仙人掌总黄酮的提取及其镇痛作用研究

目的　探讨仙人掌总黄酮的提取方法及其对小白鼠的镇痛作用。方法　采用醇提取 ,用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取 ,再用大孔树脂吸附及硅胶柱层析 ,洗脱、浓缩、干燥、得到总黄酮 ,将其配制成溶液。对小鼠进行扭体法和温浴法镇痛实验。结果　经化学定性分析初步表明 ,仙人掌含有黄酮类化合物 ,其镇痛作用与阿斯匹林和生理盐水比较 :扭体法 χ2 分别为 4.2 8,14 .5 4,P <0 .0 5或 0 .0 1;温浴法P均 <0 .0 1。结论　仙人掌含有黄酮类化合物 ,对小鼠具有镇痛作用。     

八角茴香药用成分的提取及其镇痛作用的实验研究

目的研究八角茴香药用成分的提取工艺及其对小鼠的镇痛作用。方法采用乙醇提取、乙酸乙酯等有机溶剂萃取八角茴香,经大孔吸附树脂柱分离,得到白色精细粉末的莽草酸,并对莽草酸进行化学定性分析,镇痛实验采用扭体法和温浴法,观察腹腔注射莽草酸溶液(莽草酸组)后小鼠痛阈潜伏期和扭体反应的次数,设阿司匹林和生理盐水为对照组。结果八角茴香含有莽草酸成分,其提取物对扭体法致小鼠疼痛的镇痛作用与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.05);在给药后20min、60min痛阈潜伏期也比生理盐水组明显延长(P<0.05),但与阿司匹林组比较差异无显著性(P>0.05)。结论八角茴香中含有莽草酸,对小鼠具有明显的镇痛作用。     

菜豆树提取物对小鼠镇痛作用的实验研究

目的　观察菜豆树不同部位提取物对小鼠的镇痛作用。方法　实验组分别以菜豆树豆荚 (豆荚组 )、叶 (树叶组 )、皮 (树皮组 )和根 (树根组 )的水提取物各 10 .0 g/kg(生药 )给小鼠灌药 ;对照组用罗通定 (罗通定组 ) 0 .0 6g/kg和等容量生理盐水 (NS组 )分别给小鼠灌胃。采用热板法、扭体法和电刺激法观察比较各组小鼠的扭体次数、热板痛反应时间和电刺激痛阈值的变化。结果　豆荚组、树叶组和树皮组小鼠的扭体次数、热板痛反应时间和电刺激痛阈值与NS组比较差异有显著性 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ,与罗通定组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;树根组与NS组比较差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　菜豆树豆荚、叶和皮的水提取物对小鼠具有显著的镇痛作用。     

荆芥酯类提取物对小鼠的镇痛作用

目的　观察荆芥酯类提取物的镇痛作用。方法　①扭体法 :小鼠给药 30min后 ,腹腔注射 0 .6 %的醋酸 ,使小鼠剧烈疼痛而产生扭体反应。记录腹腔注射醋酸后 10min内小鼠的扭体反应数 ;②热板法 :将筛选合格的小鼠在给药后 15、30、6 0min置于热板温度为 (5 5± 0 .5 )℃上 ,记录小鼠因热刺激产生疼痛反应的潜伏期。结果　荆芥酯类提取物能明显减少小鼠的扭体反应数 ;在给药后 (热板法 ) 15、30、6 0min均能显著延长小鼠疼痛反应的潜伏期。结论　荆芥酯类提取物具有显著的镇痛作用     

高山红景天抗伤害感受作用初探

[目的 ]观察高山红景天的提取物多糖和甙的抗伤害感受作用。[方法 ]对 2 7只昆明种小鼠用醋酸扭体法测内脏痛 ;2 4只昆明种小鼠计算机PCLab软件测痛阈观察躯体痛。[结果 ]高山红景天多糖和甙均能明显减少醋酸扭体法 1 5min内小鼠扭体的次数 (P <0 .0 1 ) ,并能明显提高电刺激所致小鼠躯体痛的痛阈 (P <0 .0 1 )。[结论 ]高山红景天具有明显的抗伤害感受作用     

