灯盏花素治疗慢性肺心病心衰临床观察

目的：观察中西医治疗慢性肺心病心衰的疗效。方法：将慢性肺心病心衰患者68例随机分为两组，对照组采用常规治疗，治疗组在常规综合治疗的基础上加灯盏花素。治疗组显效率为62．86％，总有效率为91．43％，对照组显效率为48.48％，总有效率为81．81％（P〈0．05）。结论：灯盏花素是治疗慢性肺心病心衰安全有效的药物。     

灯盏花素注射液对慢性肺心病疗效分析

灯盏花素注射液能扩张肺血管、降低肺动脉压、改善肺血液、降低血液粘滞度,同时能提高机体血氧分压,提高对肺心病的疗效,观察75例慢性肺心病与对照组治疗前后差异显著(P＜0.05).指出诱发血管舒张机制不十分清楚,可能与灯盏花素是蛋白酶的抑制剂,抑制肺动脉平滑肌细胞增殖有关.     

灯盏花素注射液治疗高原地区低氧血症相关性肺动脉高压的效果

目的:对高原地区低氧血症相关性肺动脉高压患者应用灯盏花素注射液进行治疗,观察其临床疗效,探讨其应用价值。方法:对于2009年1月-2011年6月我地区76例低氧血症相关性肺动脉高压患者,随机分为两组,治疗组(n=38):给予患者灯盏花素注射液治疗;对照组(n=38):给予患者一般常规治疗,观察两组肺动脉平均压、肺血管阻力、血气的变化及其两组患者的不良反应。结果:肺动脉平均压:两组患者的肺动脉平均压降低,观察组降低肺动脉平均压的有效率达97.01%,对照组有效率为85.03%,观察组好于对照组,两组间具有统计学差异(P<0.05);血气分析:两组患者血气分析结果基本一致,两组间不存在统计学差异(P>0.05)。结论:灯盏花素注射液治疗高原地区低氧血症相关性肺动脉高压患者的临床效果较好,能够降低肺动脉平均压、肺血管阻力,具有很好的应用价值。     

灯盏花素注射液治疗脑梗塞52例疗效观察

我院自 1 996年 1 0月～ 1 998年 1月 ,应用灯盏花素注射液治疗脑梗塞 52例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料全部病例均为首次发病 ,经头颅 CT证实为脑梗塞 ,排除脑出血。灯盏花素注射液组 52例 ,男性36例 ,女性 1 6例 ;年龄 33～ 78岁 ,平均 59岁 ;病程自发病到治疗时间为 5h～ 6d;临床表现为轻度 (神清 ,肌力 级以上 ,无或有轻度言语障碍 ) 1 7例 ,中度 (神清 ,肌力 ～ 级 ,无或有吞咽咳呛 ,轻度头痛 ,中度言语障碍 ) 2 7例 ,重度 (神志差 ,有意识障碍 ,肌力 0～ 级 ,无或有头痛 ,失语 ,吞咽咳呛 ) 8例。复方丹参注射液组 31例 ,…     

灯盏花素注射液治疗结缔组织病相关肺动脉高压的临床观察

目的:考察灯盏花素注射液在结缔组织病相关肺动脉高压(Connectivetissuediease-Pulmonaryaterial hypertention,CTD-PAH)治疗中的临床价值及可能作用机制。方法:CTD-PAH患者100例被随机分为实验组和对照组,每组50例,实验组和对照组均接受常规治疗,实验组额外接受灯盏花素注射液治疗,记录患者治疗前后临床积分、心功能分级、6 min步行距离试验、肺动脉收缩压、心脏每分输出量、肺动脉收缩压和血清ET-1、NO、cAMP和cGMP。结果:治疗后,实验组临床症状积分显著低于对照组(t=3.96,P0.05);治疗后,实验组6-MWT和Co显著高于对照组(t=2.39,P0.05;t=3.56,P0.01),实验组肺动脉收缩压显著低于对照组(t=2.67,P0.05);治疗后,实验组心功能优于对照组(χ~2=4.38,P0.05);治疗后,实验组NO、cAMP和cGMP显著高于对照组(t=5.30,P0.01;t=2.10,P0.05;t=15.04,P0.01),ET-1显著低于对照组(t=10.40,P0.01)。结论:灯盏花素注射液可有效治疗CTD-PAH,改善临床症状,其作用机制可能和改善NO/ET-1平衡有关。     

注射灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的:观察注射灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效.方法:100例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏花素静滴,每天一次,14天为一疗程,观察两组临床效果和动脉血气分析.结果:治疗组临床有效率90%,对照组66%,(P＜0.01).血氧分压比对照组有明显上升(P＜0.05).结论:注射用灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期效果显著,副作用小.     

