管花马兜铃化学成分的研究（Ⅱ）

从管花马兜铃Aristolochiatubflora中分离并鉴定了7个化合物，分别为棕榈酮（Ⅰ）、β-谷甾醇（Ⅱ）、欧朴吗素－7（Ⅲ）、豆甾烷－3、6－二酮（Ⅳ）、香草酸（Ⅴ）、豆甾－4－烯－3，6－二酮（Ⅵ）、奥伦胺乙酰化物（Ⅶ），其中化合物Ⅲ和Ⅶ为首次从该属植物中分得；化合物Ⅶ具有细胞毒活性。     

马肾果叶的化学成分及其细胞毒活性

[目的] 研究马肾果叶的化学成分,寻找新的具有抗肿瘤作用的先导化合物。[方法] 采用硅胶、RP-18反相硅胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,依据核磁共振、质谱等波谱数据进行结构鉴定,通过二甲基四氮唑盐（MTT）法测定细胞毒活性。[结果] 从马肾果叶的乙醇提取物中分离纯化了18个化合物,分别鉴定为aglain C（1）,aglaxiflorin D（2）,10-O-acetylaglain（3）,rocaglaol（4）,odorine（5）,odorinol（6）,（2R,3R）-2,3-di-（3,4-dimethoxybenzyl）-butyrolactone（7）,secoisolariciresinol dimethyl ether（8）,pinoresinol（9）,richenone（10）,richenol（11）,ursolic acid（12）,eichlerianic acid（13）,shoreic acid（14）,3β-hydroxy-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-diene（15）,stimast-5-en-3β,7α-diol （16）,4β,10α-dihydroxy aromadendrane（17）,3-hydroxy-4'',6,8-trimethoxyflavon（18）。化合物4对人肺癌细胞AGZY 83-a和人肝癌细胞SMMC-7721的IC₅₀值分别为0.013 μg/mL和1.571 μg/mL。[结论] 化合物1,3-5,7,9-12,17,18系首次从该植物中分离得到,化合物4对两种细胞株均表现出显著的细胞毒活性。     

白麻化学成分的研究

[目的]研究白麻的化学成分。[方法]采用溶剂萃取及硅胶柱色谱等方法从白麻叶中分离得到了6个化合物，利用理化常数、UV、IR,1HNMR．13CNMR、MS等波谱技术进行分析。[结果]6个化合物鉴定的化学结构分别为羽扇醇棕榈酸酯（1）、正二十六烷酸（2）、β-谷甾醇（3）、槲皮素（4）、金丝桃苷（5）、△′-异戊烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）。[结论]根据理化性质和光谱数据，确定六个化合物的结构均为已知化合物，其中化合物2和6首次从罗布麻中分离得。     

芫花中瑞香烷型二萜原酸酯类化合物及其肿瘤细胞毒活性

目的 研究芫花Daphne genkwa中的瑞香烷型二萜原酸酯类成分及其肿瘤细胞毒活性。方法 采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据确定化合物的结构,采用MTT法评价化合物对NCI-H1975肺癌细胞株和SK-BR-3乳腺癌细胞株的细胞毒活性。结果 从芫花中分离得到6个化合物,分别鉴定为异芫花酯甲（1）、芫花酯甲（2）、芫花酯丁（3）、芫花酯庚（4）、异芫花酯乙（5）、芫花酯乙（6）。结论 化合物1为新化合物。化合物1～6对人乳腺癌SK-BR-3细胞株显示了较强的细胞毒活性,IC₅₀值分别为217.1、172.6、170.2、809.4、83.7、61.6 nmol/L,而对肺癌NCI-H1975细胞株未显示细胞毒活性。     

长柄梭罗细胞毒活性部位的化学成分研究

目的 对长柄梭罗Reevesia longipetiolata树皮具细胞毒活性的醋酸乙酯部分化学成分进行研究。方法 采用常压、加压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱进行分离和纯化，通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 从其醋酸乙酯部分分离得到5个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol，I)、胡萝卜苷(daucosterol，Ⅱ)、白桦脂酸(betulinic acid，Ⅲ)、羽扇豆醇(lupeol，Ⅳ)和( )-儿茶素[( )-catechin，V]。结论 5个化合物均为首次从该属植物中分得，并分别讨论了它们的细胞毒活性。     