灵香口服液的镇痛抗炎作用

目的　通过不同的致痛、致炎模型观察灵香口服液 (LSFJ)的镇痛抗炎作用。方法　采用小鼠扭体法和电刺激法 ,观察药物镇痛作用 ;用小鼠耳片法和足跖法观察药物抗炎作用。结果　LSFJ灌胃给药(2 4 0mg/kg)对醋酸所致的小鼠扭体反应有明显抑制作用 ,抑制率为 79.5% ;对于电刺激引起的疼痛 ,用药后6 0min明显提高痛阈 (P <0 .0 5) ,用药后 90、12 0min非常显著地提高痛阈 (P <0 .0 1) ;对二甲苯诱发耳肿胀有量效相关的抑制作用 ,低剂量组 (6 0mg/kg)抑制作用不明显 (P >0 .0 5) ,中剂量组 (12 0mg/kg)抑制作用明显 (P <0 .0 5) ,抑制率为 4 1.18% ,高剂量组 (2 4 0mg/kg)抑制作用非常显著 (P <0 .0 1) ,抑制率为 6 1.32 % ;对 5-羟色胺诱发小鼠足肿胀有明显抑制作用 ,用药后 30、6 0min作用明显 (P <0 .0 5) ,90min时作用最强 (P <0 .0 1)。结论　LSFJ有明显的镇痛抗炎作用     

赖氨匹林和阿斯匹林镇痛作用的比较

目的观察赖氨匹林和阿斯匹林的镇痛作用。方法小鼠扭体法及热板法。结果赖氨匹林ｉｇ给药２种剂量（９０．４及１８０．８ｍｇ·ｋｇ－１）对小鼠热板法中的痛反应潜伏期均有延长作用，可显著提高小鼠痛阈。赖氨匹林ｉｇ给药３种剂量（４５．２，９０．４及１８０．８ｍｇ·ｋｇ－１）均可明显减少小鼠扭体反应次数。赖氨匹林ｉｃｖ给药也具有明显的镇痛作用。结论赖氨匹林有较好的镇痛作用。     

杨梅酒对小鼠扭体模型的镇痛作用

目的 观察杨梅酒对小鼠扭体模型的镇痛作用.方法 30只小鼠随机分为生理盐水组(对照组)、杨梅酒组、乙醇组(n=10),给予各组小鼠灌胃相应药物,1次/d,给药3天.于第3天给药后用醋酸扭体法测定各组扭体次数.结果 杨梅酒组和乙醇组小鼠的扭体次数少于生理盐水组(P＜0.05,P＜0.01).结论 杨梅酒对小鼠扭体模型有一定的镇痛作用.     

穿山甲水提物镇痛作用的实验研究

目的 观察穿山甲片水提物的镇痛作用.方法 ①将50只雌性小鼠采用随机数字表法分为5组:生理盐水组、盐酸曲马多组、穿山甲片水提物高剂量组(3.00 g/kg)、中剂量组(1.50 g/kg)、低剂量组(0.75 g/kg),每组10只,灌胃给药,采用热板法观察其镇痛作用.②将另50只小鼠按①的分组及给药方法操作,采用醋酸扭体法观察其镇痛作用.结果 穿山甲片水提物各剂量组均能提高小鼠热板法的痛阈值,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P＜0.05);穿山甲片水提取物高剂量组、中剂量组对小鼠醋酸所致的扭体反应有抑制作用,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 穿山甲片水提物具有镇痛作用,镇痛效果与剂量成量效关系.     

芒果叶中芒果甙的提取及其镇痛作用的研究

目的对芒果叶中芒果甙的提取工艺及镇痛作用进行探讨。方法采用乙醇提取、乙酸乙酯等有机溶剂从芒果叶中反复萃取芒果甙,得到淡黄色物质,并对该物质进行化学定性分析和小白鼠镇痛实验(芒果甙组),设阿司匹林组和生理盐水组进行对照分析。结果该提取物中主要含有芒果甙。经对小白鼠镇痛试验,芒果甙对扭体法致小白鼠疼痛的镇痛作用显著,与阿司匹林组和生理盐水组比较差异有显著性(P<0.01或0.05);芒果甙组在分别给药后20min、30min、60min痛阈潜伏期比生理盐水组和阿司匹林组明显延长(P均<0.01)。结论芒果叶中富含芒果甙,对小白鼠具有显著的镇痛作用。     

