2型糖尿病患者血清血管性血友病因子、血小板活化因子水平与糖尿病肾病的关系

OBJECTIVE: To observe the changes in urine albumin (UALB), von Willebrand factor (vWF) and platelet-activating factor (PAF) in different courses of type 2 diabetes. METHODS: Levels of UALB, vWF and PAF were determined in 30 type 2 diabetic nephropathy patients(group A), type 2 diabetic patients without DNP(group B, n=30), patients with impaired glucose tolerance (group C, n=30), the first-degree relatives of type 2 diabetic patients with normal glucose tolerance(group D, n=30) and 30 normal glucose tolerance subjects without family history of type 2 diabetes(group E). RESULTS: UALB and PAF contents were significantly higher in group A than in the other groups (P<0.01), while between the latter 4 groups, the contents showed no significant differences (P>0.05). Serum vWF level was significantly higher in group A than those in the other groups (P<0.05). CONCLUSIONS: Renal dysfunction and platelet activation are present in type 2 diabetes with microvascular complications, and the synchronized changes between renal dysfunction and platelet activation indicate the involvement of elevated PAF in vascular injury.     

2型糖尿病患者血清血管性血友病因子、血小板活化因子水平与糖尿病肾病的关系

目的 探讨2型糖尿病患者尿微量白蛋白(UALB)、血管性血友病因子(vWF)、血小板活化因子(PAF)变化及临床意义。方法 研究对象分5组:糖尿病肾病患者(A组),2型糖尿病无肾病并发症患者(B组)、糖耐量受损者(C组)、糖耐量正常的2型糖尿病患者一级亲属(D组)、无2型糖尿病家族史糖耐量正常受试者(E组),每组30例,分别检测UALB、vWF、PAF水平,并进行统计分析。结果 A组UALB、PAF含量明显高于其他4组(P<0.01),其他4组间UALB、PAF差异无显著性(P>0.05);A组vWF含量与B、C、D组比较差异有显著性(P<0.05)。结论 2型糖尿病微血管并发症患者存在肾功能损害和血小板活化,两者变化同步,提示其血管损伤与PAF含量升高有关。     

胱抑素C和血小板活化因子在早期糖尿病肾病诊治中的应用价值

目的探讨胱抑素C（CysC）和血小板活化因子（PAF）在早期糖尿病肾病（DN）诊治中的应用价值。方法测定30例糖尿病正常尿蛋白患者和28例糖尿病微量尿蛋白患者及15例正常对照组血清PAF及血清CysC的水平。结果CysC及PAF水平：糖尿病微量尿蛋白患者组[（1.79±0.92）mg/L,（92.38±30.25）μg/L]与糖尿病正常尿蛋白患者组[（1.42±0.41）mg/L,（67.57±19.46）μg/L]均较正常对照组[（0.74±0.21）mg/L,（50.71±15.43）μg/L]明显增高,差异有统计学意义（P〈0.01）,糖尿病微量尿蛋白组较糖尿病正常尿蛋白组高,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论血清CysC和PAF在早期DN患者中显著升高,提示两者在早期DN进程中起着重要作用,其测定可能有助于糖尿病及其并发症的早期诊断和病情监测。     

胱抑素C和血小板活化因子在早期糖尿病肾病诊治中的应用价值

目的:分析探讨胱抑素C和血小板活化因子在早期糖尿病肾病诊治中的临床应用价值。方法:收集近年来在本院诊断并接受治疗的早期糖尿病肾病患者,从中选出30例正常尿蛋白患者和30例微量尿蛋白患者作为两组,选取同一时期的健康体检者30例作为对照组,分析三组胱抑素C和血小板活化因子水平。结果:微量尿蛋白组和正常尿蛋白组尿蛋白排泄率、胱抑素C、血小板活化因子均较正常对照组明显增高(P0.05);微量尿蛋白组尿蛋白排泄率、胱抑素C、血小板活化因子较糖尿病正常尿蛋白组高(P0.05)。结论:早期糖尿病肾病患者的血清胱抑素C和血小板活化因子显著升高,提示胱抑素C和血小板活化因子在早期糖尿病的进程中起着重要作用,测定两者的水平有助于糖尿病患者早期诊断并发症,同时有利于病情的监测。     

糖尿病肾病患者血小板测定

血小板的主要生理功能是参与止血与血栓形成,并且在动脉粥样梗化,癌肿转移和炎症反应等过程中起着重要作用.血小板在这些生理或病理过程中所起的作用与血下板牯附、释放和聚集等活性密切相关.     

