补气生血方药的提取方法比较

目的 优选补气生血方药提取工艺。方法 以黄芪甲苷、人参二醇、阿魏酸、甜菜碱、干浸膏为指标，在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下，对半仿生提取法（SBE法）、水提取法（wE法）、半仿生提取醇沉法（SBAE法）、水提取醇沉法（WAE法）进行比较研究。结果 五个指标综合评价Y值为：SBE法〉WE法〉SBAE法〉WAE法。结论 补气生血方药的提取方法以SBE法最佳。     

参附汤方药4种方法提取液的成分比较

目的：选择参附汤方药成分的提取工艺。方法：以人参二醇、人参三醇、总生物碱、酯型生物碱、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、总糖、干浸膏为指标，在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下，采用半仿生提取（SBE）法、水提取（WE）法、半仿生提取醇沉（SBAE）法、水提醇沉（WAE）法进行比较研究。结果：8个指标综合评价Y值为：SBE法＞WE法＞SBAE法＞WAE法。结论：参附汤方药成分的提取以SBE法提取为佳。     

六味地黄丸方药四种提取液有效成分含量的比较研究

目的：优选六味地黄丸的最佳提取方法。方法：以5-羟甲基糠醛、多糖、干浸膏量为指标,对六味地黄丸的半仿生提取法（SBE法）、水提取法（WE法）、半仿生提取醇沉法（SBAE法）、水提取醇沉法（WAE法）等四种提取方法进行比较。结果：SBE法〉SBAE法〉WE法〉WAE法,即SBE法为最佳提取方法。结论：SBE法可作为六味地黄丸的新型提取方法。     

苦参5种提取方法的比较研究

目的:比较苦参5种提取方法的优劣。方法:以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标综合评判,对半仿生提取液(SBE液)、水提取液(WE液)、半仿生提取醇沉液(SBAE液)、水提醇沉液(WAE液)、醇提液(AE液)进行比较,确定最佳提取方法。结果:综合评价Y值由大到小的顺序为:YSBE>YWE>YAE>YSBAE>YWAE。结论:苦参以SBE法提取为佳。     

黄精不同炮制品半仿生提取液与水提取液成分的比较

目的优选黄精不同炮制品的药效物质较佳提取方法。方法先用均匀设计,以5-羟甲基糠醛、黄精多糖、干浸膏为指标综合评判,优选黄精的半仿生提取(SBE)法工艺参数,再对黄精和酒黄精分别作SBE液与WE(水提)液的指标成分比较。结果黄精的SBE法工艺参数为:三次煎煮用水的pH依次为2.10、6.50、9.00,煎煮时间依次为2、1、0.5h;4种提取液的综合评判值为:酒黄精SBE液>酒黄精WE液>黄精SBE液>黄精WE液。结论黄精药用以酒蒸制品用SBE法提取为佳。     

3种方法制备的黄连解毒汤提取液指纹图谱比较

目的 比较以半仿生提取法（SBE法）、醇提取法（AE法）、水提取法（WE法）制得黄连解毒汤方药提取液的指纹图谱,进一步验证该方药较佳的提取方法。方法 采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,比较3种方法制备的黄连解毒汤相对分子质量≤1 000提取液的指纹图谱。结果 SBE提取液有23个特征指纹峰;与SBE提取液相比较,AE提取液缺少5个特征指纹峰（5、9、10、11、22）,WE提取液缺少3个特征指纹峰（11、22、23）;用夹角余弦法计算特征指纹峰的相似度,结果SBE提取液的数值均大于AE提取液和WE提取液,这与共有特征峰重叠率的计算结果也较相符。栀子苷、黄芩素、盐酸小檗碱3种指标成分及共有特征指纹峰总面积比较,皆是SBE提取液＞AE提取液＞WE提取液。结论 黄连解毒汤方药以SBE法提取得到的相对分子量≤1 000提取液中成分最多。     

苦参3种方法提取液HPLC指纹图谱比较

目的:比较苦参半仿生提取法(SBE法)、醇提法(AE法)、水提法(WE法)3种方法提取液的HPLC指纹图谱。方法:以≤1000Da提取物为最终产物,比较苦参3种方法提取液指纹图谱的共有峰、峰对应关系、共有峰重叠率、特征指纹峰总峰面积、相似度。结果:SBE法、AE法、WE法≤1000Da提取物特征峰数依次为17、14、14,总峰面积依次为7230.0、6733.4、2792.1。结论:3种提取方法制得的≤1000Da提取物的HPLC指纹图谱特征峰个数及总面积以SBE液为最大,进一步验证了苦参以SBE法提取为佳。     

淫羊藿半仿生提取液醇沉浓度的优选

目的:优选淫羊藿半仿生提取液(简称SBE液)的醇沉浓度。方法:以淫羊藿苷、总黄酮、干浸膏得率为指标成分,用比例分割法对淫羊藿的SBE液作醇沉浓度的优选。结果:淫羊藿半仿生提取液最佳醇沉浓度为61.25%。结论:结合生产实际,以调含醇量60%为佳。     

用均匀设计法优选黄疸茵陈颗粒方药SBE法工艺条件

目的 优选黄疸茵陈颗粒方药的半仿生提取法工艺条件.方法 以黄芩苷、大黄索、甘草酸、干漫膏为综合评判指标,将茵陈SPE-CO2药渣与另三味中药混合后,用均匀设计u.(91×33)优选方药的半仿生提取法工艺条件.结果 3煎用水pH依次为5.7495,7.3477,8.9922;3煎总计时间为4.9883h.结论 结合生产实际.确定其SBE法工艺条件为:3煎用水pH依次为6.0,7.5,9.0;煎煮时间依次为2.5,1.25,1.25h.     