15-KETE对大鼠肺动脉平滑肌细胞钾离子通道的作用

目的观察15-酮基二十碳四烯酸(15-ketoeicosatetraenoic acid,15-KETE)对大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary arterial smooth muscle cells,PASMCs)膜电压门控钾离子通道(Kv)的作用,探讨其收缩肺动脉的离子通道机制。方法采用急性酶分离法(胶原酶Ⅰ型和弹性酶)获得健康成年SD大鼠单个PASMC,应用全细胞膜片钳记录方法,研究15-KETE对膜电位(Em)、膜电容(Cm)、电压门控钾电流(Ikv)的影响。结果①高浓度15-KETE(1×10-7mol/L、1×10-6mol/L)可引起PASMCs去极化,并且在细胞内钙被BAPTA缓冲后,15-KETE仍可引起PASMCs去极化,15-KETE对PASMC的膜电容无影响;②15-KETE(1×10-8~1×10-6mol/L)对Ikv的影响呈浓度依赖性和可逆性;③细胞内钙离子在生理浓度时([Ca2 ]i=75 nmol/L),15-KETE(1×10-6mol/L)对Ikv峰电流的抑制率显著高于细胞内无钙离子时。结论15-KETE可浓度依赖性的抑制Ikv,使常氧大鼠PASMCs去极化;细胞内钙离子加强了15-KETE对Ikv峰电流的抑制作用。     

辣椒丙酮温浸提取物镇痛作用研究

【目的】研究丙酮温浸提取工艺得到的辣椒提取物灌胃给药后的镇痛作用。【方法】以阿司匹林为阳性对照药，采用热板法、热水缩尾法和扭体法3种疼痛模型，观察辣椒提取物对小鼠疼痛反应潜伏期和小鼠扭体次数的影响。【结果】辣椒丙酮温浸提取物灌胃给药后能明显延长小鼠的疼痛反应潜伏期，减少小鼠扭体次数，且作用呈剂量相关性。【结论】辣椒丙酮温浸提取物具有显的镇痛作用。     

加味四妙方有效部位群抗实验性痛风作用的研究

目的观察加味四妙方有效部位群(简称A组合)不同剂量的抗炎、镇痛及降尿酸作用。方法采用化学刺激致小鼠扭体反应、二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠急性高尿酸血症模型,观察加味四妙方及其有效部位群不同剂量的镇痛、抗炎和降尿酸作用。结果全方在3 h处对高尿酸小鼠有一定降尿酸作用(P<0.05);对醋酸致小鼠扭体反应有明显的镇痛作用(P<0.01)。A组合大剂量组能明显降低小鼠高尿酸水平(P<0.01);对二甲苯所致耳肿胀、醋酸所致扭体均表现出明显抗炎和镇痛作用(P<0.01)。A组合中剂量组在1、3h能降低小鼠高尿酸水平(P<0.05,P<0.01);对二甲苯所致耳肿胀、醋酸所致扭体反应均有明显的抑制作用(P<0.01)。小剂量组能抑制小鼠血尿酸的升高(P<0.05);对二甲苯所致耳肿胀有明显抗炎作用(P<0.01),但未表现出镇痛作用。结论加味四妙方有效部位群代表了全方药效的物质基础,各剂量组在镇痛、降尿酸和抗炎方面有一定量效关系。     

细叶榕水提物镇痛抗炎作用的实验研究

目的观察细叶榕树水提物的镇痛抗炎作用。方法镇痛实验采用小鼠热板法和扭体法,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法、鸡蛋清致大鼠足趾肿胀法。结果细叶榕水提物灌胃可明显提高小鼠热板法痛阈值(P<0.01或0.05)。对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,抑制率为74.17%。细叶榕水提取物对致炎剂引起的渗出、水肿均有明显的抑制作用,该药灌胃对二甲苯引起的小鼠耳肿胀、鸡蛋清引起的大鼠足趾肿胀有良好的预防作用(P<0.01或0.05)。结论细叶榕水提物对实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用。     

