Opalski综合征1例报道

延髓外侧综合征(Wallenberg syndrome)合并同侧肢体偏瘫时称为Opalski综合征,临床上相对少见,国内尚未见报道,现将我科收治的1例报道如下.     

异己手综合征1例报告

胼胝体脱髓鞘性炎症导致异己手综合征(Alien handsyndrome AHS)在国内罕见报告,现报告1例如下.     

Mobius综合征1例报告

Mobius综合征又称先天性外展神经和面神经麻痹综合征，首先由Mobius(1888)报告，国内李鸿智等1981年报道3例以来，至今仅13例见于国内文献，作者遇1例报告如下。     

以肠梗阻为首发症状的复发型Guillain-Barre综合征1例报告

复发型Guillain-Barre 综合征(RGBS)临床少见,而以肠梗阻为首发症状者国内更未见报道.现报告1例如下.     

抗癫癎药高度敏感综合征31例分析

抗癫癎药高度敏感综合征(AHS)是一组与芳香族抗癫癎药(AED)有关的药物不良反应综合征,主要表现为发热、皮疹和内脏损害三联征[1].国内少有报道,我科1996年10月至2003年5月共收治31例,报道如下.     

Racder综合征(附2例报告)

Raeder综合征,义称三叉神经旁综合征(Paratrigeminal Syndrome)。1924年Raeder报告5例与典型Horner综合征不同(无面部出汗障碍)的眼交感神经麻痹病例,当时称为“眼-瞳孔交感性三叉神经旁麻痹”,此后国外相继报告此类病例,并取名Raeder综合征。国内未见报告,我们遇到2例,报告如下。     

胸廓出口综合征1例报道

近年来,国内关于胸廓出口综合征(thoracic outlet syodrome,TOS)的临床诊断和治疗已有较多报道,但有关电生理诊断较少提及.本文就1例TOS重点介绍电诊断检查所见及其意义.     

POEMS综合征2例报告

POEMS综合征是一种罕见的多系统损害临床征候群 ,其常见的临床表现 :多发性神经病 (Polyneu-ropathy)、器官肿大 (Organomegaly)、内分泌病 (En-docrinopathy)、M-蛋白和皮肤改变 (Skin changes) ,以及其他症状 (如 :全身水肿、多汗、杵状指、低热等 )。又称为 Crow- Fukase综合征 ;PEP综合征或 Takatsu-ki综合征[7] 。全世界日本报道最多 ,近 15 0多例[8] 。国内亦有少量报告 [1,18,19,2 0 ,2 1,2 2 ,2 5,2 6]。本文报告两例不伴骨髓瘤的 POEMS综合征 ,一例类似于格林 -巴利综合征 ;另一例伴有精神症状、欣快、不自主运动。病　历…     

Shy-Drager综合征(附8例临床分析)

Shy-Drager综合征(SDS)为多系统萎缩疾病中一种变性疾病,近10年来国内相继报道.但该病少见,误诊较多,我们于1988～1998年诊治8例,现报道如下.     

Dandy-Walker综合征伴颅内肿瘤一例报告并文献复习

Dandy-Walker综合征又称Dandy-Walker畸形(Dandy- Walker’s malformation)、四脑室闭锁综合征、先天性四脑室中、侧孔闭锁、Dandy-Walker囊肿,系很少见的先天性脑发育异常,至2000年国内报道不足60例。随着头颅CT和孕期B 超的普及以及对本病认识的提高,国内目前报告总数约100 例,而Dandy-Walker综合征伴颅内肿瘤国内目前尚未见报告,国外个案报道也仅数例。本文报道一例Dandy-Walker综合征伴颅内中线肿瘤,并结合文献复习对Dandy-Walker综合征进行讨论。     

Melkersson-Rosenthal综合征(附10例报告)

Melkersson-Rosenthal综合征(简称M.R.S.),是一组以面瘫、唇(或脸)肿、皱襞舌三项症状为特征的综合征。这是一种少见的综合征。Steven.H复习了184篇论文,发现大部分是欧洲的作者,在美国偶有报导。目前M.R.S.在欧洲地区已渐被人悉知,而国内杂志尚未见报道。我们先后共观察到10例,现报道如下: 一般资料 男4例,女6例。年龄5～55岁,其中22～31岁者有7例,5岁、16岁、55岁各1例。病     

阵发性睡眠性血红蛋白尿急性发作合并Guillain-Barre综合征1例报告

阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)合并Guillain-Barre综合征(GBS)国内未见报道,现报告1例如下. 1病例 男,67岁.因"反复了现酱油色尿5年,再次出现1d"于2009年7月2日入住我院血液科.     