2型糖尿病患者血小板膜糖蛋白PAC-1、CD62P的表达及与糖尿病肾病的相关性研究

收集本院2006年1月至2009年6月收治的338例2型糖尿病患者,同时设置50例健康对照组,检测两组血小板膜糖蛋白PAC-1、CD62P水平,结果显示,与正常对照组比较,2型糖尿病患者PAC-1、CD62P表达明显升高（P＜0.01）;将2型糖尿病患者进一步按尿白蛋白排泄率（UAER）分组,结果示大量白蛋白尿组（UAER≥200μg/min）PAC-1、CD62P表达明显高于UAER正常组（UAER＜20μg/min）、微量白蛋白尿组（20μg/min≤UAER＜200μg/min）（均P＜0.05）.血小板活化的PAC-1、CD62P表达是糖尿病肾病的独立危险因素（OR值分别为1.055,1.064,均P＜0.05）.     

2型糖尿病患者血小板膜糖蛋白PAC-1、CD62P的表达及与糖尿病肾病的相关性研究

Three hundred and thirty eight patients with type 2 diabetes mellitus( DM) admitted from January 2006 to June 2009 and 50 healthy subjects (control group) were enrolled in the study. Platelet glycoprotein PAC-1 and CD62P levels were measured in both groups. Compared with control group, plasma PAC-1 and CD62P levels of DM patients increased significantly (P ＜0.01). Patients were divided into three groups according to their urinary albumin excretion rate ( UAER) . PAC-1 and CD62P levels in macroalbuminuria group (UAER≥200μg/min) were significantly higher than those in normoalbuminuria group( UAER <20μg/min) and microalbuminuria group (20μg/min≤UAER ＜ 200μg/min) (both P＜ 0.05). The results indicate that plasma levels of PAC-1 and CD62P, which reflect platelet activation, are the independent risk factors for diabetic nephropathy.     

2型糖尿病患者血小板膜糖蛋白PAC-1、CD62P的表达及与糖尿病肾病的相关性研究

Three hundred and thirty eight patients with type 2 diabetes mellitus( DM) admitted from January 2006 to June 2009 and 50 healthy subjects (control group) were enrolled in the study. Platelet glycoprotein PAC-1 and CD62P levels were measured in both groups. Compared with control group, plasma PAC-1 and CD62P levels of DM patients increased significantly (P ＜0.01). Patients were divided into three groups according to their urinary albumin excretion rate ( UAER) . PAC-1 and CD62P levels in macroalbuminuria group (UAER≥200μg/min) were significantly higher than those in normoalbuminuria group( UAER <20μg/min) and microalbuminuria group (20μg/min≤UAER ＜ 200μg/min) (both P＜ 0.05). The results indicate that plasma levels of PAC-1 and CD62P, which reflect platelet activation, are the independent risk factors for diabetic nephropathy.     

糖尿病肾病患者血TNF-α和PAF的检测及其临床意义

目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)和血小板活化因子(PAF)在糖尿病肾病诊治中的应用价值.方法采用生物活性法及ELISA双抗体酶联免疫吸附法,测定30例糖尿病无肾病患者和35例糖尿病肾病患者和31例正常对照组血浆PAF及血清TNF-α的水平.结果TNF-α及PAF水平,糖尿病肾病患者组[(200.18±34.38)ng/L,(2.17±0.31)μg/L]与糖尿病无肾病患者[(144.27±18.74)ng/L,(1.80±0.21)μg/L]均较正常对照组[(81.40±5.81)ng/L,(1.22±0.13)μg/L]明显增高,差异有统计学意义(P＜0.01),糖尿病肾病组较糖尿病无肾病组高,差异有统计学意义(P＜0.01).结论血清TNF-α和血浆PAF在糖尿病肾病患者中显著升高,提示两者在糖尿病肾病进程中起着重要作用,其测定可能有助于糖尿病及其并发症的早期诊断和病情的监测.     

糖尿病肾病患者脂代谢及血小板指标的检测

目的探讨2型糖尿病肾病患者脂代谢及血小板指标的变化。方法采用全自动血细胞计数仪Beckman Coulter LH-750五分类检测2型糖尿病肾病患者、糖尿病患者与正常对照组的血小板（PLT）、血小板平均体积（MPV）、血小板体积分布宽度（MPV）、血小板压积（PCT）,用Olympus AU2700型全自动生化分析仪检测脂代谢指标甘油三脂（TG）、总胆固醇（CHOL）、高密度脂蛋白（HDLC）。结果2型糖尿病肾病组MPV、PDW、PCT、TG和CHOL显著高于正常对照组及2型糖尿病组（P〈0.01）;PLT、HDLC显著低于正常对照组及2型糖尿病组（P〈0.01）。结论测定脂代谢指标及血小板参数对糖尿病肾病的早期诊断和治疗具有一定临床参考意义。     

