银杏叶田七袋泡茶的质量研究

建立银杏叶田七袋泡茶的微显、薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定山柰素含量的方法。结果能检出甘草、三七、银杏叶 ;山柰素浓度线性范围 :0 .532～ 0 .2 66μg ,相关系数 0 .9976 ,平均回收率为 97.87% ,RSD =1 .56 %。     

银杏叶片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的评价银杏叶片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法将85例诊断为冠心病心绞痛的患者随机分为2组,银杏叶片治疗组45例,复方丹参片对照组40例.结果治疗组临床总有效率、心电图总有效率分别为89%和71%,对照组分别为75%和59%;2组组间比较,有显著差异(P＜0.05).银杏叶片组且有降低血液流变学各参数的作用,2组均未发现明显不良反应.结论银杏叶片治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参片.     

银杏叶制剂对冠心病、血脂过高的影响

目的观察银杏叶制剂(片)治疗冠心病、高血脂的影响. 方法选择门诊36例患者,其中男20例,女16例,其中,冠心病、心绞痛患者为16例,缺血性心电图为20例,高血脂为30例,年龄为(60±9)岁.以银杏叶制剂,每次2片(40mg/片),每日3次,饭后服用,连续6周.结果缓解心绞痛总有效率为90%,显效为62%,缺血性心电图总好转率为78%,明显降低TG和TC,提高HDL-ch水平,与治疗前比,P均<0.01. 结论银杏叶制剂是治疗冠心病心绞痛、高血脂的理想用药.     

银杏叶及其提取物中33种禁用农药残留检测分析及风险评估

目的 建立银杏叶及其提取物中33种禁用农药残留的分析方法,并开展风险评估研究。方法 采用液相色谱-串联质谱法及气相色谱-串联质谱法对136批银杏叶及58批银杏叶提取物进行检测,采用点评估方式计算样品中农药残留的急性和慢性摄入风险,采用英国兽药残留风险排序矩阵计算各农药的风险得分。结果 136批银杏叶中共检出6种禁用农药,总检出率为35.29%,农药检出量为0.002～0.210 mg·kg^-1;检出农药的慢性膳食摄入风险为0.018%～0.620%,急性膳食摄入风险为0.000 1%～0.014 0%,表明银杏叶中农药的膳食暴露风险处于较低水平。58批银杏叶提取物中共检出2种禁用农药,检出率为55.17%,农药检出量为0.002～1.788 mg·kg^-1;检出农药的慢性膳食摄入风险为0.003%～0.143%,急性膳食摄入风险为0.002 4%,其膳食暴露风险也处于较低水平。风险排序结果表明,银杏叶中甲拌磷风险最高,应在生产和安全监管中重点关注。结论 该方法准确,重复性好,可用于银杏叶及其提取物中33种禁用农药的检测。测定结果显示,银杏叶及...     

生脉注射液、银杏叶片联合治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察生脉注射液、银杏叶片联合治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 对123例冠心病心绞痛随机分为2组,治疗组73例,对照组50例,比较两组疗效.结果 治疗组显效率65.75%,总有效率95.89%,明显高于对照组(36%、84%)(P＜0.01),生脉注射液、银杏叶片治疗后改善心电图与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗中未见明显副作用.结论 生脉注射液、银杏叶片联合是治疗冠心病心绞痛的有效方法.     

银杏叶提取物的HPLC-DAD指纹图谱研究

目的建立了银杏叶提取物的HPLC-DAD指纹图谱研究方法。方法色谱条件为：Waters Nova-Pak C18（Φ3.9×150mm,4μm）色谱柱,以1%甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行二元梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温34℃,DAD检测器扫描范围为200-400 nm。结果利用该法对银杏叶标准提取物（EGb 761）,以及银杏叶醇提物、水提物进行了检测,取得了满意的效果。结论该法操作简单、稳定性、重复性好,可作为各类银杏叶原料、中间产物及银杏叶提取物产品的质量控制依据。     

银杏叶注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床价值

目的 观察银杏叶注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床价值.方法 120例患者随机均分为3组:甲钴胺组、银杏叶组及银杏叶联合甲钴胺组.所有患者的空腹血糖及餐后2 h血糖控制在正常范围内,在此基础上甲钴胺组仅给予每日1次甲钴胺0.5 mg肌内注射;银杏叶组给予每日1次银杏叶注射液20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注;银杏叶联合甲钴胺组给予每日1次银杏叶注射液20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注及每日1次甲钴胺0.5 mg肌内注射.各组用药时间均为2周.观察各组治疗前后的临床疗效变化,并将其疗效进行对比分析.结果 银杏叶联合甲钴胺组临床疗效优于甲钴胺组、银杏叶组(P=0.000 2;P=0.001);甲钴胺组与银杏叶组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P=0.855).结论 银杏叶注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变,可明显改善其临床症状,具有重要的临床价值.     

