正交试验法优选杜仲籽粕桃叶珊瑚苷提取工艺

目的:探讨超声法提取杜仲籽粕中桃叶珊瑚苷的最佳工艺.方法:以桃叶珊瑚苷的得率为指标,在预试验的基础上,采用正交试验法对杜仲籽粕中桃叶珊瑚苷的超声提取参数进行优化,考察提取溶剂、料液比、超声时间及提取次数对杜仲籽粕申桃叶珊瑚苷得率的影响.结果:超声法提取杜仲籽粕申桃叶珊瑚苷的最佳工艺为:体积分数为90%乙醇、料液比1:1...     

正交试验结合HPLC法筛选太白洋参提取工艺

目的筛选太白洋参中化学成分提取的最佳工艺条件。方法采用HPLC法,以太白洋参中桃叶珊瑚苷相对含量为评判指标,通过正交试验设计,考察乙醇浓度,提取时间、提取次数、温度等因素对太白洋参中桃叶珊瑚苷化学成分的影响,确定最佳提取条件。结果用水提取:温度80℃;提取次数3次;提取时间90 min的效果最好。用乙醇提取:乙醇浓度60%;提取次数2次;提取时间120 min的效果最好。结论经综合分析提取最佳工艺为乙醇醇浓度60%,溶媒用量为6倍,回流时间120 min,提取次数2次。该研究方法综合中药化学整体特征,为提取工艺评价方法提供借鉴。太白洋参中桃叶珊瑚苷提取工艺的优化,为太白洋参中桃叶珊瑚苷进一步研究提供参考。     

桃叶珊瑚苷的研究进展

综述了桃叶珊瑚苷在杜仲、车前草等植物中的分布,介绍了桃叶珊瑚苷的生物合成、理化性质及抗氧化、延缓衰老、抗病毒等生物活性,概括了冷浸提取法、醇提铅盐沉淀法、超声波提取法、大孔树脂吸附法等提取纯化方法,比较了硫酸铜-分光光度法、薄层色谱分离-分光光度法、对二甲氨基苯甲醛法、高效液相色谱法等测定方法,展望了桃叶珊瑚苷的应用前景,以期为桃叶珊瑚苷的研究和含桃叶珊瑚苷类药品的生产及开发提供参考。     

人肠道菌群对桃叶珊瑚苷体外转化代谢作用的研究

目的 研究人肠道菌群对桃叶珊瑚苷体外转化代谢的作用。方法 采用体外肠道菌孵育方法,在厌氧条件下,将桃叶珊瑚苷分别与3位健康人肠道菌群共同培养48 h,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLCMS/MS)联用技术检测不同时间点孵育体系中桃叶珊瑚苷的相对含量及其代谢产物。结果 健康人肠道菌群可转化代谢桃叶珊瑚苷,其主要代谢产物为桃叶珊瑚苷苷元和aucubmines A;其主要代谢途径为脱糖基、氨基化及氧化作用。不同受试者肠道菌群对桃叶珊瑚苷代谢速率存在差异,而桃叶珊瑚苷苷元和aucubmines A在共孵育2 h和4 h后可分别被检测到。结论 桃叶珊瑚苷可被健康人肠道菌群代谢,4～8 h主要代谢产物为桃叶珊瑚苷苷元,8 h后代谢产物主要为aucubmines A。     

HPLC法测定鲜地黄中梓醇和桃叶珊瑚苷

目的 建立HPLC法测定鲜地黄中梓醇及桃叶珊瑚苷的方法,对鲜地黄进行质量控制。方法 采用HPLC法对鲜地黄中梓醇及桃叶珊瑚苷进行定量测定。结果 线性回归方程分别为梓醇Y＝43 800 X＋2 849.2,r＝0.999 9;桃叶珊瑚苷Y＝76 163 X＋1 676.1,r＝0.999 9;梓醇和桃叶珊瑚苷线性范围分别为0.19～2.375 μg、0.152～1.90 μg,回收率分别为99.00%和99.38%。结论 该方法准确、重现性好,可以作为鲜地黄的质量控制方法。     

杜仲几种不同炮制方法的比较

目的:对杜仲砂炒法、烘制法与传统炮制方法进行比较,考察3种炮制方法的优劣.方法:以损耗率和桃叶珊瑚苷粗品含量为指标,比较杜仲的3种炮制方法.结果:杜仲砂炒法和烘制法的损耗率较小,桃叶珊瑚苷粗品含量较高.结论:杜仲砂炒法和烘制法优于传统炮制方法.     

