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1实验材料 动物:成年昆明种雄性小鼠,休重(20±2)g,由延边大学医学院资产处动物科提供。药品与试剂:榛花,春季采集东北自然生长的榛花,由延边大学长白山天然药物开发研究中心采用水提法提取(3.9g/ml)。盐酸二甲双胍片,贵州圣济堂制药有限公司产品,批号20020109。四氧嘧啶, 相似文献
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榛花总黄酮的提取及抗氧化活性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:榛花总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性的研究。方法:通过正交试验设计确定了榛花总黄酮乙醇提取的最佳条件,采用邻苯三酚自氧化法和Fenton反应体系,研究了榛花总黄酮清除超氧阴离子自由基(O2-.)和羟基自由基(.OH)的抗氧化活性。结果:榛花总黄酮的最佳提取条件为乙醇浓度50%,提取温度70℃,料液比1∶20,提取时间5 h;影响黄酮提取的因素依次为温度〉乙醇浓度〉提取时间〉料液比。榛花总黄酮对.OH的清除能力远远高于维生素C,对O2-.的最大清除率达80.13%。结论:确定了榛花总黄酮的最佳提取工艺,榛花总黄酮对O2-.和.OH均有较强的清除能力。 相似文献
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榛花的降血糖作用及其机理的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:观察榛花的降血糖作用并初步阐明其作用机理。方法:采用四氧嘧啶制作实验性糖尿病小鼠模型,以比色分析法测定血糖、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量并观察肝糖原和胰岛B细胞。结果:榛花可降低实验性糖尿病小鼠的血糖水平,提高血清SOD活性并降低血清MDA含量,提高肝糖原含量,而未能使胰岛B细胞修复和再生。结论:榛花具有降低实验性糖尿病小鼠高血糖的作用,而这种作用可能是通过促进肝组织糖原合成等类胰岛素样作用和清除自由基及抗脂质过氧化过程实现的。 相似文献
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狭叶荨麻抗凝血有效部位的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
1实验材料动物:昆明种小鼠,体重18~22g,♀♂兼用。由延边大学医学院实验动物科提供。药品与试剂:狭叶荨麻采集于吉林省延吉市依兰乡,经延边大学药学院生药教研室刘永镇教授鉴定为狭叶荨麻。将所采集的新鲜荨麻取地上部分切段、晒干备用。甲醇、乙醚、乙酸乙酯均为国产分析纯,水为二次蒸馏水。2实验方法2.1狭叶荨麻不同溶剂提取液的制备取干透的狭叶荨麻1000g,依次用乙醚、乙酸乙酯、甲醇和水提取(各提取两次),回收溶剂、蒸发浓缩得4种浸膏,称重,置冰箱备用。临用时,分别配成0.4g/ml(生药浓度),高压灭菌,冷藏使用。2.2对小鼠凝血时间的影响… 相似文献
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1材料 动物:纯种昆明种10月龄老龄小鼠60只,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。药品及试剂:药物制备:鹿角600g、白蔹300g、川芎300g、细辛300g、天门冬450g、白术300g、杏仁300g(另研膏)、酥油300g、牛乳2000ml。各药研末,人杏仁膏研匀,用牛乳及酥油于银锅内慢火熬成膏待用;基质(305乳化剂3%、水92%、甘油5%)。超氧化物歧化酶(SOD)测试盒:由南京建成生物工程研究所提供。仪器:722型分光光度计(日本岛津)。DL-6000B型低速冷冻离心机(上海安亭科学仪器厂);ALC-210.4电子分析天平:德国赛多利斯。 相似文献
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熊胆注射剂静脉注射对家兔血小板粘附功能和实验性血栓形成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
1 实验材料 药物与试剂:被检药物熊胆注射剂由延边大学药学院药物分析教研室赵风泽教授配制和提供。阴性对照药物用等容量生理盐水(NS),为延边大学医学院附属医院药局自制品。阳性对照药物为血塞通注射液,昆明制药厂产品,批号951031。动物:家兔,体重2.2±0.2kg,雌雄兼用。昆明种小鼠,体重20±2g,雌雄各半。由延边大学医学院实验动物科提供。仪器:XSN-RⅡ型体外血栓形成血小板粘附两用仪,北京中医研究院西苑医院监制,无锡电子仪器二厂制造。 相似文献
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1材料1.1草■蓉 采自吉林省长白山。1.2试剂二乙基亚硝胺(DEN)和乙酰氨基芴(AAF)系Sigma产品,抗GST-P单抗由日本弘前大学医学部第二生化教室土田成纪教授提供。1.3实验动物5W的Wistar雄性大鼠,体重为140~160g,由延边大学医学院动物科提供。2方法2.1草 蓉提取物的制备 将草 蓉干品粉碎后,加甲醇浸泡过液,用布氏漏斗过滤,共提取4次,合并,再用20倍的二氯甲烷和蒸馏水将其分层。其水层用旋转蒸发器和干燥机减压浓缩,获BR提取物(BR-H2O)层。2.2大鼠肝脏癌前病变… 相似文献
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1实验材料实验动物:昆明种小鼠,体重20~23g,雌雄各半,合格证书SDXK(吉)2007-0016,由吉林大学实验动物中心提供。实验药品及制备:如宁汤散,由内蒙古民族大学附属医院蒙药制剂室提供。番泻叶:购自北京同仁堂药店,番泻叶煎剂制备:取20g番泻叶,剪碎,加入200mL蒸馏水,加热微沸5分钟滤过,滤液60℃以下减压浓缩至20mL,质量浓度为1.0g/mL。 相似文献
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1.1药物 活血止痛片:由三七、当归尾、土鳖虫、乳香、没药、蒲黄等15味组成,规格:1.31g生药/片。临床拟用量取15片/日。即20g(生药)/日,实验时取药片加水,磨匀,制成最大浓度的水混悬液进行实验,浓度为1.1g(生药)/ml。由宁乡县人民医院提供,批号:060407。
1.2实验动物 昆明种小白鼠,体重18~22g,雌雄各半,由长沙市开福区东创实验动物科技服务部提供。 相似文献
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目的:研究蒙药制剂“三花散”对小鼠免疫水平的影响,进一步探讨蒙药制剂“三花散”的免疫药理机制。方法:常规方法制备蒙药“三花散”醇提液为实验药物,以小鼠为试验动物,通过灌胃法连续给药,观察不同剂量的蒙药制剂“三花散”分别对小鼠淋巴细胞转化率、腹腔巨噬细胞吞噬功能影响,RT—PCR技术检测对免疫分子Fas配体及穿孔素等表达水平的影响。结果:实验结果表明,蒙药制剂“三花散”:(1)能够提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,与正常对照组比较差异显著(P〈0.01);(2)能够促进小鼠体内淋巴细胞的转化与增殖,实验组小鼠的淋巴细胞转化率较正常对照组显著提高(P〈0.01);(3)实验组小鼠脾脏免疫分子Fas配体及穿孔素为阳性表达,实验组与对照组比较差异显著(P〈0,01)。结论:蒙药制剂“三花散”不仅能使小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及淋巴细胞活性增强,并能增强小鼠脾组织免疫分子Fas配体及穿孔素的表达水平,提示蒙药制剂“三花散”能够有效的促进小鼠的免疫功能。 相似文献