准葛尔鸢尾叶的化学成分

目的：研究鸢尾科鸢尾属植物准葛尔鸢尾（Iris sonata Schrenk）叶的化学成分。方法：采用70％乙醇提取，硅胶柱反复层析分离及重结晶等方法从准格尔鸢尾叶中分离其化学成分，通过波谱及化学方法进行结构鉴定。结果：分离并鉴定了18个化合物，其中3个黄酮类化合物：5-羟基-7-甲氧基黄酮（tectochrysin，Ⅰ），5，7-二羟基-8-甲氧基黄酮（wogonin，Ⅱ），蒙花苷（acacetin-7-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→6）-β-D-glucopyranoside，Ⅲ）；2个黄酮醇类化合物：良姜素（izapinin，Ⅳ），异鼠李素-葡萄糖苷（isorhamnetin-7-O-β-D-glucoside，Ⅴ）；1个二氢黄酮类化合物：5，2＇-二羟基-6，7-亚甲二氧基二氢黄酮（Ⅵ）；4个异黄酮类化合物：分别为：5，7-二羟基-6，2＇-二甲氧基异黄酮（Ⅶ），4’，5，7-三羟基-6-甲氧基异黄酮（tectorigenin，Ⅶ），鸢尾苷（tectoridin，Ⅸ），4’-羟基-5-甲氧基-6，7-亚甲二氧基异黄酮（irisolone，Ⅹ）；3个为peltogynoids型化合物：irisoid A（Ⅺ），irisoid B（Ⅻ），irisoid D（Ⅹ Ⅲ）；另外5个化合物为三十一烷醇n-hentriacontanol（Ⅹ Ⅳ），胡萝卜苷（daucosterol，Ⅹ Ⅴ），豆甾醇（stigmasterol，Ⅹ Ⅵ），nonadecanoic acid（ⅩⅦ）和谷甾醇（β-sitosterol，ⅩⅧ）。结论：这些化合物均为首次从该植物中分得，其中化合物Ⅲ．Ⅳ和Ⅴ为本属植物中首次发现。     

猫眼草的抗肿瘤活性成分研究

目的 以猫眼草Euphorbia lunulata全草为研究对象,对其有效成分进行分离纯化,并对分离得到的化合物进行活性测定。方法 运用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、ODS柱色谱以及制备高效液相色谱等方法进行分离,根据理化性质和谱学技术分析确定化合物的化学结构。采用细胞毒活性（MTT）法对提取物、各流分及分离得到的化合物进行抗肿瘤活性评价。结果 从猫眼草60%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取层中分离得到6个化合物,分别鉴定为大戟素M（1）、泽泻醇A（2）、大戟苷A（3）、甘遂大戟萜酯D（4）、18-羟基泽漆内酯A（5）和β-胡萝卜苷（6）。结论 其中化合物1为新化合物,为假白榄烷型骨架二萜类化合物;化合物2～4为首次从该植物中分离得到。经MTT细胞毒活性测试后发现化合物1～4具有较强的肿瘤细胞抑制活性,尤其对人肝癌细胞HepG2有很强的抑制活性。     

滇白珠化学成分的研究(Ⅰ)

从滇白珠Gaultheriayunnanensis（Franch．）Rehd．根的氯仿提取物中分离得到11个化合物，其中7个化合物经理化性质和波谱分析分别鉴定为东莨菪素（Ⅰ），棕榈酸（Ⅱ），胡萝卜苷（Ⅲ），（＋）－lyoniresinol（Ⅳ），（－）－5′-甲氧基异落叶松树脂醇（Ⅴ），3，4，5-三甲氧基苯甲酸（Ⅵ）和乙酰丁香酸（Ⅶ）。化合物Ⅴ为一新天然产物，其它6个化合物为该属植物中首次报道。     

纤花线纹香茶菜化学成分的研究

目的〓对广东产药用植物纤花线纹香茶菜全草进行化学成分研究，以期从中发现具有药理活性的先导化合物。方法〓将大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱与制备型高效液相色谱法相结合进行化合物的分离纯化，并通过理化性质与核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果〓从采自广东的纤花线纹香茶菜全草丙酮提取物中，分离鉴定了7个单体化合物，分别为2-hydroxydiplopterol（1）；乌苏酸（2）；乌发醇（3）；豆甾醇（4）；β-谷甾醇（5）；dibutyl terephthalate（6）；dipropyl octadecanedioate（7）。结论〓在对纤花线纹香茶菜全草的化学成分进行研究的过程中，分离鉴定了7个单体化合物。其中，化合物1-3为三萜类型，化合物4，5为甾醇类型，化合物6，7为结构对称的酯类化合物，且化合物1-3，6，7均为首次从该植物中分离得到。     

