参附注射液对吗啡依赖大鼠戒断症状及单胺类神经递质的影响

目的：观察参附注射液对吗啡依赖大鼠的戒毒作用。方法：雄性大鼠按剂量递增方法ip吗啡形成吗啡依赖模型,ip盐酸纳洛酮（1.0mg/kg）催瘾,观察戒断症状、体重及单胺类神经递质变化。结果：参附注射液能减轻大鼠的症状,恢复体重,显降低吗啡依赖大鼠催促戒断时脑组织中NA、DA、5－HT等单胺类神经递质。结论：参附注射液对吗啡依赖大鼠具有一定治疗作用,其机理与调节单胺类神经递质紊乱有关。     

参附注射液对吗啡依赖大鼠或断症状的治疗作用

目的：观察参附注射液对吗啡依赖大鼠戒断症状的治疗作用。方法：将大鼠随机分为正常对照组（A组）、停用吗啡组（B组）、续用吗啡组（C组）、丁内诺啡组（D组）和参附注射液低，高剂量组（E组、F组），按剂量递增方法腹腔注射吗啡制成吗啡依赖模型并分别给予不同药物后，腹腔注射盐酸纳洛酮催瘾，观察大鼠的戒断症状，体重及单胺类神经递质水平的变化。结果：经参附注射液治疗的大鼠戒断症状明显减轻，体重明显恢复，脑组织中NA、DA、5－HT等单胺类神经递质水平显著降低，结论：参附注射液对吗啡依赖大鼠具有一定治疗作用，其机理与调节单胺类神经递质的紊乱有关。     

参附注射液对吗啡依赖大鼠戒断症状的治疗作用

目的观察参附注射液对吗啡依赖大鼠戒断症状的治疗作用.方法将大鼠随机分为正常对照组(A组)、停用吗啡组(B组)、续用吗啡组(C组)、丁丙诺啡组(D组)和参附注射液低、高剂量组(E组、F组),按剂量递增方法腹腔注射吗啡制成吗啡依赖模型并分别给予不同药物后,腹腔注射盐酸纳洛酮催瘾,观察大鼠的戒断症状、体重及单胺类神经递质水平的变化.结果经参附注射液治疗的大鼠戒断症状明显减轻,体重明显恢复,脑组织中NA、DA、5-HT等单胺类神经递质水平显著降低.结论参附注射液对吗啡依赖大鼠具有一定治疗作用,其机理与调节单胺类神经递质的紊乱有关.     

复方瑞康欣对吗啡依赖大鼠戒断症状及下丘脑和丘脑单胺类神经递质的影响

目的 观察复方瑞康欣对吗啡依赖大鼠戒断症状、下丘脑和丘脑单胺类神经递质水平的影响,研究复方瑞康欣的戒毒作用机制.方法 SD大鼠按剂量递增法sc吗啡建立大鼠吗啡依赖模型.复方瑞康欣ig给药5 d后,经纳洛酮催瘾,观察戒断症状,并用荧光分光光度法检测下丘脑和丘脑去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的量.结果 复方瑞康欣低、高剂量组戒断症状的评分值均低于吗啡戒断组(P＜0.01);复方瑞康欣能缓解吗啡依赖大鼠戒断后的体重丢失;复方瑞康欣高剂量组下丘脑NA、DA、5-HT递质水平比吗啡戒断组显著降低(P＜0.05);在丘脑中NA、DA、5-HT和5-HIAA的变化无显著差异(P＞0.05).结论 复方瑞康欣能明显抑制吗啡依赖大鼠的戒断症状及降低下丘脑单胺类神经递质的量,下丘脑单胺类神经递质水平的下调可能是复方瑞康欣的戒毒作用机制之一.     