桃叶珊瑚苷对膝骨关节炎小鼠的作用及机制实验研究

目的:探讨桃叶珊瑚苷对膝骨关节炎(KOA)小鼠的作用及对细胞自噬和磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR)信号通路的影响。方法:采用改良的Hulth法制备膝关节KOA小鼠模型，随机分为模型组、桃叶珊瑚苷组、激动剂组、桃叶珊瑚苷+激动剂组，另设正常对照组，每组各10只。桃叶珊瑚苷组小鼠给予80 mg/kg桃叶珊瑚苷灌胃；激动剂组小鼠腹腔注射0.5μmol/kg 740Y-P;桃叶珊瑚苷+激动剂组小鼠给予80 mg/kg桃叶珊瑚苷灌胃，同时0.5μmol/kg 740Y-P腹腔注射；正常对照组和模型组小鼠分别灌胃和腹腔注射等体积0.9%氯化钠溶液，1次/d,连续12周。采用HE染色和番红O-固绿染色观察软骨组织病理形态学变化，Mankin评分评估KOA严重程度。ELISA法检测软骨组织中白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测自噬相关基因(Atg5、Atg12、Baclin-1、LC3)、PI3K、AKT和mTOR mRNA水平。蛋白印迹法检测自噬相关蛋白、LC3Ⅱ/Ⅰ...     

桃叶珊瑚苷对去势大鼠骨质疏松的治疗作用及其机制研究

目的 探讨桃叶珊瑚苷治疗骨质疏松的作用及可能的机制,为临床治疗骨质疏松提供实验基础。方法 取48只健康雌性Wistar大鼠,随机分为桃叶珊瑚苷高剂量组（10 mg／kg）、桃叶珊瑚苷低剂量组（5 mg／kg）、模型组（等量生理盐水）、假手术组（等量生理盐水）4组,每组12只。除假手术组外,其余3组大鼠麻醉后切除双侧卵巢构建骨质疏松模型。各组大鼠连续给药8周后处死,收集血清样本,采用酶联免疫测试方法（ELISA）检测血清中碱性磷酸酶（ALP）与骨钙素（BGP）含量;取大鼠左侧股骨测定骨密度;观察胫骨组织形态改变;取大鼠右侧股骨测荧光定量PCR检测骨组织中OPG、RANK、RANKL mRNA表达。结果 ELISA结果显示,与假手术组比较,模型组ALP、BGP含量差异有统计学意义(P<0.01) ,桃叶珊瑚苷高剂量组ALP、BGP含量降低与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,高剂量组大鼠骨密度值显著升高(P<0.01),低剂量组骨密度值升高,差异有统计学意义（P<0.05）。骨组织形态发现,桃叶珊瑚苷高剂量组骨小梁结构紧密, 连续性较好,优于模型组。桃叶珊瑚苷高剂量组能提高了骨组织中OPG mRNA表达,降低了RANK mRNA的表达。结论 桃叶珊瑚苷能够促进骨形成,减缓骨丢失,其作用机制可能通过 OPG/RANKL/RANK系统发挥作用。     

