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1.
对36例急性脑梗死治疗组应用康脑宁20ml、复方丹参16ml静滴,qd,14d为1个疗程。另选36例作为对照组,采用胞二磷胆碱、复方丹参治疗。治疗前后采用神经功能缺损量表和日常生活能力量表评分,再进行疗效评定。结果,治疗组神经功能缺损评分显著减少(P<0.01),病残程度显著改善(P<0.01),治疗显效率81.24%,高于对照组53.40%(P<0.05)。结果康脑宁能明显降低急性脑梗死患者神经功能缺损程度及提高患者的生活质量,对急性期患者有可靠的疗效及安全性。 相似文献
2.
王晓军 《白求恩军医学院学报》2011,9(1):27-28
目的观察应用降纤酶治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法进展性脑梗死患者72例随机分为观察组和对照组各36例,均给予综合性基础治疗。观察组给予降纤酶治疗,对照组给予低分子右旋糖酐和复方丹参治疗,观察两组神经功能缺损评分及临床疗效。结果经治疗两组神经功能缺损评分均下降(P〈0.01),且治疗后观察组神经功能缺损评分低于对照组(P〈0.01)。观察组总有效率94.4%,疗效优于对照组的77.8%(P〈0.05)。结论应用降纤酶治疗进展性脑梗死是一种有效的方法。 相似文献
3.
目的:观察奥扎格雷对脑梗死的疗效。方法:将120例脑梗死病人随机分成2组,治疗组80例用奥扎格雷注射液100mg加入低分子右旋糖酐500ml,对照组40例用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液20ml。两组用药前后均给予神经功能缺损评分。进行对比,同时观察用药前后血液变,肝、肾功能,心电图,结果:治疗组总有效率为92.5%,显效率为68.8%,对照组总有效率为80%,显效率为47.5%,经统计学处理两组疗效均有极显著性差异(P<0.01);治疗组与对照组治疗后血液变指标与治疗前对比有显著性差异(P<0.01)。结论:奥扎格雷是一种治疗脑梗死的有效药物。 相似文献
4.
目的观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将96例脑梗死患者随机分为两组,治疗组48例,对照组48例,两组患者均接受常规治疗,治疗组加用丹红注射液20ml和奥扎格雷钠80mg静脉滴注,对照组低分子右旋糖酐+维脑路通注射液,两组均每天一次,14天为一疗程。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分。结果治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切,安全有效。 相似文献
5.
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 收集急性脑梗死住院患者180例,分为治疗组和对照组.治疗组(A组):92例,常规治疗加奥扎格雷钠80mg,加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500ml,静脉滴注,2次/d,共14d;对照组(B组):复方丹参注射液20ml加入低分子右旋糖酐500ml,静脉滴注,1次/d,共14d.治疗前及治疗后14d对患者疗效和神经功能缺损评分进行比较.结果 治疗前两组之间患者各项指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组疗效、神经功能缺损评分改善情况显著优于对照组(P<0.01).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有较好的疗效. 相似文献
6.
目的:观察银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法:70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用复方丹参注射治疗.治疗组采用银杏达其注射液治疗.疗程15天.观察两组临床疗效、治疗前后进行神经功能缺损评分。结果:治疗组与对照组总有效率分别为85.7%、60%.两组总有效率差异有统计学意义(P〈0.05).治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有非常显著性意义(P〈0.01)。结论:银杏达莫治疗急性脑梗死疗效肯定.值得推广应用。 相似文献
7.
目的:观察低分子量肝素与纳洛酮合用治疗急性脑梗死的疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法:将68例急性脑梗死病人随机分为治疗组34例,给予低分子量肝素0.4mL脐周皮下注射,每12h 1次,纳洛酮0.8mg加入5%葡萄糖100mL中静脉滴注,每天1次,共10天;对照组34例,应用复方丹参20mL加入低分子右旋糖酐500mL中静脉滴注,每天1次,共10天。治疗前后检测血液流变学指标。结果:治疗组显效率71%,总有效率91%,均显著高于对照组(P<0.01),且能改善血液流变学。结论:低分子量肝素与纳洛酮合用治疗急性脑梗死安全有效,并能降低血液流变学指标。 相似文献
8.