正交试验法优选广地龙提取工艺

目的 :研究广地龙水提醇沉法的最佳提取工艺。方法 :通过L9( 34)正交试验法 ,以加水量、提取次数、煎煮时间、醇沉浓度为影响因素 ,用离体兔耳血管灌流法 ,以兔耳血管流量增加百分率为指标 ,优选提取工艺。结果 :加 14倍水 ,煎煮 2次 ,每次 1 5h ,以 70 %醇沉的工艺最优。与水提工艺相比 ,药理实验结果无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但重金属和砷的含量大大降低。结论 :广地龙水煮醇沉提取工艺是可行的     

润肠丸提取工艺研究

目的：优选研究润肠丸的提取溶剂和提取工艺条件。方法：用小肠推进实验筛选比较方剂水提物和乙醇提取物的推进率,以浸膏得率和大黄素提取率为指标,采用正交实验优化合理的提取工艺参数。结果：其中以水提物小肠推进率最大,最佳提取工艺为提取3次,每次分别加6倍水,每次提取1.5h。结论：确定的提取工艺能使有效成分充分提取,保证药效与制剂稳定。     

中药全蝎的研究进展

随着生物技术的发展对中药全蝎有效成分的提取由传统的水提、醇提过渡到半仿生及仿生提取,且随着分子生物学的发展对其药理研究多集中于小分子蛋白。本文将根据近年来国内外公开发表的有关文献,从中药全蝎的提取工艺、化学成分及其药理研究等方面进行综述。     

黄芪有效成分的提取和鉴定

目的 :探讨黄芪有效成分最佳提取工艺。方法 :采用先醇提后水提制备黄芪皂苷 (AS)和黄芪多糖 (ASP) ,确定了合适的醇提次数。结果 :乙醇用量、提取时间等对黄芪皂苷、多糖的提取有显著影响。结论 :黄芪药材用体积分数为 95 %乙醇提取皂苷后 ,再用水提取多糖可充分利用药材     

桂枝解郁方的提取与精制工艺研究

目的:确定桂枝解郁方的水提醇沉的最佳工艺条件。方法:以芍药苷含量、浸膏得率为指标,采用正交试验对水煎工艺条件进行优选;以芍药苷含量为指标,考察了醇沉的条件。结果:水煎最佳工艺为加10倍量的水,煎煮2次,每次1.5h;醇沉工艺为:将水煎液浓缩成1.10(26℃)的清膏,加乙醇使含醇量达60%,搅匀,静置24h,滤过。结论:确定的提取工艺活性成分转移率高,精制工艺能最大程度保留活性成分。     

苦参半仿生提取液醇沉浓度的优选

目的：优选苦参半仿生提取液的最佳醇沉浓度。方法：采用比例分割法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标综合评判,在含醇量30%～80%之间优选半仿生提取液醇沉浓度。结果：醇沉浓度为80%时,综合评价值最大。结论：苦参半仿生提取液的最佳醇沉浓度为80%。     

黄芩半仿生提取法工艺条件的优选

目的以黄芩为模型中药,采用均匀设计优选黄芩的半仿生提取工艺条件。方法采用U9（91×33）均匀设计表,在饮片规格、煎提温度、煎提用水量、滤过、浓缩等条件相同的情况下,以3煎用水的pH值及总煎提时间为考察因素,以分子量≤1 000 Da提取物、黄芩苷、黄芩素、总黄酮、HPLC峰总面积为指标,将各指标测得值进行标准化处理,并经加权求和后得到综合评判指标Y值,并用JYSYSJ数据分析模块处理,优选黄芩半仿生提取法的工艺条件。结果按照实验设计得出,黄芩半仿生提取法工艺的最佳条件为：3煎用水的pH值依次为5.136 8、6.974 1、8.941 3;3煎总煎提时间为3.931 7 h。结论结合生产实际,确定3煎用水的pH值依次为5.0、7.0、9.0;提取时间依次为2h、1 h、1 h。验证性试验提取液的综合评价Y＇值略高于预测值,表明黄芩用均匀设计优选出的SBE工艺参数可供在生产中试行。     

二黄汤方药半仿生提取法工艺条件的优选

目的用均匀设计优选二黄汤方药半仿生提取的工艺条件。方法采用均匀设计U9（91×33）表,在方药规格、煎提温度、煎提用水量、滤过、浓缩等条件相同的情况下,以3煎用水的pH值及总煎煮时间为考察因素,分子量≤1 000 Da提取物、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草次酸、总生物碱为指标,将各指标测得值进行标准化处理,并经加权求和后得到综合评判指标Y值,用JYSYSJ软件处理,优化该方药半仿生提取的工艺条件。结果经综合分析评判,优选出二黄汤方药SBE法较佳的工艺条件为：3煎用水的pH值依次为A=3.603 2、B=6.503 9、C=8.765 6,3煎总提取时间为D=4.947 3。结论结合生产实际,确定3煎用水的pH值依次为3.5、6.5、8.8,提取时间依次为2.0 h、1.5 h、1.5 h。验证性试验提取液的综合评价Y′值接近预测值,表明该方药用均匀设计优选出的SBE工艺参数可供在生产中试行。     

用均匀设计法优选通痹止痛胶囊的半仿生提取工艺条件

目的：为通痹止痛胶囊的提取工艺优选最佳条件。方法：以乌头碱、总生物碱和干膏得率为指标，以TLCS和可见紫外分光光度法为测定方法，采用均匀设计法优选其半仿生提取法（简称SBE法）的条件。结果：3煎用水的pH值依次为2.0,7.0,10.0；加水18倍量，煎煮3h为最佳提取条件。结论：用均匀设计法优选SBE法工艺条件，简便可行。