桃叶珊瑚苷对肺癌细胞增殖、侵袭的抑制作用及对TGF-β1/SOX7通路的影响

目的观察桃叶珊瑚苷对肺癌细胞增殖、侵袭的抑制作用及对TGF-β1/SOX7通路的影响。方法设NSCLCH460细胞组、紫杉醇组(125μmol/mL)、桃叶珊瑚苷低、高剂量组(125μmol/mL、250μmol/mL),培养72h。培养结束后,测定细胞增殖、侵袭以及转化生长因子-β(TGF-β1)、转录因子SOX7抗体(SOX7)表达水平。结果紫杉醇组、桃叶珊瑚苷低、高剂量组OD值、存活率、穿膜数、TGF-β1mRNA蛋白表达水平低于NSCLC H460细胞组(P0.01),SOX7 mRNA表达水平高于NSCLC H460细胞组(P0.01);桃叶珊瑚苷低剂量组OD值、存活率、穿膜数、TGF-β1 mRNA蛋白表达水平高于紫杉醇组(P0.01),SOX7mRNA蛋白表达水平低于紫杉醇组(P0.01)高剂量组OD值、存活率、穿膜数、TGF-β1 mRNA蛋白、SOX7mRNA蛋白表达水平与紫杉醇组相似(P0.05);桃叶珊瑚苷高剂量组OD值、存活率、穿膜数、TGF-β1mRNA蛋白表达水平低于桃叶珊瑚苷低剂量组(P0.01),SOX7 mRNA蛋白表达水平高于桃叶珊瑚苷低剂量组(P0.01)。结论桃叶珊瑚苷能明显抑制NSCLC H460细胞增殖、侵袭,其机制可能与桃叶珊瑚苷靶向TGF-β1促进SOX7的表达有关。     

杜仲原生皮与再生皮次生代谢物含量分析

目的 探讨杜仲原生皮与再生皮的次生代谢物含量的差异性。方法 利用游标卡尺测量17龄杜仲树的原生皮与再生皮的厚度，采用分光光度法测定桃叶珊瑚苷和总黄酮含量，采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果 杜仲原生皮和再生皮的内皮厚度分别为1．646和1．631mm；原生皮中绿原酸、桃叶珊瑚苷和总黄酮的含量分别为0.402％，0．781％和0．484％，再生皮中绿原酸、桃叶珊瑚苷和总黄酮的含量分别为0．436%，0．849％和0．516％。结论 原生皮与再生皮的厚度基本相同；原生皮与再生皮的次生代谢物含量无显著差异。     

反相高效液相色谱法制备桃叶珊瑚苷标准品

利用反相高效波相色谱结合大孔吸附树脂柱色谱和硅胶干柱色谱法，从车前草的70％甲醇提取物中纯化制备了环烯酸醚萜苷类化合物——桃叶珊瑚苷的标准品，纯度达到98％以上。该方法为桃叶珊瑚苷及其他环烯醚萜苷类化合物的制备提供了参考。     

桃叶珊瑚苷通过活化miR-1294/YWHAZ信号通路抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移

目的 研究桃叶珊瑚苷调控miR-1294/酪氨酸3单加氧酶-色氨酸5单加氧酶激活蛋白ζ(tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta, YWHAZ)分子轴对宫颈癌C-33A细胞增殖和迁移的影响。方法 采用DMEM细胞培养基配制桃叶珊瑚苷培养液,分别采用0、20、40、60、80、100μmol/L桃叶珊瑚苷处理宫颈癌C-33A细胞,噻唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, MTT)实验分析C-33A细胞的增殖情况。将C-33A细胞分为对照组(0μmol/L桃叶珊瑚苷处理)和桃叶珊瑚苷组(80μmol/L桃叶珊瑚苷处理),以细胞划痕实验检测C-33A细胞的迁移情况。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative fluorescence polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测两组C-33A细胞中miR-1294的表达。采用MicroRNAdb数据库和双荧光素酶基因报告实...     

HPLC法测定马先蒿属三种药用植物中桃叶珊瑚苷的含量

目的 建立马先蒿属3种植物中桃叶珊瑚苷的测定方法。方法 药材用乙醚脱脂后，甲醇提取，Varian C18柱；流动相：甲醇-水(15：85)；检测波长：204nm；流速：0．5mL／min。结果 桃叶珊瑚苷在太白参、扭盔马先蒿、短茎马先蒿中的含量分别为0．90％，1．94％，0．95％；回收率分别为102．3％，98．2％，97．6％。结论 马先蒿属植物具有较好的药用开发前景，并为其质量评价提供参考。     