原发性肾病综合征与血小板活化因子水解酶的相关性分析

目的:观察原发性肾病综合征(primary nephritic syndrome,PNS)与血小板活化因子水解酶(platelet activating factor cetylhydrolase,PAF-AH)相关性关系。方法:选择2013年1月至2013年6月收治的原发性肾病综合征患者48例作为研究对象,均为初治患者,分为单纯性肾病综合征组(STNS组)31例及肾炎型肾病综合征组(NTNS组)17例;并根据对激素治疗效应差异分为激素敏感型肾病综合征(steroid-sensitive nephritic syndrome,SSNS)组19例,激素耐药型肾病综合征(steroid-resistent nephritic syndrome,SRNS)组15例,激素依赖型肾病综合征组(steroid-dependent nephritic syndrome,SDNS)组14例,选择本院体检健康人员30例作为对照组,78例入选对象均测定PAF-AH活性,比较各组之间差异。结果:STNS组PAF-AH活性为(51.9±8.3)umo L·min-1·L-1,均高于NTNS组及健康对照组,均P<0.05;且NTNS组PAF-AH活性高于健康对照组,均P<0.05。SSNS组PAF-AH活性均高于SRNS组、SDNS组、对照组,均P<0.05,且SRNS组、SDNS组PAF-AH活性均高于对照组,均P<0.05。经perason分析,PAF-AH活性与原发性肾病综合征之间有明显相关分析,其中,rSTNS=0.618;rNTNS=0.524;rSSNS=0.717;rSRNS=0.567.;rSDNS=0.327,P<0.05。结论:原发性肾病综合征患者血小板活化因子水解酶活性显著高于正常人群,且不同类型PNS患者PAF-AH活性不同.     

血小板活化因子及其受体与皮肤炎症

血小板活化因子（platelet-activating factor,PAF)是一种高生理活性的磷脂介质，具有广泛的生物学作用，参与体内多种疾病的发病过程。近年来发现，PAF系统参与表皮角质形成细胞功能和皮肤炎性反应，与许多皮肤炎症有密切联系。同时人体角质形成细胞能够表达功能性的PAF受体，并参与诱导表皮细胞因子网络，与其他炎性介质相互作用，对皮肤炎症的发生起协同放大的效应。     

血小板活化因子拮抗剂对大鼠肾电解质转运的影响

为确定血小板活化因子拮抗剂 BN5 2 0 2 1对正常和肾病大鼠尿电解质排泄的影响 ,制备大鼠阿霉素肾病模型 ,观察使用 BN5 2 0 2 1后大鼠尿电解质的排泄情况。结果发现用 BN5 2 0 2 1后 1周 ,大鼠尿 Na+排泄量从对照组的 2 .49± 0 .1 9mmol/2 4 h增加到处理组的 3.98± 1 .0 9mmol/2 4 h,C1 -1排泄量从 1 .5 2± 0 .2 1 mmol/2 4 h增加到 2 .2 4± 0 .65 mmol/2 4 h,而 K+的排泄则从 1 .2 5± 0 .5 5 mmol/2 4 h减小到 0 .45± 0 .2 1 mmol/2 4 h( P<0 .0 1 ) ;且 BN5 2 0 2 1处理的大鼠 ,肾髓质的 Na+-K+- ATP酶活性为 1 .80± 1 .70μmol P.mg-1蛋白 .h-1,较对照组的 4.60± 1 .1 0μmol P.mg- 1蛋白 .h-1( P<0 .0 1 ) ,明显受到抑制。结论表明 ,BN5 2 0 2 1抑制大鼠肾脏 Na+、Cl-的重吸收及 K+的分泌 ,这一作用与大鼠肾髓质 Na+- K+- ATP的酶活性抑制有关。     

血小板活化因子与哮喘

血小板活化因子 (plateletactivatingfactor ,PAF)是一磷脂类化合物 ,1972年由Benveniste等发现 ,最初被认为与血小板的聚集和活化有关 ,故命名为血小板活化因子[1] 。虽PAF的作用远不止活化血小板 ,但此名一直沿用至今。现已研究表明PAF是一种具有广泛生物学活性的重要炎性介质 ,在包括哮喘在内的许多疾病的发病机制中有着重要作用。1　PAF的产生、合成途径PAF是一种对磷脂酶A2 敏感的、与花生四烯酸 (AA)代谢密切相关的脂质递质 ,分子量为 110 0 ,是一种在 1位以醚链连接长碳链 ,2位连接乙酰基 ,3位连接磷酰胆碱的甘油酯 ,化学名…     