青风藤及青藤碱在体内外对吗啡依赖模型戒断反应的影响

目的通过吗啡依赖豚鼠离体回肠实验及吗啡依赖小鼠催促戒断实验,观察青风藤醇提液及有效成份青藤碱在体外及体内对吗啡成瘾后催促戒断反应的影响。方法将豚鼠离体回肠标本段在含吗啡（3μmol/L）的37.5℃Krebs液中孵育4h,形成吗啡依赖回肠,加入纳洛酮（1μmol/L）引起戒断性收缩,观察青风藤或青藤碱预先作用对其影响。以剂量递增法形成吗啡依赖小鼠模型,用纳洛酮进行催促戒断,观察小鼠的戒断反应。结果青风藤醇提液（1、2、4mg/ml）以及青藤碱（10、50、250μmol/L）均可不同程度地抑制吗啡依赖豚鼠回肠的戒断性收缩反应,作用呈剂量依赖趋势。青风藤醇提液20g/kg或青藤碱60mg/kg,连续3天体内给药,能明显抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促后产生的跳跃反应。结论青风藤及其主要成分青藤碱在体内外均能有效抑制吗啡依赖引起的戒断症状。     

青风藤及青藤碱在体内外对吗啡依赖模型戒断反应的影响

目的 通过吗啡依赖豚鼠离体同肠实验及吗啡依赖小鼠催促戒断实验,观察青风藤醇提液及有效成份青藤碱在体外及体内对吗啡成瘾后催促戒断反应的影响.方法 将豚鼠离体回肠标本段在含吗啡(3μmol/L)的37.5℃Krebs液中孵育4 h,形成吗啡依赖回肠,加入纳洛酮(1μmol/L)引起戒断性收缩,观察青风藤或青藤碱预先作用对其影响.以剂量递增法形成吗啡依赖小鼠模型,用纳洛酮进行催促戒断,观察小鼠的戒断反应.结果 青风藤醇提液(1、2、4 mg/ml)以及青藤碱(10、50、250μmol/L)均可不同程度地抑制吗啡依赖豚鼠同肠的戒断性收缩反应,作用呈剂量依赖趋势.青风藤醇提液20 g/kg或青藤碱60 mg/kg,连续3天体内给药,能明显抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促后产生的跳跃反应.结论 青风藤及其主要成分青藤碱在体内外均能有效抑制吗啡依赖引起的戒断症状.     

紫花高乌头总碱对实验性吗啡戒断症状的影响

目的:观察紫花高乌头总碱对吗啡戒断症状的影响。方法:采用剂量递增法复制吗啡依赖小鼠和大鼠模型,注射纳洛酮催促产生戒断症状。结果:紫花高乌头总碱可减少小鼠的跳跃反应,降低大鼠的戒断反应症状分值,不同程度的控制小鼠和大鼠的体重下降。结论:紫花高乌头总碱可抑制吗啡依赖动物的戒断症状。     

电针对吗啡戒断大鼠单胺类递质的调节作用

目的：探讨针刺改善戒断症状的作用机理。方法：通过催促反应实验,建立吗啡戒断大鼠模型,观察电针足三里穴对吗啡戒断大鼠脑组织和外周单胺类递质的调节作用。结果：吗啡可使脑组织和血清NE,DA含量降低,5－HT增加,与正常组相比差异显著,电针组NE,DA增加,5－HT减少,与对照组相比有显著差异。结论：电针通过调节体内单胺类递质的合成与释放,起到改善吗啡戒断症状的作用。     

粉防己碱与可乐定对小鼠和大鼠吗啡躯体依赖的影响

目的:观察粉防己碱(Tet)与可乐定对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状的影响。方法:采用剂量递增方式皮下注射酸吗啡,建立吗啡依赖小鼠和大鼠模型,用纳洛酮催瘾。结果:Tet 15,30或60 mg/kg,可明显抑制小鼠催促戒断后的体重下降及一些戒断体征,大鼠给予 Tet 15,30或60 mg/kg 预处理,可抑制1 h 体重下降,明显改善戒断时的行为表现,戒断症状评分随剂量增加而下降。Tet 15 mg/kg 与可乐定0.075 mg/kg 联用,对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状有明显对抗作用。但以上处理对小鼠和大鼠的跳跃反应均无影响。结论:Tet 可缓解吗啡依赖小鼠和大鼠的戒断症状,小剂量 Tet 与可乐定联用可能是一种较好的用药方案。     