银杏叶对早期糖尿病肾病患者尿内皮素的影响

目的 观察银杏叶对糖尿病肾病尿内皮素的影响.方法 将82例患者分为2组.对照组41例,使用常规治疗;治疗组41例,加用银杏叶注射液.结果 治疗组总有效率95.12%,对照组总有效率70.73%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 银杏叶注射液在治疗糖尿病肾病方面具有良好作用.     

银杏叶提取工艺研究

目的优选银杏叶总黄酮醇苷和总内酯的提取方法。方法以提取后银杏叶总黄酮醇苷和总内酯的含量为评价指标,通过正交试验优选最佳提取工艺,即选择不同提取时间、乙醇量和乙醇浓度作为相关因素,初步优化了提取工艺。结果及结论结果表明,银杏叶最佳提取工艺为:加药材15倍量(9,6)60%乙醇,回流2次,每次1.5h。     

银杏叶注射液联合常压氧疗法治疗后循环缺血性眩晕100例

目的 评价银杏叶注射液联合常压氧疗法治疗后循环缺血性眩晕的有效性.方法 将后循环缺血性眩晕患者200例随机均分为两组.观察组100例采用银杏叶注射液联合常压氧疗法治疗,对照组100例仅给予银杏叶注射液治疗,疗程15 d.结果 观察组较对照组提高血氧饱和度的速度快,观察组总有效率为89.00%,明显高于对照组的64.00%(P<0.05).结论银杏叶注射液联合常压氧疗法治疗后循环缺血性眩晕,优于单纯应用银杏叶注射液.     

甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣疗效观察

目的 观察甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣的疗效.方法 46例糖尿病耳聋耳鸣患者按就诊月份分为观察组26例与对照组20例.观察组应用甲钴胺、银杏叶注射液联合治疗,对照组应用银杏叶注射液静脉滴注治疗,通过纯音测听、耳鸣匹配、声导抗检查,观察并比较2组疗效.结果 观察组耳聋有效率76.9%,耳鸣有效率88.5%.对照组耳聋有效率50.0%,耳鸣有效率60.0%.2组耳鸣、耳聋的有效率差异均有统计学意义(P<0.05)结论 甲钴胺与对银杏叶注射液治疗2型糖尿病耳聋耳鸣都有明显疗效,二药联合应用疗效好于单用银杏叶.     

甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣疗效观察

目的 观察甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣的疗效.方法 46例糖尿病耳聋耳鸣患者按就诊月份分为观察组26例与对照组20例.观察组应用甲钴胺、银杏叶注射液联合治疗,对照组应用银杏叶注射液静脉滴注治疗,通过纯音测听、耳鸣匹配、声导抗检查,观察并比较2组疗效.结果 观察组耳聋有效率76.9%,耳鸣有效率88.5%.对照组耳聋有效率50.0%,耳鸣有效率60.0%.2组耳鸣、耳聋的有效率差异均有统计学意义(P<0.05)结论 甲钴胺与对银杏叶注射液治疗2型糖尿病耳聋耳鸣都有明显疗效,二药联合应用疗效好于单用银杏叶.     

甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣疗效观察

目的 观察甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣的疗效.方法 46例糖尿病耳聋耳鸣患者按就诊月份分为观察组26例与对照组20例.观察组应用甲钴胺、银杏叶注射液联合治疗,对照组应用银杏叶注射液静脉滴注治疗,通过纯音测听、耳鸣匹配、声导抗检查,观察并比较2组疗效.结果 观察组耳聋有效率76.9%,耳鸣有效率88.5%.对照组耳聋有效率50.0%,耳鸣有效率60.0%.2组耳鸣、耳聋的有效率差异均有统计学意义(P<0.05)结论 甲钴胺与对银杏叶注射液治疗2型糖尿病耳聋耳鸣都有明显疗效,二药联合应用疗效好于单用银杏叶.     

甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣疗效观察

目的 观察甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣的疗效.方法 46例糖尿病耳聋耳鸣患者按就诊月份分为观察组26例与对照组20例.观察组应用甲钴胺、银杏叶注射液联合治疗,对照组应用银杏叶注射液静脉滴注治疗,通过纯音测听、耳鸣匹配、声导抗检查,观察并比较2组疗效.结果 观察组耳聋有效率76.9%,耳鸣有效率88.5%.对照组耳聋有效率50.0%,耳鸣有效率60.0%.2组耳鸣、耳聋的有效率差异均有统计学意义(P<0.05)结论 甲钴胺与对银杏叶注射液治疗2型糖尿病耳聋耳鸣都有明显疗效,二药联合应用疗效好于单用银杏叶.     