灯盏花素注射液治疗肺心病心肌损害53例观察

近年来，笔者采用灯盏花素注射液治疗慢性肺心病急性发作期心肌损害53例，疗效较好。现报道如下。     

灯盏花素注射液治疗肺源性心脏病46例

目的探讨灯盏花素注射液在治疗慢性肺源性心脏病中的应用。方法治疗组在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液14d后与对照组进行疗效比较。结果灯盏花素组总有效率与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论在常规基础上加用灯盏花素注射液可明显改善患者的心肺功能。     

灯盏花素注射液治疗肺心病52例

目的对灯盏花素注射液治疗肺心病52例的疗效观察.方法我院在2010年11月到2013年2月间收治的慢性肺心病急性加重期患者100例,对照组48例给予抗生素、化痰止咳、解痉平喘,扩血管强心利尿纠正心衰及持续低流量鼻导管吸氧等常规治疗,中药治疗组52例在常规综合治疗基础加用静滴灯盏花素注射液：湖南恒生制药有限公司生产,每支相当于含生药50毫克,加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴,每日1次,连续15天。结果中药治疗组的疗效与对照组相比效果显著,同时治疗前后血流变指标改善也有明显提高.     

中西医结合治疗肺心病肺动脉高压28例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗肺心病肺动脉高压的临床疗效。方法:将54例肺心病肺动脉高压患者随机分为2组。对照组26例,采用西药常规治疗;治疗组28例,在对照组治疗基础上加用丹参注射液治疗。观察临床疗效、治疗前后平均肺动脉压(mPAP)及血液流变学变化情况。结果:显效率治疗组为71.43%,对照组为57.69%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后mPAP、血液流变学(除红细胞压积外)各项指标均较治疗前有明显改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗肺心病肺动脉高压能降低缺氧性肺动脉高压,改善血液流变学状态,提高临床疗效。     

参附针治疗慢性肺心病肺动脉高压症的临床研究

慢性肺心病肺动脉高压是临床多发病,而肺动脉高压是中老年慢性阻塞性肺病在血液动力学方面最多见和最严重的后果之一,也是慢性肺心病的诊断标准之一,其严重程度直接影响疾病的预后。而缺氧性肺血管收缩及小动脉机化是其主要病理变化。本研究旨通过中药制剂参附针与立其丁的临床疗效对比,探讨祖国医学温阳益气,散瘀逐饮原则对改善其病理变化的作用机理及临床疗效,从而减少发病率,提高患者生存率及生存质量,丰富中医治疗学。     

肺心宁治疗73例慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压

目的探讨肺心宁对慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压的作用。方法将73例慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺动脉高压气虚血瘀证患者随机分为肺心宁治疗组34例和欣然片(硝苯地平控释片)对照组39例。观察治疗前后的肺动脉收缩压(PASP)、肺功能、血液流变学的变化。结果肺心宁方能在一定程度上降低肺动脉压,改善肺功能,降低血液黏稠度,疗效优于对照组。结论以温阳活血立论的肺心宁方对COPD肺动脉高压疗效确切。     

益气活血中药对常压缺氧性大鼠肺动脉压的影响

目的:探讨益气活血中药(下简称中药)对低氧性肺动脉压升高的干预作用。方法:将实验动物分为5组,即正常组、缺氧组、中药低剂量组(0.45 g/kg)、中药中剂量组(1.35 g/kg)和中药高剂量组 (2.70 g/kg)。通过常压间断缺氧21天建立大鼠肺动脉高压模型,采用右心导管法检测肺血流动力学指标,观察中药对肺血流动力学的影响。结果:中药低、中、高3个剂量组肺动脉压均降低,心功能及肺血液流变学得到改善,其中中、高剂量组效果较佳。结论:益气活血中药可防止低氧性肺动脉高压的形成。     

生脉注射液对慢性阻塞性肺病患者呼吸功能的疗效观察

目的：探讨生脉注射液对慢性阻塞性肺病患者呼吸功能的影响。方法：治疗组（２０例）在西医常规治疗的基础上，静脉滴注生脉注射液共１４天，测定治疗前后肺活量、用力肺活量（ＦＶＣ）、等１秒用力呼气容积（ＦＥＶ１）、ＦＥＶ１占ＦＶＣ比值（ＦＥＶ１／ＦＶＣ）、最大通气量、最大吸气压、负荷呼吸时间、动脉血气分析和Ｂｏｒｇ呼吸困难评分，并作治疗前后自身对照和与西医常规治疗对照组比较分析。结果：除ＦＶＣ和ＦＥＶ１／Ｆ     

