与逼尿肌感觉和运动功能的调节。病理条件下,P2X受体传导途径在泌尿系统病理生理中的作用越来越明显,P2X受体与膀胱过度活动症之间的关系越来越受到重视。本文就膀胱过度活动症时P2X各亚型在逼尿肌上的表达异常和功能异常与膀胱过度活动症之间可能存在的联系作一综述。     

P2X受体与膀胱过度活动症

随着不稳定膀胱中阿托品抵抗性逼尿肌收缩的深入研究,学者们发现膀胱逼尿肌收缩和膀胱充盈两方面功能除了接受M受体支配外,还接受其他途径的支配。病理条件下,嘌呤受体（P2X受体）途径也参与逼尿肌感觉和运动功能的调节,P2X受体传导途径在泌尿系统病理生理中的作用越来越明显,P2X受体与膀胱过度活动症之间的关系越来越受到重视。本文就膀胱过度活动症时P2X各亚型在逼尿肌上的表达异常和功能异常与膀胱过度活动症之间可能的联系作综述。     

哺乳动物精子膜获能和顶体反应相关结构及配体的研究进展

本文综述了哺乳动物精子获能和顶体反应过程中精子膜主要相关配体和受体。白蛋白从精子细胞膜脂质中除去胆固醇使得膜脂质结构和流动性发生了变化 ,从而使镶嵌在脂质中功能蛋白质的拓朴结构、膜通透性、膜电位发生了改变。孕酮与相应受体的结合通过开启配体依赖性钙离子通道 ,使精子细胞内钙离子浓度升高 ,在其它因素的综合作用下 ,使精子获能。ZP(卵子透明带 )通过与精子膜相应受体结合使得电压依赖性钙离子通道开放促进细胞外钙离子内流 ,并通过G蛋白介导 ,活化磷脂酶分解肌醇二磷酸产生IP3(肌醇三磷酸 ) ,IP3作用于顶体门控钙离子通道引起精子细胞内钙离子动员 ,使细胞内钙离子浓度急剧升高。位于鞭毛的环核甘酸门控钙离子通道在环核甘酸的作用下调节着鞭毛运动。环境获能相关因子与精子膜相关结构的作用使细胞内第二信使增加 ,PKA(蛋白激酶A)、PKC(蛋白激酶C)、酪氨酸激酶等激酶系统活化通过酶促链锁反应使顶体酶系激活 ,引起了顶体反应和精卵融合。蛋白质酪氨酸磷酸化是孕酮、ZP3等生理因子和配体结合后引发的蛋白质主要活化形式。自由基在精子获能和顶体反应过程中起着重要的分子信号作用     

脑出血病人血清P2X7R水平与脑水肿程度及认知功能相关性研究

目的 检测脑出血病人血清胞膜上嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7(P2X7R)水平以及脑水肿程度，并分析二者与脑出血病人认知功能障碍的相关性。方法 前瞻性选取2019年7月～2021年7月本院收治的115例脑出血病人为研究组，另取同期体检健康者90例为健康对照组。检测血清P2X7R水平以及脑水肿体积；采用Pearson分析血清P2X7R水平与脑水肿体积的相关性；根据病人是否出现认知功能障碍分为无认知功能障碍组(78例)和认知功能障碍组(37例),多因素Logistic回归分析脑出血病人认知功能障碍的影响因素，绘制血清P2X7R水平与脑水肿体积对脑出血病人认知功能评估的ROC曲线。结果 研究组病人发病第1天时血清P2X7R水平高于健康对照组(P<0.05),脑出血病人血清P2X7R水平、脑水肿体积在1～5天出现逐渐升高的趋势，在第5天达到峰值然后降低(P<0.05);脑出血病人发病第1、3、5、7天血清P2X7R水平与脑水肿体积均呈正相关(r=0.712、0.583、0.589、0.472,P<0.05);认知功能障碍组血清P2X7R水平、脑水肿体积均高于无认知功能障碍...     

膀胱感觉过敏——膀胱过度活动症发生的新机制

随着对膀胱感觉相关机制研究的进一步深入,越来越多的离子通道、神经递质和神经受体被发现参与了膀胱感觉功能的调控。其中既有过往已经有所研究的瞬时受体电位香草酸(TRPV)、嘌呤能P2X受体(P2X)和Piezo等,也有新近发现的大麻素受体(CBR)和超极化激活的环核苷酸门控(HCN)通道等。得益于对大脑皮层至膀胱壁内神经信号通路的相关研究以及临床上对于膀胱感觉测量方法的成熟,我们可以针对膀胱过度活动症(OAB)患者异常的膀胱感觉开展更进一步的研究,以此探索其产生的机制。在这之中,膀胱感觉过敏作为热点之一,也越来越受到研究者的关注。本文针对膀胱感觉过敏这一OAB的新机制,从其产生的机制、膀胱感觉临床测量的方法以及与膀胱感觉相关的离子通道、神经递质和神经受体等方面进行综述,旨在探讨膀胱感觉过敏在OAB发病机制中的意义。     

