HPLC法测定VE霜的含量

目的用HPLC法测定VE霜的含量.方法将VE霜制成供试品溶液,经C18色谱柱,以甲醇为流动相,用紫外检测器在285nm处检测.结果 VE可与霜剂基质中的成分很好地分离,VE的线性范围为0.2～1.0mg/ml,平均回收率为98.82%,RSD为1.92%.结论所建立的方法准确、可靠,适用于VE霜的含量测定.     

HPLC法测定VE霜的含量

目的：用HPLC法测定VE霜的含量。方法：将VE霜制成供试品溶液，经C18色谱柱，以甲醇为流动相，用紫外检测器在285nm处检测。结果：VE可与霜剂基质中的成分很好地分离，VE的线性范围为0.2-1.0mg/ml，平均回收率为98.82％，RSD为1.92％。结论：所建立的方法准确、可靠，适用于VE霜的含量测定。     

HPLC法测定维生素E霜中维生素E的含量

建立测定维生素E霜中维生素E含量的HPLC方法。采用YWG－C18色谱柱，甲醇为流动相，检测波长：284nm。维生素E在1.28μg-6.40μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98.3%，RSD＝1.4%。本法简便，快速，准确。     

HPLC法测定消炎霜中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的建立了高效液相色谱法测定消炎霜中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液（38∶38∶24）为流动相;检测波长为240nm;进样量20μL。结果硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索在0.06mg·mL-1~2.0mg·mL-1及1.5μg·mL-1~100.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索精密度RSD分别为0.57%和0.77%;平均回收率（n=9）分别为98.81%和99.82%。结论本方法准确可靠,专属性强。     

HPLC法测定头孢噻肟钠的含量

头孢噻肟钠(ＣＴＸ-Ｎａ)为第三代半合成头孢类抗生素,临床上广泛用于治疗革兰氏阴性菌引起的各种感染性疾病。国内有关ＨＰＬＣ法测定ＣＴＸ-Ｎａ含量的文献[1,2]均采用磷酸盐缓冲液作为流动相的水相,柱压高(1725×107～2185×107Ｐａ),有的磷酸盐缓冲液ｐＨ高(741～780),长时间使用对柱子的寿命、柱效影响大。本文建立的ＨＰＬＣ外标法,以醋酸盐缓冲液(ｐＨ为50)-甲醇-乙腈(84∶16∶10)为流动相,柱压低(676×106～98×106Ｐａ),并且有较好的分离效果,峰形对称,在49～99μｇ·ｍＬ-1范围内,线性关系良好,灵敏度高。1　仪器、药品及试剂Ｄ-2…     

高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明霜的含量

目的 :建立高效液相色谱法 (HPLC法 )测定盐酸苯海拉明霜剂中盐酸苯海拉明的含量。方法 :以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,0 .0 2mol·L-1硫酸铵 [(NH4) 2 SO4]-甲醇 (4 8∶5 2 )为流动相 ,检测波长 2 2 1nm。结果 :盐酸苯海拉明在 4 .2 32～ 4 2 .32mg·L-1(r =0 .9999)范围内线性关系良好 ;方法平均回收率为 99.5 0 % ,RSD为 0 .5 1% (n =6 )。结论 :本方法快速、准确 ,可用于测定盐酸苯海拉明霜剂中的含量。     

HPLC法测定氧氟沙星的含量

目的 建立氧氟沙星的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶．以枸橼酸液0．05mol／L-醋酸铵液0．5mol／L-乙腈-1％磷酸溶液(75：1：22：2)为流动相，检测渡长293nm，测定氧氟沙星的含量。结果 氧氟沙星的浓度范围74．0～161.2μg／ml内与峰面积呈良好的线性关系。r=0.9965，RSD为0．3％。结论 本法简便、快速、准确。     

HPLC法测定麻黄碱含量

目的：测定麻黄碱含量。方法：高效液相色谱法，以214nm为检测波长，0.01mol/L磷酸二氢钾（用磷酸调节PH=2.5)、70：30水－甲醇溶液为流动相，应用C18色谱柱。结论：此法简便、快捷、结果准确，为麻黄碱含量测定提供了一个可靠的方法。     

HPLC法测定加替沙星注射液的含量

采用HPLC法测定加替沙星注射液含量。方法精密，准确度高，重现性好。在4.4μg/ml-21.4μg/ml浓度范围内线性关系好。回收率为99.8%，RSD为0.7%。操作简便，结果准确。     

HPLC法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的:建立头孢氨苄胶囊的含量测定方法.方法:采用反相高效液相外标法测定.结果:平均回收率为99.14%,RSD为0.87%.线性范围为10～250 μg·ml-1(r=0.9999).最低检测限可达0.1 ng.结论:该法快速准确,灵敏度高,重复性好.     

