高效液相色谱法测定藏药三味龙胆花丸中龙胆苦苷含量

目的测定藏药三味龙胆花丸中龙胆苦苷含量。方法采用高效液相色谱法测定龙胆苦苷的含量。结果龙胆苦苷在0．232～1．856μg范围内线性关系良好,平均回收率为97．7％、RSD为1．5％。结论本法简便、准确、重现性好,适用于三味龙胆花丸中龙胆苦苷的含量测定。     

高速逆流色谱分离制备龙胆中龙胆苷

目的：龙胆中龙胆苦苷的分离制备和含量测定。方法：采用HPLC测定龙胆中龙胆苦苷的含量和HSCCC分离制备龙胆苦苷;HPLC条件：以甲醇、0．1％磷酸溶液（甲醇：0．1％磷酸溶液＝24：76）为流动相;流速1mL/min;检测波长270nm;进样量10μL,柱温25oC。结果：经测定,龙胆草中龙胆苦苷的含量为0．5411％。选出正丁醇-水（1：1）为最佳溶剂体系,固定相保留率36．0％,分配系数0．714,上相作固定相,下相作流动相,转速为850r/min,主机正转,流速2mL/min,分离制备出的龙胆苦苷经HPLC检测,纯度可达98％以上。结论：HSCCC仪器性能可靠、分析成本低、易于操作,可分离制备出高纯度的龙胆苦苷。     

青海道地药材秦艽花中龙胆苦苷的含量测定

目的测定青海道地药材秦艽花中龙胆苦苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法测定不同产地秦艽花中龙胆苦苷的含量。色谱柱为Lichrospher C18（4．6×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（1：2v／v）,检测波长为254nm。结果在0．54-5．40μg范围内龙胆苦苷峰面积与浓度线性关系良好（r=0．9994）,平均回收率为95．04％（RSD=3．67％）,日内、日间精密度分别为1．20％和1．93％。结论本测定方法灵敏、准确、简便,适用于秦艽花中龙胆苦苷含量测定。     

HPLC光电二极管矩阵检测器测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷的含量

用ＨＰＬＣ光电二极管矩阵检测器测定龙胆泻肝丸中龙苦苷的含量,以Ｃ１８柱,甲醇－水－乙腈（１：４：２）为流动相,检测波长２７０ｎｍ。该方法线性关系优良,平均加样回收率为１００．４８％,ＲＳＤ１．５７％,可作为龙胆泻肝丸的含量测定方法。     

不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量测定

目的：测定滇龙胆巾龙胆苦苷的含量，提供其种质资源及药材质量评价、种植区划规划的依据。方法：用高效液相色谱方法测定不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量，并根据测定结果进行品质评价。结果：不同产地46个滇龙胆样品中龙胆苦苷的含量在2．11％～8．24％之间，平均含量4．77％．结论：滇龙胆有效成分含量高，足我省品质优良的道地药材；滇龙胆种植规划应优先考虑昆明、红河、文山、楚雄、玉溪、临沧等地。     

正交设计优选龙胆中龙胆苦苷的提取工艺

目的 优选龙胆中龙胆苦苷的最佳提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量,以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以龙胆苦苷提取率为考察指标,采用L9(34)正交设计优选最佳提取工艺条件.结果 最佳提取工艺为提取溶剂70％乙醇,提取时间1.5h,料液比1∶60.结论 本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药龙胆的开发利用提供参考.     

高效毛细管电泳测定龙胆草炮制前后龙胆苦苷的含量变化

目的：通过测定龙胆草炮制前后龙胆苦苷的含量变化,为龙胆草炮制条件提供实验依据。方法：采用高效毛细管区带电泳法（CZE）,电泳条件：空心石英毛细管柱（50？m×50cm,有效长度为41．8cm）为分离通道;运行电解质为含25％甲醇的20mmol·L^-1硼砂缓冲液（pH=9．32,25℃）;毛细管工作电压30kV;柱温25℃;检测波长275nm。结果：测得龙胆苦苷的回归方程为A=148．588435C-0．3583333,R=0．99972;平均回收率为102．41％,RSD=1．37％。结论：炮制前后龙胆草中龙胆苦苷的含量出现不同程度降低。     

HPLC法测定便秘舒胶囊中芦荟苷含量

目的：建立便秘舒胶囊中芦荟苷含量测定方法。方法：经薄层色谱初步分离，用高效液相色谱法测定，流动相甲醇－水（7：3），检测波长359nm，结果：平均回收率为97．3％，RSD＝1．09％（n=6)，结论：本方法可靠准确，重现性好，适用于便秘舒胶囊的质量控制。     

昆明龙胆与滇龙胆中龙胆苦苷含量的比较

目的：比较昆明龙胆与滇龙胆中龙胆苦苷的含量,确定昆明龙胆作为龙胆资源开发的可行性。方法：以龙胆苦苷为指标,采用HPLC法测定昆明龙胆、两个产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量。结果：实验材料中龙胆苦苷含量分别为：大理产滇龙胆为6．02％,寻甸产滇龙胆为3．85％,昆明龙胆为2．45％．结论：昆明龙胆可以作为龙胆资源进行深入研究。     

力克舒胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和盐酸麻黄碱的含量测定

作者采用提取分离—分光光度法，用同一份称量样品，测定力克舒胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和盐酸麻黄碱三种组分的含量，其回收率分别为９７．５１±０．６４％（ｎ＝９），９８．２４±１．０４％（ｎ＝８），９８．５８±１．０９％（ｎ＝９）。胶囊中其他组分和辅料不干扰测定。样品测定结果与用ＨＰＬＣ法测定结果相符。