电针足三里对吗啡戒断大鼠μ受体mRNA表达的影响

目的探讨电针改善吗啡戒断症状的作用机制。方法建立自然吗啡戒断大鼠模型，运用RT—PCR方法测定脑组织μ受体mRNA的表达，观察电针足三里对吗啡戒断大鼠体重及μ受体mRNA表达的影响。结果电针组大鼠体重比戒断组增加明显（P〈0．05），戒断组和电针组比正常组脑组织中μ受体mRNA表达降低，治疗后电针组比戒断组脑组织中μ受体mRNA表达明显增加。结论电针足三里具有提高吗啡戒断大鼠体重、改善大鼠吗啡戒断症状的作用。电针调节吗啡戒断大鼠海马、下丘脑μ受体mRNA的表达，可能是电针改善大鼠吗啡戒断症状的作用机制之一。     

克毒宁胶囊对吗啡依赖猴的作用研究

目的:评价克毒宁胶囊对Mor(吗啡)依赖性猴的脱毒治疗作用.方法:采用剂量递增法建立猴Mor依赖性模型,进行猴自然戒断治疗试验,以停Mor 前1 d(第90 d)的体重为基值,计算出戒断前后每天猴体重、体温变化百分率.计算各组戒断症状分值.结果:在猴自然戒断治疗试验中,克毒宁0.125、0.5和1.0 g/kg(1.07、4.28、8.55 g生药/kg)组戒断症状分值分别在戒断d1-4、d1-3、d1-2显著低于Mor模型组(P＜0.01或P＜0.05),其作用与可乐定相当.0.5 g/kg(中剂量)克毒宁在戒断d2显著抑制了戒断后体温下降(P＜0.05).克毒宁和可乐定组戒断后的体重下降百分率与Mor组比较无显著性差异((P＞0.05).结论:克毒宁胶囊对吗啡依赖性动物戒断后所产生的戒断综合征具有明显的治疗作用,其作用机理有待于进一步研究.     

URWell对吗啡依赖小鼠戒断反应和NO/NOS系统的影响

目的:研究中药URWell对吗啡依赖小鼠催促戒断症状及其一氧化氮(NO)/一氧化氮合酶(NOS)系统的影响,初探其作用机制。方法:取昆明种小鼠60只,随机分为正常对照组,模型组,阳性对照组(可乐定,0.4 mg.kg-1.d-1,ig),URWell组(以生药计剂量分别为20,10,5 g.kg-1.d-1,ig)。除正常对照组外,各组以剂量递增法连续皮下注射吗啡,建立吗啡依赖模型,于建模第5天开始各组分别给予相应的药物,连续给药6 d。各组于建模第8天,予以纳络酮(4 mg.kg-1,ip)催促戒断,观察小鼠2 h内的戒断症状和体重变化。用硝酸还原酶法测定各组小鼠大脑组织匀浆的NO含量与NOS活性。结果:与模型组比较,URWell组(20,10 g.kg-1.d-1)小鼠在第8,9天跳跃反应明显降低(P<0.05),可乐定组和URWell组(20,10 g.kg-1.d-1)小鼠戒断后体重降低明显减少(P<0.05),可乐定组和URWell组(20g.kg-1.d-1)小鼠大脑NO含量及NOS活性下降(P<0.05)。结论:URWell能抑制吗啡依赖小鼠催促戒断症状,其作用机制可能与URWell影响大脑的NO/NOS系统有关。     

加味参附汤对吗啡依赖小鼠及大鼠戒断症状的影响

目的：观察中药复方制剂加味参附汤（MSFD）的戒毒治疗作用。方法：剂量连续递增腹腔内给予吗啡造成小鼠及大鼠依赖型,经MSFD及丁丙诺啡（Bup）治疗后,对各组动物的纳洛酮（Nal)催促戒断症状进行评估和综合评分。结果：MSFD能明显抑制吗啡依赖小鼠及大鼠戒断后第2天、第6天Nal引起的催促戒断反应,能减轻戒断后小鼠及大鼠体重的下降,并促进体重的回升;MSFD联合Bup治疗,能协同抑制小鼠及大鼠的戒断反应。结论：MSFD具有一定的戒毒治疗作用,MSFD联合Bup治疗,戒毒作用加强。     

丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性形成的影响及其机制

目的观察丹参提取物(含隐丹参酮85.11%)对小鼠吗啡身体依赖性形成及其对脑内环磷酸腺苷(cAMP)和一氧化氮(NO)生成的影响。方法剂量递增sc吗啡建立小鼠吗啡依赖模型,观察丹参提取物对盐酸纳洛酮催促吗啡依赖小鼠戒断症状的影响,并分别用放射免疫分析法、硝酸还原酶法测定小鼠脑内cAMP和NO水平。结果丹参提取物(80 mg/kg)可显著降低吗啡依赖小鼠催促戒断症状;对吗啡依赖小鼠脑内cAMP无明显影响,但可显著降低吗啡依赖小鼠脑内NO水平。结论丹参提取物能缓解吗啡依赖小鼠的戒断症状,其机制可能与下调脑内NO水平有关。     

针刺对肥胖大鼠瘦素、胰岛素和神经肽Y含量的影响

目的：探讨针刺对肥胖机体瘦素(lepin)、胰岛素INS和神经肽Y(NPY)含量及其血脑转运的作用。方法：观察针刺治疗前后肥胖大鼠体重、Lee’s指数、体脂及中枢和外周瘦素、INS和NPY水平的变化。结果：肥胖大鼠体重、lee’s指数、体脂、血中瘦素、INS和NPY以及下丘脑NPY的含量均显著高于正常大鼠，而下丘脑瘦素和INS含量却低于正常大鼠。针刺治疗取得良好减肥疗效的同时，肥胖大鼠血中瘦素、INS和NPY以及下丘脑NPY的含量均显著回降，而下丘脑瘦素和INS含量却显著回升。结论：肥胖体机瘦素、INS和NPY血脑转运异常可能是产生肥胖的重要原因。针刺对肥胖机体中枢和外周瘦素、INS和NPY水平的良性调整作用可能是针刺减肥作用机制之一。     

六味地黄汤对宫内发育迟缓胎鼠脑发育的影响

目的：观察补肾方六味地黄汤对宫内发育迟缓胎鼠脑发育的影响,反证中医“肾”与“脑”的关系。方法：采用怀孕小鼠被动吸烟复制宫内发育迟缓模型,动物随机分为3组,分别给予蒸馏水、黄芪和六味地黄汤,于孕19天处死母鼠,计数总胚胎数、活胎数、吸收胎数、死胎数,称量活胎体质量和脑质量,观察胎鼠大脑显微结构和细胞凋亡情况。结果：被动吸烟可使孕鼠死胎数、吸收胎数增加,仔鼠脑发育迟缓,脑内细胞凋亡较正常仔鼠增加;黄芪、六味地黄汤能减少死胎、吸收胎数,增加仔鼠体质量与脑质量,一定程度改善脑发育,减少凋亡细胞数,与模型组差异有显著性（P〈0.05）,且黄芪与六味地黄汤比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：六味地黄汤能显著促进宫内发育迟缓仔鼠脑的发育,提示“肾”通于“脑”理论的合理性。     

细辛水煎液和挥发油混合物对利血平诱导抑郁模型大鼠的影响

目的:观察细辛水煎液和挥发油混合物对利血平诱导抑郁模型大鼠的抗抑郁作用并探讨其作用机制.方法:除正常对照组外,其余各组大鼠每天给予利血平腹腔注射,造模第4天各组大鼠开始灌胃给药,连续给药12 d.记录大鼠的体质量、肛温及敞箱实验大鼠运动距离、站立次数变化.采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定单胺类递质及其代谢产物的...     

白松片对慢性应激抑郁小鼠模型行为学及脑内CRHmRNA表达的影响

目的研究中药白松片对慢性应激小鼠行为学和脑内CRHmRNA表达的影响。方法采用不同应激因子交替持续应激21d复制小鼠慢性应激抑郁模型,观察小鼠体重增加情况和行为学指标,用逆转录聚合酶联反应(RTPCR)方法测定小鼠下丘脑和大脑皮质额叶CRHmRNA表达情况。结果与空白对照组相比,慢性应激模型组行为学明显处于抑郁状态,脑内CRHmRNA表达显著升高,体重增长显著缓慢;而中药白松片可显著改善行为学指标,体重增加较快,降低CRHmRNA表达。结论白松片具有抗抑郁作用,并可能与降低脑内CRHmRNA表达有关。