HPLC法测定维生素E乳中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇,流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm。结果维生素E在0.049 0~0.750 mg/mL浓度范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,测得平均回收率为100.83%,RSD为0.43%。结论本法准确可靠,可用于维生素E乳的质量控制。     

高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E 的含量

目的建立高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E的含量。方法 Waters e2695 HPLC色谱系统;EmpowerWaters工作站;Waters 2489 UV检测器;Platisil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流速:1.0 mL.min-1;流动相:甲醇;检测波长284 nm,进样量为20μL。结果维生素E在82.76～1 655.2 mg.L-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。维生素E的平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=0.87%。结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于白芷维生素E乳膏中维生素E的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方维胺酯维E乳膏中维生素E的含量

目的　采用HPLC测定复方维胺酯维E乳膏中维生素E的含量。方法　以Symmetry C18为分析柱,甲醇为流动相,检测波长为285nm。结果　平均回收率分别为99.8%。结论　方法简便,结果准确,可用于该制剂质量控制     

用RP-HPLC法同时测定珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的含量

目的:建立同时测定珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的RP-HPLC法。方法:色谱柱为Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长285 nm,流速1.0 ml/min。样品在90%乙醇中用超声破碎仪破碎10 min,然后50℃水浴加热5 min处理。结果:维生素B6和维生素E的线性范围分别为1~50μg/ml(r=0.999 9,n=5)和1~50μg/ml(r=0.999 8,n=5);平均回收率分别为(95.32±0.27)%(n=9)和(96.91±0.85)%(n=9)。3批样品中维生素B6和维生素E的含量分别为标示量的(94.91±0.77)%和(96.87±0.85)%。结论:该方法适用于珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的含量测定。     

气相色谱法测定尿素维E乳膏中维生素E的含量

目的建立一种用气相色谱法测定尿素维E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用硅酮OV-17填充柱(涂布浓度为2%);柱温:275℃;进样口温度:295℃;FID检测器,检测器温度320℃。结果维生素E在2.00~6.06μg范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均加样回收率为97.1%,RSD为1.4%(n=9)。结论该法简便快速,结果准确,可以有效地控制该药品的质量。     

高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Sh im-pack VP-ODSC18,流动相为甲醇,流速为1.0 m l/m in,检测波长为284 nm,进样量为20μl。结果维生素E在0.068~0.340 mg/m l浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为102.3%,RSD为0.69%。结论本法简便、快速、准确,回收率好,可用于复方维生素E乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定精氨酸布洛芬乳膏剂的含量

目的：建立精氨酸布洛芬乳膏剂含量测定方法。方法：高效液相色谱法，C18柱，流动相：甲醇-pH3磷酸盐缓冲液(70：30)，检测波长：220nm。结果：4～80μg／ml范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为100.0％，RSD为0．76％(n=9)。结论：本法简便、准确、重现性好，可用于精氨酸布洛芬乳膏剂的质量控制。     

HPLC法测定维生素E尿囊素乳膏中维生素E与尿囊素含量

目的采用高效液相色谱法测定维生素E尿囊素乳膏中维生素E与尿囊素的含量。方法采用高效液相色谱法。维生素E用C18柱,以甲醇为流动相,流速1.5 mL/min,检测波长284 nm;尿囊素用ZOR-BAX NH3柱,以甲醇:水=80∶20为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为224 nm。结果维生素E线性范围29.32~175.92μg/mL,r=0.999 99,平均回收率为98.89%,RSD=1.54%(n=9);尿囊素线性范围187.68~938.40μg/mL,r=0.999 95,平均回收率为99.90%,RSD=1.92%(n=9)。结论本品制备简单,含量测定用高效液相色谱法,测定方法专属性强,结果准确可靠,并能很好地控制制剂质量。     

高效液相色谱法测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量

目的 建立测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),维生素E测定以甲醇为流动相,流速为2.0 mL/min,紫外检测波长为285 nm;羟苯乙酯测定以甲醇:水(45:55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm.结果 维生素E质量浓度在0.099 6～0.498 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5(n:5).平均回收率为99.25%,RSD为1.21%(n=9);羟苯乙酯质量浓度在2.16～10.80μg/mL进样范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7[n=5),平均回收率为100.31%,RSD为1.02%(n=9).结论 所建立的方法简便、专属性强,重现性好,可有效控制薇依霜的质量.