彝药日本琵琶甲虫的化学成分及其细胞毒活性

目的 研究日本琵琶甲虫Blaps japonensis的化学成分及其生物活性。方法 采用多种柱色谱法对日本琵琶甲虫的50%乙醇提取物的正丁醇萃取部位化学成分进行分离和纯化，并根据其理化性质及波谱数据鉴定结构；采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选。结果 共分离得到9个化合物，分别鉴定为N-乙酰基多巴胺（1）、(?)-N-acetylnoradrenaline（2）、1, 4- diacetamidobutane（3）、N, N′-pentane-1, 5-diyldiacetamide（4）、(1H-indol-3-yl) oxoacetamide（5）、吲哚酸（6）、吲哚醛（7）、deoxyuridine（8）和胸苷（9）。细胞毒活性筛选表明，化合物6对HL-60、SMMC-7721、A-549、MCF-7和SW480细胞株有显著抑制作用。结论 所有化合物均为首次从该昆虫中分离得到，并首次对化合物2的核磁共振波谱数据进行了归属。     

乌拉尔甘草皂苷类成分研究

目的 研究乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis根及根茎的化学成分。方法 应用溶剂法和色谱法进行分离纯化,利用波谱技术鉴定化合物结构;并测试化合物的细胞毒活性。结果 从乌拉尔甘草50%乙醇提取物中分离得到14个皂苷类化合物,分别鉴定为uralsaponin C（1）、uralsaponin D（2）、licorice-saponin A3（3）、uralsaponin F（4）、22β-acetoxyl-glycyrrizin（5）、24-hydroxyl-licorice-saponin E2（6）、licorice-saponin E2（7）、licorice-saponin G2（8）、22β-acetoxyl-glyrrhaldehyde（9）、3β-O-[β-D-glucuronopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl]-glycyrretol（10）、araboglycyrrhizin（11）、licorice-saponin J2（12）、甘草酸（13）、单葡糖醛酸基甘草次酸（14）。化合物1～14对3种人源肿瘤细胞MGC-803、SW620、SMMC-7721的半数抑制率（IC₅₀）均大于100 μmol/L,化合物2、6～8、13的水解后苷元对3种人源肿瘤细胞的抑制率为18.3～41.6 μmol/L。结论 化合物14是一个新的天然产物,化合物11为首次从该植物中分离得到;化合物1～14对3种人源肿瘤细胞MGC-803、SW620、SMMC-7721均无显著的细胞毒活性,化合物2、6～8、13水解后苷元细胞毒活性增强。     

012 假马齿苋中1新的13，14-断-甾体糖苷

作者从假马齿苋Bacopa monnieri（L）Wettst中分离鉴定了1个新的甾体皂苷化合物（1）和6个已知化合物bacopasaponin-C（2）、bacopaside—Ⅰ（3）、bacopaside-Ⅱ（4）、bacosterol（5）、bacosine（6）及藤黄菌素-7-O-B—D-吡喃葡萄糖苷（7）。     

海金沙草中一个新的甾体苷类化合物的分离和结构鉴定

目的：研究海金沙草（Lygodium japonicum）的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、ODS柱层析等方法进行分离和纯化化学成分，结合化学方法和波谱方法进行结构鉴定。结果：从海金沙草中分离得到4个化合物，分别为：（24R）-stigmastan-3β，5α，6β-triol 3，O-β-D-glucopyranoside（1），6-O-p-coumaroyl-D-glucopyranose（2），6-0-caffeoyl-D-glucopyranose（3），and 1-O-（E）-caffeoyl-β-D-gentiobiose（4）。结论：化合物1为新化合物，化合物2,3，4为首次从海金沙科中分离得到。     

毛叶假鹰爪根化学成分的研究

从毛叶假鹰爪Desmosdumosus（Roxb．）Saff.根中分离得到12个化合物，经理化性质和波谱分析鉴定了其中7个化合物，分别是lawinal（Ⅰ），5，7-二羟基-8-甲酰基-6-甲基双氢黄酮（Ⅱ），去甲氧杜鹃花素（Ⅲ），去甲氧杜鹃花素-7-甲酸（Ⅳ），β-谷甾醇（Ⅴ），豆甾醇（Ⅶ）和苯甲酸（Ⅷ）。化合物Ⅱ为天然界首次分得，Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ为本种植物中首次分得。     