P2X7基因多态性与结核病易感性关系的研究进展

目前结核病仍然是全世界最致命的传染病之一,其发生是多种环境因素和遗传因素共同作用的结果。近年来,对嘌呤受体P2X7基因与结核病易感性的研究报道较多。本文介绍P2X7受体在机体抗结核免疫反应中的作用机制,总结目前研究已明确的与结核病易感性相关的P2X7基因多态性位点(1513、946、1729、-762和489五个位点)对结核病易感性的影响。     

P2X7受体对骨重建的动态调节作用

三磷酸腺苷((adenosine-triphosphate,ATP)是一种高能磷酸化合物,可以储存和传递化学能.ATP的分子结构可以简写成A-P～P ～P,其中A代表腺苷,P代表磷酸基团,～代表一种特殊的化学键,叫做高能磷酸键,其断裂时可以释放大量的能量.ATP可以水解,这实际上是指ATP分子中高能磷酸键的水解.在细胞中,它与二磷酸腺苷的相互转化实现贮能和放能,从而保证细胞各项生命活动的能量供应.除了这些生理功能外,细胞外ATP还是机体的重要信号因子,其可与细胞表面的特异受体结合,调节细胞的生理功能变化.细胞外ATP的受体称为P2嘌呤受体(P2 purinergic receptors),根据功能又分为P2X受体(P2X purinergic receptor)和P2Y受体(P2Y purinergic receptor)两大家族[1].P2X受体是调控离子通道的.胞外的ATP与P2X受体结合后使其活化,引起离子通透性改变,从而产生一系列生物学行为[2].     

钙离子通道在精子运动中的作用及其临床意义

作为一种细胞内重要的信使物质,钙离子在精子运动中发挥着重要作用。钙离子对精子运动的调控主要是通过精子质膜上相关的钙离子通道所介导,其中包括电压门控钙离子通道、环核苷酸门控通道、电压门控阳离子通道和瞬时感受器电位家族,这些通道的任何一个环节出现问题均可以导致精子活动力的下降。本文就近年来与精子运动相关的钙离子通道的研究进展进行了简要综述。     

TRPM7的肿瘤研究进展

瞬时受体电位通道7(transient receptor potential melastatin type 7,TRPM7)是近十余年来新发现的非选择性阳离子通道,其在机体的表达无处不在.因其独具特有的"通道酶"结构,属双功能蛋白.它控制细胞内众多离子的内流,尤其是Mg2+和Ca2+,更是Mg2+内稳定和信号的调节通路,功能涉及细胞周期进程、细胞分化、细胞存活和迁移[1].TRPM7参与众多生理和病理生理过程,当下已成为肿瘤研究的热点.     

ATP、P2X受体与痛觉通路

ATP不仅是一种贮能、供能物质,还是一种重要的神经调质。ATP门控的离子通道受体(P2X受体)广泛分布于 与伤害性信息传递有关的外周或中枢神经细胞中,它们与伤害性刺激的感受及传递关系密切。本文就ATP介导的初级感觉 神经元激活及P2X受体在其中的作用、功能特性作一简要综述。     

雄激素可与骨髓巨噬细胞膜结合引起细胞外钙离子的内流

目的:探讨雄激素作用于骨髓巨噬细胞(BMMs)的途径,研究雄激素与BMMs结合后对其产生的功能性影响。方法:体外诱导培养BMMs,提取细胞总RNA和蛋白,用RT-PCR和Western印迹方法观察BMMs中雄激素经典受体的表达情况。激光共聚焦显微镜观察T-BSA-FITC结合BMMs的情况。雄激素作用下,用Fura-2方法观察BMMs内钙离子浓度水平及特异性钙离子通道拮抗剂NiCl2对这种作用的影响,并用膜片钳方法观察BMMs膜表面离子电流的变化。结果:RT-PCR和Western印迹法都未检测到巨噬细胞中的雄激素受体,而阳性对照组(睾丸组织)的条带显著。用激光共聚焦显微镜观察到BSA-FITC能结合于巨噬细胞的细胞膜上。雄激素作用于BMMs后能迅速引起胞内游离钙离子浓度增加,这种作用可被NiCl2阻断。用膜片钳方法观察到雄激素作用于BMMs后引起胞外的阳离子内流,与Fura-2方法得出的结果一致。结论:雄激素可能作用于BMMs膜表面的非经典受体,诱发细胞外钙离子快速内流,使细胞内钙离子浓度升高,从而对巨噬细胞产生功能性影响。     

TRPM8与肿瘤的研究进展

瞬时受体电位（TRP）通道影响一些炎症反应和肿瘤的发生、发展.TRP通道分布广泛,调节机制各异,通过感受细胞内外环境的各种刺激,参与痛觉、机械感觉、味觉的发生和维持细胞内外环境的离子稳态等众多生命活动,具有调节肌肉收缩、递质释放、细胞增生、细胞分化、基因转录、细胞凋亡及细胞死亡等作用.TRP通道亚型TRPM8是一种非选择性阳离子通道,最初作为一种前列腺特异性蛋白被克隆出来,现发现在结肠癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌以及皮肤来源的恶性肿瘤中均有表达.这篇综述旨在概述TRPM8在不同类型肿瘤中的表达和功能.