灯盏花素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者免疫功能的影响

目的：探讨灯盏花素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者免疫功能的影响。方法：将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联用灯盏花素治疗,灯盏花素40 mg静滴,每天1次,疗程14 d。观察其临床疗效及肺功能,检测两组治疗前后外周血T淋巴细胞及其亚群CD3,CD4,CD8,CD8/CD4的变化。结果：治疗组显效率明显高于常规治疗组（P<0.05）;治疗组1秒钟用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV₁/FVC）、1秒钟用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、高峰呼气流速（PEF）、残气量（RV）及残总比值（RV/TLC）治疗前后改善明显高于对照组（P<0.05）;治疗组治疗后CD3和CD4升高（P<0.05）,CD8和CD4/CD8下降（P<0.05）;对照组无明显变化。结论：灯盏花素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的临床疗效,可能与灯盏花素能改善T淋巴细胞的免疫功能有关。     

川芎嗪对慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺动脉高压的影响

目的:观察川芎嗪对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期肺动脉高压的影响.方法:选取COPD并肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)急性加重期患者76例,随机分为川芎嗪组和对照组各38例.两组均给予基础治疗+前列地尔,川芎嗪组在此基础上加用盐酸川芎嗪注射液120 mg+ 5％葡萄糖液250 mL,静脉滴注,1次/d.两组均治疗14 d.同时选择门诊体检正常者40例为健康组.检测两组患者治疗前后和健康组的血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)]、血流动力学指标[左心室射血分数(LVEF)、肺动脉收缩压(PASP)、肺动脉舒张压(PADP)、平均肺动脉压(MPAP)]、血管活性因子指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)].结果:治疗前,两组患者的8项指标(PaO2,SaO2,LVEF,PASP,PADP,MPAP,ET-1,NO)与健康组比较差异有统计学意义(P＜0.01),两组患者无统计学差异;治疗14 d后,两组患者的8项指标均较治疗前显著改善(P＜0.05或P＜0.01),但川芎嗪组患者的改善更显著(P ＜0.05或P ＜0.01);川芎嗪组患者未发生与川芎嗪相关的不良反应.结论:川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺动脉高压安全有效,其机制可能是通过选择性作用于肺血管,抑制ET-1而增加NO的合成和释放,从而降低肺动脉高压,改善心肺功能.     

自拟固本养脏汤干预慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺动脉高压的临床观察

目的观察自拟固本养脏汤干预慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)肺动脉高压的疗效及其作用机理。方法将160例AECOPD伴肺动脉高压患者按1∶1原则随机分为治疗组与对照组,观察两组肺动脉高压、血液流变学指标、临床症状的变化,探讨固本养脏汤干预AECOPD肺动脉高压的疗效及机制。结果两组治疗后临床症状,血黏度及肺动脉高压较治疗前均有改善(P0.05或P0.01),但治疗组对其改善程度优于对照组(P0.05或P0.01)。结论固本养脏汤可能通过改善血液流变学状态,发挥降低AECOPD肺动脉高压及改善临床症状的作用,提高临床疗效。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

[目的]观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。[方法]将82例患者按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组控制性氧疗、头孢哌酮钠舒巴坦钠、盐酸氨溴索、茶碱缓释片治疗。治疗组41例加用痰热清注射液治疗,均治疗7 d。观测临床疗效、中性粒细胞、白细胞计数、C反应蛋白、肺功能。[结果]治疗后,总有效率观察组97. 56%高于对照组82. 93%(P 0. 05)。治疗后,两组中性粒细胞、白细胞计数、C反应蛋白较治疗前均有降低,观察组治疗后好于对照组(P 0. 05)。治疗后,两组肺功能较治疗前均有改善,观察组治疗后优于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。[结论]痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可提高治疗效果,改善肺功能,值得推广。     

补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效评价

目的:观察补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺痰病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将60例COPD稳定期肺气虚证患者随机分为2组,治疗组30例给予补肺颗粒治疗,对照组30例给予安慰剂治疗。2组疗程均为30天。结果:总有效率治疗组为56.67%,对照组为20.00%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组症状均有所好转,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后呼吸困难量表评分均有所好转,但2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。2组圣乔治呼吸问卷评分治疗后症状均有好转,总积分、呼吸症状及疾病影响比较,差异有显著性意义(P<0.05),活动受限2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗后2组的肺功能均有好转,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:以补肺颗粒为干预手段冬病夏治可改善患者COPD稳定期症状及生存质量。     

艾灸配合穴位注射治疗慢性肺原性心脏病疗效观察

慢性肺原性心脏病发病率较高 ,在临床比较常见 ,治疗方法一般以药物治疗为主 ,但疗效特别是远期疗效不够理想。笔者从２００１年３月～２００２年５月采用艾灸配合穴位药物注射治疗该病３０例 ,并设对照组２９例。经对照比较 ,疗效良好 ,现报道如下。１临床资料观察病例均根据全国第三次肺心病会议制定的诊断标准明确诊断 ［１］ 。将５９例门诊患者分为两组。治疗组３０例 ,男１８例 ,女１２例 ;年龄最小４８岁 ,最大７６岁 ,平均５１ ４±２ ８岁 ;病程最长１３年 ,最短７个月 ,平均８ ６±１ ７年 ;其中属缓解期者１９例 ,急性发作期１１…