目的 观察丹红注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效,探讨其作用机制.方法 将81例老年急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予丹红注射液20 ml静脉滴注,每天1次,共14 d;对照组用复方丹参注射液治疗.治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,并观察临床疗效.结果 丹红注射液治疗组治疗后血液流变学有明显改善(P<0.05),神经神经功能缺损评分及日常生活能力评价都有明显改善,临床疗效较复方丹参组佳(P<0.05).结论 丹红是治疗老年老年脑梗死安全有效的药物. 相似文献
9.
目的研究丁洛地尔对急性脑梗死的治疗效果。方法急性脑梗死患者128例,分别用丁洛地尔注射液(治疗组64例)、复方丹参注射液(对照组64例)治疗,以入院前后临床神经功能缺损评分及停药后2周末临床疗效评定为观察指标。结果治疗组和对照争总有效率分别为87.5%、64.1%,治疗组总有效率显著高于对照组(P〈0.05),神经功能缺损评分治疗组优于对照组(P〈0.01),梗死灶体积缩小幅度治疗组大于对照组(P〈0.01)。结论丁洛地尔对急性脑梗死具有明显疗效。 相似文献
10.
目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及结果分析。方法:将94例急性脑梗死患者随机分为两组:参芎葡萄糖注射液治疗组(48例)和丹参注射液治疗组(46例)。观察治疗前后神经功能缺损评分变化及有效率的比较;两组在治疗前后进行神经功能缺损评分和Barthel指数评分。结果:参芎组有效率明显高了照组(P〈0.05);神经功能缺损评分参芎组(P〈0.05),BI(Barthel index)指数评分结果参芎组高于对照组(P〈0.05);两组并发症天明显差异(P〉0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床显效率显著优于复方丹参注射液,可改善患者神经功能缺损。 相似文献
11.
目的:探讨复方丹参、右旋糖酐及尼莫通联合治疗外伤性脑梗死( PTCI)的临床效果。方法将72例颅脑损伤患者随机分为两组,各36例,均采用常规治疗和右旋糖酐及复方丹参联合治疗,观察组在此基础上加用尼莫通治疗,比较治疗后两组格拉斯哥昏迷评分( GCS)、神经功能缺损评分( NIHSS)及临床效果。结果两组治疗前GCS及NIHSS差异均无统计学意义( P >0.05);治疗后两组GCS及NIHSS均有所改善,观察组改善情况优于对照组( P <0.01);用药1个月后,观察组总有效率为97.2%,高于对照组的77.8%( P <0.05)。结论复方丹参、右旋糖酐及尼莫通联合治疗PTCI疗效显著,可有效改善患者神经功能及预后。 相似文献
12.
目的观察黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法80例老年急性脑梗死患者随机分为黄芪联合疏血通组(治疗组)和复方丹参组(对照组),治疗前后分别测定患者血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果治疗组有效率、显效率与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善(P〈0.05),且优于对照组(P〈0.05)。结论黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死效果明显,是一种安全有效的干预措施。 相似文献
13.
吴红星 《中华中西医学杂志》2009,7(11):59-60
目的观察奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组100例,对照组90例。治疗组用奥扎格雷钠注射液80mg加生理盐水250ml联合舒血宁15ML加生理盐水250ML静脉滴注,1次/d;对照组给予低分子右旋糖酐500ral+复方丹参20ml静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14d。结果治疗组总有效率92%,对照组78%;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异(P〉0.05),治疗14d后两组评分较前明显下降,但以奥扎格雷钠联合舒血宁治疗组下降显著,治疗后两组平均评分有显著性差异(P〈0.01)。结论表明奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死是安全有效的,使急性脑梗死患者临床症状显著改善。 相似文献
14.