不同光照条件下杜仲幼苗叶片桃叶珊瑚甙含量季节变化的测定

以二甲氨基苯甲醛显色法测定不同光照条件下杜仲幼苗叶片桃叶珊瑚甙含量的季节变化 ,结果表明 ,杜仲幼苗叶片桃叶珊瑚甙的含量随光照强度的减弱而降低 ,光照强 ,桃叶珊瑚甙含量高 ,光照弱 ,则桃叶珊瑚甙的含量低。     

数种车前属植物中桃叶珊瑚甙的含量与分布

车前草样品在16～18℃通风干燥后,将根、根茎、叶柄、花序柄、花穗(含花、果实、萼片和花柄)分别粉碎成粉末状,置硅胶干燥器中保存。桃叶珊瑚甙的HPLC测定条件样品溶液的制备:取约100mg的样品粉末,精密称定,加入50％甲醇水溶液5.0ml,在室温下用超声波振荡提取30min,提取液离心分离后,上清液通过微孔滤膜(0.2μm),吸取5μl注入到HPLC分析,以外标峰面积法定量。对照品桃叶珊瑚甙(日本米山药品工业)。 HPLC分析条件:岛津LC-3A液相色谱仪,Unisil C_(18)柱(10μm),4.6×250mm,流动相3％乙腈水溶液,流速1.5ml/min,检测210nm,桃叶珊瑚甙的保留时间为10.8min。     

RP-HPLC法测定不同产地杜仲皮中桃叶珊瑚苷的含量

目的:测定不同产地杜仲皮申桃叶珊瑚苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,采用Diamonsil C18色谱往(5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(6:94);柱温:15℃;流速:1 mL/min;检测波长:206 nm.结果:桃叶珊瑚苷在0.165 6～3.312 μg范围内线性良好.平均加样回收率...     

杜仲次生代谢物的研究进展

详细介绍了贵重药材杜仲所含的各种次生代谢物以及各自的功效，其中重要次生代谢物松脂素二葡萄糖苷是降压的主要成分，环烯醚萜类的桃叶珊瑚苷具有预防和治疗肿瘤、强效抗菌、利尿等功效，绿原酸抗菌作用明显，对消化系统、血液系统和生殖系统均有药理作用；重点阐述了运用植物组织培养法这一新兴生物技术生产杜仲有效成分(桃叶珊瑚苷、绿原酸)的研究现状，为解决杜仲药源紧缺问题提供了科学依据；同时对这些领域存在的问题及发展前景进行了展望。     

桃叶珊瑚苷对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症损伤的机制

目的 探讨桃叶珊瑚苷(AU)对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症损伤的影响及分子机制.方法 将肾小管上皮细胞HK-2分为对照(Con)组、高糖(HG)组、桃叶珊瑚苷低、中、高浓度(HG+ AU-L、M、H)组、HG+ miR-NC组、HG+miR-374组、HG+ AU+ anti-miR-NC组、HG+ AU+ anti-...     

车前草及芒苞车前草化学成分及其形态学研究

从车前草 ( plantagoasiaticaL .)和芒苞车前 (plantagoaristataM)分得 1 0个化合物。鉴定 8个 ,分别是 β 谷甾醇 ( β sistosterolⅠ )、熊果酸 (ursonicacidⅡⅣ )、胡萝卜苷 (DaucosterineⅢⅡ )、桃叶珊瑚苷 (AucubinⅨⅫ )、8 epiloganicacid(Ⅹ )和梓醇 (catapolⅩⅢ )。其中木犀草苷为首次从车前草中分离得到的已知成分 ,胡萝卜苷和 8 epiliganicacid为首次从车前科中分离得到的已知成分。对芒苞车前的外部形态和显微特征进行了鉴定。     

HPLC法对不同栽培年限及不同产地的黄芩中黄芩苷的含量测定分析研究

目的:对内蒙古不同栽培年限、不同产地的黄芩苷的含量进行考察。方法:采用HPLC法对黄芩苷含量进行了测定。结果:不同产地、不同栽培年限及不同部位的药材中黄芩苷的含量差别较大,其中1年生(根)和3年生(茎、叶)的含量都低于药用要求。结论:采用HPLC法对栽培黄芩的质量评价具有重要意义。