Melkersson—Rosenthal综合征：（附1例报告）

Melkersson—Rosenthal综合征(简称MRS)系以周围性面瘫、反复唇(面)水肿、皱襞(裂纹)舌为特征的少见综合征。国内已报告20余例,典型三联征少见。现将我院收治的1例报告如下。     

Fisher综合征(2例临床脑脊液与电生理探讨)

Fisher综合征(Fishes's syu)。为格林—巴利综合征(GBS)的一种特殊型,或称之为GBS的亚型,1956年由Fisher首先报导3例,国内曾有个案报导。本院于1981～1983年收治2例,经随访报导如下。     

Crow-Fukase 综合征——日本102例分析

Crow-Fukase 氏综合征又称 POEMS 综合征和Takatsuki 氏综合征。作者复习了日本国内102例的临床表现,并与国外所报导的进行比较。其中男69例,女33例。发病年龄27～80岁(平均46岁),40岁以前发病26例(25％)。其主要临床特征为:①慢性进行性周围感觉运动性多发神经病变(97％);②皮肤病变,如广泛的皮肤色素过度沉着(93％)、多毛和增粗(81％);③全身水肿:下肢凹陷性水肿     

Isaacs综合征并病毒性脑炎1例报道

<正>Isaacs综合征又名肌颤动、肌纤维颤动一多汗综合征、持续性肌纤维兴奋综合征(syndyome of continuous muscle fibreac- tivity)或神经性肌强直(neruomyotonia)、连续性肌纤维活动等,是一种非常罕见的病因尚未明确的综合征,是由周围神经病变引起的临床少见的自发性连续性肌肉活动综合征,国内鲜见报道,现将我院收治一例报告如下。     

左旋多巴治疗不宁腿综合征30例的疗效观察

不宁腿综合征(RLS)是一种常见疾病,然而,国内对其研究甚少,尤其药物治疗的远期疗效报道不多.为此,本研究应用左旋多巴对30例RLS患者进行2年的治疗,取得显著疗效.现报告如下.     

国内41例5-羟色胺综合征文献报告回顾性分析研究

目的通过文献分析,了解国内5-羟色胺综合征(SS)的临床特点及诊治现状。方法通过数据库检索,对已发表的国内5-羟色胺综合征病案报告文献进行汇总,分析临床特点及治疗转归情况。结果共入选41例患者,最主要症状为血压或心率的升高(97.6%)、大汗(92.7%),其次为震颤(80.5%)、肌阵挛或肌强直(73.2%)、发热(58.6%)、激越或谵妄(61%)、意识障碍(58.5%)等,39例患者转归良好,1例死亡,1例因合并其他疾病死亡。结论选择性5-羟色胺再摄取抑制剂仍是最常见的导致SS的药物,最常见的表现为自主神经系统障碍,其次为神经肌肉症状、精神或意识状态改变。5-羟色胺综合征在国内目前重视度尚不够,早期发现、早期干预对于减少临床不良结局有积极作用。     

格林-巴利综合征伴锥体束征11例报告

格林-巴利综合征(GB8)伴锥体束征,临床上比较少见,国内还未见专题报告,现将我们近年来遇到的11例报告如下。 临床资料 1.性别与年龄:男7例,女4例。年龄6～34岁,平均年龄15岁。 2.临床类型:脊神经根型3例。混合型8例、危重型(有严重的呼吸肌和延髓肌麻痹)4例,其中1例气管切开。中度型(有呼吸     

Dandy-Walker综合征合并癫痫二例

Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DWS)又称为Dandy-Walker畸形(DWM),是一种少见的神经系统发育畸形.该病在成年人发病率极低,而合并癫(癎)者更为少见,国内尚未见报道.