高效液相色谱法测定银杏叶提取物及其制剂中银杏酸的含量

目的建立银杏叶提取物及其制剂中银杏酸含量的HPLC测定方法.方法银杏叶提取物及其制剂经石油醚提取,提取液浓缩后用石油醚定容,HPLC直接测定,并用LC/MS对其中的银杏酸进行了定性鉴定.色谱分析条件:色谱柱为Inertsil ODS-2,流动相为甲醇-3% HAc溶液(92∶8),流速1.0 mL*min-1,柱温40 ℃,紫外检测波长310 nm.结果银杏叶提取物中存在6种银杏酸C13:0,C15:0,C15:1,C17:1,C17:2和一种可能是C17∶3的银杏酸化合物,其中C13∶0,C15∶1和C17∶1占总银杏酸的94%以上.实验测得高银杏酸含量的提取物中银杏酸含量为1.12%,RSD为2.4%(n=5);银杏叶提取物片剂中银杏酸含量为49.2 μg*g-1,RSD为4.3%(n=5).平均回收率98.2%,RSD为2.6%(n=5).结论该方法准确、快速、简便,可用于银杏叶提取物及其制剂中银杏酸的定量分析.     

银杏叶注射液治疗急性胰腺炎

目的 观察银杏叶注射液治疗急性胰腺炎的临床效果.方法 以常规治疗治疗29例为对照,加用银杏叶注射液治疗27例.结果 治疗组腹痛消失时间、腹胀消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、住院时间均小于对照组(P＜0.01).结论 银杏叶注射液治疗急性胰腺炎可以减轻症状,加快病情恢复.     

超临界CO_2萃取银杏叶挥发油的工艺考察

目的:探讨超临界CO2萃取银杏叶挥发油的方法,选出最佳的提取工艺参数。方法:以银杏叶挥发油得率为指标,考察了萃取温度、压力、CO2流量、萃取时间4个因素对银杏叶挥发油的超临界CO2萃取的影响。结果:萃取压力20MPa,萃取温度45℃,CO2流量为10kg.h-1的条件下萃取4h为最佳工艺。结论:超临界CO2萃取法提取银杏叶挥发油得率达5.92%。     

银杏叶软胶囊处方工艺研究

目的：确定银杏叶软胶囊的最佳处方工艺。方法：通过对软胶囊囊壳和内容物处方及软胶囊压制和干燥关键工艺的优化研究,确定银杏叶软胶囊的最佳处方工艺。结果：银杏叶软胶囊的最佳处方工艺：胶囊壳处方为明胶：水：甘油=1：0.9：0.4,添加二氧化钛为0.4%,柠檬黄为0.05%、亮蓝为0.10%和诱惑红为0.15%;内容物处方为银杏叶提取物为（粒径120目）16%,蜂蜡为5%和大豆油为79%;控制软胶囊囊壳厚度0.7mm;干燥工艺采用温度20℃,相对湿度为30%～35%,干燥24h。结论：本处方工艺稳定、可靠,适于银杏叶软胶囊的工业化生产。     

银杏叶提取物与刺梨不同比例配伍银杏酸的含量比较

目的 通过测定银杏叶提取物与刺梨不同比例配伍银杏酸的含量,探讨复方银杏叶制剂配伍减毒的机制.方法 采用RP-HPLC法,选用汉邦Kromasil C18色谱柱,甲醇-3%HAc水溶液(92:8)为流动相,检测波长312 nm,流速1.0 ml/min.结果 银杏酸在0.08～0.64 μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为97.65%,RSD为1.5%;刺梨与银杏叶提取物配伍后,银杏酸的含量较配伍前明显降低,随添加刺梨比例不同,银杏酸含量呈一定的变化趋势,当刺梨与银杏叶提取物比例达2:1时,银杏酸含量最低.结论 刺梨与银杏叶配伍后,可降低制剂中银杏酸的含量.     

丁咯地尔与银杏叶提取物治疗突发性耳聋的疗效比较

目的:观察丁咯地尔与银杏叶提取物对突发性耳聋的疗效。方法:突发性耳聋60例分成丁咯地尔组30例,银杏叶提取物组30例。丁咯地尔组用丁咯地尔200 mg,银杏叶提取物组用银杏叶提取物70 mg,均联合能量合剂(三磷酸腺苷100 mg,辅酶A 100 U及胞二磷胆碱0.5 g),加入10%葡萄糖或盐水250 mL中静脉滴注,以10 d为1个疗程。结果:丁咯地尔组、银杏叶提取物组有效率分别为93.3%,83.3%,丁咯地尔组疗效优于银杏叶提取物组。结论:丁咯地尔治疗突发性耳聋效果较银杏叶提取物好。