陈力 《牡丹江医学院学报》2003,24(2):23-25
目的:探讨小剂量尿激酶对老年超时间窗急性脑梗死治疗的疗效。方法:对照组采用静脉滴注低分子右旋糖酐、复方丹参注射液、胞二磷胆碱等常规方案,治疗组采用在与对照组相同的治疗方案的基础上加用静脉滴泣小剂量尿激酶,进行疗效对kb观察。结果:治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率78.8%,两组间总有效率有显性差异(P<0.05)。结论:小剂量尿激酶超时间窗治疗老年急性脑梗死疗效较好。 相似文献
15.
目的 观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效及不良反应.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.在常规治疗基础上治疗组应用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日2次,依达拉奉30 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,连用10 d,对照组采用复方丹参注射液20 ml加入低分子右旋糖酐注射液500 ml静脉滴注,14 d为1个疗程.结果 两组对比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,患者耐受性好,不良反应少,安全可靠. 相似文献
16.
目的观察灯盏花注射液对治疗急性脑梗死的临床效果。方法从我院选择86例急性脑梗死患者随即分为2组:治疗组(44例),本组采用灯盏花注射液50mg+0.9%氯化钠注射液内静脉滴注,1次/d,14d为一疗程。对照组(42例),此组采用复方丹参注射液20ml+低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,1次/d,14d一疗程。结果治疗组效率明显高于对照组;治疗组与对照组2组治疗前血液流变学无明显差异(P〉0.05),治疗后有显著差异(P〈0.05);神经功能缺损程度治疗组治疗后比治疗前显著降低。结论灯盏花注射液对治疗急性脑梗死的疗效较好。 相似文献
17.
目的观察参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及结果分析。方法将48例急性脑梗死患者随机分为2组:参芎葡萄糖注射液治疗组(24例)和丹参注射液治疗组(24例)观察治疗前后神经功能缺损变化。结果参芎组有效率明显高了照组(P〈0.05);神经功能缺损评分参芎组(P〈0.05);2组并发症天明显差异。结论参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床显效率显著优于复方丹参注射液,可改善患者神经功能缺损。 相似文献
18.
目的观察纳洛酮、血栓通、高压氧联合治疗急性脑梗塞的疗效.方法60例急性脑梗塞随机分为2组,治疗组30例用纳洛酮、血栓通、高压氧联合治疗;对照组30例低分子右旋糖酐与复方丹参治疗,治疗前后对神经功能缺损进行评分及意识障碍转醒时间进行观察.结果显效率治疗组83.3%,对照组为43.3%,治疗组明显优于对照组(P<0.01),治疗组意识障碍转醒时间明显优于对照组(P<0.01).结论药物联合高压氧治疗急性脑梗塞安全有效. 相似文献
19.
血塞通低分子右旋糖酐联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
王云兵 《中国医学文摘:老年医学》2014,(11):1034-1036
目的:观察血塞通低分子右旋糖酐联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死患者98例,半随机分为两组。治疗组57例用血塞通粉针加入低分子右旋糖酐联合神经节苷脂治疗;对照组41例用丹参川芎嗪、胞二磷胆碱和维脑路通注射液治疗,疗程14 d。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05),治疗组的神经功能缺损评分减少程度明显大于对照组(P<0.01),未发现明显副作用。结论血塞通低分子右旋糖酐联合神经节苷脂治疗急性脑梗死是一种安全有效的治疗方案,值得临床推广。 相似文献
20.
目的观察奥扎格雷钠联合正康脑明治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上治疗组45例应用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每日2次,同时给予正康脑明400mg,加入5%葡萄糖250mL静脉滴注,每日1次,连用14d。对照组45例采用复方丹参注射液20mL加入低分子右旋糖酐注射液500mL静脉滴注,连用14d。结果两组患者治疗前神经功能缺损比较无统计学意义(P〈0.05),治疗2周后,治疗组显效率及总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠联合正康脑明治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全可行。 相似文献