羊齿天门冬的化学成分

目的：对羊齿天门冬Asparagus filicinus Ham，ex D．Don的化学成分进行研究。方法：运用多种层析分离方法进行分离纯化，通过^1H NMR、^13C NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了10个化合物，其中包括5个蜕皮甾酮类化合物：β-ecdysterone（1）、25-hydroxydacryhainansterone（2）、stachystemneB（3）、5-deoxykaladaslemne（4）、calonystemne（5），2个木脂紊类化合物：syrlngaresinol-4＇-O-β-D-glucopyranoside（6）、（＋）-nyasol（7），1个苯丙素类化合物：1-O-femloylglyceml（8），p谷甾醇（9）和β-胡萝卜苷（10）。结论：其中化合物2-10均为首次从该植物中分离得到，2为新的天然产物。     

蜜柑草抗癌有效成分研究：Ⅰ.黄酮类成分的分离与鉴定

从蜜柑草PhyllanthusmatsumuraeHayata的干燥全草中共分得10个化合物。其中有4个黄酮、6个多酚类成分。作者报道4个黄酮化合物，经理化常数和光谱测定，分别鉴定为棚皮素-3-O-木精葡萄糖俄（Ⅰ），柳皮素-3-O-鼠李葡萄糖式（Ⅱ），槲皮素-3-O-葡萄糖甙（Ⅲ）和槲皮素（Ⅳ）。这些化合物均为首次从蜜柑草中分得。多酚类成分另报。     

毛鱼藤根中的鱼藤酮类成分Ⅰ

目的：对广东产毛鱼藤[Derris elliptica（Roxb.）Benth．]根的化学成分进行研究。方法：运用多种层析手段进行分离纯化，通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离鉴定了6个鱼藤酮类化合物，分别为：6a，12a-dehydro-α-toxicarol（1），6a，12a-dehydro-β-oxicarol（2），villosol（3），6-oxo-6a，12a-dehydmdeguelin（4），rotenonone（5）和13-homo-13-oxa-6a，12a-dehydrodeguelin（6）。结论：化合物1～6为首次从毛鱼藤中分得，化合物4～6为首次从鱼藤属中分得。     

狗筋蔓的化学成分

目的 研究我国民间草药狗筋蔓Cucubalus baccifer的化学成分。方法 Diaion HP-20及硅胶柱层析进行化合物的分离及光普分析的方法进行结构鉴定。结果 从乙酸乙酯萃取部位分离得到了6个化合物，经光谱分析分别鉴定为6ξ－methoxy-piperidin-2-one（Ⅰ（；pterolactam（Ⅱ）；5，7，4′－trihydroxyflavone（Ⅲ）；4－hydroxy-3-methoxybenzopropanyl acid（Ⅳ）；4－hydroxybenzoaldehyde（Ⅴ）和4－hydroxybenzoic acid（Ⅵ）。结论 化合物Ⅰ为一新的天然产物，其它化合物均为首次从该植物中分得。     

大豆黄素衍生物的合成及其与雌激素受体亲和力的研究

以大豆黄素为先导物，设计并合成其衍生物，检测它们与雌激素受体的相对亲和力。方法：以间苯二酚为原料，经多步反应合成目标化合物，并进行与ERα和ERβ的结合竞争抑制实验。结果和结论：合成了8个新化合物（6a-6d，7a-7d）并经波谱测试确证其结构；4个化合物（6a，6b，7a，7b）与ERα的亲和力优于大豆黄素，5个化合物（6a，6b，7a，7b，7c）与ERβ的亲和力优于大豆黄素。7-羟基衍生物与ERα和ERβ的亲和力优于相应的7-甲氧基衍生物。化合物7a对ERβ的IC50值为2．26nmol／L，对ERβ的选择性亲和力优于大豆黄素和雷洛昔芬。     

010 茶种子中具有胃保护作用的新三萜皂苷

作者从茶Camellia sinensis（L）O．Kuntze种子中分离出6个新的三萜皂苷类化合物，即theasaponin A1（1）、A2（2）、A3（3）、F1（4）、F2（5）和F3（6），并研究了这些化合物对乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤的抑制作用。