牛膝不同提取部位抗炎镇痛及抗迟发型超敏反应的作用

目的 观察牛膝不同提取部位的抗炎镇痛及抗迟发型超敏反应的作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、热板实验及醋酸诱导小鼠扭体实验,观察牛膝不同提取部位的抗炎镇痛作用;采用2,4-二硝基氯苯（2,4-dinitrochlorobenzene, DNCB）诱导的小鼠迟发型超敏反应来观察牛膝不同提取部位的抗迟发型超敏反应作用。结果 牛膝的正丁醇提取部位能显著减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀（P<0.05),显著延长小鼠在热板上的舔足时间以及减少醋酸诱导的小鼠扭体次数（P<0.05）,明显降低DNCB诱导的迟发型超敏反应小鼠的耳肿胀度、胸腺指数及脾指数（P<0.05）;石油醚提取部位和乙酸乙酯提取部位对二甲苯诱导的炎症、热板和醋酸诱导的疼痛及DNCB诱导的迟发型超敏反应之部分指标有明显抑制作用（P<0.05)。结论 牛膝的正丁醇提取部位具有显著的抗炎镇痛以及抗迟发型超敏反应作用。     

莞香叶芒果总苷的制备及其抗炎镇痛药效学研究

目的从莞香叶中分离得到芒果总苷,并研究该部位抗炎镇痛药效学作用,为莞香资源的药效开发利用提供实验依据。方法通过一系列分离纯化手段,得到莞香叶芒果总苷部位。通过醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型与二甲苯致小鼠耳肿胀模型,评价莞香叶芒果总苷的抗炎药效学作用,通过小鼠热板模型与醋酸致小鼠疼痛模型,评价莞香叶芒果总苷的镇痛药效学作用。结果与空白对照组比较,莞香叶芒果总苷高、中剂量给药能够显著抑制小鼠腹腔毛细血管通透性,并能够显著提高小鼠热板法痛阈百分率（P〈0．05）;莞香叶芒果总苷各剂量组均可显著降低二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度以及显著减少小鼠20min内扭体次数（P〈0．05）。结论莞香叶芒果总苷对于上述4种动物模型均具有显著的药理作用,证明莞香叶芒果总苷具有显著的抗炎镇痛药效。     

苦参碱与槐定碱的镇痛作用比较

目的：比较苦参碱与槐定碱的镇痛作用。 方法：尾静脉注射受试药物,分别对小鼠进行热板、扭体及压痛实验。 结果：在热板实验中,苦参碱大剂量与槐定碱大、中、小剂量均能显著延长小鼠的痛阈,显示出一定的镇痛作用,与对照组比较差异有显著性（P<0.05或P<0.01）,槐定碱大、中剂量组小鼠痛阈时间长于同剂量的苦参碱（P<0.05）;在扭体反应实验中,苦 参碱及槐定碱均可显著减少小鼠扭体反应次数,与对照组比较差异有显著性（P<0.01或P<0.001）,槐定碱大、中剂量组小鼠扭体反应次数少于同剂量苦参碱（P<0.05或P<0.01）;在压痛实验中,苦参碱大剂量与槐定碱大、中、小剂量可延长小鼠对压痛反应的时间（P<0.01或P<0.001）,槐定碱各给药组小鼠对压痛反应的时间均长于同剂量的苦参碱（P<0.05或P<0.01）,且槐定碱的镇痛作用持续时间长于同剂量的苦参碱（P<0.05或P<0.01）。 结论：在相同剂量下,槐定碱的镇痛作用强于苦参碱。     

生肌玉红膏镇痛抗炎作用的实验研究

目的 研究外用中药制剂生肌玉红膏的镇痛抗炎作用.方法 将小鼠随机分为对照组、美宝湿润烧伤膏组、生肌玉红膏组,采用扭体法和热板法观察生肌玉红膏的镇痛作用,采用耳廓肿胀法观察生肌玉红膏的抗炎作用,并测定炎症组织中前列腺素E2(PGE2)含量.结果 生肌玉红膏可显著提高小鼠的热板痛阈提高百分率,延长小鼠的疼痛潜伏期(P<0....