IgA肾病患者外周血PAF及PAF-AH的变化及其意义

目的 观察IgA肾病患者外周血血小板活化因子(PAF)及血小板活化因子-乙酰水解酶(PAF-AH)的变化,探讨PAF及PAF-AH与IgA肾病疾病进展的相关性.方法 选取IgA肾病患者60例设为实验组,正常对照组30例,采用双抗体夹心Elisa法分别检测实验组和正常对照组外周血PAF及PAF-AH水平的变化,同时检测两组红细胞计数、血红蛋白、血小板计数、血脂(胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白),C反应蛋白、D-二聚体、24 h尿蛋白、血肌酐水平的变化,并采用Pearson相关分析法分析血PAF及PAF-AH与各相关指标的相关性.结果 实验组外周血PAF水平明显高于正常对照组,PAF-AH水平不同程度下降,PAF与PAF-AH水平成负(r=-0.568)相关,与红细胞计数、血小板计数、胆固醇、低密度脂蛋白、C反应蛋白、D-二聚体、血肌酐、24 h尿蛋白呈正相关.结论 IgA肾病患者外周血PAF水平明显升高,PAF-AH下降,提示PAF、PAF-AH与IgA肾病的进展有着密切联系.     

原发性肾病综合征患者血小板活化状态的研究

以往研究表明肾病综合征发病机制中血小板与炎症因子共同参与了血栓形成过程,促成血小板在肾小球基底膜的集聚,促使尿蛋白漏出[1,2].本文从临床的角度观察了40例肾病综合征患者中外周血CD62P、CD61、CD41,同时测定其外周血血小板数量、血小板、及凝血功能,探讨这些指标变化在肾病综合征发病机理中的临床意义.     

血管性痴呆患者血小板活化因子及血小板功能改变

研究表明 ,血小板在缺血性脑血管病的发生和发展中发挥重要作用[1] 。在急性脑梗死病人血小板处于高度活化状态。有关血管性痴呆 (ｖａｓｃｕｌａｒｄｅｍｅｎｔｉａ,ＶＤ)患者血小板功能变化的报道较少。本工作自 1999年 1月起至 2 0 0 1年 7月止 ,其主要目的是通过观察ＰＡＦ和血小板功能的改变 ,探讨ＶＤ患者ＰＡＦ和血小板功能变化的特点及与脑梗死面积、认知功能的相关性。现将结果报告如下。对象与方法一、研究对象1.血管性痴呆组 (ＶＤ) :4 1例 ,男 2 3例 ,女 18例 ,年龄6 1～ 78岁 ,平均 6 6岁。病程 4～ 2 3月 ,文化程度 :大学 5例…     

血小板活化因子及其乙酰水解酶与支气管哮喘

血小板活化因子(PAF)是一种具有广泛生物学活性的炎症介质,血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)是其主要的降解酶,二者在支气管哮喘的发病过程中起着重要的作用.     

小儿肺炎与血小板活化因子

应用生物化学方法测定了４０例小儿肺炎血浆血小板活化因子（ＰＡＦ），结果急性期患儿血ＰＡＦ为５．０８±１．０２ｍｇ／Ｌ，明显高于正常对照组（１．４５±０．７９ｍｇ／Ｌ），恢复期时为１．１１±０．３８ｍｇ／Ｌ，已降至正常。本研究还发现伴有喘鸣的肺炎患儿血浆ＰＡＦ值较普通型肺炎患儿高，血白细胞总数与皿浆ＰＡＦ呈正相关。说明ＰＡＰ不仅是一种过敏介质，更是一种炎症介质。作者推测肺内产生较低量ＰＡＦ可导致肺内非特异性炎症，产生较高量时则引发气道高反应性，结果提示抗炎或抗ＰＡＰ是治疗肺部炎症疾病的基础。     

血小板活化因子与哮喘

哮喘的发病机理目前仍不清楚。最近的研究表明哮喘是一个复杂的气道感染过程哮喘的发生不但与支气管平滑肌收缩有关,也与微血管漏出、血浆蛋白渗出、水肿、气道反应性增高和上皮细胞损害有关。许多生物活性物质参与了哮喘发作,近来认为血小板活化因子(Platelet-activating factor.PAF)在哮喘发病中起重要作用。本文复习文献就PAF在哮喘发病机理中的作用作一综述。